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流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）检测血小板功能及其临床应用血小板功能的检测包括测定血小板粘附、聚集和活化的能力。
然而，在血小板相关疾病的诊断中，检测血小板功能的方法常常是有争议的。
这通常是由于方法本身的原因造成的［1］，譬如，静脉阻滞、抗凝剂选择、离心，甚至标本处理不当等因素，都可导致医源性血小板激活，影响临床诊断的价值。
这就要求建立一种灵敏、精确、快速、简便，最好可用于临床常规检测血小板功能测定方法。
关键词：血小板临床应用流式细胞术血小板功能的检测包括测定血小板粘附、聚集和活化的能力。
然而，在血小板相关疾病的诊断中，检测血小板功能的方法常常是有争议的。
这通常是由于方法本身的原因造成的［1］，譬如，静脉阻滞、抗凝剂选择、离心，甚至标本处理不当等因素，都可导致医源性血小板激活，影响临床诊断的价值。
这就要求建立一种灵敏、精确、快速、简便，最好可用于临床常规检测血小板功能测定方法。
由于血小板的活化程度可由血小板膜糖蛋白表达水平的高低来判断，近年来，文献报道利用流式细胞术，特别是全血法流式细胞术，检测血小板膜糖蛋白的表达［2］。
该技术能灵敏、特异地检测血液中活化血小板，并评价其功能。
现就全血法流式细胞术检测血小板功能的方法及临床应用现状和潜力进行综述。
一、全血法流式细胞术1.方法学：流式细胞仪能快速测定大量个体细胞的特性。
样品中欲分析的细胞预先进行荧光标记，然后由压缩氮经硅管送达标本室，再以5 000～10 000个细胞/秒的速率逐个射入光敏感区。
在适当波长的激发光作用下，被特殊染色的细胞发射出一定量的荧光脉冲讯号。
探测器收集每个细胞的荧光讯号和光散射，然后传入计算机进行分析。
传统的流式细胞术检测血小板膜糖蛋白的表达，常用的样本是经洗涤的血小板或富含血小板的血浆。
由于血小板极易活化激惹，样本经离心、洗涤等步骤，容易人为地导致体外血小板激活，影响临床诊断价值。
为此，Shatti等［2］引入了全血法流式细胞术。
血液流变学检测的临床意义血液流变学检测的临床意义血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学它与临床多种疾病有关。
血液流变学各项指标就是描述血液各种流变性质的定量半定量参数这些指标的异常改变及其改变程度对疾病的病因诊断预防治疗疗效观察及病情监测都有重要的临床意义。
目前已广泛地应用于临床各科和药物研究及群体普查及亚健康检查。
血液流变学的检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。
血液流变学检测的目的就是要了解和掌握血液在人体内的流动状态是处于生理状态还是处于病理状态一、血液粘度测定血液粘度是血液最基本的流变特性是血液流变学研究的核心是反映血液“ 浓、粘、聚、凝” 的一项重要指标。
血液粘度的高与低能反映血液循环的优与劣或血液供应的多与少是血液流变学的基本参数。
测定血液粘度研究血液粘度的特点掌握血液粘度变化规律对于了解血液的流动性质和凝固性质尤其是对于揭示血液流变学的改变与某些疾病的发生和发展关系具有重要意义。
血液粘度测定：包括全血粘度（η b ）和血浆粘度（η p ）测定。
测定全血、血浆粘度对了解血液的流动性及其在生理和病理条件下的变化规律评价微循环障碍的原因诊断、防治血液粘度异常的疾病有着重要的意义。
临床资料表明许多表现有明显微循环障碍的疾病都同时伴有全血、血浆粘度增高。
而且微循环障碍程度和疾病的严重程度与全血、血浆粘度增高是平行的。
微循环障碍同时伴有全血或血浆粘度的增高常见于多种疾病如脑中风、心肌梗塞、冠心病、肺心病等。
如果经过治疗随着临床症状和微循环障碍的改善血液粘度亦有所降低。
血液粘度的测定在缺血性和出血性脑中风的鉴别诊断疗效观察予后判断有重要意义。
近年来血液流变性的改变与脑血管病的关系已经越来越引起重视。
