2023年有机化学题库

5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。

NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。

CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。

H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。

Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。

Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。

(1)(2)O3CH32CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。

OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。

NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。

Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H 5H H C C CH 3NBSCH 2CH2CH 3CH 2Cl＋CO CH 2CH 3Br 2CH CH C 2H 5OHBr BrCC CH 3KOHCH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5Br C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5Na NH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23250℃＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 0.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH 2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH2CH 2CH 22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CH Na NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。

有机化学基础选考1．某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知：回答下列问题：（1）A的系统命名为________________。

（2）C的结构简式为 ____________。

（3）B到C的反应类型是________________。

（4）C+D→E的化学反应方程式为________ 。

（5）F的分子式为____________。

（6）G与A互为同分异构体，请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式______________。

①核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰；②红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基()，没有羟基、过氧键(-O-O-)（7）设计以和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______________________________________________________。

【答案】（1）1,4-苯二酚（2）（3）还原反应（4）（5）（6）、、、（7）【解析】与氯乙烷反应生成A：，A与硝酸反应生成B：，B和硫化钠生成C：，C和D生成E：，E和硝酸生成F：，F和亚硫酸钠生成X。

（1）A分子中苯环的对位有两个羟基，系统命名为1，4-苯二酚，故答案为：1，4-苯二酚；（2）化合物B的结构简式为，发生硝基的还原反应生成C，故C的结构简式为，故答案为：；（3）根据以上分析，B到C的反应类型是还原反应，故答案为：还原反应；（4）利用已知信息分析C和D发生取代反应，所以C+D→E的化学方程式为，故答案为：；（5）由F的结构简式可知，其分子式为C17H18N2O5，故答案为：C17H18N2O5；（6）化合物A的结构简式为，其同分异构体要求有四种氢原子，同时含有苯环和甲氧基，满足条件的有四种，分别为：、、、，故答案为：、、、；（7）乙烯和氯气加成生成ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl中的氯原子可以和氨气发生取代反应生成H2NCH2CH2NH2，H2NCH2CH2NH2与发生取代反应生成，总的合成路线为：，故答案为：。

有机化学（上）_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。

答案:正确2.碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800【图片】答案:正确3.以下说法不符合【图片】反应机理的是（）。

答案:有重排产物生成4.下列卤代烷在中性条件下水解时（【图片】机理），反应速度最快的是（）答案:5.下列化合物中，具有手性的是[ ]。

答案:6.sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320【图片】答案:正确7.与烯烃中【图片】碳相连的质子(R2C=CHR) 在【图片】中的化学位移是4.5-5.7。

答案:正确8.甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。

答案:介于四面体和平面三角形之间9.下列化合物中，没有芳香性的是[]。

答案:10.含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？答案:611.下面哪个写法是不正确的？答案:12.下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？【图片】答案:正确13.在氯乙烷(【图片】)的【图片】波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。

答案:314.下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。

答案:15.下列化合物中，具有手性的是[]。

答案:16.在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。

答案:17.下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。

答案:18.下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？答案:19.下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。

答案:20.丙二烯分子是线形非平面分子。

答案:正确21.对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。

答案:错误22.对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。

答案:错误23.下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？答案:24.下述反应的产物，哪一个是正确的？【图片】答案:25.关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？【图片】答案:顺-4-甲基-2-戊烯26.下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？答案:27.下述反应属于哪一种类型的反应？【图片】答案:自由基加成反应28.下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？答案:29.下列哪个化合物酸性最强？答案:30.下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？答案:31.下列哪个自由基最稳定？答案:32.下列哪个碳正离子最稳定？答案:33.按次序规则，下列基团哪一个最优先？答案:34.下列分子中，分子不具有极性的是[ ].答案:35.正辛烷中碳原子的个数为[ ]答案:836.下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]答案:37.下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].答案:38.不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].答案:正癸烷39.下列取代基中，异丁基是[ ].答案:40.下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）答案:41.甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].【图片】答案:42.卤素【图片】,【图片】 ,【图片】在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].答案:43.氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。

第二章测试1.下列自由基稳定性大小排列顺序正确的是（）A:c> b> a> dB:b> a> c> dC:c> d> a> bD:b> a> d> c答案:D2.烷烃分子中，s键之间的夹角一般最接近于（）A:90°B:180°C:109.5°D:120°答案:C3.光照下烷烃卤代反应的机理是通过（）中间体进行。

