出口销售证明要求及模板

附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品）（Pharmaceutical Product Approved in China）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。

—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品的未注册规格）（Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。

—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（未在中国注册药品）(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。

—7 ——8 ——9 —附件4申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。

出口销售合同范本正式版6篇篇1出口销售合同范本甲方（出口方）：_____________________________（以下简称甲方）乙方（进口方）：_____________________________（以下简称乙方）鉴于，甲方拥有_________________________产品的出口权，乙方有意进口该产品，并且双方经友好协商，就有关产品的销售事宜达成以下协议：第一条产品的种类、数量及价格1.1 产品的种类包括但不限于__________________________。

1.2 产品的数量为_______________________件/吨/千克。

具体数量以甲方提供的装运清单为准。

1.3 产品的价格为___________________（货币种类），价格包括运费、保险费等费用。

支付方式为_____________________。

第二条交货时间及地点2.1 甲方将在签订合同后的_______工作日内将产品交付给乙方的指定地点。

如有特殊情况导致交货延迟，双方需提前沟通并协商解决办法。

2.2 产品的具体交货地点为_________________________。

第三条产品质量标准及检验3.1 甲方应确保所提供的产品符合国家相关标准以及双方约定的质量要求。

3.2 乙方有权按照双方约定的标准对产品进行检验，如发现产品不合格，乙方有权要求甲方进行退换货，并由甲方承担相关费用。

第四条付款事项4.1 乙方应在签订合同后的_______天内向甲方支付_______________%的定金，剩余款项在产品交付后的______天内支付清楚。

4.2 乙方应将款项支付至甲方指定的账户，任何费用由支付方承担。

第五条运输与保险5.1 产品的运输由甲方负责安排，乙方需提供详细的收货地址和联系方式。

5.2 产品在运输过程中由甲方负责购买保险，确保产品在运输过程中的安全。

第六条违约责任6.1 如果因不可抗力导致合同无法履行，双方可免除责任或者延期履行。

1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。

它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。

申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份；2．《一般原产地证明书（co）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；5．签证机构需要的其他单据。

6．缴纳签证费35元。

2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。

目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。

申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料：1．《原产地证明书申请书》一份；2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》；6．签证机构需要的其他单据。

7．.缴纳签证费40元。

3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。

千里之行，始于足下。

药品出口销售证明药品出口销售证明尊敬的出口方：您好！我司，作为一家专业从事药品出口销售的公司，谨此向贵方证明我司具备出口药品的合法资格和能力，并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。

首先，我司具备优质的药品供应链管理体系。

我们严格按照国家食品药品监督管理局（CFDA）的相关规定进行药品采购和管理。

所有药品供应商均经过我司的层层筛选，只有经过CFDA认证并具备合法生产资质的供应商才能进入我司的供应链。

其次，我司拥有一支专业的药品采购团队。

我们的采购团队由经验丰富的药剂师和药品采购专员组成，他们对药品市场有着广泛的了解和独到的判断力。

采购团队不仅会及时关注国内外药品市场的变化，还会与供应商保持良好的沟通，确保所购药品的质量和供应的稳定性。

此外，我司还与多家第三方检测机构建立了合作关系，为进口药品进行全面的检测和验证。

我们会对每批药品进行严格的质量把关，确保药品的安全性和有效性。

在药品出口销售过程中，我司将始终遵守国际贸易规则和相关法律法规，确保出口药品的合法性和规范性。

另外，我司拥有一支高效的物流和仓储管理团队。

我们与多家国际知名物流企业合作，确保药品在运输过程中的安全和快速送达。

同时，我们在国内和国际都设有合法的仓储设施，能够满足不同客户的需求。

我们会根据客户的要求，选择最合适的仓库和物流方式，最大程度地降低运输成本和时间成本。

第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。

最后，我司拥有一套完善的售后服务体系。

我们会根据客户的需求，为其提供全方位的技术和咨询支持。

无论是药品的使用、储存还是销售，我们都会提供专业的指导和建议，并及时解答客户的问题和疑虑。

我们将以诚信为本，用优质的产品和服务来满足客户的需求。

综上所述，我司具备出口药品的合法资格和能力，并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。

希望能有机会与贵方合作，共同推进药品的国际化发展。

谢谢贵方对我们的关注和支持！此致敬礼。

出口商品出售合同书模板合同编号， [合同编号]甲方（出口商）， [甲方名称] 地址， [甲方地址] 联系方式，[甲方联系方式]乙方（进口商）， [乙方名称] 地址， [乙方地址] 联系方式，[乙方联系方式]鉴于甲方拥有并经营出口商品的权利，乙方有意购买甲方的出口商品，双方经友好协商，达成如下合同：第一条商品描述。

