几种偶氮苯类光致变色化合物的合成方法及应用
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收稿日期:2019-01-14基金项目:国家自然科学基金青年基金(项目编号:31600455)作者简介:任凯(1993—),在读硕士,研究方向为生物质功能性改良;通信作者:关鑫,女,博士,讲师,研究方向为生物质功能性改良和木材碳学。
有机光致变色化合物及其在生物质材料改性中的应用任凯,关鑫*,林金国,齐文玉(福建农林大学材料工程学院,福建福州350002)摘要:光致变色材料具有明显的光学活性,在特定波长的光的照射激发下,其颜色会随材料分子结构的异构化而发生可逆的变化。
为了开发新型的光致变色材料,国内外学者在林产品和其他材料的改性上做了大量的研究工作,并取得了许多的研究成果。
本文阐述了螺吡喃类、偶氮苯类、二芳基乙烯类和水杨醛席夫碱类等目前研究较多的4种有机光致变色化合物及其在材料改性上的应用;在探讨有机光致变色化合物光致变色机理、分析有机光致变色化合物研究现状的基础上,展望了有机光致变色化合物在生物质材料改性中的研究前景。
关键词:螺吡喃;偶氮苯;二芳基乙烯;水杨醛席夫碱;生物质材料光致变色改性中图分类号:TQ034文献标识码:A文章编号:1008-021X (2019)06-0010-05Organic Photochromic Compounds and Applications inModification of Biomass Materials FieldRen Kai ,Guan Xin *,Lin Jinguo ,Qi Wenyu(College of Materials Engineering ,Fujian Agriculture and Forestry University ,Fuzhou 350002,China )Abstract :Photochromic material has obvious optical activity.Under the irradiation and excitation of specific wavelength of light ,its color will change reversibly with the isomerization of the molecular structure of the material.In order to develop new photochromic materials ,domestic and foreign scholars have make a lot of researches on the chemical modification of biomass materials and other materials and obtain a plenty of research achievements.In this paper ,spiropyranes ,azobenzenes ,diaryl ethylenes and salicylaldehyde schiff bases and other organic photochromic compounds which have been widely studied and their applications in material modification were described.On the basis of discussing the photochromic mechanisms of organic photochromic compounds and analyzing the research status of organic photochromic compounds ,the research potentials of organic photochromic compounds in biomass material modification was prospected.Key words :spiropyrane ;azobenzene ;diarylethene ;salicylidene schiff base ;phot -ochromic modification on biomass materials 20世纪50年代,在Hirsheberg 等人的努力下光致变色材料的研究发展逐步趋于系统化和科学化[1-3]。
光致异构储能材料-偶氮类化合物的制备及性能研究对于光学可逆的分子构型的改变是可以诱导的,使用光照可以对基质材料的许多性能产生非常显著的影响。
在可逆性、速度、合成简单方面最好的人造光开关应该是偶氮苯。
根据以前许多的研究发现偶氮苯具有光致可逆现象,从而能够起到储能的效果。
早前已经有很多关于4-羟基偶氮苯的研究,发现4-羟基偶氮苯是一种重要的合成中间体,在偶氮类衍生物的合成及科学研究中有着广泛的应用。
本文介绍了通过实验探究在合成4-羟基偶氮苯的基础上在侧链上引入溴代十六烷的基团再使其吸附在氧化石墨烯上,然后再通过紫外、红外等手段对其进行表征,研究他们的性能。
关键词:可逆光致异构偶氮苯溴代十六烷氧化石墨烯4-羟基偶氮苯第一章绪论对于光学可逆的分子构型的改变是可以诱导的,使用光照可以对基质材料的许多性能产生非常显著的影响。
最普遍存在的构型可逆转变的自然的分子应该是蛋白系统能够被观察到,这可能是典型的可逆光开关。
也许在可逆性、速度、合成简单方面最好的人造光开关应该是偶氮苯。
本文主要关注取得将偶氮苯和不同体系结合在一起的构型转变的研究和应用。
这种光力效应可以定义为通过光吸收诱导构型的可逆转变,从而导致了基质材了的宏观机械变形,它即不包含简单的热膨胀效应也没有任何的光学和电学的切换好评存在的影响[1]。
1.1 偶氮类化合物的发展偶氮类化合物是品种最多、应用最广的一类合成染料,是由偶氮基与两个羟基相连接而组成的化合物,通式为R-N=N-R’。
偶氮苯分子存在顺式和反式两种异构体,在特定波长的紫外光照射下,反式构型变为顺式构型;由于反式比顺式热力学更稳定,在可见光或热作用下,顺式构型回复到反式构型。
两种构型的偶氮分子具有明显不同的紫外可吸收光谱。
另外,由于二者的立体上的差异,导致分子体积、偶极矩、相态、亲疏水性等物理化学性质也存在明显差异,从而含偶氮基团的物质表现出很多独特的性能,如:偶氮聚合物在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、生物活性调控等领域都有着重要的应用价值。
光致变色化合物的合成及应用研究
近年来,光致变色化合物的研究深受科学家的重视,因其特殊的变色性、丰富的变色效应、微分离特性及增强荧光等特点,在科研应用领域中有着广泛的应用。