A:自由基B:碳正离子C:协同反应,无中间体D:碳负离子答案:A4.乙烷具有不同构象的原因是( )A:碳碳单键可以自由旋转B:碳原子为sp3杂化C:该分子具有Newman投影式D:只有碳和氢两种元素组成答案:A5.下列化合物含有伯.仲.叔氢的是( )A:2 , 2 , 4-三甲基戊烷B:正庚烷C:2 , 2 , 4 , 4-四甲基戊烷D:2 , 3 , 4–三甲基戊烷答案:A第三章测试1.的Z、E及顺、反命名是（）A:E，反B:E，顺C:Z，反D:Z，顺答案:D2.用化学方法区别乙烯和乙烷，可选用的试剂有( )A:银氨溶液B:KI溶液C:NaCl溶液D:溴水答案:D3.丙烯与HBr的加成反应，在下列哪些条件下可以得到1-溴丙烷（）A:在水溶液中B:在氯化钠溶液中C:在过氧化物存在下D:在丙酮溶液中答案:C4.苯乙烯用冷的稀KMnO4氧化，得到（）A:B:C:D:答案:A5.烃C6H12能使溴溶液褪色，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO4氧化得二种羧酸，则该烃是（）A:B:C:D:答案:D6.HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A:碳负离子重排B:自由基反应C:碳正离子重排D:1，3迁移答案:C7.在过氧化物存在下，烯烃与HBr的反应属于（）A:亲电加成B:亲核加成C:取代反应D:自由基加成答案:D8.A:B:C:D:答案:A第五章测试1.下列四种化合物最容易加氢开环的是（）A:B:C:D:答案:A2.下列化合物的构象中最稳定的是（）A:B:C:D:答案:D3.下列化合物与HBr加成能生成2-溴丁烷的是（）A:B:C:D:答案:C4.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应（）A:放热反应B:不可能发生C:吸热反应D:热效应很小答案:A5.下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（）A:B:C:D:答案:D第六章测试1.苯与混酸的反应属于 ( )A:亲电加成B:亲核加成C:亲核取代D:亲电取代答案:D2.苯环上亲电取代反应的历程是 ( )A:都不是B:协同C:先加成, 后消去D:先消去, 后加成答案:C3.四种物质发生苯环上亲电取代反应, 活性最高的是 ( )A:硝基苯B:苯酚C:甲苯D:苯答案:B4.苯乙烯用浓的 KMnO4 氧化, 得到 ( )A:B:C:D:答案:A5.区别甲苯与氯苯最好采用 ( )A: 浓H2SO4B:AgNO3C:Br2/CCl4D:KMnO4答案:D第七章测试1.下列化合物没有芳香性的是（）A:B:C:D:答案:B2.下列化合物具有芳香性的有（）A:[12]轮烯B:环辛四烯C: [10]轮烯D:答案:D3.下列化合物没有芳香性的是（）。

第一章测试1.CH4、CH3OH、CO2都是有机化合物。

A:对B:错答案:B2.有机化合物的数目多于无机化合物。

A:错B:对答案:B3.有机反应往往不是单一反应，除主反应外，还有副反应。

A:错B:对答案:B4.有机反应类型有两种：均裂反应和异裂反应。

A:错B:对答案:A5.有机化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:对B:错答案:A第二章测试1.烷烃的通式是（）A:CnH2n-6B:CnH2nC:CnH2n-2D:CnH2n+2答案:D2.甲基的代码是（）A:EtB:PrC:BuD:Me答案:D3.同系物的系列差是（）A:CH4B:CH2C:CHD:CH3答案:B4.裂化反应的条件是高温。

A:对B:错答案:A5.下列关于系统命名法的编号原则正确的是（）A:优先使取代基的位次和最小B:优先使大取代基的位次最小C:优先使取代基的位次和最大D:优先使小取代基的位次最小答案:D6.系统命名法写出名称的顺序是（）A:先取代基后母体B:先母体后取代基C:先小取代基后大取代基D:先大取代基后小取代基答案:AC7.位次与基团名称之间用（）隔开A:什么也不用B:分号C:短线“-”D:逗号答案:C8.基团名称与母体之间用（）隔开A:什么也不用B:短线“-”C:分号D:逗号答案:B9.在系统命名法中，若出现卤素原子的取代基，它应该放在（）A:都行B:最前C:最后D:与其他基团按从小到大的顺序排列答案:D10.在系统命名法中相同的基团要分开写。

