帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症对照研究

探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床效果摘要：目的探讨并分析帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗过程当中的临床应用效果和不良反应发生情况。

方法此次研究的对象是选择2016年2月～2017年2月期间来我院就诊的首发精神分裂症患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，实验组39例首发精神分裂症患者口服帕利哌酮缓释片治疗，而对照组39例患者采用口服利培酮的方法进行治疗，对比两组患者治疗8周之后的临床效果、不良反应和社会功能状态。

结果实验组总有效例数为35例（89.7%），对照组总有效例数为28例（71.8%），实验组总有效率明显高于对照组，两组差异显著（χ2=4.044，P=0.041）；治疗前，两组患者的PANSS量表总分、阳性症状和阴性症状的评分以及PSP评分之间无显著性差异（P>0.05）；治疗后与对照组相比，实验组所有患者各项评分降低明显，精神分裂症状的严重程度明显降低；实验组不良反应发生情况明显低于对照组（χ2=4.198，P=0.034）。

结论帕利哌酮缓释片疗效明显，可改善首发精神分裂症患者症状，减少不良反应发生，安全系数好，值得临床上进一步推广应用。

关键词：帕利哌酮；缓释片；首发精神分裂症；不良反应[Abstract] Objective To explore and analyze the clinical effect and adverse reaction of Paliperidone Extended-Release Tablets in the treatment of first episode schizophrenia. The object of this research method is 78 cases of schizophrenic patients during February 2016 ~ February 2017 in our hospital for treatment of first-episode，the retrospective analysis of the clinical data of 39 cases of experimental group patients with first-episode schizophrenia and control method of Paliperidone Extended-Release Tablets oral treatment group of 39 patients with oral risperidone treatment，adverse reactions and social the functional status of comparing two groups of patients with clinical effect，after 8 weeks. Results in the experimental group，the total effective number of cases to 35 cases（89.7%），the control group total effective number of cases to 28 cases（71.8%），the total efficiency of experimental group was significantly higher than the control group，there was significant difference between two groups（2=4.044，P=0.041）；before treatment，no significant difference between the two groups of patients with PANSS score the positive and negative symptoms，symptom score and PSP score（P>0.05）；after the treatment compared with the control group，the experimental group scores decreased significantly in all patients，the severity of the symptoms of schizophrenia was significantly reduced；incidence of adverse reactions in the experimental group was significantly lower than the control group（2=4.198，P=0.034）. Conclusion Paliperidone Extended-Release Tablets is effective，it can improve the symptoms of first-episode schizophrenics，reduce the incidence of adverse reactions，and has a good safety coefficient，whichis worthy of further promotion and application in clinic.[Keywords] Paley piperidone；sustained-release tablets；first episode schizophrenia；adverse reaction近些年，社会压力逐渐增大，生活节奏明显加快，人们的精神压力也明显提高；据不完全统计，我国的精神类疾病患病人数已超过1亿，但其发病率仍呈现出逐年上升的趋势[1]。

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。

方法：将103例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮组（ 48 例）和利培酮组（ 55 例），分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮口服治疗8 周，在治疗前及治疗第2、4、6，8 周末采用阳性与阴性症状量表（ positive andnegative syndrome scale，panss）和不良反应症状量表（treatment emergent symptoms scale，tess）评定疗效和不良反应。

结果：后两组患者panss 量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降，差异有统计学意义（ p 0. 05）；帕利哌酮的不良反应少且轻。

结论：帕利哌酮缓释片起效快，是治疗精神分裂症安全、有效的药物。

关键词：帕利哌酮缓释片利培酮精神分裂症帕利哌酮（ 9 - 羟利培酮）是利培酮的主要活性代谢产物，是一种新型的非典型的抗精神病药物，帕利哌酮缓释片（ paliperidone er）采用了一种创新型渗透控释口服给药系统oros 技术，该剂型保证每天一次给药后24 小时内缓慢释放，使其血药浓度处于稳定状态， 24 小时峰谷血药浓度波动小[1，2]，这种释放特性能减少浓度依赖性不良反应尤其是锥体外系反应的发生，提高了耐受性。

为了观察帕利哌酮缓释剂的疗效和安全性，本研究选择了与利培酮为对照进行观察，现将结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2010 年至2012 年入院的103 例精神分裂症患者，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第三版）》（ ccmd - 3）精神分裂症的诊断标准； panss评分≥60 分，男，58例，女45 例，年龄18 ～ 65 岁，病程1 月～20 年，平均（ 7. 87 ±4. 06）年。