主要采用以下几种合成方法:配位化学合成法、紫外可见光谱光谱合成法、有机合成法等,利用膦酸类、硝酸类及醇类等配体和衍生物,或以合成混合物的形式,制备出多种碳-金属有机配合物等,其发展研究非常迅猛。
光致变色化合物在毒物检测、装饰包装、符合标志、活性材料、太阳能等领域具有重要的应用价值,其中,应用于仿生传感材料,用以检测微量存在的有毒物质,可达到高效快速、量程宽广等优点,及时有效地进行食品及农产品安全检测,保障人们的安全。
此外,这种变色化合物也用于装饰包装,可使表面的变色性得到突出的展示、更加华丽的效果,在装饰画作中能实现彩色效果,让画作更加精美完美。
此外,光致变色化合物也能应用在太阳能中,使太阳能设备具有大视觉效果,传感性更快,节省能源、维护环境、多样化利用,节能环保效果明显。
综上,光致变色化合物可广泛应用于多个领域,此外,它如何实现快速、灵敏、重现性及稳定性高的组装反应,也是研究者和科研人员需要继续努力的方向。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成及其性能研究一、概述随着科学技术的飞速发展,功能高分子材料因其独特的性能和应用前景,逐渐成为材料科学领域的研究热点。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料以其优良的光学活性和可逆的光响应性,在光信息存储、非线性光学、光开关、集成光学、液晶材料等领域展现出巨大的应用潜力。
本文旨在探讨新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成方法及其性能研究,以期为该领域的发展提供新的思路和方向。
偶氮苯基团作为一种重要的光响应性基团,具有独特的可逆光致异构化性能。
在光的作用下,偶氮苯基团可以发生顺反异构化反应,从而改变其分子构型和光学性质。
这一特性使得偶氮苯基团在制备光响应性高分子材料时具有独特的优势。
通过将偶氮苯基团引入高分子链中,可以赋予材料光响应性,使其在光照下发生物理或化学性质的变化。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成方法多种多样,包括自由基聚合、缩聚反应、开环聚合等。
在合成过程中,需要选择合适的单体和反应条件,以确保偶氮苯基团能够成功引入高分子链中,并保持其光响应性。
同时,还需要对材料的结构进行表征,以验证偶氮苯基团的成功引入及其对材料性能的影响。
在性能研究方面,新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的光学性质、热学性质、力学性能以及光响应性能等都是重要的研究方向。
通过系统地研究这些性质,可以深入了解材料的基本性能,为其在实际应用中的优化和改进提供理论依据。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料作为一种具有广阔应用前景的功能材料,其合成方法和性能研究具有重要的理论价值和实践意义。
通过不断深入研究和探索,相信未来会有更多具有优异性能的新型光响应性偶氮苯功能高分子材料被开发出来,为材料科学领域的发展注入新的活力。
1. 偶氮苯功能高分子材料的概述偶氮苯功能高分子材料是一类具有特殊光学性能的新型高分子材料,其核心在于偶氮苯基团所展现出的独特光响应性质。
偶氮苯基团在光照条件下,能够发生可逆的光致异构化,即在顺式和反式两种构型之间切换,这一特性赋予了偶氮苯功能高分子材料优异的光学可调性和光响应性。
螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物的合成及应用研究
近年来,螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物的合成及应用研究受到了广泛的关注。
螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物具有独特的结构和性质,可以用于各种应用领域,如光电子器件、光学器件、光谱分析仪器、光致变色材料、光致发光材料、光致发光器件、光致发光显示器件等。
螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物的合成主要包括两种方法:一种是采用有机
合成方法,如酰胺反应、硝基取代反应、烷基化反应、烯基化反应、烯基氧化反应等;另一种是采用物理合成方法,如溶剂沉淀法、溶剂蒸馏法、溶剂萃取法、溶剂萃取-溶剂沉淀法等。
螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物的应用研究主要集中在光电子器件、光学器件、光谱分析仪器、光致变色材料、光致发光材料、光致发光器件、光致发光显示器件等方面。
其中,光电子器件可以用于检测、控制、记录和传输信号;光学器件可以用于检测、控制、记录和传输光信号;光谱分析仪器可以用于分析物质的组成;光致变色材料可以用于检测、控制和记录光信号;光致发光材料可以用于检测、控制和记录光信号;光致发光器件可以用于检测、控制和记录光信号;光致发光显示器件可以用于显示和控制光信号。
总之,螺吡喃和偶氮苯类光致异构化合物的合成及应用研究具有重要的理论和
实际意义,可以为各种应用领域提供新的材料和新的技术。
偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用摘要:偶氮苯衍生物是一类重要的有机功能材料,具有较好的光学、电学和磁学性质。
本文主要研究了偶氮苯衍生物的合成方法及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用。
首先对偶氮苯的基本结构进行了介绍,然后从化学合成角度探讨了偶氮苯的合成方法,并对其结构进行了表征。
进而探究了偶氮苯的电化学性质,指出了其在电化学开关领域的应用潜力。
最后关注了偶氮苯在拉曼光谱领域的应用,通过实验研究确定了偶氮苯的拉曼光谱图像,并探讨了其应用前景。
通过该研究,可以更好地掌握偶氮苯衍生物的合成方法和性质,并充分挖掘其在领域应用潜力。
关键词:偶氮苯衍生物;合成;电化学开关;拉曼光谱。
