有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
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《13有机化合物的命名》导案1
第一章认识有机化合物
第4课时课题名称第三节有机化合物的命名（2）
时间第周星期课型新授课主备课人
目标掌握烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。
重点掌握烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。
二次备课难点常见烯烃及炔烃的系统命名法。
自主学习(认真阅读课本P14—P15，请在8分钟内完成下列问题)
1．回顾烷烃的系统命名的步骤，命名下面有机物
2．在课本P14页下和P15上画出烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名规则。
3．小组讨论烯烃、炔烃和苯的同系物的命名与烷烃的命名有何不同？
问题生成记录：
精讲互动1．烯烃、炔烃和苯的同系物的命名需要注意哪些问题？2．命名下列有机物
达
标
训
练
1．下列各组物质中，肯定是同系物的是( )
C．C2H2和C4H6D．正戊烷和2-甲基丁烷
2．下列各化合物中命名正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH21，3-二丁烯
提高题1．是烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结
构简式可能有
A．1种B．2种
C．3种D．4种
2．下列烃中，一氯代物的同分异构体数目最少的是( )
A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯3．课后p15第2题(2)、(3)，第3题(3)(4)(5)问。
作业
反思
板书
设计。
有机化合物的命名上课讲课文档
某己烯
选主链，含双键（叁键）
第十六页，共36页。
2.编号位：从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第十七页，共36页。
3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页，共36页。
(2).编号位：选主链中离支链最近的一端
作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号，以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位（最近），定支链
第五页，共36页。
(3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前， 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页，共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
第十二页，共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页，共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页，共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页，共36页。
练习：给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
选主链，含双键（叁键）
第十六页，共36页。
2.编号位：从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第十七页，共36页。
3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页，共36页。
(2).编号位：选主链中离支链最近的一端
作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号，以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位（最近），定支链
第五页，共36页。
(3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前， 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页，共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
第十二页，共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页，共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页，共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页，共36页。
练习：给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修
32 1
CH3— C＝CH—CH3
123
CH2
CH≡C— CH—CH3
45 6
4 56
CH2
CH2
CH3
CH2
2–甲基－2－己烯
CH3
3–甲基 －1－己炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔 名称：4－甲基－1－戊炔 名称：2－乙基－1,3－丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 据“三段式”法计算得：
(4)原子序数小于36的元素X和Y，在周期表中既处于同一周期又位于同一族，且Y的原子序数比X大2，则Y的基态原子的价层电子排布 式是______，X在参与化学反应时，1个原子失去的电子数为__________。 根据阿伏加德罗定律的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5
2V2++2H+
2V3++H2↑。
1 2 3 4 5 6 Na2SO4+11H2O,其离子反应方程式为 +8LiCoO2+22H+ ==== 2 +8Li++8Co2+
【探究总结】 解析：(1)题中“恒压密闭容器”所隐含的信息是随着反应的进行，容器体积会发生改变。506 K，M点时生成的CH3OH为 0.25 mol，根
，故混合气体的密度一直不变，则当混合气体的密度不再变化时，不能判断该反应是否达到平衡状态，D项错误。根据阿伏加德罗定律 的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5 min时，容器内的压 强为起始时的65，A项错误。0～1 min内，v(H2)＝ΔcΔt＝0.2 mol2 L1 min＝0.1 mol·L－1·min－1，B项错误。该反应的ΔH>0，升高温
烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件下学期高二化学【人教版】选择性必修
于该分子说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析：据 S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键(
)、
羟基(—OH)、羰基(
)、羧基(—COOH)。
达标训 练
3．(1)
中含氧官能团的名称是醛 __基 __、 __酚 __羟 __基 __、 __醚 __键 __。
(3)CCl4 的官能团是___氯__原__子____，类别是___卤__代__烃_____。
达标训 练
4．下列有机化合物的命名正确的是
()
解析：A 项的名称为 1,3-丁二烯，错误；B 项的名称为 2甲基丁醛，错误；C 项的名称为邻甲基苯酚，错误。
达标训 练
5．下列有机物的命名错误的是
()
A．①②
CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH
（2）编序号 2、了解含官能团的有机物的系统命名法
3，5-二甲基-1-己烯 4．化学与生产、生活密切相关。
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 123
（3）写名称 8mol，这些气体恰好能被400mL NaOH溶液完全吸收，生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液，其中NaNO3的物质的量为0.
