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伴性遗传一、单选题1．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2．如图为某红绿色盲家族系图谱。
下列相关判断正确的是( )A.根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病B.Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2C.若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8D.第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者3．已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。
如图为某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述错误的是( )A.萨顿用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C.基因B与b是位于同源染色体上的等位基因D.若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本4．现有一个基因型为AaX B X b的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是( )A. 若产生的卵细胞基因型为AaX B，则减数分裂I过程中出现异常相对值B. 若产生的卵细胞基因型为aX B X B，则减数分裂II中出现异常C. 若产生的1个极体基因型为aX B X b，则卵细胞的基因型为aX B X bD. 若产生的卵细胞基因型为AX b，则3个极体的基因型可能为AX b、aX B、aX B5．鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。
下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别( )A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡B.芦花雌鸡×芦花雄鸡C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡6．鸡的性别受ZW性染色体控制。
必修2生物专题训练二：基因和染色体的关系第二节伴性遗传一、常考知识、重难点知识及典型例题讲解（一）、性别决定1、概念：雌、雄异体的生物，决定性别的方式叫性别决定。
生物界中决定性别的方式多种多样，其中染色体决定性别是一种最普遍的性别决定方式。
2、染色体类型常染色体：与决定性别无关的染色体叫常染色体。
性染色体：与决定性别有关的染色体叫性染色体。
例1、果蝇体细胞中染色体组成可表示为（）A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY例2、熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是（）①40条常染色体+XX ②40条常染色体+YY ③20条常染色体+X ④20条常染色体+YA.①②B.③④C.①③D.②④例3、有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：⑴、表现型为的植株作为母本，其基因型为 .表现型为的植株作为父本，其基因型为 .⑵、子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.（二）、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因，在遗传上表现出与性别相联系的遗传方式叫伴性遗传。
1、伴Y染色体遗传（1）、基因位置：致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分（2）、特点①患者全为男性，女性全部正常（4）典型系谱图即“男全病，女全正”②具有世代连续性，即“父传子、子传孙”（3）实例：人类的外耳道多毛症2、伴x 染色体隐性遗传特点（1）、基因位置：隐性致病基因及其等位基因只位于x 染色体上（2）、特点（4）典型系谱图①、男性患者多于女性患者②、具有隔代交叉遗传现象③、女性患病，其父亲和儿子一定患病即“女病，父子病”（3）实例：红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传3、伴x 染色体显性遗传特点（1）、基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于x 染色体上（2）、特点（4）典型系谱图①、女性患者多于男性②、具有连续遗传现象③、男性患病，其母亲和女儿一定患病即“父病，母女病”（3）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤例4、血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者例5、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因例6、人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子又直接传给孙子，该性状是（） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的例7、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴 X隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A．1 号 B．2 号 C．3 号 D．4号例8、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自（）A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞（三）、分析遗传系谱图，确定遗传病的类型第一步：确定是否为伴 Y 遗传如果患者后代中男性全部患病，女性全部正常，则为伴Y 遗传，否则看下一步： 第二步：确定致病基因的显隐性（1）双亲正常，子代有病为隐性遗传（无中生有为隐性）（2）双亲有病，子代出现正常为显性遗传（有中生无为显性）第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
2017级生物学科教学案编制人：审核人：使用人：__________
课时内容第3讲基因在染色体上和伴性遗传执教日期：______总第课时一．性染色体的类型及传递特点
(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
据右图分析X、Y
区段(假设红绿色盲相关基因为
抗维生素D佝偻病相关基因为
隐性遗传病)
男患病女正常女患病
1．(2019·潍坊市期中联考
若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患
答案
男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
男性体细胞中的一对性染色体是染色体来自母亲，Y染色体来自父
染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。