甲方同意向乙方出售以下商品（以下简称“商品”），[商品名称]，数量，[数量]，规格，[规格]，质量标准，[质量标准]，单价，[单价]，总价，[总价]。

第二条交货方式。

1. 甲方应按照双方约定的时间和地点交付商品给乙方。

2. 交货方式，[具体交货方式]第三条付款方式。

1. 乙方应按照合同约定的价格和付款方式支付货款给甲方。

2. 付款方式，[具体付款方式]第四条商品检验。

1. 乙方有权对收到的商品进行检验，如发现商品不符合合同约定的质量标准，乙方有权拒收并要求甲方进行换货或退款。

2. 商品检验标准，[具体商品检验标准]第五条运输和保险。

1. 商品运输，[具体运输方式]2. 商品保险，[是否需要商品保险，如果需要，请注明保险责任和费用承担方]第六条违约责任。

1. 若任何一方未能履行合同义务，应向对方支付违约金。

2. 违约金金额，[具体违约金金额]第七条法律适用和争议解决。

1. 本合同适用[具体法律适用]法律。

2. 凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向[具体仲裁机构或法院]提起诉讼。

第八条其他条款。

1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，至商品交付并付款完成之日止。

2. 本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章），__________________ 日期，__________________。

乙方（盖章），__________________ 日期，__________________。

以上为出口商品出售合同书模板，如有任何疑问，请随时与我联系。

医疗器械产品出口销售证明书范本一：医疗器械产品出口销售证明书正文：尊敬的客户：感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。

为了确保合作的顺利进行，特发此证明书，以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠，并符合相关国家的法律法规。

一：出口商信息出口商名称：XXX公司法定代表人：XXX注册地址：XXX联系方式：XXX电子邮件：XXX注册资本：XXX营业执照号码：XXX二：医疗器械产品信息1. 产品名称：XXX2. 产品型号：XXX3. 批准文号：XXX4. 生产日期：XXX5. 有效期：XXX6. 生产厂家：XXX7. 生产地址：XXX三：质量标准和合规性本文所提及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求：1. 国际标准：XXX2. 产品认证：XXX3. 国家法律法规：XXX4. XXX行业标准：XXX四：产品质量保证1. 产品质量保证期：XXX年/月2. 产品质量问题解决方式：XXX五：附件本文档涉及附件详见附件部分。

六：法律名词及注释1. 法律名词1：注释12. 法律名词2：注释2附件：1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件请您在确认无误后签署本证明书，以作为出口交易的凭证。

请注意，本证明书仅用于销售该指定产品，不得作为其他用途。

谢谢您对我公司的支持与合作！XXX公司日期：XXX年XX月XX日附件：1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件法律名词及注释：1. 法律名词1：注释12. 法律名词2：注释2范本二：医疗器械产品出口销售证明书正文：尊敬的客户：感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。

为了保证合作顺利进行，特发此证明书以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠，并符合相关国家的法律法规。

一：出口商信息出口商名称：XXX公司法定代表人：XXX注册地址：XXX联系方式：XXX电子邮件：XXX注册资本：XXX营业执照号码：XXX二：医疗器械产品信息1. 产品名称：XXX2. 产品型号：XXX3. 批准文号：XXX4. 生产日期：XXX5. 有效期：XXX6. 生产厂家：XXX7. 生产地址：XXX三：质量标准和合规性本文所涉及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求：1. 国际标准：XXX2. 产品认证：XXX3. 国家法律法规：XXX4. XXX行业标准：XXX四：产品质量保证1. 产品质量保证期：XXX年/月2. 产品质量问题解决方式：XXX五：附件本文档涉及附件详见附件部分。

