数字式心电图机产品技术要求mq

心电图机适用范围：该产品适用于医疗机构提取人体的心电波群作临床诊断及研究1.1 型号1.2 产品划分说明表1 产品划分说明1.3 配件a)心电导联线b)肢体夹c) 胸电极产品配件均使用有医疗器械注册证的产品2.1工作条件2.1.1 环境温度 5℃～40℃；2.1.2 相对湿度≤80%；2.1.3 供电电源 AC220V 50Hz； DC12V；2.1.4 大气压力：700hPa~1060hPa；2.2外观2.2.1 涂覆、电镀、注塑件应无划痕及屏幕亮度不匀等缺陷。

2.2.2 螺钉及端子等应无松动。

2.2.3 铭牌的印刷文字无擦伤、粘贴位置正确、标有产品名称（型号）、额定电源、设备分类、出厂编号等内容。

2.3记录灵敏度2.3.1 标准灵敏度10mm/mV，允差±2%。

2.3.2 定标电压：1mV±5%，满足YY1139-2013的4.2.8节、YY0782-2010的51.103.2节条款要求。

2.3.3 灵敏度切换放大器在打印时设有1/4（2.5mm/mV）、1/2（5mm/mV）、1（10mm/mV）、2（20mm/mV）、4（40mm/mV）灵敏度档。

由1档（标准灵敏度）向各档切换时幅度允差±5%。

符合YY1139-2013的4.2.4节条款及YY0782-2010的51.104节条款要求。

2.3.4 耐极化电压施加±600mV直流电压后，记录灵敏度的变化不超过±5%。

2.3.5 最小检测信号对10Hz、20μVp-p偏转的正弦信号能检验。

符合YY0782-2010的51.107.3节条款。

2.4内部噪声折合为输入端等效噪声电压不超过15μVp-p。

(在频率响应范围内,工频滤波器都设置为主动电源的工作频率且开启，其他所有滤波器都关闭，按规定方法进行试验时，幅值不超过0.3mm)。

符合YY1139-2013的4.2.12.1节、YY0782-2010的51.106.4节条款要求。

心电图机产品技术要求科曼2心电图机2性能要求2.1安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 10793-2000、YY 0782-2010 的要求；2.2电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。

2.3导联类型12 导。

2.4输入动态范围以320 mV/s 最大变化率、在-650 mV~+650 mV 范围内的直流偏置电压以及在±5 mV 差分电压范围内变化，在任意导联上施加这样信号时心电诊断设备应能够作出响应和显示。

在规定的直流偏置范围内，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。

2.5增益控制、准确度和稳定性2.5.1增益设置和准确度心电图机应能提供2.5 mm/mV、5 mm/mV、10 mm/mV、20 mm/mV、AGC （自动）、10/5 mm/mV（分级增益，前面表示肢体导联增益，后面表示胸部导联增益）、20/10 mm/mV 共七档，AGC （自动）默认为10 mm/mV，增益误差应为±2%。