排除严重心、脑、肝、肾、内分泌等躯体疾患者，严重自杀、自伤者，酒精或药物依赖者，孕妇或哺乳期患者。

利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效对比摘要】目的：观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性。

方法：选择我院收治的精神分裂症患者62例，随机分为对照组与观察组各31例，对照组给予利培酮治疗，观察组给予帕利哌酮治疗，两组均治疗2个月，观察两组患者临床疗效以及治疗前后BPRS评分、PSP评分变化情况。

结果：两组患者临床疗效比较，差异无统计学差异（P>0.05）；两组治疗后BPRS分、PSP分较治疗前均有明显改善（P<0.05），观察组与对照组患者BPRS分改善差异无统计学意义（P>0.05），但观察组患者PSP分改善优于对照组（P<0.05）。

结论：帕利培酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，但帕利培酮在改善患者社会功能、降低药物不良反应方面优于利培酮。

【关键词】利培酮；帕利哌酮；精神分裂症【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）15-0141-02帕利哌酮是抗精神药物利培酮最具有活性的代谢产物，近年来临床已证实，帕利哌酮治疗急性期精神分裂症有着良好的效果，并且可以明显提高精神分裂症患者的社会功能。

帕利哌酮缓释片是运用新型OROS技术制成，有着不同于利培酮常规剂型的释放方法。

本组通过观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性，以探寻两种药物的差异，为临床用药提供参考。

现报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选择我院2014年5月至2016年4月期间收治的精神分裂症患者62例为研究对象，纳入标准：①根据我国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)明确诊断为精神分裂症的患者；②BPRS量表总评分在35分以上；③年龄在18～65岁之间，实验室指标检查基本正常。

排除：合并脑器质性疾病、智力障碍以及其他重大疾病者。

入组的62例患者随机分为对照组与观察组各31例：对照组中男17例，女15例；年龄22～62岁，平均（41.3±9.5）岁；精神分裂症病程4～20个月不等，平均（9.3±5.2）月。

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究徐东;霍军;杨靖;王秀丽【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2015(021)006【摘要】目的探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法将148例儿童精神分裂症患者随机分为两组,观察组75例,口服帕利哌酮缓释片治疗,对照组73例,口服利培酮治疗,观察8周.采用阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗后两组阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评分均较治疗前呈持续性下降,治疗8周末观察组总有效率为88.0％、对照组为89.0％,两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应多出现在用药初期,观察组不良反应发生率为38.7％、对照组为42.5％,两组比较差异无显著性(P＞0.05),但观察组锥体外系反应、体质量增加、内分泌改变发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效均显著,但帕利哌酮缓释片治疗安全性更高,依从性更好.【总页数】3页(P32-34)【作者】徐东;霍军;杨靖;王秀丽【作者单位】450006 河南·郑州郑州市第八人民医院;450006 河南·郑州郑州市第八人民医院;450006 河南·郑州郑州市第八人民医院;450006 河南·郑州郑州市第八人民医院【正文语种】中文【中图分类】R749.94【相关文献】1.帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的对照研究 [J], 杨丹;王永柏;张昌;李柳;杨妍2.帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症对照研究 [J], 刘伟伟3.帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症对照研究 [J], 郎艳4.帕利哌酮缓释片与利培酮片剂治疗儿童少年期精神分裂症的对照研究 [J], 范强;王彦红;方强;张现国5.帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性对照研究[J], 张小彤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症临床疗效比较张恩旭【摘要】目的：对比分析帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。

方法回顾性分析53例精神分裂症患者的临床资料，将其随机分为观察组(27例)与对照组(26例)，对照组用利培酮进行治疗，观察组用帕利哌酮进行治疗。

比较两组患者治疗前及治疗后1，2，4周的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分，以及临床疗效。

结果所有患者治疗后第1周、第2周及第4周PANSS评分均较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组前3周比较，PANSS评分差异无统计学意义（ P＞0.05），治疗第4周后观察组阴性PANSS评分显著低于对照组（ P＜0.05）；临床总有效率观察组为92.59%，对照组为88.46%，差异无统计学意义（ P＞0.05）；观察组患者出现口干、困倦嗜睡、心动过速各1例，头晕、便秘各2例，共7例，不良反应发生率为25.93%；对照组患者出现焦虑、头晕各3例，口干、便秘各2例，心动过速4例，共14例，不良反应发生率为53.85%。