附件1申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。

2.按照《药品出口销售证明管理规定》报送资料。

报送的资料应当按规定中的顺序排列，并标明顺序号，装订成册。

3.表中产品名称、生产企业和批准文号或原料药备案号，系指已获国家药品监督管理部门批准的药品注册证及其附表中的相关内容。

表中填写不下时，可添加附件，但需在表中相应栏目注明。

如附件内容较多，请将附件内容电子版一并提交。

4.请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。

5.已在中国批准上市的药品、已在中国批准上市药品的未注册规格、未在中国注册药品，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》。

附件3非批签发管理的产品说明函我司拟申报等个品种（详见列表）的《药品出口销售证明》。

我司申明，上述种产品均为非生物制品批签发品种，因此无法提供《生物制品批签发合格证》。

特此说明。

申请者（盖章）年月日附件4附件5首次办理《药品出口销售证明》说明函我司为等个品种（详见列表）的持有人。

我司申明，上述种产品均首次申请办理《药品出口销售证明》，主要用于（填写出口目的），暂时无法提供相关出口材料，待正式出口后将按照操作指南中的要求，定期向当地药监部门提交出口销售情况。

特此说明。

申请者（盖章）年月日注：可以根据实际情况适当调整说明函内容附件6处方组成表Composition Sheet（注：此表内容需有国家局相关材料做支撑，仅供需出具处方使用，如不需出具处方组成信息，可不用提交该表格，表格内容可依据实际情况修订）。

药品出口销售证明尊敬的出口药品销售方：我公司是一家在本国拥有多年医药生产与销售经验的公司。

我们一直致力于研发、生产和销售高质量的药品，满足需求，提供给国内外患者和医疗机构。

我公司药品严格按照国际药品质量管理规范（GMP）进行生产，确保产品的质量与安全性。

我公司对药品出口市场非常重视，通过积极参加国际医药展览会、寻找合作伙伴和加强与各国居民的沟通，我们已取得了很好的出口销售业绩。

截至目前，我公司已成功将药品出口至亚洲、欧洲、北美、南美、非洲和大洋洲等多个国家和地区。

我们的药品产品线非常丰富，涵盖了各种治疗领域，包括心脑血管、免疫系统、消化系统、呼吸系统、内分泌等。

我们以科学严谨的研发和先进的制造工艺为基础，生产出高质量的药物。

我们的产品经过了严格的质量控制和检测，确保符合国际药物标准和法规。

我公司在国际市场的成功得益于我们的专业团队和卓越的服务。

我们有一支高素质的销售团队，能够迅速有效地响应客户需求，提供技术支持和相关证明材料。

我们的售后服务团队也非常专业，能够及时解答客户的问题，并提供必要的支持。

在参与国际销售中，我们注重与客户建立长期、稳定的合作关系。

我们以可靠性、准时交货和良好的信誉为基础，赢得了多家国际客户的信任。

我们相信，通过我们的努力和专业水平，我们能够在国际市场上继续取得良好的业绩。

最后，我感谢贵公司对我公司药品的关注与支持，并希望能够与贵公司建立长期的合作关系。

如果您需要进一步的信息或文件证明，我将会尽快提供。

谢谢！此致敬礼（贵公司名称）代表：（您的姓名）。

医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）
【设定依据】
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）
《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）
《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）
《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）
《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号）《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）
【所需材料】
1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。