Abstract: Azobenzene derivatives are an important class of organic functional materials with good optical, electrical, and magnetic properties. This paper mainly studied the synthesis methods of azobenzene derivatives and their applications in electrochemical switches and Raman spectroscopy. Firstly, the basic structure of azobenzene was introduced. Then, from the perspective of chemicalsynthesis, the synthesis methods of azobenzene were discussed, and their structures were characterized. Furthermore, the electrochemical properties of azobenzene were explored, and the potentialapplication of azobenzene in the field of electrochemical switches was pointed out. Finally, the application of azobenzene in Raman spectroscopy was focused on, the Raman spectroscopic images of azobenzene were determined through experimental research, and the application prospects of azobenzene were discussed. Through this study, the synthesis methods and properties of azobenzene derivatives can be better understood, and their application potential in various fields can be fully explored.Keywords: azobenzene derivatives; synthesis; electrochemical switches; Raman spectroscopyAzobenzene derivatives have attracted significant interest in recent years due to their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches, which make them desirable in various fields such as electronic and optoelectronic devices, data storage, and biochemical sensors.The synthesis of azobenzene derivatives involves a range of methods, including diazotization, reduction,coupling, and functionalization, which allow for the modification of the azobenzene structure to tailor its properties for specific applications.One of the most exciting applications of azobenzene derivatives is their use as electrochemical switches. This involves the electrochemical cycling of the azobenzene between its trans and cis isomers, which is accompanied by a change in its electrochemical properties. This process can be used to control the electronic conductivity of materials, making it possible to create new types of organic electronic devices and sensors.Another promising application of azobenzenederivatives is in Raman spectroscopy. Azobenzene exhibits a strong Raman scattering signal, which can be used to create Raman spectroscopic images of the molecule. This technique has the potential to be used in the detection of trace amounts of azobenzene derivatives in complex samples, such as biological fluids or environmental matrices.In conclusion, the synthesis and properties of azobenzene derivatives are of significant interest in various fields. Their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches,make them desirable in a range of applications. Moreover, the Raman spectroscopy of azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of the molecule in complex samples. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAzobenzene derivatives have garnered significant attention due to their photoresponsive behavior and electrochemical switches, making them a popular choice in diverse fields of applications. Azobenzene is a simple organic compound consisting of two phenyl rings linked by an azo group (-N=N-) in the center. The reversible photoisomerization of azobenzene betweenits two isomers, trans- and cis- azobenzene, have made this molecule an attractive candidate for a range of applications such as optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors.One of the most significant aspects of the azobenzene system is its photochemistry. Upon exposure to UV light, trans-azobenzene isomerizes to cis-azobenzene, which can be reversed using visible light or heat. This reversible photoisomerization is due to the change in the arrangement of the azo group in the center of the molecule, which is responsible for thecolor change observed in this process. The trans-isomer of azobenzene is pale yellow in color, while the cis-isomer is colorless. Thus, the UV-induced photoisomerization of azobenzene can be used tocontrol the color of the molecule, making it a promising candidate for optical data storage applications.Another important attribute of the azobenzene system is its electrical properties. By modifying azobenzene with suitable functional groups, it is possible to create electrochemical switches that can be controlled by an applied voltage or current. These electrochemical switches have potential applications in molecular electronics, where the switching of current flow through a single molecule can be used to create advanced logic circuits.In addition to its photo-responsive and electrochemical properties, the Raman spectra of Azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of this molecule in complex samples. Raman spectroscopy is a non-destructive analytical technique that can provide information regarding the vibrational modes of azobenzene. The Raman spectra of azobenzene shows characteristic bands that can be used to identify the presence of themolecule in a sample, making it an attractive candidate for use as a detection probe.In conclusion, the unique properties of azobenzene derivatives make them desirable in a range of applications, including optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAdditionally, the synthesis of azobenzene derivatives has become more efficient and environmentally friendly in recent years. Traditional methods for the synthesis of azobenzenes involve the use of toxic and hazardous chemicals, but new methods using green solvents and catalysts have been developed. This reduces the environmental impact of the production process and improves the sustainability of azobenzene derivatives as a material.One area where azobenzene derivatives are being explored is in the development of artificial muscles. These materials have the potential to mimic the motion of natural muscles, and azobenzene derivatives are a promising candidate for their development. The ability of azobenzenes to undergo reversible cis-transisomerization in response to light makes them idealfor use in light-driven actuators, which are a key component of artificial muscles.Another promising application of azobenzenederivatives is in the development of molecular