影响血液流变性的因素主要包括红细胞压积全血粘度、血浆粘度红细胞电泳时间血沉和纤维蛋白原等。
这些指标的变化直接影响血液的流动性粘滞性和凝固性其变化超出正常范围就可能引起脑血管病。
血小板减少、血液中微粒的临床检验探析摘要目的探讨分析血小板减少和血液中微粒的临床检验情况，并讨论其临床检测价值。
方法急性白血病患者、冠心病患者、健康体检者、急性脑梗死患者以及慢性肾功能衰竭患者各35、32、30、26和28例，所有患者通过流式细胞仪技术检测器血小板微粒状况，比较不同类型受试者的检测情况。
结果急性脑梗死患者、冠心病患者、慢性肾衰竭患者血浆中血小板微粒水平相比健康体检者的都较高（P＜0.05）；健康检验者活化状态的血小板微粒释放量高于静息状态下血小板微粒释放量，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论血小板微粒可预测和诊断血栓性疾病，且对血小板的预测和活化具有一定的临床应用价值。
关键词血小板减少；血液中微粒；临床检验血小板（blood platelet）是哺乳动物血液中的有形成分之一，是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质。
而血小板微粒（platelet microparticle，PMP）是一种超微膜性囊泡，它是通过血小板在活化过程中释放出来的。
血小板具有强大的抗凝活性和促凝活性，在人体止血或血栓中能起到重要作用。
因此，分析血小板减少和血液中微粒的临床检验情况意义重大[1，2]。
对此本院选取2013年12月～2014年9月收治的各种血栓性疾病患者作为研究对象，与健康体检者进行血小板微粒检测结果的对比研究，效果不错，现具体报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年12月～2014年9月收治的急性白血病患者、冠心病患者、健康体检者、急性脑梗死患者以及慢性肾功能衰竭患者各35、32、30、26和28例，所有受试者均符合相关疾病的诊断标准。
急性白血病患者男18例，女17例，年龄22～66岁，平均年龄（42.8±12.2）岁；急性脑梗死患者男14，女12例，年龄20～50岁，平均年龄（36.5±10.3）岁；冠心病患者男17例，女15例，年龄38～65岁，平均年龄（41.7±12.5）岁；慢性肾功能衰竭患者男12例，女16例，年龄39～66岁，平均年龄（45.6±11.3）岁；健康体检者男16例，女14例，年龄24～70岁，平均年龄（50.8±12.6）岁。
宏观血液流变学常用检测指标及临床意义血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学，它与临床多种疾病有关。
血液流变学各项指标就是描述血液各种流变性质的定量，半定量参数，这些指标的异常改变及其改变程度，对疾病的病因，诊断，预防，治疗，疗效观察及病情监测都有重要的临床意义。
目前已广泛地应用于临床各科和药物研究及群体普查及亚健康检查。
血液流变学的检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。
血液流变学检测的目的就是要了解和掌握血液在人体内的流动状态，是处于生理状态还是处于病理状态。
血液粘度的测量是其中最重要的指标，它的重要性在伯肃叶（poiseuille ）定律中已经体现出来。
血液粘度测量包括全血粘度和血浆粘度测量，但是，单单地测量血液粘度是远远不够的，目前，以围绕血液粘度测量为中心，血液流变学检测指标，在逐年增多，血液流变学最初只给 5 个参数，即全血粘度，血浆粘度，压积，红细胞聚集指数与红细胞刚性指数。
以后发展增加了全血高切粘度，全血中切粘度，全血低切粘度，高切还原粘度，低切还原粘度，血沉、血沉方程K 值，红细胞电泳时间与电泳率，纤维蛋白原，血小板粘附与聚集。
后来又增加了卡松粘度与卡松屈服应力值。
全血高切相对粘度，全血低切相对粘度等。
指标虽多，但总是围绕着红细胞的聚集性与变形性的（血液粘度）。