2．营业执照副本复印件。

3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。

4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。

5．医疗器械出口备案凭证。

6．医疗器械产品出口销售证明书。

7．授权证明。

8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。

9．电子信息表。

A、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。

（按顺序）
B、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。

（按顺序）
【网络申报】
（一）文件打包
1、按照填报要求逐个填写电子文件。

效果如下图：
（材料06中，只要有一个一个就行。

）
2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。

压缩文件名不能有空格等其他符号。

出口货物备案情况说明样本1. 出口货物证明怎样写我们也是货代公司，怎样可能没有场站收据呢？假如要是写说明也是货代来写。

不过本着处理问题，你可以这么写：敬重的XX:我公司XX代理XX公司于2009年X月X日在XX机场，出口一批XX货物。

运单号为：XXXXXXX. 由于XXX缘由我公司无法供应场站收据，所以导致XX公司无法退税。

现我公司特此供应说明，盼望贵处办理相关退税事宜。

在此给您带来的不便我司深表歉意。

忘贵处批准为盼。

此致敬礼XXXXX公司年月日总的来说就是把状况照实写好就可以了，有不合理的地方你再改改。

2. 出口退税单证备案需要填写什么表出口退税单证备案需要填写《出口货物备案单证名目》表。

此外国家税务总局要求备案的单证还有合同、出口货物明细表、提单、装货单（即下货纸）。

同时地方税务局还要求将报关单也复印一份进行备案，一并装订到备案单证中。

一般程序： 1、有关证件的送验及登记表的领取企业在取得有关部门批准其运营出口产品业务的文件和工商行政管理部门核发的工商登记证明后，应于30日内办理出口企业退税登记 2、退税登记的申报和受理企业领到"出口企业退税登记表"后，即按登记表及有关要求填写，加盖企业公章和有关人员印章后，连同出口产品运营权批准文件、工商登记证明等证明材料一起报送税务机关，税务机关经审核无误后，即受理登记。

3、填发出口退税登记证税务机关接到企业的正式申请，经审核无误并按规定的程序批准后，核发给企业"出口退税登记"； 4、出口退税登记的变更或登记当企业运营情况发生变化或某些退税政策发生变动时，应依据实际需要变更或登记退税登记。

扩展材料：出口退税条件（1）必需是增值税、消费税征收范围内的货物。

增值税、消费税的征收范围，包括除直接向农业生产者收购的免税农产品以外的全部增值税应税货物，以及烟、酒、化妆品等11类列举征收消费税的消费品。

之所以必需具备这一条件，是由于出口货物退（免）税只能对已经征收过增值税、消费税的货物退还或免征其已纳税额和应纳税额。

出口销售合同模板免费本出口销售合同（以下简称“合同”）由以下各方于（填写日期）签署：出口方：（公司名称）地址：联系人：电话：传真：邮箱：进口方：（公司名称）地址：联系人：电话：传真：邮箱：鉴于：1. 出口方是一家注册成立的公司，有权出口（产品名称）（以下简称“产品”）；2. 进口方有意愿采购出口方的产品；3. 双方经友好协商，达成以下出口销售合同：一、产品描述1. 产品名称：（填写产品名称）2. 规格：（填写产品规格）3. 数量：（填写出口数量）4. 单价：（填写单价）5. 总价：（填写总价）二、交货方式1. 交货地点：（填写交货地点）2. 交货方式：（填写交货方式）3. 交货时间：（填写交货时间）三、付款方式1. 付款方式：（填写付款方式，如：电汇、信用证等）2. 付款条件：（填写付款条件，例如：预付、月结等）3. 付款期限：（填写付款期限）四、质量标准1. 出口方保证所出售的产品符合国际质量标准；2. 进口方有权对产品进行检验，如发现产品质量不合格，有权拒收货物并要求退款。

五、包装1. 产品包装应符合国际标准；2. 包装应具有防潮、防震、防损坏等功能。

六、法律条款1. 本合同签署后即时生效；2. 本合同的解释权归双方共同所有；3. 如有纠纷，双方应友好协商解决，如无法协商解决，则提交有管辖权的法院处理。

七、其他条款1. 本合同一式两份，双方各持一份；2. 本合同自签署之日起生效，有效期为（填写有效期）；3. 双方可根据实际情况对本合同进行修改和补充，修改和补充内容须经双方签字确认生效。

出口方：进口方：签字：签字：日期：日期：以上内容构成双方对出口销售合同的约定和确认。

（以下为附录：产品质量标准、产品包装标准等）如有任何疑问，可随时联系我们。

感谢您对我们的信任与支持！。

医疗器械产品出口销售证明书.docx一：产品出口销售证明书1、证明单位：XXX公司2、证明内容：XXX公司作为一家专业从事医疗器械产品出口销售的企业，特发此证明，以证明以下所列医疗器械产品符合相关法律法规要求，并可以出口销售。

3、产品信息：1) 产品名称：XXX（请填写具体产品名称）产品型号：XXX（请填写具体产品型号）产品规格：XXX（请填写具体产品规格）产品材质：XXX（请填写具体产品材质）产品功能：XXX（请填写具体产品功能）产品用途：XXX（请填写具体产品用途）产品适用范围：XXX（请填写具体产品适用范围）2) 其他产品信息（按需增加）：产品名称：XXX产品型号：XXX产品规格：XXX产品材质：XXX产品功能：XXX产品用途：XXX产品适用范围：XXX4、法律法规要求：根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》和相关国际质量标准，上述医疗器械产品已通过相关部门的审核，获得了出口销售资格。