sensors. Azobenzenes can be designed to react to specific environmental stimuli such as pH, temperature, and light, and their structural changes can be measured with high precision. This makes them ideal candidates for the development of biosensors and environmental sensors.In summary, the unique properties of azobenzene derivatives make them an invaluable material for awide range of applications. From optical data storage to artificial muscles and molecular sensors, azobenzene derivatives have the potential to revolutionize many areas of science and technology. Continued research in this area will undoubtedly lead to even more exciting applications for thesefascinating molecules in the near futureIn conclusion, azobenzene derivatives exhibit remarkable properties that have made them a subject of extensive research in various fields of science and technology. The ability of these molecules to undergophotoisomerization and form reversible trans-cis isomers has been exploited in applications such as data storage and optical communication. Additionally, the unique properties of azobenzene derivatives have been utilized to develop molecular machines,artificial muscles, and molecular sensors with potential applications in medicine and environmental monitoring. Further research in this area is expected to yield even more innovative solutions to current scientific and technological challenges。
光致变色聚合物的制备一、实验目标1.理解光致变色的基本原理。
2.掌握光致变色聚合物的制备方法。
二、产品特性与用途聚甲基十一碳酰基偶氮苯硅氧烷,一种光致变色聚合物,在光照下(特别是紫外光或可见光),偶氮键发生顺反式的改变,从而导致聚合物颜色的改变。
主要应用于光电子器件、记录存储介质和全息照相等高科技方面。
三、实验原理光致变色高分子是在高分子侧链上引入可逆变色基团,由于光照时化学结构产生变化,使其对可见光吸收的波长也发生变化,因而产生颜色的变化。
在停止光照后,又恢复原来的颜色。
本实验中,4-氨基偶氮苯、十一烯-10-酰氯、聚甲基硅氧烷为反应性物料;甲苯为溶剂,甲醇为沉淀剂;环戊二烯二聚体铂铱复合物是硅氢化反应的催化剂。
反应生成的最终产物——聚甲基十一碳酰基偶氮苯硅氧烷,在光照下,偶氮键发生顺反式的改变,从而导致聚合物颜色的改变。
四、主要仪器与药品1.主要仪器电热恒温水浴锅,电动搅拌器,冰水浴,300mL三口烧瓶,布氏漏斗、抽滤瓶以及滤纸等。
2.主要药品4-氨基偶氮苯,AR;十一烯-10-酰氯,AR;环戊二烯二聚体铂铱复合物,AR;聚甲基硅氧烷,AR;甲苯,AR;甲醇,AR。
五、实验内容与操作步骤1.中间产物的合成称量4-氨基偶氮苯20克,十一烯-10-酰氯30.4克,加入到三口烧瓶中。
在60℃下搅拌反应30min,反应生成中间产物4-十一烯-10-酰胺基偶氮苯。
2.重结晶将生成的4-十一烯-10-酰胺基偶氮苯溶于热的甲苯中,制成饱和溶液,趁热过滤。
将滤液置于冰水浴中降温,这时有结晶析出。
用布氏漏斗过滤,得到4-十一烯-10-酰胺基偶氮苯晶体。
3.硅氢化反应在烧瓶中加入100mL蒸馏水,取4-十一烯-10-酰胺基偶氮苯晶体20克,与10克聚甲基硅氧烷混合,加入到烧瓶中,并加适量的催化剂环戊二烯二聚体铂铱复合物,在50℃下搅拌反应1h,生成聚甲基十一碳酰基偶氮苯硅氧烷。
4.沉淀将反应混合液冷却到室温,加100克甲醇,此时有沉淀聚甲基十一碳酰基偶氮苯硅氧烷生成。
偶氮苯的光化学顺反异构化反应及其在光强测定中的应用
光化学顺反异构化反应是一种重要的化学反应,它可以将一种物质转变为另一种物质,并
且可以用来测定光强。
本文将讨论偶氮苯的光化学顺反异构化反应及其在光强测定中的应用。
偶氮苯是一种常见的有机物质,它可以通过光化学顺反异构化反应转变为另一种物质。
在这种反应中,偶氮苯会受到光照射,并且会发生光解反应,从而产生一种新的物质。
这种新物质的吸收光谱与原物质的吸收光谱有很大的不同,因此可以用来测定光强。
偶氮苯的光化学顺反异构化反应可以用来测定光强。
在这种反应中,偶氮苯会受到光照射,并且会发生光解反应,从而产生一种新的物质。
这种新物质的吸收光谱与原物质的吸收光谱有很大的不同,因此可以用来测定光强。
在实验中,可以测量偶氮苯受到光照射后产生的新物质的吸收光谱,从而测定光强。
偶氮苯的光化学顺反异构化反应可以用来测定光强,这种反应的优点是简单、快速、准确。
它可以用来测定室内和室外的光强,也可以用来测定太阳辐射的强度。
综上所述,偶氮苯的光化学顺反异构化反应可以用来测定光强,它具有简单、快速、准确的优点,可以用来测定室内和室外的光强,也可以用来测定太阳辐射的强度。