2.5.2增益切换符合YY1139-2013 中 4.2.4.3 的要求。

2.5.3增益稳定性符合YY1139-2013 中 4.2.4.4 的要求。

2.6时间基准选择和准确度2.6.1时间基准选择设备应具有时间基准 5 mm/s 、10mm/s 、12.5mm/s、25mm/s 和50mm/s 五档。

2.6.2时间基准准确度时间基准准确度在0.2 s~2.0s 范围内允许的时间测量误差应不超过±2%。

2.7输出显示2.7.1输入信号符合YY1139-2013 中 4.2.6.1 的要求。

2.7.2通道宽度符合YY1139-2013 中 4.2.6.2 的要求。

2.7.3轨迹宽度和可视性符合YY1139-2013 中4.2.6.3 的要求。

2.7.4直角坐标/记录点对齐符合YY1139-2013 中 4.2.6.4 的要求。

2.7.5时间和幅度刻度符合YY1139-2013 中 4.2.6.5 的要求。

数字式心电图机技术参数（2018）一、设备名称：全功能数字式心电图机1.1 必须符合电磁兼容标准（提供电磁兼容合格检测报告）1.2 必须通过国家计量认证。

（提供制作计量许可证书）二、技术参数2.1 一体化数字心电图机2.2 电源：AC 220V2.3 标准12导﹢同步心电向量采集2.4 全触摸显示屏幕≥10.1寸2.5 输入回路输入电流：≤0.1μA2.6 输入阻抗：≥10.0MΩ2.7 耐极化电压：±600mV2.8 共模抑制比：≧89dB2.9 频响范围：0.05-250Hz全频滤波2.10 定标电压准确度（灵敏度）：最大允许误差为±5%2.11 配有LAN、microUSB、USB与RS232接口2.12 内置4G卡槽，支持移动、联通、电信全网通（不接受外接方式）2.13 无线WIFI模块，支持2.4G/5G无线网络2.14 连续工作≥8小时2.15 采集时间≥30分钟2.16、具有智能起博实时监测功能，采集时能对起博心电进行预警（提供心电图采集设备功能截图）2.17支持运动去伪迹处理，可以矫正婴幼儿身体抖动引起的干扰2.18支持阿托品试验采集及处理流程，采集时能对注射事件进行标记2.19 支持连续采集10分钟以上心电图波形，并保存和上传2.20 安卓操作系统，内置远程更新功能OTA2.21 具有采集前五秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心率失常数据2.22 具备Worklist功能2.23 具备自动分析诊断分级功能2.24 可输出XML、PDF、HL7、DICOM格式2.25数据传输和医院现有网络实现无缝对接，可实时传输心电数据到其它医院诊断（免费开通）三、配置3.1 标配3.2 配专用推车四、售后服务4.1、质保期：自验收合格之日起质保期为三年4.2、提供厂家原始正版的零配件、耗材价格表。

2性能指标2.1外观与结构2.1.1外观：外机壳表面应无明显划痕毛刺，色泽均匀，无伤斑、裂纹、变形及锋棱。

文字、符号、标识应清晰、准确、牢固。

2.1.2结构：控制件操作应灵活可靠，紧固件应无松动，接插件应连接可靠。

2.2输入动态范围以 320 mV/s 最大变化率、在-300 mV～+300 mV 范围内的直流偏置电压以及在±5 mV 差分电压范围内变化，在任意导联上施加这样信号时心电图机应能够做出响应和显示。

在规定的直流偏置范围内，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。

2.3增益控制、准确度和稳定性2.3.1增益设置和准确度：应有 40mm/mV、20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV、2.5mm/mV、1.25 mm/mV 六个档，增益准确度为±2%，标准灵敏度为 10mm/mV。

2.3.2增益切换：手动设置优先。

2.3.3增益稳定性：开机 1min 后，每分钟增益变化率不应超过 0.33%。

每档固定增益的 1h 的总变化率不应超过±3%。

2.4时间基准选择和准确度2.4.1时间基准选择：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s 和50mm/s。

2.4.2时间基准准确度：在 0.2 s～2.0 s 范围内允许的时间测量误差应不超过±2%。

2.5输出显示2.5.1输入信号：输出显示应能适应 2.2 规定的信号范围。

2.5.2通道宽度：每通道的显示宽度应不少于 40mm。

2.5.3轨迹宽度和可视性：在响应 320 mV/s 输入信号变化率和不低于 5 mm/mV 增益时记录的轨迹应是可见的，轨迹宽度应不超过 1mm。

2.5.4直角坐标/记录点对齐：应在直角坐标上进行记录，记录点按时间轴对齐偏差应小于0.5mm 或对应的 10ms 两者取大者。

2.5.5时间和幅度刻度：打印的刻度应是直角坐标，刻度的最大误差为有效记录宽度的 0.5％，标称刻度应是 1mm,大刻度为 5mm,在规定的工作条件下刻度容差为±2％。

