铜矿石化学分析方法概述与评价

铜矿石中铜的测定 --硫代硫酸钠碘量法一、实验目的1.掌握铜矿石的熔样方法；2.掌握碘量法测定铜的方法。

二、实验原理试料经盐酸、硝酸分解后，用乙酸氨溶液调节溶液pH值为3.0～4.0，用氟化氢铵掩蔽铁，加入碘化钾与二价铜作用，析出的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

三、试剂1.碘化钾2.铜片（≥99.99%）：将铜片放入微沸的冰乙酸（p=1.05g/mL）中，微沸1min，取出后用水和无水乙酸分别冲洗二次以上，在100℃烘箱中烘4min，冷却，置于磨口瓶中备用。

3.溴水 4.氟化氢铵 5.盐酸（p=1.19g/ml）6.硝酸（p=1.42g/ml） 7.硫酸（p=1.84g/ml） 8.高氯酸(p=1.67g/ml)9.冰乙酸（p=1.05g/ml） 10.硝酸（1+1） 11.氟化氢铵饱和溶液（贮存与聚乙烯瓶中）12.乙酸氨溶液（300g/l）：称取90g乙酸铵，置于400ml烧杯中，加入150ml水和100ml冰乙酸，溶解后，用水稀释至300ml，混匀，此溶液pH值为5；13.硫氰酸钾溶液（40%）：称取4g硫氰酸钾于400ml烧杯中，加100水溶解后（pH＜7），加入2g碘化钾溶解后，加入2ml淀粉溶液，滴加碘溶液（约0.04mol/l）至刚好呈蓝色，再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失。

14.淀粉溶液（1%）：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再刚煮沸的水稀释至100ml，再加热煮沸，冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐15.三氯化铁（100g/L）16.铜标准溶液：称取1.0000g铜片，置于500ml锥形烧杯中，缓慢加入40ml硝酸（1+1）盖上表面皿，低温加热使其完全溶解，取下，用水洗表面皿及杯壁，冷却至室温。

将溶液移入500ml容量瓶中，用水洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

此溶液1ml含2.0mg铜。

17.硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3·5H2O)=0.04mol/L]（1）制备：称取100g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)置于1000ml烧杯中，加入500ml无水碳酸钠（4g/l）溶液，移入10L棕色试剂瓶中，用煮沸并冷却的蒸馏水稀释至约10L，加入10mL三氯甲烷，静置两周，使用时过滤，补加1ml三氯甲烷。

世上无难事，只要肯攀登
铜矿化验方法有哪些
铜矿化验方法
化验分析所需时间所
需设备所需药剂镀金液中铜杂质
的分光光度分析高可*微电子封装的镀金液中铜离子是有害杂质，最高允许含
量为25 mg/L。

用2，9-二甲基-4，7-二苯基-1 8 小时
7220 分光光度计、3cm 玻璃比色皿向红亚铜灵乙醇溶液、盐酸
羟铵溶液、硝酸汞溶液、邻苯二甲酸氢钾溶液、预镀金镀液与滚镀金镀液
铜离子催化硫氰酸盐光度法测钼一、方法提要方法基于在稀HCl 介质中，
在不引进还原剂的情况下，Cu2+催化SCN-与Mo6+的反应，面生成Mo3
8 小时高铝坩埚、马弗炉H2SO4、稀HCl
碘氟滴定法快速测定铜一、方法提要在pH3.5~4 的氟化氢铵溶液中,Fe 生成
稳定的FeF63-络离子而消除Fe 的干扰,Cu2+与KI 作... 详细信息
8 小时烧杯氟化氢铵、Na2S2O3、HCl、H2SO4、尿
素盐酸-甘氨酸-硫氰酸钾底液法测定微、痕量
铜一、方法的要在HCl-甘氨酸KSCN 混合溶液中，Cu 可产生络合吸附波
（Ep≈-0.50V）。

甘氨酸呆掩蔽消除Bi 8 小时
烧杯甘氨酸KSCN、HCl、H2SO4、HNO3
火焰法测定铜、铅和锌一、方法提要试样用HCl、HNO3 分解,制成
HCl(1+19)溶液。

将试液吸入空气-乙炔火焰中,用FAAS 法分别8
小时日立508 型、原子吸收光谱仪、铜、铅、锌空心阴极灯
HCl、HNO3
tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。

仅供参阅！。

铜及铜矿分析规程一、矿石中铜的测定1、原理试样经酸分解后，用乙酸铵调节酸度，以氟化氢铵掩蔽铁，PH 为3.0—4.0的微酸溶液中铜（Ⅱ）与碘化钾作用游离出碘，以淀粉为批示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