5、附件：1) 产品质量检测报告2) 产品注册证书3) 产品出口许可证书4) 其他相关证明文件（按需增加）6、法律名词及注释：1) 《中华人民共和国医疗器械管理条例》：中华人民共和国国家法律，对医疗器械的管理和监督进行了规定和要求。

2) 相关国际质量标准：指与医疗器械产品质量和安全相关的国际标准。

一：医疗器械产品出口销售证明书1、证明单位：XXX集团公司2、证明内容：XXX集团公司充分了解并严格按照国家法律法规的要求，积极推进医疗器械产品的出口销售。

特发此证明，以证明以下所列医疗器械产品符合相关法律法规要求，并可以出口销售。

3、产品信息：1) 产品名称：XXX（请填写具体产品名称）产品型号：XXX（请填写具体产品型号）产品规格：XXX（请填写具体产品规格）产品材质：XXX（请填写具体产品材质）产品功能：XXX（请填写具体产品功能）产品用途：XXX（请填写具体产品用途）产品适用范围：XXX（请填写具体产品适用范围）2) 其他产品信息（按需增加）：产品名称：XXX产品型号：XXX产品规格：XXX产品材质：XXX产品功能：XXX产品用途：XXX产品适用范围：XXX4、法律法规要求：根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》和相关国际标准，上述医疗器械产品经过严格审核审批程序，符合国家法律法规的要求，并且获得了出口销售的资格。

出口销售证明出口销售证明是指企业向海外销售产品时所需要提供的一种证明文件，它是企业在海外市场上开展业务的必备文件之一。

出口销售证明的作用是证明企业的产品符合国际标准和法律法规的要求，具有一定的质量和安全保障，同时也可以证明企业的信誉度和经营能力，为企业在海外市场上赢得更多的商机提供保障。

出口销售证明的内容包括以下几个方面：1.产品质量证明：出口销售证明需要证明企业的产品符合国际标准和法律法规的要求，具有一定的质量和安全保障。

企业需要提供产品质量检测报告、认证证书等文件，证明产品的质量达到了国际标准和法律法规的要求。

2.产品安全证明：出口销售证明还需要证明企业的产品符合国际安全标准和法律法规的要求，具有一定的安全保障。

企业需要提供产品安全检测报告、认证证书等文件，证明产品的安全性达到了国际标准和法律法规的要求。

3.企业信誉度证明：出口销售证明还需要证明企业的信誉度和经营能力。

企业需要提供营业执照、税务登记证、进出口权证等文件，证明企业的经营能力和信誉度。

4.出口销售合同：出口销售证明还需要包括出口销售合同。

出口销售合同是企业和海外客户之间的一种合同，规定了产品数量、价格、交货时间、质量标准等具体细节。

出口销售证明的重要性不言而喻，它可以帮助企业在海外市场上赢得更多的商机和客户信任。

同时，出口销售证明也是海关和其他国际贸易机构审核企业资质的重要依据。

企业需要注意的是，出口销售证明的具体要求可能因国家、行业、产品等因素而异。

因此，企业需要根据自身情况制定出口销售证明的具体方案，确保符合国际标准和法律法规的要求。

总之，出口销售证明是企业在海外市场上开展业务的必备文件之一，它不仅可以证明产品的质量和安全性，也可以证明企业的信誉度和经营能力，为企业在海外市场上赢得更多的商机提供保障。

企业需要根据自身情况制定出口销售证明的具体方案，确保符合国际标准和法律法规的要求。

一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。

对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。

（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的'主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。

（格式见附件2）二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。

三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。

四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）（三）出口企业的营业执照（复印件）（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。

所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。

五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）生产企业的营业执照（复印件）（二）出口企业的营业执照（复印件）（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。

所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。

六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。

七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。

八、本规定自发布之日起施行。

年月日。

出口销售合同填写模板范本甲方：（出口方名称）地址：法定代表人：联系人：电话：传真：电子邮箱：乙方：（进口方名称）地址：法定代表人：联系人：电话：传真：电子邮箱：鉴于甲方为一家具有出口资质的企业，乙方愿意向甲方购买以下商品，双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，达成如下出口销售合同：一、商品名称和规格甲方承诺向乙方出口以下商品：商品名称：规格：产地：包装：数量：单价：总价：二、交货期限1. 本合同的交付期限为（具体日期）。

