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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、单糖浆的含糖浓度以g/ml 表示应为多少
A:70%
B:5%
C:80%
D:85%
E:90%
答案:D
2、关于芳香水剂正确的表述是
A:芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B:浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C:芳香水剂应澄明
D:含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E:由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮
答案:A,B,C,D
3、关于高分子溶液的错误表述是
A:高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B:高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示
C:高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D:高分子溶液形成凝胶与温度无关
E:高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
答案:D。
执业药师中药制剂《液储制剂》练习题2017执业药师中药制剂《液储制剂》练习题导语：液体制剂是指药物以一定形式分散于液体介质中所制成的供口服或外用的液体分散体系。
具有分散度大，吸收快;给药途径多，可以内服，外用;易于分剂量，服用方便;减少某些药物的刺激性等优点。
是一种应用广泛的制剂类型。
一、最佳选择题1.下列有关亲水亲油平衡值的叙述，正确的是()A.代表表面活性剂亲水基团的多少B.代表表面活性剂亲油基团的多少C.亲水亲油平衡值越高，亲水性越小D.亲水亲油平衡值越小，亲油性越小E.亲水亲油性应适当平衡2.属于阳离子型表面活性剂的是()A.聚山梨酯60B.新洁尔灭C.脂肪醇硫酸钠D.肥皂类E.司盘603.下列关于表面活性剂毒性大小的排列中正确的是()A.阴离子型>阳离子型>非离子型B.阳离子型>非离子型>阴离子型C.非离子型>阴离子型>阳离子型D.阴离子型>非离子型>阳离子型E.阳离子型>阴离子型>非离子型4.属于非离子型表面活性剂的是()A.脂肪醇硫酸钠B.聚山梨酯60C.肥皂类E.新洁尔灭5.分散相粒径最小的液体制剂是()A.混悬液B.乳浊液C.溶肢D.溶液剂E.高分子溶液6.不适宜制成混悬剂的药物是()A.毒性药物B.难溶性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物7.决定溶胶溶液稳定性的主要因素是()A.离子化作用B.电位差C.水化作用D.pHE.吸附作用8.对皮肤和黏膜刺激性最小的表面活性剂是()A.洁尔灭(苯扎氯铵)B.聚山梨酯80C.新洁尔灭(苯扎溴铵)D.肥皂类E.脂肪醇硫酸钠9.属于阴离子型表面活性剂的是()A.聚山梨酯80B.司盘80C.卵磷脂E.硫酸化蓖麻油10.混悬剂中药物粒子的大小一般为()A.<0.lnmB.C.<10nmD.<100nmE.500〜l000nm11.影响混悬剂稳定性的主要因素不包括()A.混悬粒子的沉降B.微粒增长与晶型的转变C.微粒间的排斥力与吸引力D.温度的影响E.制备的方法12.除另有规定外，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是()A.溶液剂B.乳剂C.混悬剂D.糖桨剂E.合剂二、配伍选择题[1~2]1.属于溶液型液体制剂的`是()A.松节油搽剂B.右旋糖酐注射液C.胃蛋白酶溶液D.炉甘石洗剂E.薄荷水2.属于混悬型液体制剂的是()A.松节油搽剂B.右旋糖酐注射液C.胃蛋白酶溶液D.炉甘石洗剂E.薄荷水[3-6]3.造成乳剂分层现象的原因是：()A.I电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变4.造成乳剂转相现象的原因是：()A.I电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变5.造成乳剂酸败现象的原因是：()A.I电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变6.造成乳剂絮凝现象的原因是：()A.I电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变[7-8]7.聚山梨酯80在混悬液型液体制剂中常作为()A.乳化剂B.助溶剂C.润湿剂D.助悬剂E.絮凝剂8.阿拉伯胶在混悬液型液体制剂中常作为()A.乳化剂B.助溶剂C.润湿剂D.助悬剂E.絮凝剂[9-12]9.添加适宜适量的电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程称为()A.分层B.破裂C.起昙D.转相E.絮凝10.由0/W型乳剂转变为W/0型乳剂或出现相反的变化称为()A.分层B.破裂C.起昙D.转相E.絮凝11.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为()A.分层B.破裂C.起昙D.转相E.絮凝12.乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称为()A.分层B.破裂C.起昙D.转相E.絮凝参考答案一、最佳选择题1.E2.B3.E4.B5.D6.A7.B8.B9.E10.E11.E12.C。
一、名词解释1、助溶剂2、潜溶剂4、芳香水剂5、糖浆剂6、醑剂7、酊剂9、涂剂：10、高分子溶液剂11、溶胶剂12、混悬剂13、絮凝14、反絮凝15、助悬剂16、乳剂17、洗剂20、含漱剂23、合剂二、填空题1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。
2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。
3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。
4、醑剂的含乙醇量一般为。
5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种过程称为。
6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为。
7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的，胶粒表面的仅起次要作用。
8、混悬剂的稳定剂包括、、和。
9、加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为。
10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为。
11、O/W型乳剂可用稀释，而W/O型乳剂可用稀释。
当用油溶性染料染色时，型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，型乳剂外相染色。
12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为。
13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，性强的乳化剂易形成型乳剂，性强的乳化剂易形成乳剂。