1．选主链。选择包含所有双键或三键的最长碳链 作主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．定编号。从距双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。
3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置，用二、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
有机化合物的命名烯烃、苯的命名
第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、2.用系统命名法命名下列物质1．323CH |HC C CH CH CH ≡---2．3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3．33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4．33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5．2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6．223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________（2）写出下列物质的结构简式：1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯________________________________________3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
2017系统命名法烯与苯优先次序
2017系统命名法烯与苯优先次序1有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名方法主要分为三步：第一，确定母体结构与名称；第二，对母体结构进行编号；第三，按照构型-取代基的位次号-取代基的名称-母体名称的顺序（若有异构存在，需标出构型），给出化合物的完整名称。
这三个步骤对于不同类型的有机化合物命名是通用的，但在实际命名时，往往会碰到具体问题：怎么确定母体结构？如何对母体结构进行编号？编号的原则是什么？当结构中有两个以上不同取代基时，在给出名称时，先写出哪一个取代基？取代基的具体名称又如何确定？CCS1980版命名原则与CCS2017版命名原则都对这些问题进行了详细的说明，但具体原则有差异。
本文以命名方法的三个步骤为线索来详细介绍两版命名原则的差异。
1.1母体结构的确定CCS2017版命名原则中，与基础有机化学各类化合物母体结构确定的相关内容主要有五个变化：第一，“官能团”这一特定名称，更多地以“特性基团（characteristic group）”名称出现，但“官能团（functional group）”作为俗称，可继续使用；而用于区分化合物类别的特性基团称为主体基团。
第二，主体基团确定的优先次序有所变化，将磺酸等含硫、磷的酸性基团置于羧酸基团与酸酐基团之间（具体见表1）。
第三，对于无环化合物主链的选择需依据原则中的13条标准依次逐条对照，直至确定为止。
结合有机化学教学实际情况，将规则可简化为：依次考虑最高位（优先）官能团、碳链长度、重键、取代基个数、最低位次组等因素，以便于学生掌握[]。
例如：当开链化合物结构中同时存在重键和非重键的其他主体基团时，CCS2017命名原则建议母体选择应优先考虑主体基团尽可能多的最长链，而不是重键最多的链；当有多条最长的链可选时，再依次考虑含重键数目多、取代基数目多的链。
这里值得注意的是：CCS2017命名原则中的按英文字母排列在前的前缀取代基的链为主链的第13条标准是CCS1980版命名原则中没有出现的。
有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)
第三节 有机化合物的命名（二） --烯烃、炔烃、苯的命名班级 ___________________ 姓名 ____________________ 座号 _________________二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有 _______________ 的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式： _________________含有2个碳碳双键的称为 ________ 烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有 _________________ 的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式： ________________ 2、 命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不 同点就是主链必须含有 ___________________________ 或 ___________ 。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、 命名步骤（1） 选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 0（2） 编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：c H 产 CH-CH ?-CH 3 CH.-C-CCH.-CH J（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二” “三”等表示双键或三键的个数。
C H 2=CH-C H ?-C H 3 CH r C = C-C H z -CHj名称:CH 3H J C-C=CH-CH=CH-CHCH JH 3C -C =CH -CH =CH -CH ?名称： __________________________ 、【练习】1.写出下列有机物的名称2.用系统命名法命名下列物质C2H5 CH3I I5. CH2 CCHCH2CHCH3ICH3(2)写出下列物质的结构简式：1.2，5—二甲基一3，4 —乙基一3 —己烯3. 3，5—二甲基一2，3，4—三乙基一1—辛烯4 . 4, 5—甲基一4—乙基一2—己炔四、苯的同系物的命名1•苯的同系物分子中含有—个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH2原子团的物质称为苯的同系物。
第三节第二课时 烯、炔、苯的命名
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意：在卤代烃或醇的命名时，主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子，编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
②2,２,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①３，４－二甲基己烷
1，4—二甲苯
（4）.如果有不同的取代基，则以较简单的取代基 的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取 代基号数和要小。如：
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意：在卤代烃或醇的命名时，主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子，编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
②2,２,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①３，４－二甲基己烷
1，4—二甲苯
（4）.如果有不同的取代基，则以较简单的取代基 的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取 代基号数和要小。如：
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。
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第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号
二、烯烃和炔烃的命名：
1、烯烃、炔烃
（
1）烯烃：分子中含有
的烃。
烯烃通常指单烯烃。
通式：
含有2个碳碳双键的称为烯烃。
此外还有三烯烃，环烯烃等。
（2）炔烃：分子中含有的烃。
炔烃通常指单炔烃。
通式：
2、命名方法
烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。
但不同点就是主链必须含有或。
编号是起始点必须离双键或三键最近。
3、命名步骤
（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号：
（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
名称：、、
【练习】1.写出下列有机物的名称。
名称：、
2.用系统命名法命名下列物质
1．3
23
CH |
HC C CH CH CH ≡---
2．3232225
CH CH CH
|
CH CH CH C CH |C H -----=
____________________
____________________
3．33
333
CH CH CH |||
CH CH C CHCH |CH ----
4．33225
CH |
CH C CH C CH |C H -=-=
____________________
____________________
5．253
2233
C H CH ||
CH CCHCH CHCH |CH =
6．223322323
CH CH CH |
CH CH CCH CHCH CH |
CH CH =
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（2）写出下列物质的结构简式：
1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯
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3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔
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四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物
分子中含有 个苯环结构，
分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。
笨的同系物通式为 。
苯的同系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
名称：
2.苯的同系物的习惯命名法
（1）苯的一元取代物
以苯环为母体，苯环上的烃基为取代基进行命名，称为“某苯”。
如
名称为
（2）苯的二元取代物
当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻、间、对”三种相对位置。
命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。
例如二甲苯，由于取代基的位置不同，可以有三种同分异构体：
名称：
【思考】
四者间的关系是：
其一氯代物分别有几种：，，，。
苯环上的一氯代物分别有几种：，，，。
3、苯的同系物的系统命名法
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环上的6个碳原子进行编号，编号时从最简的取代基位次记为1号，并沿使取代基位次之和较小的方向进行。
【注意】当苯环上有多个取代基时，命名是必须保证取代基的位次之和最小。
2．系统命名法(以二甲苯为例)
名称：（）名称：（）
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取位次号给另一个甲基编号。
五. 其他一些常见的烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。