2.性能指标2.1输入动态范围：应符合 YY 1139-2013 中4.2.3 的规定。

2.2增益控制、准确度和稳定性1）设备应有固定增益选择 20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV、2.5mm/mV、1.25mm/mV 和自动六档，增益准确度为±5%。

2）增益切换：心电图机提供了自动灵敏度切换，当灵敏度改变时所记录的输出应有相应指示。

自动灵敏度切换应有一个手动设置优先的功能。

3）增益稳定性：仪器上电开机一分钟后的增益变化不应超过每分钟 0.33%；1h 内的总变化不应超过任何可用的固定增益设置的±3%。

2.3时间基准选择和准确度设备应有时间基准选择 5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和 50 mm/s 六档，误差应不大于±5%。

2.4 输出显示：应符合 YY 1139-2013 中4.2.6 的规定。

2.5 系统误差：应符合 YY 1139-2013 中4.2.7.1 的规定。

2.6 频率和脉冲响应：以 10Hz 为基准，应符合 YY 1139-2013 中4.2.7.2 的规定。

2.7 导联权重因子：应符合YY 1139-2013 中4.2.7.3 的规定。

2.8 滞后：应符合YY 1139-2013 中4.2.7.4 的规定。

2.9 定标电压：应符合 YY 1139-2013 中4.2.8 的规定。

12.10 输入阻抗：应符合 YY 1139-2013 中4.2.9 的规定。

2.11患者电极连接的直流电流：应符合 YY 1139-2013 中4.2.10 的规定。

2.12共模抑制比：共模抑制能力应不小于 112dB（打开滤波）。

2.13 系统噪声：应符合 YY 1139-2013 中4.2.12 的规定。

2.14 通道串扰：应符合 YY 1139-2013 中4.2.12.2 的规定。

22.15 基线控制和稳定性：应符合 YY 1139-2013 中4.2.13 的规定。

12道心电图机技术参数一、设备需求1、设备名称：数字式十二道心电图机2、基本功能：体检心电图机，适应社区、医院规模性公共体检二、技术参数1.导联模式：标准导联、Cabrera 导联2.输入电路：浮地输入，具有除颤保护电路3.采集方式：12导联同步采集、同步打印4.灵敏度（增益）：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益5.耐极化电压：≥±500mV6.共模拟制比：≥100dB7.滤波功能：具有交流/工频滤波（50/60HZ）、肌电/低通滤波（25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz）和漂移/高通滤波（0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz）8.★频响：0.05～250Hz,适应于成人、儿童、新生儿心电图9.检查类型：常规心电图和体检心电图2种类型10.显示屏：≥7寸彩色液晶屏，0-80度可翻转11.显示方式：具有心电波形同屏显示和分屏显示12.★数据存储：内部存储＞10000份病例，标配SD卡，支持U盘13.系统语言：中文、英语等14.具有导联脱落人体指示图，可直观提示脱落导联，方便医生操作15.长时间R-R分析，可采集300秒不压缩心电波形，具有趋势图、直方图分析16.特有实时波形冻结，支持300秒钟波形全息电影回放，方便异常心电波形扑捉17.特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形18.特有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确19.待机时间：0、5、10、30、60、120分钟可调20.自动关机时间：0、30、60、120、180分钟可调21.波形节律时间：30-300S可调22.心电信号采集时间：10S23.屏幕网格具有开启和关闭显示功能24.记录系统：热敏点阵打印25.具有根据临床需求可对内置热敏打印机进行开启和关闭功能26.记录纸规格：210x140mm折叠纸27.走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s28.记录格式：3*4，3*4+1R，3*4+3R，6*2，6*2+1R，6*2+3R，12*129.记录模式：自动、手动、周期、自动触发，省纸、采集上传等模式30.屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等31.报告格式：简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告32.仪器端口：2个USB接口（可存储数据、软件升级和连接扫描枪）、1个SD卡插槽（可存储数据）、1个LAN网络接口（标配有线功能）、预留1个外接键盘接口等33.★具备在无网格纸上打印网格功能34. 可充电锂电池.35. 带电脑工作站，软件，打印机。