其反应式为：2Cu2++4I-=====C u2I2↓+I2I2+2S2O3=====2I-+S4O62-钙、镁、镍、铅、锌、铝通常为无价态变化的元素，一般不干扰测定，砷、锑被氧化后呈五价，不干扰测定，150mg钼（ⅵ），0.5mg钒（ⅴ）不干扰测定，NO2-干扰测定使终点不稳定，可在分解试样时冒硫酸大烟将其蒸干驱尽。

本法适用于矿石中0.5%以上铜的测定2、试剂及溶液乙酸铵溶液（300g/L）：称取90g乙酸铵置于500mL烧杯中，加入150mL水和100mL冰乙酸待溶解后，用水稀释至300mL，混匀，此溶液的PH值为5。

淀粉溶液（5g/L）：称取0.5g可溶性淀粉置于250mL烧杯中，用少量水调成糊状，将100mL沸水徐徐倒入其中，继续煮沸至透明，取下冷却（现用现配）。

硫氰酸钾溶液（400 g/L）：称取40g硫氰酸钾置于300mL烧杯中，加100mL水溶解后（PH<7）加入2g碘酸钾溶解后，加入2mL 5g/L淀粉溶液，滴加约0.04mol/L1/2I 2溶液至刚好呈蓝色，再用硫代硫酸钠标液滴定至蓝色消失。

硫代硫酸钠标准溶液（CNa 2S 2O 3=0.04mol/L ）：称取100g 硫代硫酸钠（Na 2S 2O 3·H 2O ）置于500 mL 烧杯中，加入煮沸过的冷水溶解，加入1g 碳酸钠溶解后移入10000mL 广口瓶（棕色）中，此溶液于暗处放置1周后标定。

标定：称取0.05000g 金属铜（99.99%）置于300mL 锥形瓶中，加10mLHNO 3（1+1）盖上表面皿，低温溶解完全，加入1mL 100 g/L FeCL 3溶液混匀加热至近干，以下操作同分析步骤，中作空白试验。

铜矿石的分析项目及分析方法选择知识要点铜矿石的全分析项目，应根据矿石的特征和光谱分析的结果确定，首先应包括那些有工业价值或可供综合利用的各种有色金属及稀有分散元素。