随着检测仪器设备的不断发展与普及，还会不断增加反映红细胞聚集，红细胞变形，凝血，血液触变性，血液粘弹性，血栓弹力图等指标，血液粘滞性异常都是根据上述参数检测结果来判断的，所以，我们测量这么多指标的根本目的，就是要从多方面来寻找血液粘度增高的原因，不同原因所导致的血液粘度增高，其治疗方法是不同的。
有些指标，如血脂等，虽不算血液流变学指标，但是，它的含量与血液粘度密切相关，因此亦将其列为血液流变学指标中来进行讨论。
临床常用血液流变学检测指标血液流变学的每一项指标都是其相应流变性的数值表达。
血液具有诸如粘滞性，红细胞聚集性与变形性，血小板聚集性与粘附性等等各种流变性质，因而相应地形成了表达这些流变性质的指标体系。
血液中微粒的流式检测及临床意义来源：中华检验医学杂志关键词：流式微粒血液流式检测临床意义各种血液细胞及血管内皮细胞受到刺激而活化或发生凋亡后，细胞膜磷脂酰丝氨酸由胞膜内层进入外层，以出芽方式形成小泡状结构而脱落，形成所谓的“微粒（microparticle，MP）”。
正常人体血液中即存在少量MP，而在许多疾病中MP水平明显升高。
MP具有促进血液凝固反应发生与血栓形成等多种重要生物学活性。
越来越多的研究提示，检测血液MP水平与性质有助于监测病情、指导治疗与疗效判断。
一、血液中微粒的检测方法1、流式细胞术（flow cytometry，FCM）MP膜上表达与其来源细胞相同的表面标志分子，选取针对特异性标记分子的单抗，它可确定其细胞来源；MP体积远小于其来源细胞，流式细胞术检测中的前向散射光强度可反映颗粒大小；MP外露的磷脂酰丝氨酸可应用荧光标记AnnexinV显示，这些都为应用FCM检测MP提供了基础。
对细胞表面标志分子的确认与单克隆抗体制备技术的发展及完善，使FCM成为当今定量与定性检测MP最为广泛的方法。
检测不同细胞来源的MP所使用的单抗如下：血小板微粒（platelet micorparticles，PMP）使用抗糖蛋白抗体，比如抗CD41、抗CD61与抗CIM2a等抗体；检测内皮细胞微粒（endothelial microparticles，EMP）使用的抗体包括抗CD31、抗CD51与抗CD144等抗体；检测单核细胞微粒（monocyte.derived microparticles，MDMP）使用的抗体包括抗CD14抗体；检测淋巴细胞微粒使用的抗体包括抗CD3、抗CD4与抗CD19等抗体。
可见检测某种细胞来源的MP可有多种抗体供选择，而应用不同抗体检测结果不尽相同，比如应用抗CD41a抗体检测出的PMP水平高于抗CD61和抗CD42a抗体检测出的水平¨；应用抗CD31抗体检测冠心病患者EMP水平较正常对照升高10倍，而抗黏附分子抗体检测EMP仅增高1.5—2.0倍，这可能是由于不同抗体检测灵敏度不同所致。
血液科医生常说的“流式”，你知道是什么吗？在血液科的诊断和治疗中，流式细胞仪是一种常见的检测工具。
在医生和患者的日常交流中，常会听到血液科医生提到“流式”，那么，究竟流式是什么，它在临床中有怎样的作用呢？接下来，让我们详细了解一下。
什么是流式细胞仪？流式细胞仪（Flow Cytometer）是一种用于分析细胞数量、表面标记、细胞大小和形状等信息的仪器。
它利用细胞标记荧光染料与细胞中的不同成分结合，通过检测这些荧光标记或物理性质的差异来对不同类型的细胞进行鉴定和分类。
流式细胞仪的原理流式细胞仪的基本原理是使用激光器产生的激光束照射通过悬液中的细胞，激光光束照射到细胞上后，细胞中的荧光标记物会发出荧光信号，这些信号会被探测器捕获并转换为电信号。
根据细胞荧光信号的强度、颜色和形状，流式细胞仪可以对细胞进行定量和定性的分析。
流式细胞仪在临床中的应用流式细胞仪在临床诊断中有着广泛的应用，特别是在血液科领域。
以下是一些流式细胞仪在临床中的主要应用场景：1.白血病鉴定与分类：流式细胞仪可以通过检测白血病细胞表面的不同分子标记来帮助医生对白血病进行鉴定和分类，从而指导治疗方案的制定。
2.免疫功能评估：流式细胞仪可以帮助医生评估患者的免疫功能，检测免疫细胞的种类和数量，从而指导治疗和预后的评估。