A:错B:对答案:A第三章测试1.烯烃的构造异构有碳链异构。

A:错B:对答案:B2.在常温常压下烯烃的状态、b.p、m.p与烷烃相似。

A:错B:对答案:B3.直链烯的b.p比支链异构体的略高。

A:错B:对答案:B4.烯烃的水溶性是几乎不溶。

A:对B:错答案:A5.单烯烃就是烯烃。

A:错B:对答案:B6.官能团位置异构就是官能团异构。

A:对B:错答案:B7.按照分子轨道理论，乙烯分子中的两个碳原子各以一个sp2杂环轨道可以组成两个分子轨道，一个是σ成键轨道，一个是σ*反键轨道。

有机化学部分第1题（5分）下列反应在100oC时能顺利进行:+I II1-1 给出两种产物旳系统命名。

（4分）若不把氘视为取代基, 则I：（7S, 3Z, 5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分）A旋光异构体B立体异构体C非对映异构体D几何异构体第2题（10分）环磷酰胺是目前临床上常用旳抗肿瘤药物, 国内学者近年打破常规, 合成了类似化合物, 其毒性比环磷酰胺小, 若形成新药, 可改善病人旳生活质量, 其中有一种化合物旳合成路线如下, 请写出试剂或中间体旳构造。

CH3O2N NH22AhB H2O3C H2OHClEO2N NPOON CH2CH2ClHNCH3HNHCl G 注: NBS 即N-溴代丁二酰亚胺第3题 （10分） 以氯苯为起始原料, 用最佳措施合成1-溴-3-氯苯(限用品有高产率旳各反应, 标明合成旳各个环节)。

第4题 (11 分)4-1画出下列转换中A.B.C 和D 旳构造简式（不规定标出手性）。

A (C 14H 26O 4) B (C 12H 22O 2)12H 24O )D (C 12H 22Br 1. Mg/苯1. LiAlH 4 无水醚22. H 2O4-2 画出下列两个转换中产物1.2和3旳构造简式, 并简述在相似条件下反应, 对羟基苯甲醛只好到一种产物, 而间羟基苯甲醛却得到两种产物旳原因。

CHOOHCH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流1CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流2CHOOH3+原因:第5题 ( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药, 可由A 和B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成, 反应式如下:(CH 3)3COK/ (CH 3)3COHOOOCH 3H 3COClOO OCH 3H 3COClO HCH 3OH 3COCCCCH +AB灰黄霉素OCHCH 3CH35-1在下面灰黄霉素构造式中标出不对称碳原子旳构型。

2023 年有机化学试题NONH1、3H-furo[2,3-d]imidazoleBr3H-呋喃并[2,3-d]咪唑8 178a2Br2、trans-4a,8a-dibromodecahydronaphthalene反-4a，8a-二溴-十氢萘64a35 4HO CH3H3C OH3、(2E)-2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diol (2E)-2,3-二甲基-2-丁烯-1,4-二醇一般说来，反式异构体比顺势异构体沸点低，熔点高。

熔点取决于分子对称性，反式对称性较高，故熔点高。

O O N OOHO4、2-formyl-4-nitrobenzoic acid2-甲酰基-4-硝基-苯乙酸O H 3C H 3CO5、1-benzyl-6,7-dimethoxyisoquinoline1-苯甲基-6,7-甲氧基-异喹啉二、单项选择题1、A 〔环己醇：熔点：25.2C 〕 羧酸的沸点比分子量相近的醇的沸点高的多。

二元羧酸由于分子中碳链两端都连有羧基，分子引力大，熔点比一元羧酸高的多。

分子间吸引力越大，分子就不简洁脱离液面，沸点就越高。

反式异构体分子不能严密靠在一起，接触面积小， 吸引力小，故沸点低。

2、D(邻重氮基生反响生成双键与 O 结合)N3、C 〔加热即分解成醛，即选项 A 〕〔09、10 均考过〕4、D亲核性：I ->Br ->Cl ->F -C 〔羟基相聚较远，不能被氧化〕OHHIO4OOHO6、D〔Favorskii 重排〕7、D磺化反响是一个可逆反响，在低温下得到由反响速度打算的动力学把握产物1-萘磺酸，而在高温下通过可逆反响的平衡，最终得到较为稳定的2-萘磺酸。

8、B〔芳构化效应〕用Hukel 规章解释一下就ok 了，它的HOMO 被电子填布满了，所以具有芳香性，所以具有稳定性；而其他三个都含有sp3 杂化的碳原子，连共轭体系都没形成，何谈芳香性呢？9、D吸电子增加酸性，给电子减弱酸性。