在铜矿石中，可能共有的有色金属有铅、锌、砷、镍、锡、钼、钨、镉、汞等，分散元素有镓、铊、铟、硒、碲、锗等。

根据不同的情况，要求对铜矿石进行简项分析、组合分析和全分析。

铜矿石的简项分析一般是指测定铜。

铜矿石中组合分析项目有铅、锌、砷、钴、金、银、硫、钼、钨、镉、锑、镓、铊、铟、硒、碲、锗等。

其中金、银、硫为商业计价元素。

铜矿石的全分析项目还包括硅、铁、铝、镁、钙、锰、钛、钡、钾、钠、硫、磷、氟、二氧化碳、吸附水、化合水等项目。

GB/T3884《铜精矿化学分析方法》对一些主要元素分析方法分另作了规定:铜量的测定：碘量法。

金和银量的测定：火焰原子吸收光谱法和火试金法。

硫量的测定：重量法和燃烧-滴定法。

氧化镁量的测定：火焰原子吸收光谱法。

氟量的测定：离子选择电极法。

铅、锌、镉和镍量的测定：火焰原子吸收光谱法。

铅量的测定：Na2EDTA 滴定法。

锌量的测定：Na2EDTA 滴定法。

砷和铋量的测定：氢化物发生-原子荧光光谱法、溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。

锑量的测定：氢化物发生-原子荧光光谱法。

汞量的测定：冷原子吸收光谱法。

氟和氯量的测定：离子色谱法。

铜量测定：电解法。

金和银量测定：火试金重量法和原子吸收光谱法。

对于铜矿石中的杂质元素则使用GB/T 14353 元素的方法进行分析。

火焰原子吸收分光光度法0.001%－5%的铜，氧化铵－氨水分离碘量法0.05%－12.5%的铜。

火焰原子吸收分光光度法0.001%－5%的铅，EDTA容量法0.50%－20%的铅。

火焰原子吸收分光光度法0.01%－5%的锌，EDTA容量法0.50%－20%的锌。

火焰原子吸收分光光度法5ug/g－1000ug/g的镉，石墨炉原子吸收分光光度法0.1ug/g－5ug/g的镉。

铜矿石化验操作方法
1. 取样：从笔者查阅的相关参考资料可以看到，铜矿石的取样方法多种多样，主要分为地面取样、井下取样、钻孔取样等。

根据实际情况选择不同的取样方法，以获得代表性良好的样品。

2. 破碎：将取到的矿石进行粗破、细磨，使矿石颗粒细小，便于后续化验操作。

3. 灼烧：用干燥箱将矿石加热至高温，使其挥发掉水分和挥发性物质，以确保后续的化验准确性。

4. 冷却：将矿石冷却至室温，并进行分筛，筛选出需要的粒度，再进行称量。

5. 酸浸：将矿物样品加入酸液中进行浸取，其中常用的酸有硫酸、盐酸、氢氧化钠等，根据不同的要求选择相应的酸浸液。

6. 过滤：将浸取后的溶液过滤取得滤液。

7. 盐酸萃取：将滤液中的铜离子与盐酸反应，将铜离子萃取出来。

8. 氨萃取：将盐酸萃取后的铜离子与氨水溶液反应，将铜离子再次萃取出来。

9. 烘干：将萃取后的铜物质烘干。

10. 精细化验：根据实验需求，进行铜含量的定量分析、质量分析等精细化验。

铜精矿中主要元素的化学分析方法研究摘要本文旨在研究铜精矿中主要元素的化学分析方法。

首先介绍了铜精矿的组成及其主要元素，如铜、铁、硫等。

接着详细阐述了铜精矿中主要元素的经典湿化学分析方法和现代仪器分析方法，如重量法、滴定法、原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)、X射线荧光光谱法(XRF)等，并对这些方法的原理、操作流程、优缺点和适用范围进行了比较和评估。

最后，通过实际应用案例分析，提出了优化建议以提高铜精矿中主要元素的化学分析方法的准确性和效率。

关键词：铜精矿；主要元素；化学分析方法；湿化学分析；仪器分析；优化建议前言：铜是一种重要的工业金属，广泛应用于电力、电子、建筑、交通等领域。

铜精矿作为铜的主要来源，其主要元素含量的准确分析对于冶炼过程和铜产品质量具有重要意义。

化学分析方法在铜精矿主要元素检测中扮演着重要角色，为了提高分析准确性和效率，对不同的化学分析方法进行研究和评价至关重要。

本文首先概述了铜精矿的组成和主要元素，然后详细介绍了各种化学分析方法，并对其进行了比较和评价。

在此基础上，本文通过实际应用案例分析，探讨了提高铜精矿中主要元素化学分析方法准确性和效率的优化建议。

希望本文的研究成果能为铜精矿的化学分析提供有益的参考。

一、铜精矿的组成与主要元素1.1 铜精矿的组成铜精矿是指含有一定量铜元素的矿石，主要由硫化铜矿物、硫化铁矿物和一些伴生矿物组成。

其中，硫化铜矿物主要有辉铜矿(Chalcopyrite, CuFeS2)、黄铜矿(Bornite, Cu5FeS4)、黄铁矿(Chalcocite, Cu2S)等。

伴生矿物可能包括硫化镍、硫化钴、硫化锌、金、银等贵金属矿物。

1.2 铜精矿中的主要元素铜精矿中主要包含以下元素：a) 铜（Cu）：铜是铜精矿中最主要的元素，主要以硫化物形式存在。

铜的含量直接影响到冶炼过程的经济效益和铜产品的质量。

b) 铁（Fe）：铁是铜精矿中的主要伴生元素，通常以硫化物（如辉铜矿和黄铜矿）的形式与铜矿物共生。

铜矿石分析报告1. 引言本报告为对铜矿石样品进行的分析报告，旨在了解铜矿石的化学成分、物理性质以及矿石的潜在价值。

通过对铜矿石的全面分析，可以为矿石的提炼和加工工艺提供科学依据。

2. 样品介绍本次分析使用的铜矿石样品选自某铜矿矿山，样品编号为C-001。

样品通过物理选矿方法进行了初步的筛选和分散处理，去除了一部分石英、硫化物等杂质。

样品为混合矿石，颜色呈灰黑色，粒度大小均匀，无可见裂缝。

3. 化学成分分析3.1. X射线荧光光谱分析使用X射线荧光光谱仪对铜矿石样品进行了化学成分分析。

结果如下：元素含量（%）铜22.5硫18.3矽8.7铁 5.2锌 1.4镍0.9铅0.33.2. 原子吸收光谱分析使用原子吸收光谱仪对铜矿石样品进行了化学成分分析。

结果如下：元素含量（%）铜23.1硫18.9矽9.0铁 5.6锌 1.6镍 1.1铅0.4通过两种不同的分析方法可以看出，铜的含量约为22.5%至23.1%之间，是主要的有价元素。

硫的含量较高，约为18.3%至18.9%之间，矽、铁、锌、镍和铅的含量相对较低。

4. 矿石理化性质分析4.1. 密度测定利用气体比重法测定了铜矿石样品的密度为4.2 g/cm³。

4.2. 粒度分析通过激光粒度仪对铜矿石样品进行了粒度分析，结果如下：粒径（μm）百分比<10 1510-100 45100-500 30>500 10从粒度分析结果可以看出，铜矿石的颗粒细小且粒度分布相对均匀。