两组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。

结论帕利哌酮治疗精神分裂症可有效缓解患者的临床症状，改善预后效果，提高患者的社会功能，且不良反应少，疗效优于利培酮。

%Objective To comparatively analyze the clinical efficacy of paliperidone and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods Retrospective analysis of the clinical data of 53 cases of schizophrenia patients were carried out. The patients were randomly divided into the observation group and the control group. 26 cases in control group used risperidone treatment,and 27 cases in the ob-servation group used paliperidone and risperidone treatment. The PANSS score and clinical efficacy in the two groups before and after treatment for1,2,4 weeks were compared. Results After treatmen of 1,2,4 weeks,the PANSS scores in the two groups were signifi-cantly improved than before treatment,the differences were statistically significant ( P < 0. 05). There was no significant difference in PANSS scores between the two groups in the first 3 weeks of treatment( P < 0. 05). After 4 weeks of treatment,the negative PANSS score of the observation group was significantly lower than that of the control group( P > 0. 05). The total effective rate was 92. 59%in the observation group and 88. 46% in the control group,the difference was not statistically significant( P > 0. 05). In the observa-tion group,there were 1 case of dry mouth,drowsiness and drowsiness,1 case of tachycardia,2 cases of dizziness and constipation,total-ing 7 cases with the incidence rate of adverse reactions 25. 93%;the control group had each 3 cases in anxiety and dizziness,2 cases each in dry mouth and constipation,4 cases in tachycardia,totaling 14 cases with the incidence rate of adverse reactions 53. 85%. The incidence rates of adverse reactions in the two groups had statistically significant difference ( P < 0. 05). Conclusion Paliperidone in treating schizophrenia can effectively relieve the clinical symptoms,improve the prognosis and the social function of patients with fewer adverse reactions,and its efficacy is better than risperidone.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)022【总页数】3页(P56-58)【关键词】精神分裂症;帕利哌酮;利培酮;临床疗效【作者】张恩旭【作者单位】辽宁省鞍山市康宁医院，辽宁鞍山 114041【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.41精神分裂症是一种慢性迁延性精神疾病，反复发作会严重影响患者的社会功能及生活质量[1]。

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析杨维林云南省传染病专科医院，云南昆明 650301[摘要] 目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症临床疗效及安全性。

方法研究组患者给予帕利哌酮缓释片治疗；对照组患者给予利培酮片治疗。

结果 研究组急性精神分裂症患者临床治疗总有效率高达89.47%，不良反应发生率为47.62%，显著优于对照组患者治疗总有效率73.68%，不良反应发生率为80.95%。

结论 应用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂患者进行治疗，能够达到较为有效的治疗效果与满意的安全性。

[关键词] 帕利哌酮缓释片；急性精神分裂症；治疗效果[中图分类号] R749.3 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2013)11(b)-0138-02本文将对我院2012年1—12月期间接诊的42例急性精神分裂症患者进行临床研究，探讨帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症临床疗效及安全性，现报道如下。

1资料与方法1.1 一般资料42例急性精神分裂症患者中男性患者为26例、女性患者为16例，年龄为19~62岁，平均年龄为（49.36±1.33）岁，病程在1~24年之间，平均病程为（9.38±2.51）年。

按照随机的方式将42例急性精神分裂症患者平均分为研究组（21例）与对照组（21例）。

两组患者在例数、性别、年龄、病程、教育背景以及社会经历等方面无显著性差异，且P>0.05。

1.2 方法1.2.1 纳入与排除标准 ①所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》[1]对于精神分裂症的相关临床诊断标准；②所有患者均处于急性发病期；③对患者进行阳性与阴性症状量表（PA Nss）评分，结果均不低于60分；④患者未出现严重的攻击行为以及自残、自杀倾向；⑤患者无严重的肝脏、肾脏、心脏以及脑部等机体严重疾病；⑥患者经临床心脏图检查未出现异常情况；⑦患者无任何药物或酒精依赖情况以及任何药物滥用情况；⑧患者对本次研究所使用药物无过敏反应；⑨患者均未处于妊娠期、哺乳期等特殊时期；⑩患者于本次入院治疗前2周内均未系统服用过任何抗精神病药物；⑪排除患者对系统使用抗精神病药物治疗无效；⑪排除患者无法完整吞服本次研究所使用药物；⑪患者于本次研究前3个月内未进行任何其他药物试验；⑪患者于本次研究前3个月内未进行电休克治疗；⑪排除患者发生迟发性运动障碍或由于使用抗精神病药物所引起的相关恶性综合征病史；⑪患者对本次药物治疗具有较好的依从性以及耐受性；⑪患者未合并出现任何其他精神类疾病；⑪患者及患者家属对本次研究具有知情权。