14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和。
15、乳剂由、和三部分组成。
分为型、型及复合型乳剂。
16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为。
三、单选题1、下列可作为液体制剂溶剂的是A.PEG 2000B.PEG 300~400C.PEG 4000D.PEG 60002、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为A.只可外用，不可供内服B.有保湿作用C.能与水、乙醇混合D.30％以上的甘油溶液有防腐作用3、制备液体制剂首选的溶剂应该是A. 乙醇B.PEGC. 纯化水D.丙二醇4、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质5、下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A.丙二醇B. 二甲基亚砜C.液体石蜡D.甘油6、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强7、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用8、以下属于均相的液体制剂是A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫黄洗剂9、下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上10、下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂11、制成5％碘的水溶液，通常可采用A.制成盐类B.加助溶剂C.加增溶剂D.制成酯类12、用碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用13、下列关于糖浆剂的表述错误的是A.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行14、下列有关高分子溶液的表述中，错误的是A. 高分子溶液为非均相液体制剂B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.高分子溶液为热力学稳定体系D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析15、以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙述中，错误的是A.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合B.本品一般不宜过滤C.可采用热水配制，以加速溶解D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀16、下列关于溶胶剂的叙述中，正确的是A.溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶剂具有双电层结构C.ζ-电位越大，溶胶即发生聚沉D.加入电解质可使溶胶稳定17、增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度18、下列关于助悬剂的表述中，错误的是A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以增加介质的黏度D.助悬剂可以降低微粒的ζ-电位19、不适宜制备成混悬剂的药物为A、难溶性药物B、剂量小的药物C、需缓释的药物D、味道苦的药物20、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是A、当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝B、在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV,可防止微粒发生絮凝C、调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D、通过降低混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝21、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A.增加混悬剂的黏度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定C.调节制剂的渗透压D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是A. F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D.F值越大混悬剂越稳定23、以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.枸橼酸钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯8024、根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度25、不能作混悬剂助悬剂的是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羟甲基纤维素钠D.硬脂酸钠26、以下不能作为乳化剂的是A、高分子溶液B、表面活性剂C、电解质D、固体粉末27、下列关于乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O 型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高28、以下关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂四、多选题1、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C.将药物制成混悬剂可以延长药效D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂2、以下常作为液体制剂防腐剂的是A.对羟基苯甲酸酯类B. 苯甲酸C.薄荷油D.聚乙二醇3、下列关于糖浆剂的叙述中，正确的是A.单糖浆的浓度为64.7％(g/g)B.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂C.冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂4、以下关于高分子溶液的叙述中，错误的是A.阿拉伯胶在溶液中带正电荷B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是非均相液体体系5、下列会降低高分子溶液稳定性的作法是A.加入大量电解质B.加入防腐剂C.加入脱水剂D.加入带相反电荷的胶体6、以下关于溶胶剂的叙述，正确的是A.溶胶粒子小，故溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶粒子具有双电层结构C. 溶胶粒子越小，布朗运动越剧烈，沉降速度越小D. ζ-电位越大，溶胶剂的稳定性越差7、以下不能制成混悬剂的药物是A. 难溶性药物B.毒剧药C.剂量小的药物D.为了使药物产生缓释作用8、下列可做混悬剂助悬剂的为A. 阿拉伯胶B.羧甲基纤维素钠C.卡波普D.乙醇9、混悬剂的稳定性包括A.润滑剂B.润湿剂C.絮凝剂D.