技术参数要求一、采购清单二、技术参数（一）、数字式电图机1、支持12导心电图采集2、一体化平板设计，全触控操作，无外接键盘和采集仪。

（提供产品制造商公开发布的资料证明）3、显示屏幕≥10吋4、具备LAN、USB等传输接口5、支持智能操作系统，可远程更新升级（提供软件功能截图）6、心电图主机支持内置4G功能、2.4GHz/5GHz无线Wi-Fi（提供公开发表的证明材料）7、锂电池额定容量>10000mAh，在室温下支持5小时以上连续工作（提供产品制造商公开发布的资料证明）8、输入阻抗：≥10.0MΩ9、内部噪声：≤15μVP-P10、共模抑制比：≥80dB11、耐极化电压：±600mV12、频响范围：0.05-249Hz全频滤波（提供医疗器械注册证或检测报告证明材料）13、QTc参数测量：内置测量算法≥4种，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置（提供QTc算法功能截图证明材料）14、心电图机可通过下载获取待检查信息，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。

（提供自动下载获取待检查信息列表功能截图）15、心电图机通过IHE测试（提供IHE认证证书复印件）16、对于危急值检查数据，心电图机应支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。

（提供心电图机支持优先诊断功能证明）17、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。

18、具有向量分析技术（提供标注该功能描述的医疗器械注册证所在页复印件）19、阿托品试验采集及处理流程（提供标注该功能描述的医疗器械注册证所在页复印件）20、具备任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能21、具备梯形图生成技术（提供标注该功能描述的医疗器械注册证所在页复印件）22、支持心电事件、起搏心电、晚电位功能（提供标注该功能描述的医疗器械注册证所在页复印件）（二）、数字式心电图机（含打印功能）1、支持12导心电图采集2、输入阻抗：≥10.0MΩ3、噪声电平：≤30μVP-P4、共模抑制比：＞80dB5、耐极化电压：±600mV6、频响范围：0.05-249Hz全频滤波（提供医疗器械注册证或检测报告证明材料）7、全触控设计，无需键盘和按键操作。

2.性能指标2.1性能指标2.1.1性能指标应符合 YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求。

2.1.2输入动态范围以 320 mV/s 最大变化率、在-550 mV～+550 mV（ECG-8080 为-500 mV～+500 mV）范围内的直流偏置电压以及在±30mV（ECG-8080 为±5mV）差分电压范围内变化，在任意导联上施加这样信号时心电诊断设备应能够做出响应和显示。

在规定的直流偏置范围内，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。

2.1.3增益设置和准确度设备（除ECG-8080 外）应有固定增益选择1.25 mm/mV、2.5 mm/mV、5mm/mV、10/5 mm/mV、10mm/mV、20/10 mm/mV、20mm/mV、40mm/mV 和自动增益，增益准确度为±3%（标准增益10mm/mV±0.2mm/mV）。

ECG-8080 应有固定增益选择2.5 mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、和20mm/mV，增益准确度为± 3%（标准增益10mm/mV±0.2mm/mV）。

2.1.4时间基准选择和准确度2.1.4.1时间基准选择设备（除ECG-8080 外）应有时间基准：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。

ECG-8080 应有时间基准：12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。

2.1.4.2时间基准准确度时间基准准确度在 0.2 s～2.0 s 范围内允许的时间测量误差应不超过±3%。

12.1.5输入信号输出显示应能适应 2.1.2 规定的信号范围。

22.1.6频率和脉冲响应以 10Hz 为基准，在（0.05Hz～250Hz）[ECG-8080 适用范围为（0.05Hz～150Hz）]内+0.4（-3.0 dB）。

