有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第一章认识有机化合物
第4课时课题名称第三节有机化合物的命名（2）
时间第周星期课型新授课主备课人
目标掌握烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。

重点掌握烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。

二次备课难点常见烯烃及炔烃的系统命名法。

自主学习(认真阅读课本P14—P15，请在8分钟内完成下列问题)
1．回顾烷烃的系统命名的步骤，命名下面有机物
2．在课本P14页下和P15上画出烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名规则。

3．小组讨论烯烃、炔烃和苯的同系物的命名与烷烃的命名有何不同？
问题生成记录：
精讲互动1．烯烃、炔烃和苯的同系物的命名需要注意哪些问题？2．命名下列有机物
达
标
训
练
1．下列各组物质中，肯定是同系物的是( )
C．C2H2和C4H6D．正戊烷和2-甲基丁烷
2．下列各化合物中命名正确的是( )
A．CH2===CH—CH===CH21，3-二丁烯
提高题1．是烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结
构简式可能有
A．1种B．2种
C．3种D．4种
2．下列烃中，一氯代物的同分异构体数目最少的是( )
A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯3．课后p15第2题(2)、(3)，第3题(3)(4)(5)问。

作业
反思
板书
设计。

某己烯
选主链，含双键（叁键）
第十六页，共36页。
2.编号位：从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第十七页，共36页。
3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页，共36页。
(2).编号位：选主链中离支链最近的一端
作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号，以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位（最近），定支链
第五页，共36页。
(3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前， 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页，共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
第十二页，共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页，共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页，共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页，共36页。
练习：给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯

32 1
CH3— C＝CH—CH3
123
CH2
CH≡C— CH—CH3
45 6
4 56
CH2
CH2
CH3
CH2
2–甲基－2－己烯
CH3
3–甲基 －1－己炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称：2－戊炔 名称：4－甲基－1－戊炔 名称：2－乙基－1,3－丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 据“三段式”法计算得：
(4)原子序数小于36的元素X和Y，在周期表中既处于同一周期又位于同一族，且Y的原子序数比X大2，则Y的基态原子的价层电子排布 式是______，X在参与化学反应时，1个原子失去的电子数为__________。 根据阿伏加德罗定律的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5
2V2++2H+
2V3++H2↑。
1 2 3 4 5 6 Na2SO4+11H2O,其离子反应方程式为 +8LiCoO2+22H+ ==== 2 +8Li++8Co2+
【探究总结】 解析：(1)题中“恒压密闭容器”所隐含的信息是随着反应的进行，容器体积会发生改变。506 K，M点时生成的CH3OH为 0.25 mol，根
，故混合气体的密度一直不变，则当混合气体的密度不再变化时，不能判断该反应是否达到平衡状态，D项错误。根据阿伏加德罗定律 的推论可知，5 min时，容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8＋0.8＋0.2＋0.6) mol]∶[(1＋1) mol]＝6∶5，则5 min时，容器内的压 强为起始时的65，A项错误。0～1 min内，v(H2)＝ΔcΔt＝0.2 mol2 L1 min＝0.1 mol·L－1·min－1，B项错误。该反应的ΔH>0，升高温

于该分子说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析：据 S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键(
)、
羟基(—OH)、羰基(
)、羧基(—COOH)。
达标训 练
3．(1)
中含氧官能团的名称是醛 __基 __、 __酚 __羟 __基 __、 __醚 __键 __。
(3)CCl4 的官能团是___氯__原__子____，类别是___卤__代__烃_____。
达标训 练
4．下列有机化合物的命名正确的是
()
解析：A 项的名称为 1,3-丁二烯，错误；B 项的名称为 2甲基丁醛，错误；C 项的名称为邻甲基苯酚，错误。
达标训 练
5．下列有机物的命名错误的是
()
A．①②
CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH
（2）编序号 2、了解含官能团的有机物的系统命名法
3，5-二甲基-1-己烯 4．化学与生产、生活密切相关。
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 123
（3）写名称 8mol，这些气体恰好能被400mL NaOH溶液完全吸收，生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液，其中NaNO3的物质的量为0.
1．选主链。选择包含所有双键或三键的最长碳链 作主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．定编号。从距双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。
3．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置，用二、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯

第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有的烃。

烯烃通常指单烯烃。

通式：含有2个碳碳双键的称为烯烃。

此外还有三烯烃，环烯烃等。

（2）炔烃：分子中含有的烃。

炔烃通常指单炔烃。

通式：2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。

但不同点就是主链必须含有或。

编号是起始点必须离双键或三键最近。

3、命名步骤（1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号：（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。

用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

名称：、、【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称：、2.用系统命名法命名下列物质1．323CH |HC C CH CH CH ≡---2．3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3．33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4．33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5．2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6．223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________（2）写出下列物质的结构简式：1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯________________________________________3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。

有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。

2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。

3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。

4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。

5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。

6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。

7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。

8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。

二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。

2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。

3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。

4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。

5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。

6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。

7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。

8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。

9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。

通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。

习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。

2017系统命名法烯与苯优先次序1有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名方法主要分为三步：第一，确定母体结构与名称；第二，对母体结构进行编号；第三，按照构型-取代基的位次号-取代基的名称-母体名称的顺序（若有异构存在，需标出构型），给出化合物的完整名称。

这三个步骤对于不同类型的有机化合物命名是通用的，但在实际命名时，往往会碰到具体问题：怎么确定母体结构？如何对母体结构进行编号？编号的原则是什么？当结构中有两个以上不同取代基时，在给出名称时，先写出哪一个取代基？取代基的具体名称又如何确定？CCS1980版命名原则与CCS2017版命名原则都对这些问题进行了详细的说明，但具体原则有差异。

本文以命名方法的三个步骤为线索来详细介绍两版命名原则的差异。

1.1母体结构的确定CCS2017版命名原则中，与基础有机化学各类化合物母体结构确定的相关内容主要有五个变化：第一，“官能团”这一特定名称，更多地以“特性基团（characteristic group）”名称出现，但“官能团（functional group）”作为俗称，可继续使用；而用于区分化合物类别的特性基团称为主体基团。

第二，主体基团确定的优先次序有所变化，将磺酸等含硫、磷的酸性基团置于羧酸基团与酸酐基团之间（具体见表1）。

第三，对于无环化合物主链的选择需依据原则中的13条标准依次逐条对照，直至确定为止。

结合有机化学教学实际情况，将规则可简化为：依次考虑最高位（优先）官能团、碳链长度、重键、取代基个数、最低位次组等因素，以便于学生掌握[]。

例如：当开链化合物结构中同时存在重键和非重键的其他主体基团时，CCS2017命名原则建议母体选择应优先考虑主体基团尽可能多的最长链，而不是重键最多的链；当有多条最长的链可选时，再依次考虑含重键数目多、取代基数目多的链。

这里值得注意的是：CCS2017命名原则中的按英文字母排列在前的前缀取代基的链为主链的第13条标准是CCS1980版命名原则中没有出现的。

第三节 有机化合物的命名（二） --烯烃、炔烃、苯的命名班级 ___________________ 姓名 ____________________ 座号 _________________二、烯烃和炔烃的命名：1、烯烃、炔烃（1）烯烃：分子中含有 _______________ 的烃。

烯烃通常指单烯烃。

通式： _________________含有2个碳碳双键的称为 ________ 烯烃。

此外还有三烯烃，环烯烃等。

（2）炔烃：分子中含有 _________________ 的烃。

炔烃通常指单炔烃。

通式： ________________ 2、 命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。

但不 同点就是主链必须含有 ___________________________ 或 ___________ 。

编号是起始点必须离双键或三键最近。

3、 命名步骤（1） 选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 0（2） 编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号：c H 产 CH-CH ?-CH 3 CH.-C-CCH.-CH J（3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。

用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二” “三”等表示双键或三键的个数。

C H 2=CH-C H ?-C H 3 CH r C = C-C H z -CHj名称:CH 3H J C-C=CH-CH=CH-CHCH JH 3C -C =CH -CH =CH -CH ?名称： __________________________ 、【练习】1.写出下列有机物的名称2.用系统命名法命名下列物质C2H5 CH3I I5. CH2 CCHCH2CHCH3ICH3(2)写出下列物质的结构简式：1.2，5—二甲基一3，4 —乙基一3 —己烯3. 3，5—二甲基一2，3，4—三乙基一1—辛烯4 . 4, 5—甲基一4—乙基一2—己炔四、苯的同系物的命名1•苯的同系物分子中含有—个苯环结构，分子式与苯相差1个或若干个CH2原子团的物质称为苯的同系物。

CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意：在卤代烃或醇的命名时，主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子，编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
②2,２,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①３，４－二甲基己烷
1，4—二甲苯
（4）.如果有不同的取代基，则以较简单的取代基 的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取 代基号数和要小。如：

有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。

有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。

2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2017春高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课堂达标验收新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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烯烃、炔烃及苯的同系物的命名1．下列有机物命名正确的是错误!（ C )A．2，3,3。

三甲基丁烷B．2.乙基戊烷C．3。

乙基­1。

戊烯D．2,2.二甲基­1。

丁烯2．（2016·石家庄高二检测）苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为导学号 46302145( B ）A．2，4.二甲基.3­乙基苯B．1，3。

二甲基.2。

乙基苯C．1,5。

二甲基­6。

乙基苯D．2。

乙基­1,3。

二甲基苯3．下面选项中是3-甲基—2—戊烯的结构简式的是导学号 46302146( C )解析：根据有机化合物的名称书写其结构简式,可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。

4．某烯烃的结构简式为：，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基—4—乙基—4—戊烯；2-异丁基—1-丁烯；2，4-二甲基-3—己烯；4—甲基-2—乙基—1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是错误!（ D ）A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案,根据对照可以看出甲的主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。

邻二甲苯或 1,2-二甲苯、
间二甲苯或 1,3－二甲苯、 对二甲苯或 1,4－二甲苯。
〔典例剖析〕
例题2
间三甲苯 或 _______________ 1,3,5-三甲苯 的 名 称 为 ____________ 。
导学号 46302141
解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
为间三甲苯或
为 1,3,5-三甲苯。
学科核心素养
1．判断有机物名称是否正确的方法：
2．有机物命名时常见的错误有 (1)主链选择错误。未选择含有官能团的最长链为主链；有两条相同长度的
碳链时，未选用支链较多的一条作主链。
(2)编号错误。未选取离支链最近的一端为起点；未选择离官能团最近的一 端为起点；两个不同支链离起点一样近时，未做到“先简后繁”。 (3)写名称错误。没有正确地使用阿拉伯数字、汉字、短线等。
，其名称
知识归纳总结：1.烯烃、炔烃命名的步骤：
以
为例，正确命
名为
2．烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点：
(1)主链选择不同。
烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中最长的碳链作为主链，而烯 烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃
或炔烃选择的主链不一定是分子结构中的最长碳链。
1,2二甲苯 ____________
1,3二甲苯 ____________
1,4二甲苯 _____________
点拨：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把 苯环做取代基，将较长的碳链做主链进行命名。
预习自我检测
1．思维辨析： 导学号 46302135 (1)所有烷烃都可以用习惯命名法命名。(
课堂达标验收

成才之路 ·化学
人教版 ·选修5
路漫漫其修远兮 吾将上下而求索
第一章 认识有机化合物
第一章 第三节 有机化合物的命名
第一章
第2课时 烯烃、炔烃及苯的 同系物的命名
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(3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以
丙基-1-己炔。
为例，命名为：4,5-二甲基-3-
提示：①烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础 的，要明确二者的异同。
②名称中要标明双键或三键的位置，但只标明双键或三键 碳原子编号较小的数字即可。
③遵循“最长、最近、最多、最小”的原则，关键是主链 必须含双键或三键。
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有机化合物认识简史 人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就 已掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载，中国古代曾制 取到一些较纯的有机物，如没食子酸(载于982年～992年)、乌 头碱(载于1522年以前)、甘露醇(载于1037年～1101年)等；16 世纪后期，西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些 有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从 动、植物体内得到的物质称为有机物。
名称：
2．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如
称 为 __甲__苯____ ，
称为
__乙__苯________ 。 二 甲 苯 有 三 种 同 分 异 构 体
，名称分别为 _邻__二__甲__苯__、__间__二__甲__苯__、__对__二__甲__苯______。