助悬剂10、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有A.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度11、混悬剂中加入适量电解质降低ζ-电位，产生絮凝的特点是A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积小D.振摇后可迅速恢复均匀的混悬状态12、以下可用来评价混悬剂物理稳定性的参数是A.βB.KC. F0D.F13、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是A.加入适量电解质使ζ-电位降低，该电解质为絮凝剂B.ζ-电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用D.因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用14、可作为乳化剂的物质是A.聚山梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶16、下列属于天然乳化剂的是A.卵磷脂B.月桂醇硫酸钠C.西黄蓍胶D.海藻酸钠17、以下属于乳剂不稳定现象的是A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂五、综合题1、液体制剂有何特点？2、芳香水剂和醑剂有何不同？3、制备糖浆剂时应注意哪些问题？4、乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因？5、根据Stoke’s定律，可用哪些措施延缓混悬微粒沉降速度？6、影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬液稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么？7、简述混悬剂中的絮凝和反絮凝现象。
第九章液体制剂第一节概述液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
一、液体制剂的特点和质量要求〔一〕液体制剂的特点1.优点：〔1〕在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；〔2〕给药途径广泛，可能内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；〔3〕也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；〔4〕能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。
2.缺点：〔1〕液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；〔2〕液体制剂体积大，携带、运输、贮存都不方便；〔3〕水性液体制剂容易霉变，需参加防腐剂；〔4〕非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比外表积，易产生一系列的物理稳定性问题。
〔二〕液体制剂的质量要求1.均匀相液体制剂应是澄明溶液；2.非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀，液体制制浓度应准确；3.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；4.外用的液体制剂应无刺激性；5.液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变。
二、液体制剂的分类〔一〕按分散系统分类1.均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外观上是澄明溶液。
〔1〕低分子溶液剂：也俗称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂；〔2〕高分子溶液剂：是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。
2.非均匀相液体制剂：为不稳定的多相分散体系。
〔1〕溶胶剂：又称疏水胶体溶液。
〔2〕混悬液：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成不均匀分散体系。
〔3〕乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
〔二〕按给药途径分类1.内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴液等。
2.外用液体制剂：〔1〕皮肤用液体制剂：如洗剂、搽剂、涂膜剂等；〔2〕五官科用液体制剂：如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等；〔3〕直肠、阴道、尿道用液体制剂：如灌肠剂、灌洗剂等。
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A 卷)一、选择题（每题1分，共60分）1、 A1、 A2 型题答题说明：每题均有A、B、C、D、 E五个备选答案，其中只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。
．．1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A. 制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克( 每毫升) 制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）C.不得超过100个A. 不得检出B.不得超过50个E.不得超过200个D.不得超过500个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100 级B.10000级C.100000 级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A. 挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100 份B.99份C.10份D.9 份E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 药材粒度B.浸提温度C. 浸提时间D. 浓度梯度E. pH值7. 乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 挥发油B.叶绿素C. 生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 氢氧化钠B. 氢氧化铵C.碳酸钠D. 碳酸钙E. 生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A. 鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A. 水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E. 酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A. 先煎B. 后下C. 包煎D. 另煎E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A. 真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵 ( 新洁尔灭 )C.