5. 矿石评估铜矿石中主要含有铜及硫等元素，并且其粒度分布相对均匀，具有较高的品位和综合利用价值。

根据化学成分和理化性质的分析结果，可以初步评估该铜矿石具备工业价值。

但还需要进行进一步的提炼和加工实验，以确定其在工业生产中的可行性。

6. 结论通过对铜矿石样品的化学成分分析和理化性质分析，得出以下结论：1.铜矿石样品中主要含有铜、硫等元素，铜的含量约为22.5%至23.1%，硫的含量约为18.3%至18.9%。

矿石中铜的物相分析-----醋酸丁脂萃取法一方法提要游离氧化铜的分离以EDTA浸取,使其生成EDTA络合物存在于提取液中,经过滤后与其他二项分离.结合氧化铜则用二氯化锡还原,在沸水浴中被磷酸溶解,过滤后与硫化铜分离.第三项的硫化铜,则将第二项结合氧化铜的残渣与滤纸烘干灰化,以醋酸溶解这三项铜,均可用比色法完成测定,硫化铜的求得亦可用差减法得出结果.二主要试剂1.Na2H2Y-H4Y提取液配制称取25g(Na2H2Y·2H2O) 溶于10000ml水中用H4Y.饱和之(约0.1-0.2g)或称取乙二胺四乙酸198g与氢氧化钠54g，和水溶解配制。

2.磷酸-二氯化锡提取液配制：称取4g二氯化锡以浓磷酸200ml加热溶解，以水配成1000ml（用时现配）。

3. 5%Na2H2Y水溶液（pH=4）4.氨水：d=0.9g/ml(1:1)5.铜试剂：0.2%水溶液（以NaOH调pH=8）(二乙胺硫代甲酸钠)6.醋酸丁酯：分析纯7.铜标液：1ml=10ug物相电铜标液的配制：○1准确称取0.5g高纯电铜，与300ml烧杯中，加1：1HNO310~15ml热解（微热），当完全溶解后加水少许（吹洗），加1~2g尿素煮沸5~6分钟，冷却后定溶于1000ml容量瓶中，此液浓度为1ml≈500ug.○2.准确吸取10ml于500ml容量瓶中，以纯水定容，此为1ml≈10ug三 K值求得吸取铜标液5ml(1ml≈10ug)于比色管（50ml）加5%EDTA5ml，加酚酞1滴，用氨水中和至呈红色加铜试剂5ml，以水稀释到25ml标线，加醋酸丁酯10ml(萃取)，剧烈震荡1min，放置30min，于480nm处比色。

计算 Cu K值=V/E其中：V-吸取铜标液体积相当于含铜微克数（ug） E-测得消光数四分析手续称取样品0.2~0.5g于150~250ml锥形瓶中，加入50mlEDTA提取剂，塞紧瓶塞在180r/min震荡30min，取下加入少许纸浆过虑于200ml容量瓶中，洗涤滤纸及沉淀，稀释至标线，摇匀，吸取2~10ml于50ml比色管中，按K值方法进行，及得游离氧化铜的铜含量。

世上无难事，只要肯攀登
铜矿石分析与试验
1、基本分析项目：Cu
2、光谱全分析
为确定组合分析和化学全分析项目，在矿体不同空间部位、不同矿石类型(或品级)及某些围岩、蚀变带取样。

样品可从基本分析副样中抽取或单独采取。

3、矿石化学全分析
为全面了解矿石中各组分含量，在光谱全分析基础上，按主要矿体、分矿石
类型(或品级)采取组合分析副样或单独采取有代表性的样品。

每种矿石类型或
品级一般做1 个～2 个。

4、组合分析项目
目的是系统了解矿石中伴生有用、有害组分的含量及其分布状况。

从同一块段、一个或几个相邻探矿工程中提取若干个基本分析副样，按矿体分矿石类型(或品级)依样品长度的比例组合成一个样品。

单个组合分析样品质量一般为100 g～200 g。

根据矿石全分析资料并结合矿床地质特点，选择有实际意义的伴生组分(有益的或有害的)确定分析项目。

一般应考虑分析：Pb、Zn、Co、Sb、Au、Ag、As、S、Mo、Wo、Ga、Bi、In、Cd、Se、Te、Re、Ge、TI。

5、物相分析
为了解矿床自然分带，应自地表至原生带上部刻槽取样进行物相分析。

样品
分析可与基本分析同时进行，也可在基本分析副样中抽取或专门采集，采样与分析必须及时进行，以免样品氧化影响质量。

比较简单的铜矿，一般只测定硫化铜与氧化铜的分量。

矿物成分复杂的矿石，往往需要分别测定自由态氧化铜和结合态氧化铜，次生硫化铜和原生硫化铜的含量。

无特殊情况不对矿石中的自然铜作单独测定。

以达到正确划分出铜矿床氧化带、混合带和原生带界线的。