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帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析周先勇【摘要】目的:评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:96例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为研究组(帕利哌酮缓释片组)48例和对照组(奥氮平组)48例,进行治疗8周观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:研究组的治愈率和有效率分别为:58.33％、89.58％,对照组的治愈率和有效率分别为:56.25％、85.42％,两组治愈率和有效率差异均无显著性(P＞0.05).两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较均有显著性差异(P＜0.01)；研究组体质量增加发生率明显低于对照组(P＜0.05),研究组催乳素升高发生率明显高于对照组(P＜0.05).两组的药物不良反应均少.结论:帕里哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较少.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)001【总页数】3页(P8-9,13)【关键词】帕利哌酮缓释片;奥氮平;精神分裂症;疗效;安全性【作者】周先勇【作者单位】湖南省常德市康复医院,湖南常德415000【正文语种】中文【中图分类】R749.3帕利派酮是利培酮的主要代谢产物，2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症。
在我国，帕利哌酮缓释片于2008年9月获得国家食品药品监督管理局的审核批准上市。
目前帕利派酮缓释片是唯一被个人和社会功能量表(PSP)证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症药［1，2］。
为了进一步探索帕利派酮缓释片在国内的临床经验，积累临床资料，了解其治疗精神分裂症的疗效和安全性，以奥氮平为对照研究，现将结果报告如下。
1.1 入选标准研究组为2009年10月至2010年6月入住我院选用帕利哌酮缓释片的患者，对照组为同期选用奥氮平治疗的住院患者;入选对象均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD－3)精神分裂症诊断标准;入组前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥50分;年龄18～60岁，男、女不限;有器质性疾病，妊娠期或哺乳期妇女，药物过敏，智能障碍，酒精依赖及有自杀企图者不入组;首发病例直接入组，既往接受过其他抗精神病药物治疗者经1周清洗期后入组，若使用长效剂者不入组;均取得入组对象知情同意书。
帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症的效果和安全性比较目的探讨帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症的效果和安全性。
方法选取2013年4月～2016年4月我院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象，随机分为帕利哌酮缓释片组（P组，n=50）和奥氮平片组（A 组，n=48），两组均治疗12周。
比较两组患者治疗前及治疗后第1、2、4、6、8、10、12周的PANSS评分，比较两组患者不良反应发生率。
结果P组患者的起效时间早于A组，差异有统计学意义（P＜0.05），随着服药时间延长至治疗后第12周，两组的疗效比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
P组患者嗜睡、肝功能异常、血脂异常、体重增加的发生率低于A组，静坐不能的发生率高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症患者疗效相当，但帕利哌酮缓释片副作用少于奥氮平片，且起效更快。
[Abstract]Objective To investigate the efficacy and safety of Paliperidone Extended-Release Tablets and Olanzapine Tablets in the treatment of schizophrenia in children and adolescents.Methods A total of 100 patients with schizophrenia who were admitted to our hospital from April 2013 to April 2016 were selected as subjects，and randomly divided into the Paliperidone Extended-Release Tablets group （group P，n=50）and Olanzapine Tablets group （group A，n=48）.Both groups were treated for 12 weeks.PANSS scores were compared between the two groups before treatment and 1，2，4，6，8，10 and 12 weeks after treatment.The incidence of adverse reactions were also compared between the two groups.Results The patients in the group P was effective earlier than that in group