卵磷脂D.聚山梨酯类 ( 吐温类 )E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 肥皂类B.硫酸化物C. 氯苄烷铵 ( 洁尔灭 )D.磺酸化物E. 吐温 -8016. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 肌内注射剂B. 皮下注射剂C. 皮内注射剂D.脊椎腔注射E. 静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3 ～ 6B.4～ 7C.5 ～8D.6～9E.9～ 1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A. 用强酸强碱溶液浸泡容器B.121 ℃高温湿热灭菌 30分钟C.100℃干热灭菌 4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E. 溶液用微孔滤膜滤过19. 下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温 -80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A. 蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A. 提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A. 药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的 pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A. 春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0 号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A. 水丸B. 蜜丸C. 糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A. 应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E. 应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A. 淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D. 糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％— 3％B.3％-5 ％C.5％— 7％D.7％ -9 ％E.9 ％-10 ％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A. 上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做 PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A. 硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C. 聚乙二醇 400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β —环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5 个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素 B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解）A. 被动转运B.主动转运C.易化扩散D. 胞饮作用E. 离子对转运41.药品注册申请不包括（第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆）．．．A. 新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D. 进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误的（第二十三章药物制剂的配伍变．．化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解）A. 改变储存条件B. 改变调配次序C. 改变溶剂D. 调整溶液 PH值E. 降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（第二十二章生物药剂学与药物动力．．学第一节概述一般、记忆）A. 药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44. 不能防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定．．性的因素及稳定化方法核心、理解）A. 降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D. 调节 pH值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）．．A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能由于下列何种原因造成（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）．．．A．药物细粉过多 B ．原料中含有较多的挥发油 C ．颗粒中含水过高D．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高E．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备．．核心、理解）A. 湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃— 90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括（第十二章栓剂第一节概述一般、理解）．．．A. 药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E. 直肠 pH49. 供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项（第十章注射剂第六节中药注射剂的．．质量控制重点、记忆）A. 无菌无热原检查B．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50. 下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂第七节混悬液型．．液体药剂重点、理解）A. 增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、 B1 型题答题说明： A、B、C、 D、E 是备选答案，下面是两道考题。
液体制剂的试题
一、选择题
1. 关于溶液剂的叙述，正确的是：
A. 药物以分子或离子形式分散于溶剂中，形成均一相对稳定的混合物
B. 溶液剂的制备简单，可以直接将固体或液体药物溶于溶剂中
C. 溶液剂的体积较大，使用时必须用注射器注射
D. 溶液剂的给药途径广泛，可以口服、外用、注射等
E. 溶液剂容易变质，需要加入防腐剂和抗氧剂
2. 关于溶液剂的制备，错误的是：