数字心电图机适用范围：适用于提取诊断用的心电图。

1.1型号/规格MECG-10001.2型号/规格划分说明1.3结构及组成数字心电图机由主机、18导心电导联线（选配）组成。

1.4软件1.4.1 软件名称数字心电图机嵌入式软件组件1.4.2 型号/规格MECG-10001.4.3 软件发布版本V1.01.4.4 完整软件版本命名规则公司软件版本命名规则为VX.Y.Z。

a) X：为发布版本号，表示重大增强类软件更新，当软件进行了重大增强类更新时，该号码加1，Y和Z归0。

b) Y：为子版本号，表示轻微增强类软件更新，当软件进行轻微增强类更新时，该号码加1，Z归0。

c) Z：为修正版本号，表示纠正类软件更新，当软件进行纠正类更新时，该号码加1。

2.1正常工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：25%～95%（无冷凝）；c) 大气压力：700hPa～1060hPa。

d) 供电电源：电源电压：AC220V、电源频率：50Hz；直流(锂电池)：DC 22.2V，2.6AH。

2.2 外观2.2.1外表面涂覆应清洁、色泽均匀、无锈蚀、剥落、破损。

2.2.2文字、符号等标识应清晰。

2.2.3外观应整齐、无变形等缺陷。

2.3性能要求符合YY 1139-2013《心电诊断设备》的相关要求，见附录C。

符合YY 0782-2010《医用电气设备第2-51部分：记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求》的相关要求。

2.4软件功能2.4.1导联脱落具有导联脱落提示功能。

2.4.2自动记录菜单自动记录菜单中包括：10秒、15秒、20秒、30秒、1分钟、3分钟、5分钟。

2.4.3数据传输数据可通过无线和有线两种方式完成数据上传。

2.4.4数据接口数据通过有线网络（100M/1000M）或者无线网络基于TCP/IP传输协议以XML、HL7、DICOM、EDF格式进行传输。

2.4.5用户访问控制系统分为管理员、操作员两种角色：管理员主要负责功能设置、用户管理功能；操作员主要使用业务功能完成检查。

2.性能指标2.1性能指标2.1.1性能指标应符合 YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求。

2.1.2输入动态范围以 320 mV/s 最大变化率、在-550 mV～+550 mV（ECG-8080 为-500 mV～+500 mV）范围内的直流偏置电压以及在±30mV（ECG-8080 为±5mV）差分电压范围内变化，在任意导联上施加这样信号时心电诊断设备应能够做出响应和显示。

在规定的直流偏置范围内，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5%。

2.1.3增益设置和准确度设备（除ECG-8080 外）应有固定增益选择1.25 mm/mV、2.5 mm/mV、5mm/mV、10/5 mm/mV、10mm/mV、20/10 mm/mV、20mm/mV、40mm/mV 和自动增益，增益准确度为±3%（标准增益10mm/mV±0.2mm/mV）。

ECG-8080 应有固定增益选择2.5 mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、和20mm/mV，增益准确度为± 3%（标准增益10mm/mV±0.2mm/mV）。

2.1.4时间基准选择和准确度2.1.4.1时间基准选择设备（除ECG-8080 外）应有时间基准：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。

ECG-8080 应有时间基准：12.5 mm/s、25 mm/s 和50 mm/s。

2.1.4.2时间基准准确度时间基准准确度在 0.2 s～2.0 s 范围内允许的时间测量误差应不超过±3%。

12.1.5输入信号输出显示应能适应 2.1.2 规定的信号范围。

22.1.6频率和脉冲响应以 10Hz 为基准，在（0.05Hz～250Hz）[ECG-8080 适用范围为（0.05Hz～150Hz）]内+0.4（-3.0 dB）。

