认监委实验室飞行检查要点
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洁净室(区)检查要点指南(2013版)(一)、洁净室(区)环境监测项目与指标要求本部分中关于洁净室(区)环境监测项目应依据《无菌医疗器具生产管理规范》(0033-2000)标准,第三方检测机构也应按照《无菌医疗器具生产管理规范》(0033-2000)标准出具洁净室(区)环境检测报告。
1.温湿度和静压差一般情况下,温湿度和静压差是日常监测项目,在产品生产过程中应随时检查温湿度、静压差是否在规定的范围内。
值得注意的是,温湿度的要求在《体外诊断试剂生产实施细则》中没有明确规定,主要考虑因体外诊断试剂的种类繁多,生产工艺过程中可能存在有在不同温度或湿度环境要求下进行生产的情况,如胶体金试剂、酶联免疫试剂的工序中可能存在的干燥环境,且《体外诊断试剂生产实施细则》中的第二十九条也规定了“对空气有干燥要求的操作间内应当配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质。
应当定期监测室内空气湿度。
”所以,如何具体规定洁净间里的温湿度,生产企业应充分考虑产品生产工艺的需要。
《无菌医疗器具生产管理规范》(0033-2000)中规定:空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10。
但要注意,对于同级别洁净室(区)内,针对不同生产工序也应区别对待,如注塑间与相邻同级别功能间应有压差梯度,以防止污染。
2.风速和换气次数风速的要求在《体外诊断试剂生产实施细则》中也没有明确规定,是考虑不同试剂的生产环境以与不同级别的洁净环境需要的风速有不同的要求。
如阴阳性血清试剂的生产需在万级下进行生产,而金标试剂等则需在10万级洁净环境下生产,那么为达到万级或10万级的监控项目指标的要求(从体外诊断试剂生产实施细则附录A的第一条对万级和10万级的尘粒和沉降菌数的指标中可以看出,二者间存在明显的区别,而要达到这些指标,与换气次数即新送风量有密切的关系),换气次数就有区别;而换气次数与风速间存在转换关系,则风速就有区别。
GMP认证及飞行检查对QC实验室的要求概述:药品GMP认证现场检查是整个GMP认证过程的重要环节。
QC(质量控制)实验室作为质量控制体系的重要组成部分,历来是企业质量管理实施中的重点之一。
其检验工作必须符合药品GMP规范要求,而要做好QC实验室的GMP认证现场检查的应对工作,首先就必须了解GMP对QC实验室的要求及检查要点。
1实验室的规模与布局实验室规模(包括建筑面积、房间功能设置等)应与检验职能要求相适应,以满足各项实验的需要。
实验室一般由理化实验室(暗室)、标准溶液室、天平室、生物性能实验室、仪器室(包材检验室、高温加热室)、化学试剂库、留样观察室、实验动物房、档案室、更衣室、办公室等组成。
生物检定和微生物限度检定要分室进行,实验动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。
对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施,各室均应配备温、湿度计。
2 实验室的检验设施实验室应根据功能要求配备相应的检测仪器。
一般要求配有电子天平、高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度仪、水分测定仪、电位滴定仪、溶出度仪、烘箱、生化培养箱、加速试验仪、灭菌柜、一般包材检测仪等设施。
3 检查要点3.1理化实验室对理化实验室主要是检查其是否具备与生产品种相适应的设施和仪器。
理化实验室首先应该具备基本的实验设施,如实验操作台、通风厨、洗刷池、试液架、玻璃器皿干燥柜或支架、移液管或刻度吸管支架等,同时还要有必要的通风设施和避光设施。
实验操作台应防滑、耐酸碱、易于清洁且具备一定的缓冲作用,不易引起玻璃容器的破碎。
通风厨内不应有电源插座、开关,使用有机溶剂的还应该配备防爆电机和开关。
洗刷池应耐酸碱。
其次要检查玻璃计量器具的校验情况,需定期校验的玻璃计量器具主要有移液管、刻度吸管、量瓶、测装量用量筒等。
在现场检查时应随意抽查1个计量器具的编号,检查相应的校验记录。
文档版-飞行检查方法及要点内部资料,注意保密药品经营企业飞行检查方法及要点一、飞行检查的形势1、四个最严:最严谨的标准-严格准入标准和审批程序最严格的监管-强化监督检查力度,加大监督检查频次最严厉的处罚-特别是针对弄虚作假行为,从严从重最严肃的问责-问责到事,问责到人2、2014-2015年国家局飞检发现企业存在挂靠走票、违规销售国家有特殊管理要求的药品、违规经营回收药品、严重违反药品GSP情况检查结果:几乎所有被检查企业无一幸免,受到撤销、收回药品GSP证书、停业整顿、罚款、吊销药品经营许可证的处罚3、加强监管必要的许可准入是为确保企业具备生产、经营药品的基本能力。
无论药品GMP、GSP在其正文规范的总则部分,都明确指出药品生产/ 经营质量管理规范是企业的“药品生产管理和质量控制的基本要求”或“药品经营管理和质量控制的基本准则”,是一道企业不应当逾越的基准线。
确定企业在药品生产、经营全过程中,是否能长期持续具备保证药品质量安全、渠道可控的能力,就要依靠各种检查,特别是飞行检查来加强监管。
时时刻刻敲打企业,提醒别越基准线。
4、强化检查监管思路的调整:4. 1.方式改变,改周期性的合规性认证检查为持续性的常态化飞行检查。
4.2.效果改变,考核指标由认证检查通过率改为飞行检查淘汰率。
宗旨,实施飞行检查就是坚持以问题为导向,其目的就是发现问题时及时启动刹车,消除在药品生产流通环节的质量安全风险,将不具备质量保障能力的企业清除出市场,将违法分子驱逐出食药行业。
5、目前药品流通飞行检查要求快、准、狠,严字当头严尺度:能严绝不松,发现的问题如果能扣上* *项绝不要下*项!二、2016年94 号公告检查要点与方法(1)为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件(挂靠、过票)检查要点:1、核实企业注册地址及仓库地址是否与药品经营许可证一致,是否存在非核准地址经营药品的情况;经营品种是否在核准经营范围内,是否存在超范围经营。