A. 药物应能溶于溶剂，且在溶解度范围内制备溶液剂
B. 根据需要可加入增溶剂、助溶剂等以提高药物的溶解度
C. 对于有刺激性的药物，应先加入适量的缓冲液再进行溶解
D. 对于一些在水中的溶解度较小的药物，可采用混合溶剂进行溶解
E. 对于含有多量挥发油的中药，应采用加热溶解的方法制备溶液剂
3. 关于溶液剂的质量要求，正确的是：
A. 应具有固定的有效期限
B. 应澄明透明，且不能出现浑浊、沉淀
C. 对于含有结晶性药物的水溶液，应先进行过滤再进行灭菌
D. 制备时应加入防腐剂和抗氧剂以防止变质
E. 应具有准确的浓度，且每次使用时浓度应保持不变
二、简答题
1. 简述溶液剂的特点。
2. 如何制备溶液剂？。
液体制剂制备技术试题答案一、选择题1. 液体制剂中常用的防腐剂是（）。
A. 苯甲醇B. 苯甲酸钠C. 苯扎溴铵D. 乙醇答案：A2. 液体制剂中，用于增加药物溶解度的方法是（）。
A. 增加溶剂B. 改变pH值C. 增加温度D. 以上都是答案：D3. 下列哪种方法不适合用于液体制剂的灭菌？（）。
A. 热压灭菌B. 过滤灭菌C. 辐射灭菌D. 化学灭菌答案：C4. 液体制剂中常用的助悬剂是（）。
A. 羧甲基纤维素钠B. 聚山梨酯80C. 羟苯甲酯D. 硫酸钠答案：A5. 液体制剂的稳定性可以通过添加（）来提高。
A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 以上都是答案：D二、填空题1. 液体制剂的制备过程中，为了确保药物的均匀分散，通常需要进行________。
答案：搅拌2. 在液体制剂中，为了减少药物的沉淀和聚集，常常需要添加________。
答案：助悬剂3. 液体制剂的pH值对药物的稳定性和生物利用度有重要影响，因此需要通过添加________来调节。
答案：缓冲剂4. 为了提高液体制剂的防腐能力，除了添加防腐剂外，还可以通过________来实现。
答案：减少微生物污染5. 在液体制剂的储存过程中，为了保持其稳定性，应避免光照和________。
答案：温度波动三、简答题1. 请简述液体制剂的分类及其特点。
答案：液体制剂根据其用途和性质可以分为溶液、悬浮液、乳剂等。
溶液是由药物溶解在溶剂中形成的均相液体，特点是稳定性好，易于吸收；悬浮液是由不溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均相液体，需要添加助悬剂以保持分散；乳剂是两种不相溶的液体（如水和油）通过乳化剂的作用形成的乳状液体，具有较好的生物利用度和缓释效果。
2. 液体制剂中为什么要添加防腐剂？答案：添加防腐剂的目的是为了抑制或杀灭液体制剂中可能存在的微生物，防止制剂变质或腐败，从而延长制剂的有效期，并确保药物的安全性和有效性。
3. 请说明液体制剂的灭菌方法及其适用情况。
一、单项选择题1．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）。
A．肥皂B．硫酸化物C．吐温D．季铵化物2．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．疏水基团、亲水基团均没有3．下列不属于表面活性剂类别的为（）。
A．脱水山梨醇脂肪酸酯类B．聚氧乙烯脂肪酸醇类C．聚氧乙烯脂肪酸酯类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类4．下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A．加入助悬剂 B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类 D．应用潜溶剂5．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。
A．低分子溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂6．下列哪项是常用防腐剂（）。
A．氯化钠 B．苯甲酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠7．溶液剂制备工艺过程为（）。
A．药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D．药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装8．单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。
A．85% B．67% C．64.7% D．100%9．乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
A．手工法B．干胶法C．湿胶法D．直接混合法10．乳剂特点的错误表述是（）。
A．乳剂液滴的分散度大B．一般W/O型乳剂专供静脉注射用C．乳剂的生物利用度高D．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性11．制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）。
A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺12．与乳剂形成条件无关的是（）。
A．降低两相液体的表面张力 B．形成牢固的乳化膜C．加入反絮凝剂 D．有适当的相比13．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。
A．分层B．絮凝C．转相D．破裂14．下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）。
第九章液体药剂1（精品）1下列药剂属于均相液体药剂的是(本题分数1分)A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液E、混悬剂答案解析：标准答案：D考生答案：2有关液体药剂质量要求错误的是(本题分数1分)A、液体制剂均应是澄明溶液B、口服液体制剂应口感好C、外用液体制剂应无刺激性D、液体制剂应浓度准确E、液体制剂应具有一定的防腐能力答案解析：标准答案：A考生答案：3制备液体制剂首选的溶剂是(本题分数1分)A、乙醇B、丙二醇C、蒸馏水D、植物油E、PEG答案解析：标准答案：C考生答案：4下列溶剂属于极性溶剂的是(本题分数1分)A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、乙醇答案解析：标准答案：C考生答案：5下列物质常用于防腐剂的是(本题分数1分)A、甘油B、苯甲酸C、丙二醇D、单糖浆E、吐温80答案解析：考生答案：6关于糖浆剂的错误表述是(本题分数1分)A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85%(g/g）的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂答案解析：本题考查糖浆剂的概念和特点。
糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85%(g/ml）或64.7（g/g）的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。
药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂。
故本题答案应选B。