心电图机技术参数要求1.频率响应：0.05Hz---150Hz(在-3db之内)。

2.抗极化电压：≥±550mV或以上。

3.A/D转换位数：18位。

4.灵敏度选择：1/4,1/2,1,2cm/mV;手动或自动。

5.*采样频率：8000次/秒/通道。

6.记录速度：5、10、12.5、25、50mm/秒±3％。

7.*内部存储器：≥500组测量信息。

8.外部存储器：可存储于U盘或SD卡选配。

9.*显示器：高清彩色液晶触摸屏，高分辨率。

10.可选配外接条码读出器或者ID读卡器，快速载入病人数据，准确无误。

11.方便的纸槽：145mm宽记录纸，卷纸和折叠纸都可以方便使用。

12.回顾记录：可回放记录1分钟秒测量的心电图波形或回顾1分钟心电图波形。

13.操作装置：触摸屏和标准全键盘(触屏可变为字母键盘输入使用)。

14.具有拷贝功能，它可为用户任意重新打印不同的记录波形格式、不同的报告格式、详细测量值和分析注悉，满足用户的不同的报告格式。

15.采用最新的心电图诊断分析系统。

分析诊断定为9分类4分级，从而提高了分析精度和准确度，使到机器提供的报告结果更加符合实际情况。

16.*报警信息显示点击安装不正确：即时警示电极左右接反问题，防止在病人离开医院后才发现此类问题。

17.网络（LAN）端口：标准IEEE802.3U 100BASE-TX18.*完善的网络功能：除去通过LAN接口连接的网络功能以外，也可选择无线上网功能。

19.*心电图机数据输出模式：XML格式数据20.具有维护自检测功能，自带标准心电发生器。

2性能指标2.1安全应满足GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》、GB 10793-2000《医用电气设备第2部分: 心电图机安全专用要求》、YY 0782-2010《医用电气设备第2-51部分:记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求》的安全要求。

2.2电磁兼容性应满足YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》，符合GB 4824-2013 《工业、科学和医疗(ISM)射频设备骚扰特性限值和测量方法》的1组A类要求。

2.3心电2.3.1应满足YY 0782-2010 和YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求。

2.3.2最大描迹偏转幅度BeneHeart R3、BeneHeart R3A和BeneHeart R3B：每道≥40mm；BeneHeart R12、BeneHeart R12A和BeneHeart R12B：每道≥25mm。

2.3.3输入阻抗不小于50MΩ（10Hz）。

2.3.4输入回路电流肢体电极不大于0.1μ A，驱动电极不大于1μ A。

2.3.5定标电压提供1mV定标电压，误差不超过±5%。

2.3.6灵敏度BeneHeart R3、BeneHeart R3A和BeneHeart R3B：应提供2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV 和自动，误差不超过±5%；BeneHeart R12、BeneHeart R12A和BeneHeart R12B：应提供2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、L=10 C=5、L=20 C=10和自动，误差不超过±5%。

加±600mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%。

2.3.8最小检测信号对10Hz、20μ Vp-p偏转的正弦信号应能检测。

－３．０ｄＢ所有导联电极接入51kΩ电阻和0.047μF 电容并联网络后连接到一起，折合到输入端的噪声电平不超过15μVP -P 。

心电图机技术参数心电图机技术参数1.导联:标准12导联、十二道同步采集，六通道记录2.输入回路电流≤0.1μA3.输入阻抗≥50MΩ▲4.定标电压:1mV±1%5.标准灵敏度:10mm/mV ±2%6.增益:1/4、1/2、1、2cm/mV，手动或自动7.耐极化电压≥±550mV8.共模抑制比≥103dB9.频响: 0.05～150Hz10.噪声电平: ≤15uVp-p除颤保护11.时间常数≥3.2s▲12.采样速率:8000/s13.道间干扰≤0.5mm14.基线稳定性:灵敏度变化时（无信号输入）其位移不超过2mm15.温度漂移:在5~40℃温度范围内，基线漂移平均不超过0.5mm/℃16.内置显示器:彩色触摸液晶显示器≥6.5英寸，分辨率640*480带背光源，可显示3、6、12道ECG波形、心率数、ID号码、性别、年龄、工作状态、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数。