帕利哌酮缓释剂对慢性精神分裂症阴性症状及社会功能的影响摘要目的比较帕利哌酮缓释剂与利培酮对慢性精神分裂症患者阴性症状及社会功能的影响。

方法60例慢性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组与利培酮组，每组30例。

分别于治疗前及治疗后6、12周，采用个人和社会功能量表（PSP）评定患者的社会功能，阳性和阴性症状量表（PANSS）评估症状，副反应量表（TESS）评估不良反应。

结果治疗后12周，帕利哌酮组阴性症状评分、一般病理评分低于利培酮组，差异具有统计学意义（t=3.45、2.58，P＜0.05）。

帕利哌酮组治疗12周后PSP评分高于利培酮组，差异具有统计学意义（t=4.65，P＜0.05）。

结论帕利哌酮缓释剂在改善慢性精神分裂症患者阴性症状与社会功能方面优于利培酮。

关键词慢性精神分裂症；帕利哌酮缓释剂；社会功能精神分裂症是一种慢性疾病，功能残疾率高[1]。

中国疾病预防控制中心2009年初提供的数据显示，精神疾病造成的社会负担位列中国疾病总负担排名的首位。

社会功能的退化是精神分裂症病程的核心。

慢性精神分裂症的主要特点为阴性症状突出，社会功能逐渐衰退。

因此，慢性精神分裂症的治疗给社会提出了更为严峻的挑战。

美国食品和药品管理局（FDA）批准帕利哌酮缓释片用于精神分裂症急性期和维持期的治疗，而且能显著改善社会功能。

但帕利哌酮缓释剂用于慢性精神分裂症的研究较少，本研究尝试探讨帕利哌酮缓释剂对慢性精神分裂症阴性症状及社会功能的影响。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年3月～2013年3月在本院住院的精神分裂症患者60例。

入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》慢性精神分裂症诊断标准；②年龄18～65岁；③病程≥5年；④患者自愿参加研究或其监护人签署书面知情同意书。

排除严重躯体疾病、药物或酒精依赖。

采用随机数字表法分为帕利哌酮组和利培酮组，每组30例。

帕利哌酮组男19例，女11例，平均年龄（43.5±9.5）岁，有配偶24例、无配偶6例，平均发病年龄（23.2±3.8）岁，平均病程（20.5±8.7）年，家族史阳性11例、阴性19例；利培酮组29例，1例因药物不能耐受退出研究。

帕利哌酮与利培酮对精神分裂症的临床疗效比较及对社会功能的影响评价摘要：目的：评价在精神分裂症治疗中应用帕利哌酮与利培酮的临床疗效，并分析对患者社会功能的影响。

方法：以我院收治的96例精神分裂症患者作为研究对象，抽取时间范围为2016年9月至2017年9月，按数字表法随机分为常规组及观察组患者各48例，其中常规组患者实施利培酮药物治疗，观察组患者实施帕利哌酮药物治疗，对比两组患者的社会功能评分、阳性和阴性症状量表评分及临床疗效。

结果：观察组患者治疗后其社会功能各指标评分均显著高于常规组患者（P＜0.05）；且观察组患者阳性和阴性症状量表评分均显著低于常规组患者（P＜0.05）；观察组患者的临床疗效总有效率高于常规组患者（P＜0.05）。

结论：在精神分裂症治疗中，使用帕利哌酮及利培酮均有成效，但前者改善患者社会功能的效果更为突出，值得在临床治疗中大力推广。

关键词：帕利哌酮；利培酮；精神分裂症精神分裂症的持续性症状表现为认知功能障碍，对患者有注意力、记忆力及执行力方面的损害，极大的影响了患者的自知力及社会功能。

该病症作为一种慢性、高复发性、高致残性的精神类病症，临床中多使用药物治疗，但药物治疗的成效各有不同，其关键都在于能否改善患者的认知功能。

对此本文就选取的96例精神分裂症患者开展帕利哌酮及利培酮药物应用的研究，现报道总结如下：1 资料与方法1.1 一般资料本次研究中选取的研究对象抽取了时间段为2016年9月-2017年9月，于我院确诊并接受治疗的96例精神分裂症患者，在依照数字表法随机分组的原则将其分为常规组患者48例、观察组患者48例，所选取的患者均符合关于临床医学中关于精神分裂症的诊断标准；开展本次治疗前均未接受任何药物治疗，排除了心、肝、肾疾病患者；孕妇及哺乳期妇女；精神发育迟缓患者。

其中常规组中有男性26例、女性22例，年龄为20-49岁，平均年龄为（34.5±3.11）岁，病程为1-6年，平均病程为（3.5±2.94）年；观察组中有男性24例、女性24例，年龄为18-50岁，平均年龄为（34±2.29）岁，病程为1-8年，平均病程为（4.5±3.17）年。