A，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.When medication was extended to 12 weeks after treatment，the efficacy of the two groups was compared，and difference was not statistically significant （P>0.05）.The incidence of narcolepsy，abnormal liver function，abnormal blood lipid and weight gain were lower in group P than those in group A，the incidence of akathisia was higher than group A，and the differences were statistically significant （P＜0.05）.Conclusion Paliperidone Extended-Release Tablets and Olanzapine Tablets has similar efficacy in the treatment of schizophrenia in children and adolescents，but Paliperidone Extended-Release Tablets has less side effects than Olanzapine Tablets，and it works faster.[Key words]Paliperidone Extended-Release Tablets；Olanzapine Tablets；Children and adolescents；Schizophrenia儿童精神分裂症是指起病于18岁之前的一种严重精神疾病，其预后比成年起病的精神分裂症差[1]。
帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及服药依从性比较【摘要】目的：观察帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及服药依从性。
方法：选定本院收治的首发神经分裂症患者90例，研究时段自2016年1月至2018年6月，根据治疗方法差异分为三组，具体为帕利哌酮组、氨磺必利组和奥氮平组，每组30例，比较临床疗效、社会功能和服药依从性。
结果：三组患者临床总有效率对比存在差异，但无统计学意义，P>0.05；治疗前，三组患者阳性症状、阴性症状评分无统计学差异，P>0.05，治疗5个月后，三组评分均下降，且帕利哌酮组、奥氮平组阳性症状评分低于氨磺必利组，氨磺必利组阴性症状评分低于其他两组，P<0.05；治疗前三组患者PSP、DAI评分存在差异，但无统计学意义，P>0.05，治疗后虽三组间差异仍无统计学意义，但是较治疗前均明显降低，且差异存在统计学意义，P<0.05。
结论：三种药物在首发精神分裂症患者治疗中疗效相当，但氨磺必利利于阴性症状恢复，帕利哌酮和奥氮平利于阳性症状恢复。
【关键词】首发精神分裂症；帕利哌酮；氨磺必利；奥氮平精神分裂症临床发病率较高，且近年来呈上升趋势，多发于青壮年人群中，患者存在思维、行为及情感等多方面障碍，社会功能减退，严重影响患者日常生活且给患者家庭带来承重负担[1]。
针对首发精神分裂症患者，临床多给予药物治疗，常用药物包括帕利哌酮、氨磺必利和奥氮平等。
本文对三种药物治疗情况进行了探究，做出如下报道：1 资料与方法1.1 一般资料选定本院收治的首发神经分裂症患者90例，研究时段自2016年1月至2018年6月，根据治疗方法差异分为三组，具体为帕利哌酮组、氨磺必利组和奥氮平组，每组30例。
帕利哌酮组男17例，女13例，年龄28-48岁，平均（38.13±3.11）岁；氨磺必利组男18例，女12例，年龄27-48岁，平均（37.93±3.21）岁和奥氮平组男19例，女11例，年龄28-49岁，平均（38.67±3.31）岁，全部患者病程在三年以内，三组患者一般资料组间存在，P>0.05（不具统计学差异），可比较。
帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的对照研究余翔;廖节凤;许佳燕【摘要】目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性.方法:对78例首发精神分裂症患者按人院顺序,以奇偶数法分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组,用简明精神病评定量表(BPRS)和治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周分别进行评定.结果:帕利哌酮缓释片组有效率65.8%,奥氮平组有效率67.5%,两组疗效差异无统计学意义,帕利哌酮缓释片组起效快,不良反应低于奥氮平组,且不良反应轻微.结论:帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂症的疗效相当,但起效快且不良反应轻微,依从性更好.%Objective :To explore the efficacy and safety of paliperidone in the treatment of patients with naive senile schizophrenia. Method:78 naive senile schizophrenic patients were randomly assigned to paliperidone or olanzapine treatment for 8 weeks. All patients were evaluated with brief psychiatric rating scale (BPRS) and treatment emergent symptom scale (TESS) before treatment and at the second, fourth、 sixth and eighth week. Results:The response rate of paliperidone 65.8％ was similar to the rate of olanzapine67.5％,paliperidone had response earlier and lighter than olanzapine. Conclusion: Paliperidone is effective in treatment of schizophrenia and light side effect.