标准答案：B考生答案：7关于糖浆剂的说法不正确的是(本题分数1分)A、可作矫味剂、助悬剂B、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量甘油作稳定剂E、糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）标准答案：C考生答案：8下列不能作混悬剂助悬剂的是(本题分数1分)A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土答案解析：标准答案：C考生答案：9根据Stocke"s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是(本题分数1分)A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径答案解析：标准答案：C考生答案：10有关高分子溶液叙述不正确的是(本题分数1分)A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷答案解析：标准答案：E考生答案：11不能用于液体药剂矫味剂的是(本题分数1分)A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂答案解析：本题考查液体药剂的矫味剂。
第9章液体制剂A型题1．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A．4．3 C．8．6 B．6．5 D．10．0 E．12．6 (答案C)提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A．两者之间形成复合物 B．前者形成胶团增溶 c．前者不改变后者的活性D．前者使后者分解 E．两者之间起化学作用 (答案B)3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为A．35％ B．45％ C．75％ D．65％ E．55％ (答案c)4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项A．一组分一级乳 B．二组分一级乳 c．二组分二级乳 D．三组分一级乳E．三组分二级乳 (答案E)5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 (答案D)6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A．吐温20 B．吐温40 C．吐温80 D．司盘60 E．司盘85 (答案C)7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A．对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠 C．苯扎溴铵 D．山梨酸E．桂皮油 (答案D)8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 c．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径 (答案C)提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬酯酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土(答案C)lO．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
碘化钾的作用是A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用 (答案A)11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间 c．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 (答案B)12．有关表面活性剂的正确表述是A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下，才有增溶作用B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 (答案E) 13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验 B．微粒大小的测定 C．沉降容积比的测定 D．絮凝度的测定 E．浊度的测度 (答案E)14．不宜制成混悬剂的药物是A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物 c．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A) 15有关HLB值的错误表述是A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂C．亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)16．关于高分子溶液的错误表述是A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 (答案D)17．能用于液体药剂防腐剂的是A．甘露醇 B．聚乙二醇 C．山梨酸 D．阿拉伯胶 E．甲基纤维素 (答案c) 18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％ (答案D) 提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％B型题[1-5] (答案AEDCB)A．司盘20 B．十二烷基苯磺酸钠 C．苯扎溴铵 D．卵磷脂E．吐温80 1．脱水山梨醇月桂酸酯2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯3．两性离子型表面活性剂4．阳离子型表面性剂5．阴离子型表面活性剂[6-10] (答案BECAD)A．Zeta电位降低 B．分散相与连续相存在密度差C．微生物及光、热、空气等作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂类型改变6．分层8．酸败10．破裂7．转相9．絮凝提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素X型题1．具有乳化作用的辅料A．豆磷脂 B．西黄蓍胶 c．乙基纤维素 D．羧甲基淀粉钠E．脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)2．具有防腐作用的附加剂有A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE) 3．疏水胶体的性质是A．存在强烈的布朗运动 B．具有双分子层 c．具有聚沉现象 D．可以形成凝胶 E．具有Tyndall现象 (答案ACE)4．关于芳香水剂正确的表述是A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C．芳香水剂应澄明D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 (答案ABCD)第10章灭菌制剂与无菌制剂A型题1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括细菌、真菌C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案B) 2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇 (答案C) 3．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．