3.感染性疾病诊断：流式细胞仪可以通过检测免疫细胞中的感染标记物来帮助诊断感染性疾病，如艾滋病、肝炎等。
4.骨髓移植前后监测：流式细胞仪可以在骨髓移植前后对患者的免疫系统进行监测，评估移植效果和患者的免疫排斥反应。
5.自身免疫性疾病诊断：流式细胞仪可以帮助诊断和监测自身免疫疾病，如风湿性关节炎、红斑狼疮等。
流式细胞仪的优势与传统的显微镜观察细胞相比，流式细胞仪具有以下一些明显的优势：•高通量性：流式细胞仪可以快速分析大批样本，提高检测效率。
•多参数性：流式细胞仪可以同时检测多个参数，如细胞大小、形状、表面标记等，提供更全面的信息。
流式细胞术的工作原理及临床应用引言流式细胞术是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的技术，其工作原理基于细胞在液体流动环境中的特定性质。
该技术广泛用于细胞表型分析、细胞计数、细胞分类和细胞排序等领域，为研究人员和医生提供了重要的工具。
一、流式细胞术的工作原理流式细胞术利用细胞在液体中的流动来实现细胞的分析和排序。
其工作原理可以分为三个主要步骤：细胞的悬浮、细胞的单独通过和细胞的检测。
1. 细胞的悬浮：首先，需要将待分析的细胞样本进行处理，使其转化为单细胞悬浮液。
这可以通过细胞培养、组织切片或体液处理等方法获得。
继续使用细胞培养基、酶消化或机械碎解等方法，将细胞组织分散成单个细胞，并获得细胞悬浮液。
2. 细胞的单独通过：接下来，将细胞悬浮液通过微小通道，通常是称为流式细胞仪的仪器。
在流速适中的条件下，细胞会单个通过通道，并在通过过程中因其特定特征而会发生特别的反应。
3. 细胞的检测：在细胞通过过程中，流式细胞仪能够感应细胞的数量、大小、形状和表面标记物等特征。
通过使用激光器的激光束照射细胞，并测量其散射光、荧光光谱等信息，流式细胞仪能够对细胞的特征进行定量分析。
二、流式细胞术的临床应用流式细胞术作为一种高效、灵敏和准确的细胞分析方法，在临床上有着广泛的应用，以下是一些常见的临床应用：1. 免疫学研究：流式细胞术在免疫学领域的应用非常广泛。
通过对细胞表面的抗原和抗体的特异性结合，可以对免疫细胞进行表型分析，了解不同亚群细胞的比例和功能状态。
这对于研究免疫相关疾病的发生机制、免疫细胞治疗的效果评估等方面非常重要。
2. 癌症诊断和监测：流式细胞术在癌症的诊断和监测中也起着关键作用。
通过检测癌细胞的特定标记物，可以对肿瘤进行识别、分类和判断其恶性程度。
此外，流式细胞术还可以监测肿瘤的治疗反应，评估抗癌药物的疗效，并预测患者的预后。
3. 血液学检测：流式细胞术在血液学检测中也占据重要地位。
通过检测血液中的各种细胞类型和亚群细胞的比例，可以帮助诊断和监测临床上的血液疾病，如白血病、淋巴瘤等。
血液中微粒的流式检测及临床意义
来源：中华检验医学杂志
关键词：流式微粒血液流式检测临床意义
各种血液细胞及血管内皮细胞受到刺激而活化或发生凋亡后，细胞膜磷脂酰丝氨酸由胞膜内层进入外层，以出芽方式形成小泡状结构而脱落，形成所谓的“微粒（microparticle，MP）”。
正常人体血液中即存在少量MP，而在许多疾病中MP水平明显升高。
MP具有促进血液凝固反应发生与血栓形成等多种重要生物学活性。
越来越多的研究提示，检测血液MP水平与性质有助于监测病情、指导治疗与疗效判断。
一、血液中微粒的检测方法
1、流式细胞术（flow cytometry，FCM）
MP膜上表达与其来源细胞相同的表面标志分子，选取针对特异性标记分子的单抗，它可确定其细胞来源；MP体积远小于其来源细胞，流式细胞术检测中的前向散射光强度可反映颗粒大小；MP外露的磷脂酰丝氨酸可应用荧光标记AnnexinV显示，这些都为应用FCM检测MP提供了基础。
对细胞表面标志分子的确认与单克隆抗体制备技术的发展及完善，使FCM成为当今定量与定性检测MP最为广泛的方法。