对羟基偶氮苯甲醛的合成及其光响应性能研究郑敏燕;杜帅;李学超;李宏艳;刘姣【摘要】对氨基苯甲醛、亚硝酸钠在盐酸条件下完成重氮化反应,再与苯酚偶合,生成对羟基偶氮苯甲醛,GC/MS测定产品纯度97.4%.氯仿溶剂中,对羟基偶氮苯甲醛特征吸收波长为359 nm和241 nm,摩尔消光系数分别为23 572,8 270L/(mol·cm).在365 nm紫外光照射下,359 nm吸收峰强度逐渐降低,241 nm吸收峰强度逐渐增强,停止紫外照射,则两吸收峰强度逐渐恢复原状,证实对羟基偶氮苯甲醛具备反式构型和顺式构型之间的光致变色特性,其光致变色动力学过程表现为一级反应,速率常数2.99×10-3 min-1.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(043)004【总页数】4页(P613-615,620)【关键词】偶氮化合物;光致变色;偶合反应;顺反异构【作者】郑敏燕;杜帅;李学超;李宏艳;刘姣【作者单位】咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000;咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000【正文语种】中文【中图分类】TQ246.5偶氮苯化合物作为一类重要的染料一直受到人们的广泛关注。
由于偶氮化合物的—键可以发生顺反异构体的转化,具有光致变色特性,因而偶氮苯化合物也就成为了一类重要的有机光电功能材料[1-2],被广泛应用于光信息存储材料、电光调制器、分子电光开关、液晶显示材料、电致发光材料以及非线性光学材料等许多方面[3-5]。
对羟基偶氮苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,由其可进一步合成其它偶氮苯类功能材料。
本文拟研究其合成条件和光致变色性能,为偶氮苯化合物的基础研究提供参考。
偶氮化合物的合成方法多种多样,传统的合成方法主要有偶氮偶合反应、Mills反应、Wallach反应等[6]。
光致变色材料的合成与应用研究光致变色材料是一类特殊的材料,其在受到特定波长的光照射下能够发生颜色的变化。
这种材料具有广泛的应用前景,可以应用于信息存储、传感器、光学显示等领域。
本文将探讨光致变色材料的合成方法以及在各个领域的应用研究。
光致变色材料的合成通常包括两个关键步骤:合成分子或纳米颗粒以及将其组装成薄膜或涂层。
在合成分子或纳米颗粒的过程中,有机合成、无机合成和纳米制备技术是常用的方法。
有机合成是合成光致变色分子的常用方法之一。
研究人员可以通过合成不同结构的有机分子,来改变其吸收和发射特定波长的光的能力。
例如,通过调整分子内的取代基或引入特定的功能团,可以使分子在不同波长的光照射下呈现不同的颜色。
此外,还可以通过改变分子的构型或聚集状态,来调控其光学性质。
有机合成方法的优势在于合成步骤较为简单,成本较低,适用于大规模生产。
无机合成是制备光致变色纳米颗粒的常用方法。
通过控制反应条件和添加特定的配体,可以合成具有不同形状和大小的纳米颗粒。
这些纳米颗粒在特定波长的光照射下,会发生表面等离子共振或荧光共振,导致颜色的变化。
无机合成方法的优势在于可以制备出高稳定性和长寿命的光致变色纳米颗粒。
将合成的光致变色分子或纳米颗粒组装成薄膜或涂层是实际应用的关键一步。
组装方法包括溶液法、蒸发法和喷涂法等。
其中,溶液法是最常用的方法之一。
通过将合成的光致变色分子溶解在有机溶剂中,然后将其涂覆在基底上,可以得到光致变色薄膜。
蒸发法则是将光致变色物质升华到基底上,形成薄膜。
喷涂法则是将光致变色材料溶解在溶剂中,然后通过喷涂的方式涂覆在基底上。
这些方法的选择要根据具体的需求和应用场景进行考虑。
光致变色材料的应用领域非常广泛。
在信息存储领域,光致变色材料可以应用于光存储器件中。
通过利用光致变色材料的特性,可以实现信息的写入和擦除。
光致变色物质还可以用于生物传感器中。
通过将光致变色材料与适当的生物识别元素结合,可以实现对生物分子的检测和鉴定。
五种偶氮苯酚的合成和紫外光谱分析吴平;任国庆;鲍长坤;陈颖;夏文明【摘要】以苯胺、水杨醛、水杨酸、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、对甲苯酚等为原料通过重氮偶合反应制得5种相应的偶氮苯酚化合物,粗产品以乙醇和水为溶剂重结晶纯化。
通过紫外光谱对产物进行表征,考查了5种化合物中不同取代基种类及其位置对紫外吸收光谱的影响,随着甲基、醛基、羧基三种取代基的电负性的逐渐增大,不管酚羟基在偶氮键的邻位还是对位,最大吸收波长都逐渐发生红移。
%The aniline, salicylic aldehyde, salicylic acid, hydroxy benzaldehyde, hydroxybenzoic acid and p-cresol were used as raw material occurring diazotization reaction to obtain five azophenols compounds, then crude products were purified by ethanol and water as recrystallization solvent. The products were characterized by UV spectra, and the effect on the UV absorption spectra of different substituents in the five compounds was investigated. Along with the increasing of electronegativity of the substituents ( methyl, aldehyde and carboxyl group) , regardless of phenolic hydroxyl in the ortho or para position of azo bond, the maximum absorption wavelength were gradually red shifted.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)018【总页数】3页(P130-131,145)【关键词】苯胺;重氮化;偶合;紫外光谱【作者】吴平;任国庆;鲍长坤;陈颖;夏文明【作者单位】吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林 132022;中国石油吉林石化公司,吉林吉林 132022;中国石油吉林石化公司,吉林吉林 132022;中国石油吉林石化公司,吉林吉林 132022;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林 132022【正文语种】中文【中图分类】O623.74偶氮苯化合物是指分子结构中具有偶氮基团(-N=N-)的一类化合物,偶氮基团是一个发色基团,所以芳香偶氮化合物一般都具有颜色,成为应用最广的一类合成染料[1]。