大于1000，000级 B．100，000级C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案E)4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区 E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(答案B)5．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A．F值 B．F0值 C．D值 D．z值 E．Nt值 (答案B)6．有关滴眼剂错误的叙述是A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的PH值为5．0 — 9．0 c．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 (答案E)7．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因c．苯酚 D．苯甲醇 E．硫柳汞 (答案D)7．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠B．调节PH值为6．0-6．2 D．100℃ 15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用 (答案D)8．油脂性基质的灭菌方法可选用A．热压灭菌 B．干热灭菌c．气体灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌 (答案B)9．热原组织中致热活性最强的是A．脂多糖 B．蛋白质C．磷脂 D．多肽 E．葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A)10．有关滴眼剂的正确表述是A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查 c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收 (答案A) 12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A．O．8μm B．0．22-0．3μm C．O．1μm D．O．8μm E．1．0μm (答案B) 13．影响湿热灭菌的因素不包括A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质 (答案A)14．冷冻干燥制品的正确制备过程是A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案C)15．生产注射剂最可*的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法c．干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法 (答案D)B型题[1-5]请选择适宜的灭菌法A．干燥灭菌(160℃，2小时) B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 E．过滤除菌1．5％葡萄糖注射液2．胰岛素注射液3．空气和操作台表面4．维生素c注射液5．油脂类软膏基质 (答案BEDCA)[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A．180℃3-4dx时被破坏 B．能溶于水中c．不具挥发性 D．易被吸附 E．能被强氧化剂破坏6．蒸馏法制注射用水7．用活性碳过滤8．用大量注射用水冲洗溶器9．加A．KMn0410．玻璃容器的处理提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案CDBEA)[11-15]A．0．5％盐酸普鲁卡因注射液 B．10％维生素C注射液c．5％葡萄糖注射液 D．静脉注射用脂防乳 E．丹参注射液11．制备过程需用盐酸调节溶液的PH值，成品需检查热原12．制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂13．制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂，并通二氧化碳14．制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原15．制备过程需调节溶液的PH值3．5-5．0及加入适量氯化钠 (答案CEBDA) 提示：“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一[16-20]在维生素c注射液中A．亚硫酸氢钠 B．二氧化碳 C．碳酸氢钠 D．依地酸二钠 E．注射用水16．能起抗氧化作用的是17．用于溶解原I辅料的是18．对金属离子有络合作用的是19．与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是20．用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案AEDCB)[21-25]A．抑菌剂 B．等渗调节剂 c．抗氧剂 D．润湿剂 E．助悬剂下列注射剂附加剂的作用是21．聚山梨酯类22．甲基纤维素23．硫代硫酸钠24．葡萄糖25．硫柳汞(答案DECBA)X型题1．关于安瓿的叙述中正确的是A．应具有低膨胀系数和耐热性B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 c．应具有高度的化学稳定性D．要有足够的物理强度 E．应具有较高的熔点 (答案ACD)2．100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B．复方氨基酸输液的配液C．棕色合剂(复方甘草合剂)的制备 D．注射用胰蛋白的分装、压塞E．0．9％氯化钠注射剂(2Inl)的配液 (答案AD)3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是A．10％HCI B．硼砂 c．尼泊金甲酯 D．硼酸 E．硫柳汞 (答案BD) 4.冷冻干燥的特点是C．可避免药品因高热而分解变质D．可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型E．含水量低 D．产品剂量不易准确，外观不佳E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 (答案ACE)5．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸二钠 2g 依地酸二钠0．05g 注射用水加 1000ml下列有关维生素c注射液的叙述错误的是A．碳酸氢钠用于调节等渗 B．亚硫酸氢钠用于调节PHc．依地酸二钠为金属螯合剂 D．在二氧化碳或氮气流下灌封E．本品可采用115~C、30min热压灭菌 (答案ABE)6.有关灭菌叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 (答案ACE)7．关于热压灭菌器使用的错误表述是A．灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B．灭菌时必须将灭菌器内空气排出C．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内D．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。