17.滤波器:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。

交流滤波器：50/60Hz ≥20dB漂移滤波器：0.25/0.5Hz ≥3dB肌电滤波器：25/35Hz ≥3dB高频截止滤波器：75/100/150Hz18.具有抗除颤保护功能19.自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能20.检查方式:标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查21.记录方式:具有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、压缩记录等方式；可在记录时标记异常波形；记录相位具有时间连续和同步模式。

▲22.分析结果:手动及自动记录时均可打印分析结果报告，并可设定是否输出分析结果。

▲23.回顾记录：可回放记录1分钟秒测量的心电图波形或回顾1分钟心电图波形。

24.心律不齐自动延长记录:分析记录时，当心律不齐被检出时，自动打印心律不齐心电图报告。

▲25.分析结果指南:具有分析结果指南功能26.记录日志:可打印当天、指定日期或全部心电图日志27.记录速度:5、10、12.5、25、50mm/s ±3%28.记录道数:3 CH、3 CH +1（节律导联）、6 CH29.记录纸:内置145mm宽卷纸和折纸▲30.内置存储器:主机可存储500组以上的心电图数据31.外接存储器:SD卡或U盘存储，选用512M SD卡可至少存储15000件心电图文件32.输入设备:触摸屏输入，另可外接USB接口键盘输入。

2性能指标2.1安全a）仪器的安全应符合 GB 9706.1-2007、GB 10793-2000、YY0782-2010 的要求；b）仪器的电磁兼容安全应符合 YY 0505-2012 的要求。

2.2基本性能指标产品应符合 YY 1139-2013 的规定，还应满足以下要求：2.2.1最大描迹偏转幅度每道应≥25mm（包括波形交越部分）。

2.2.2外接输出2.2.2.1灵敏度：1V/mV 误差范围应为±5%或0.5V/mV 误差范围应为±5%。

2.2.2.2外接输出阻抗应≤100 Ω。

2.2.2.3输出短路时应不损坏心电图机。

2.2.3外接直流信号输入2.2.3.1灵敏度：10mm/V 误差范围应为±5%。

2.2.3.2外接直流信号的输入阻抗应≥100kΩ。

2.2.4输入电路2.2.4.1按图 1 试验电路测试输入阻抗，各导联电极串入 620kΩ电阻与 4700pF 电容并联阻抗，衰减后的信号应不小于表 2 所规定的值。

2.2.4.2输入阻抗应≥50MΩ。

2.2.5输入回路电流：各输入回路电流应不大于 10nA。

2.2.6定标电压应为 1mV 误差范围应为±2%。

2.2.7灵敏度2.2.7.1灵敏度控制心电图机应提供2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、自动（AGC）、10/5 mm/mV 六档，转换误差应为±5%。

2.2.7.2耐极化电压加±600mV的直流极化电压，灵敏度变化范围应为±5%。

2.2.7.3最小检测信号对10Hz、20μVP-P 偏转的正弦信号应能检测。

表 2 阻抗2.2.8噪声电平输入端与中性电极之间接入 51kΩ电阻与0.047μF电容并联阻抗，在2.2.12 规定的频率范围内，折合到输入端的噪声电平应不大于12.5μVP-P。

2.2.9抗干扰能力2.2.9.1在进行抗干扰能力试验时，心电图机各导联的共模抑制比应大于 60dB。

性能指标2.1心电图机外观和调节机构要求2.1.1心电图机外壳应整齐美观，表面应整洁，色泽均匀，无伤斑、裂纹等缺陷。

2.1.2心电图机面板上应无涂覆层脱落、锈蚀，文字和标志应清晰、准确、牢固。

2.1.3心电图机塑料件应无起泡、开裂、变形、灌注物溢出现象。

2.1.4机械控制和调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动，按键应灵敏。

2.2状态/波形显示通过面板操作观察其各状态显示功能是否正常。

如果具有心电波形显示功能，观察波形显示是否正常工作。

2.3基本技术要求产品应符合 YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求，并满足以下补充要求：2.3.1增益设置和准确度2.3.1.1设备应至少有五档增益选择20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV、2.5mm/mV和自动，增益准确度为±5%。