2. 如因不可抗力或合同约定范围内的其他原因影响交货期限，甲方应及时通知乙方，并重新商定交货期限。

三、付款条件1. 乙方应在收到货物后（具体天数）内支付货款。

2. 乙方应向甲方支付货款的方式为（支付方式）。

3. 如果乙方未按时支付货款，应按照逾期支付欠款金额的%支付滞纳金。

四、运输方式及费用1. 商品的运输方式为（具体运输方式），费用由（甲方/乙方）承担。

2. 如运输途中发生货损或遗失，应由承运方负责赔偿，双方共同沟通解决。

五、验收标准与索赔1. 乙方收到货物后应立即对货物进行检查，如有质量问题应在收到货物后天内提出书面索赔。

2. 如货物在运输途中发生破损或损坏，乙方应拍照并保留相关证据，甲方应在收到索赔后进行处理。

六、违约责任1. 若一方未履行本合同的任何一项义务，应承担相应的违约责任，包括但不限于支付损失赔偿金或承担法律责任。

2. 双方一致同意，本合同一经签署生效即具有法律效力，任何一方违约均要承担相应的法律责任。

七、争议解决1. 任何一方因履行本合同引起的争议应通过友好协商解决。

2. 若协商不成，应提交由中华人民共和国仲裁委员会进行仲裁，仲裁结果为终局裁决。

八、其他条款1. 本合同自双方签字生效，有效期为一年。

有效期届满前，双方经协商可以延长合同期限。

2. 本合同一式两份，甲方和乙方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：签订日期：签字确认人：签字确认人：以上为出口销售合同样本，双方签字生效后，协商事项以该合同为准。

出口销售合同模板中文出口销售合同。

一、甲方，（出口方名称）。

地址：法定代表人：联系电话：传真：开户银行：银行账号：乙方，（进口方名称）。

地址：法定代表人：联系电话：传真：开户银行：银行账号：鉴于甲方是一家具有出口资格的企业，具有丰富的产品资源和出口经验；乙方是一家具有进口资格的企业，具有一定的市场销售渠道和资金实力。

双方经友好协商，就甲方向乙方销售下列货物事宜达成一致意见，特订立本合同。

一、货物名称、规格、数量、单价、金额及交货地点：1.货物名称：2.规格：3.数量：4.单价：5.金额：6.交货地点：二、质量标准，货物的质量标准应符合中国国家标准或国际标准，并且符合乙方的要求。

三、包装标准，货物的包装应符合中国国家标准或国际标准，并且能够保证货物在运输过程中不受损坏。

四、交货时间，甲方应在双方签订合同后的（）天内将货物交付乙方指定的交货地点。

五、支付条件，乙方应在收到货物并确认无误后的（）天内将货款支付给甲方。

六、运输方式，货物的运输方式由甲方负责安排，乙方负责承担相应的运输费用。

七、索赔和争议，双方在履行合同过程中发生争议，应友好协商解决；若无法协商解决，则提交中国国际经济贸易仲裁委员会，按照其仲裁规则进行仲裁。

八、合同变更，任何关于本合同的修改或补充，需经双方书面协商一致后方可生效。

九、合同解除，因不可抗力或其他不可预见的情况导致无法履行合同的一方应立即通知对方，并在合理的时间内提供证明，双方协商解决；若无法解决，则有权解除合同。

十、违约责任，一方违约，应向对方支付违约金，违约金的数额为合同总金额的（）%。

十一、本合同一式两份，甲、乙双方各执一份，自双方签字盖章后生效，合同有效期为自签订之日起（）年。

十二、本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：签订日期：以上就是出口销售合同的模板，希望对您有所帮助。