【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2011(021)004【总页数】2页(P270-271)【关键词】精神分裂症;帕利哌酮缓释片;奥氮平【作者】余翔;廖节凤;许佳燕【作者单位】244000,安徽省铜陵市第三人民医院;244000,安徽省铜陵市第三人民医院;244000,安徽省铜陵市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3国外文献报道，帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效肯定且起效快［1］，国内有关帕利哌酮缓释片的研究较少，本研究以国产奥氮平(商品名:欧兰宁)为对照，探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的疗效和安全性。
帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较目的：观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。
方法：随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组，每组45例。
观察组采用帕利哌酮缓释片治疗，对照组采用奥氮平治疗。
比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。
结果：观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P>005）；观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜005）。
结论：帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症均效果良好，但前者安全性高，不良反应少，值得在临床中推广应用。
标签：帕利哌酮；奥氮平；精神分裂症；PANSS评分；TESS评分精神分裂症属于临床中较为多见但病因尚未完全明确的精神疾病，大部分患者往往伴有认知、意识障碍，目前我国精神分裂症的患病率已达655%[1]，此病治疗时间长，给家庭带来较大负担，因此采取有效措施治疗精神分裂症，恢复患者正常生活具有重要的意义。
帕利哌酮具有疗效好、不良反应少等特点，近几年在临床中应用越来越广泛。
本研究选择90例精神分裂症患者，探讨帕利哌酮与奥氮平的临床效果差异。
[JP]1资料与方法11一般资料选取我院2014年9月至2015年9月收治的90例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组两组，每组45例。
两组均符合相关诊断标准[2]，排除标准：①严重脑心肾等器官疾病者；②精神与意识障碍、滥用药物等患者；③近期服用短效抗精神病药者；④不配合本次研究者。
其中观察组男24例，女21例；年龄35～76岁，平均年龄（550±23）岁；病程2～25年，平均病程（98±22）年；住院次数2～5次，平均住院次数（23±08）次。
对照组男25例，女20例；年龄36～78岁，平均年龄（553±25）岁；病程3～26年，平均病程（97±23）年；住院次数2～6次，平均住院次数（24±09）次。
帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的效果比较分析发表时间：2020-08-11T08:29:14.602Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2020年第5期作者：刘丹丹[导读] 精神分裂症属于一种重性精神病，病因未明，发病人群集中在青壮年，发病速度相对缓慢，临床表现症状各有不同。
大庆市第三医院黑龙江大庆 163000【摘要】目的对比帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床效果。
方法将我院2018年6月至2019年6月收治的精神分裂症患者40例作为研究对象，根据随机颜色球抽取的方式分为2组，每组20例。
其中观察组选择帕利哌酮缓释片治疗，对照组选择奥氮平片治疗，对比2组PANSS评分情况、不良反应发生情况。
结果治疗28d后，观察组PANSS评分为（40.15±15.74）分、不良反应发生率为5.0%，均优于对照组（P<0.05）。
结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症效果显著，值得临床推广。
【关键词】奥氮平；利培酮；精神分裂症精神分裂症属于一种重性精神病，病因未明，发病人群集中在青壮年，发病速度相对缓慢，临床表现症状各有不同。
精神分裂属于多因素类疾病，它是由一组症状群组成的综合征，虽然目前的研究显示精神分裂症的病因尚不明确，但是个体的心理易感素质以及社会环境的一些不良因素对该病的发生和发展作用已被学者们认可。
通常精神分裂症患者在疾病发生过程中会出现认知功能损害，病程迁延，病情会反复的发作，甚至加重和恶化，有的还会产生衰退与精神残疾，也有部分患者经过治疗可保持痊愈或是基本痊愈。
精神分裂症首选的治疗方案即使用抗精神病药物治疗，药物治疗通常应保持系统和规范，同时强调早期服药和个体化用药。
此外，对于部分急性期也可以使用电抽搐治疗。
为了快速提高精神分裂症治疗效果，减轻痛苦，同时为了临床上拥有更有效、安全的药物治疗精神分裂疾病，本文通过对2018年6月至2019年6月收治的40例精神分裂症患者应用人应用的治疗效果与安全性评价，现报道如下。