试题库一命名题1．2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．11．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)214．15．16．17． 18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH21． CH 3CH=CHC ≡CH22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26． C C 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C BrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 327．28．29．30．31．32．33．34．35．36．37．C H(C H3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2C H3NO2SO3HOHHO CNOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)338．39．40．41．42．43．(CH 3)2CHCHBrCH 344． (CH 3)3CCH 2I45．46．47．48．49． CH 3CH 3H H Cl Cl Br BrCH 2OH H 3C OHCH 3CH 3C=CHCH 3Cl Ph Br Cl50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH 57．58．59．60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．CH 3C H C 2CH 2OH HCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH OH3O C H3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 565．65．66．67．68．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74． OH CH 3CHCH 3OH OH NO 2C H 2C H O CHO H 3C CH 2CH 2CHO H 2C O C H C H 2C H 3NO 2NO 2NO 2OC 2H 575． (CH 3)2CHCOCH 376． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO 86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3CO91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH COOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3107．108．109．110． CH 3CO- 111．112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．118．119．120．HOOCC=CCOOH H H C O C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CN127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr C H 2C OOHC H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140． 141． (CH 3)2CHCH 2NH 2 142．143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．O 2N NHN H 2NN O O H O CH 2CH 2NH 2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH H O CHC H 2NHCH 3H O OH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OHNO 2O 2N NO 2CH 2CH 2NH 2148．149．150．151．152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH156．157． Et 3N 158． Et 2NH159．160． O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CC O O161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH171．172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2O CH 3CH 3CH 2CHCH 2C CH 3O Br C C H HOOC COOH H HO 3S COOHS CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3174．175．176．177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186．187． N CH 3O O O SO N H N NO2NCH 3CC O O N CH 3188． HSCH 2COOH 189．190．191．192．193．194．195．196． 197．198．199．200． COClCOCH 2CH 2CH 2COOH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O O S O O S O O CH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C HC H =C H 2C H 3CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2201．202．203．204．205．206．207．208．209．210． 211．212．C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5Cl CH 3CH 2Cl CH 3213．214．215．216．217．218．219．220． 221．222．223．224．C H 2=CH -C H-C H 2OHC H 3CH 2-CH 2OH OC2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2H H Br C l CH 2C OH CH 3CH 2CH 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2CH 3OH NO 2NO 2225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．COOH CH 3OH CH=CH 23或ClCl CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br CCl C Cl H CH 33H CH 3ClC 2H 5H Cl Br237．238．239．240．241．242．243．试题库一——命名题答案1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） H COOHOH COOH HO HBr H CH 3OH COOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸) 107．富马酸 (反丁烯二酸) 108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸) 121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺)159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。

有机化学_淮阴工学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列化合物的沸点最低的是（）参考答案:叔丁醇2.下列化合物最容易脱羧的是（）参考答案:乙酰乙酸3.下列化合物水解活性最大的是（）参考答案:乙酰氯4.下列化合物酸性强弱次序：【图片】，其主要原因是（）参考答案:诱导效应5.下列化合物沸点最高的是( )参考答案:丙酸6.下列化合物无变旋现象的是（）参考答案:蔗糖7.下面化合物不是醛糖的是（）参考答案:D-果糖8.能发生羟醛缩合的醛必须有参考答案:含α-氢的醛9.苯甲醛长期接触空气会由无色液体慢慢变成白色结晶，这个反应称（）参考答案:氧化还原反应10.可以用来鉴别苄氯和氯苯的试剂是参考答案:硝酸银的醇溶液11.下列反应主要是消除反应的是（）参考答案:_12.下列化合物能进行Cannizarro反应的是（）参考答案:2-甲基-2-苯基丙醛13.溴代环丙烷不能发生【图片】反应是因为（）参考答案:过渡态张力太大14.下列化合物最容易发生【图片】反应的是（）参考答案:3-甲基-1-溴戊烷15.根据现代的观点有机物应该是( )参考答案:碳氢的化合物及其衍生物16.引起烷烃构象异构的原因是参考答案:分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转17.下列哪种条件下可得酚酯( )参考答案:酰氯+酚（碱催化）18.烯烃【图片】的异构体有几种( )参考答案:619.【图片】和【图片】是一对对映体。

参考答案:正确20.对映异构和构象异构一样，可以通过键的旋转变为其对映体。

参考答案:错误21.1—甲基环己烯与氯分子加成的产物是有几个立体异构体（）参考答案:422.无光学活性的分子一定没有旋光异构体。

参考答案:错误23.由苯重氮盐制备芳腈所需要的试剂是（）参考答案:CuCN/KCN24.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）参考答案:伯胺25.化合物【图片】的正确名称是（）参考答案:N，N-二甲基乙酰胺26.下列化合物中酸性最强的是（）参考答案:水27.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )结合参考答案:共价键28.下列共价键中极性最强的是( )参考答案:H—O29.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )参考答案:水30.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )参考答案:官能团31.下列各组分子式相同的两个烯烃，与HI作用生成相同的卤代烃是哪组（）参考答案:和32.分子式为C4H8化合物，其异构体（包括环状烃）数目为（）参考答案:633.用下列哪种试剂来区别1-丁炔和2-丁炔( )参考答案:银氨溶液34.化合物【图片】的名称是（）参考答案:螺[3.4]辛烷35.吡啶的取代反应都发生在3位。