在签订合同之前，双方应该仔细阅读合同的内容，确保没有遗漏和错误，并且对合同中的条款有清晰的理解。

出口产品说明书模板篇一:出口产品包装流程说明出口产品包装流程说明一、产品包装前检验和标签制做。

1、确认产品安装正确，外部螺钉都己拧牢。

轻摇动产品听内部是否有异响，大件产品可在平整桌面翻滚。

2、查看外观有无损伤后清洁表面，射频连接器用棉签清洁内孔。

3、打印产品型号标签，内容包括:产品型号、最大输入功率、频段、输入电压、出厂日期、S/N号。

共2纸，产品与外包装箱上各一张。

4、后板粘贴型号标签、防静电标签，面板粘贴LOGO、型号标牌。

LOGO和型号标牌根据产品的设计定，有些产品LOGO和型号己雕刻在面板上。

5、外部射频连接器套防尘帽，所有开关都己在“关”的位置。

6、产品外观拍照留底，包括前、后、侧、顶四面。

7、称重。

二、包装1、产品外套防静电袋，封口处贴防静电标签。

12、准备好产品说明书和测试数据手册，分别用透明袋包好。

测试数据手册袋子外部应贴标签，内容包括:产品型号和S/N号。

3、准备包装纸箱和珍珠棉，纸箱封口用带纤维的湿水纸，封口处应美观。

4、依次装入珍珠棉、产品、说明书、配套线缆等(电源线、数据线)，每个步骤都应拍照。

5、装入完备后封口，在纸箱的顶面和底面打钉。

6、纸箱外部贴产品型号标签、纸箱防护标签、公司LOGO标签。

7、纸箱外观拍照留底，产品外观、包装过程、纸箱外观等所有照片都上传公司公共盘的目录内，以产品S/N号新建文件夹将此号的相关照片存入。

8、称重，测量外尺寸。

三、入库1、告知入库产品型号、S/N号，数量。

2、交接产品相关照片及存放位置。

3、告知产品净重量、包装外尺寸。

4、接收人需核对相关信息。

四、发货1、接到发货通知，需知型号、数量。

2、根据发货单到仓库提货。

23、调出所提产品的相关信息，包括:S/N号、尺寸、重量、照片。

4、转交发货人发货。

篇二:产品说明书范文第二部分产品篇目录一(项目定位(可完成) ................................................3二(项目总体规划(需规划补充) .......................................34三、单体设计 (38)1. 建筑形式与风格特点 ..............................................382. 外立面:提供参考图片及相应建筑风格的演变历史及人文背景 (38)3. 入户大厅、标准层设计标准 ........................................384. 电梯及电梯厅设臵 ................................................385. 架空层功能设臵及利用 ............................................40四、产品户型 (40)1. 户型配比 ........................................................402. 户型设计优化、调整建议(包含户型、门窗等) (40)33. 户型面积及配比、面积分摊及测算依据 (40)4. 使用功能特点(附设计图) ........................................40五、设备、设施 (40)1. 室内新风系统 ....................................................402. 玻璃隔热膜等 ....................................................413. 智能化、安防系统建议 ............................................414. 新材料、新技术、新设备建议 ......................................415. 项目、功能、品牌、厂家、性能、价格、安装及品牌一览表 (41)6. 设计单位及实施单位 ..............................................41六、建材、装修装饰 (41)1. 项目与功能:品牌、厂家、性能、价格、安装 (41)2. 品牌与型号:注明典型的应用项目及优、缺点 (41)七、公用配套设臵 (41)1. 功能、面积、位臵一览表 ..........................................412. 使用方案、说明功能及经营方式，给客户生活带来的利好 (41)4八、园林景观设计 (43)1. 项目、功能、布局一览表:示范区为重点 ....(转载于: 小龙文档网:出口产品说明书模板) (44)2. 园林景观主题、特色 ..............................................443. 园林景观具体概念、方案及亮点设臵 (44)4. 园林效果控制 ....................................................445. 设计单位及实施单位及主管人员业绩、特长 (44)九、项目服务配套 (44)1. 客户中心服务要求 ................................................442. 物管公司介绍 ....................................................443. 物管公司服务标准要求 ............................................444. 管理方案、公约、承诺、合同 ......................................44十、营销示范展示区要求 (44)1. 销售中心面积及功能 ..............................................442. 样板房设臵(楼层、套数、风格) ..................................4553. 看房通道要求 ....................................................464. 示范区园林设计要求 ..............................................46十一、开盘后上述情况的月报 ...........................................46产品篇是对项目产品设计策划方案的诠释，是销售人员介绍产品的依据。