2.3.1.2耐极化电压：叠加±500mV的直流极化电压，增益变化应为±5%。

2.3.1.3最小检测信号：对 10Hz、20μVp-p 偏转的正弦信号能检测。

2.3.2时间基准选择及准确度设备应至少有时间基准：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，允差±3%；2.3.3频率和脉冲响应设备的频率响应在增益为10mm/mV时，应与表2规定的要求一致，需至少同时满足方法A、B、C、D的要求。

2.3.4定标电压1mV定标电压幅度偏差为±2%。

2.4输入阻抗输入阻抗应≥50MΩ。

2.5噪声电平噪声电平应不大于15μVp-p。

2.6共模抑制比－３．０ｄＢ 共模抑制比应不小于100dB 。

2.7 输入回路电流各输入回路电流应不大于50nA 。

2.8 频率特性2.8.1低频特性 时间常数应≥3.2s。

2.8.2 幅度频率特性以10Hz 为基准，应 (0.05Hz ～165Hz)＋０．４ｄＢ。

2.9 外接输出 2.9.1 外接输出灵敏度：1V/mV 或 0.5 V/mV ，误差范围±5%。

心电图机的具体要求
1.所购心电图机要求是原装进口（日本）六通道全自动分析心电图机。

参考品牌：日本光电1250—P 日本福田FX7302
2.供货商必须具有医疗器械经营资质。

3.产品的生产厂家必须具备医疗器材生产许可证。

4.非投标产品商必须获得产品制造商的授权，如果是代理商则应取得原厂商的授权书，同时具
有医疗器械经营许可资质。

5.供货商必须提供有效的购货人认可的售后服务承诺书。

6.投标品牌在四川或绵阳有固定的售后服务代理机构，确保设备出现故障时24小时以内提供
维修服务。

7.技术参数。

2.性能指标2.1 心电图机外观和调节机构要求2.1.1 面板上应无涂覆层脱落、文字和标志应清晰可见，液晶显示器显示数据和标志应清晰、正确。

2.1.2 机械控制和调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动，各控制按键应响应灵敏，功能完备。

2.1.3 外壳应整齐美观，外形端正，表面整洁，色泽均匀，无伤斑、裂纹、锋棱及毛刺。

2.1.4 塑料件应无起泡、开裂、变形、锋棱及飞边。

2.2输入动态范围应符合YY 1139-2013《心电诊断设备》标准中4.2.3条款规定的要求2.3增益（灵敏度）控制、准确度和稳定性2.3.1增益设置和准确度应提供2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV四档，转换误差（或“增益准确度”）应为±3%。

2.3.2增益切换心电图机提供了自动灵敏度切换，当灵敏度改变时所记录的输出应有相应指示。

自动灵敏度切换应有一个手动设置优先的功能。

2.3.3增益稳定性应符合YY 1139-2013标准中4.2.4.4条款规定的要求。

2.4滞后和最小检测信号应符合YY 1139-2013标准中4.2.7.4条款规定的要求。

2.5耐极化电压加±400mV的直流极化电压，灵敏度变化应为±5%。

2.6输入阻抗单端10Hz信号输入时的输入阻抗应大于30MΩ。

2.7患者电极连接的直流电流（输入回路电流）流过任一患者电极连接的直流电流应不超过0.1μA。

2.8定标电压应为1mV，误差±3%。

2.9系统噪声2.9.1 电缆、电路和输出显示噪声电平当使用制造商推荐的电缆，以及所有输入通过串接于各患者电极连接中的一个由一个51k 电阻器和一个47nF电容器并联的电路连接在一起时因患者电缆、内部电路和输出显示所产生的噪声应不超过有10s以上时间的15uV(峰—谷值)RTI。

2.9.2 多道心电图机的通道串扰应符合YY 1139-2013标准中4.2.12.2条款规定的要求。