检测不同细胞来源的MP所使用的单抗如下：血小板微粒（platelet micorparticles，PMP）使用抗糖蛋白抗体，比如抗CD41、抗CD61与抗CIM2a等抗体；检测内皮细胞微粒（endothelial microparticles，EMP）使用的抗体包括抗CD31、抗CD51与抗CD144等抗体；检测单核细胞微粒（monocyte.derived microparticles，MDMP）使用的抗体包括抗CD14抗体；检测淋巴细胞微粒使用的抗体包括抗CD3、抗CD4与抗CD19等抗体。
可见检测某种细胞来源的MP可有多种抗体供选择，而应用不同抗体检测结果不尽相同，比如应用抗CD41a抗体检测出的PMP水平高于抗CD61和抗CD42a抗体检测出的水平¨；应用抗CD31抗体检测冠心病患者EMP水平较正常对照升高10倍，而抗黏附分子抗体检测EMP仅增高1.5—2.0倍，这可能是由于不同抗体检测灵敏度不同所致。
除表达来源细胞表面标志分子外，MP可表达某些来源细胞原来并不表达的蛋白分子，使MP获得新的生物学活性，比如PMP表达组织因子（tissue factor，TF），而在巨核细胞并未检测到此分子，TF使得PMP获得促凝活性，在许多疾病中发挥致病作用。
由于多步骤操作易导致细胞体外激活，尤其是血小板，从而影响检测准确性，因此，检测者除了要注意选择抗体之外，对FCM的具体操作也应作进一步改善，以提高准确性与灵敏度。
比如在样本收集方面，有研究建议使用柠檬酸．茶碱．腺苷酸．双嘧达莫抗凝管，与枸橼酸钠抗凝相比，能更有效抑制血小板体外激活，保证了结果的可靠性¨；由于MP很小，有可能不能通过前向散射光强度来反映（能检测最小颗粒直径不小于0.1 p.m），此外MP表面积小导致标记的荧光强度小，使得荧光检测灵敏度与准确性降低，改良方法中使用已知直径的微球来校正流式细胞仪，从而提高准确性；应用3.0 m与0.8m乳胶微粒作为内参照检测PMP，0.8m乳胶微粒用于设门，3.0m乳胶微粒用于定量，此方法有效排除血小板的干扰，也有效地提高了准确性。
2、酶联免疫吸附试验（ELISA）
ELISA方法也可用于检测MP，但远不及FCM广泛。
Osumi等选用多种抗血小板抗体以期建立检测PMP更优良的ELISA方法。
结果发现以抗CD42a抗体作为捕获PMP的一抗，抗CD42b抗体作为二抗，可获得阳性率与特异性最高的检测结果，该方法与FCM检测结果具有一致性，提示应用ELISA检测MP的可行性。
也有人先利用AnnexinV捕获血液中的MP，之后应用特异性抗体以确定MP的细胞来源，同样获得了有意义的研究结果。
二、血液中微粒检测的临床意义
1、冠心病
血小板活化聚集、血栓形成以及血管内皮损伤参与冠心病（coronary artery disease，CAD）的发生，这些病理变化均导致MP的生成；而随后发生的缺血缺氧与炎症刺激，进一步促进MP的产生。
研究发现血液中EMP水平与CAD各临床亚型，包括心肌梗死（myocardial infarction，MI）、不稳定性心绞痛（unstable angina，UA）与稳定性心绞痛（stable angina，SA），存在如下的相关性：FCM检测结果显示，EMP在各亚型都显著升高；3种亚型中CD31（+）EMP水平高低顺序为：MI>UA>SA，而CD51（+）EMP无此规律；MI首发患者CD31（+）EMP显著高于MI复发者。
由此可见，EMP水平，尤其是CD31（+）EMP水平，可提示冠脉缺血缺氧与炎症反应的严重程度，是反映CAD中内皮损伤的有用指标。
冠心病术后治疗也导致血液中MP水平和性质的变化。
经皮冠状动脉支架植入术后易发生血栓形成与血管再狭窄，此时PMP水平较术前升高，给予抗血小板糖蛋白gP II b／lUa药物治疗能有效预防血栓形成，同时也抑制了PMP的生成；主动脉．冠状动脉旁路移植手术后患者外周血液中TF（+）PMP水平高于正常者，促凝活性也明显增强。
PMP可促进凝血反应与血栓形成，血液中PMP水平提示血栓形成的活动性，因此，治疗中检测PMP水平有助于监测病情与观察疗效。
2、高血压
研究发现血液中EMP与PMP水平可提示高血压患者血管内皮细胞损伤与血小板活化水平。
未经治疗的高血压患者EMP水平明显升高，升高幅度与血压高低明显正相关。
在同时伴有吸烟、糖尿病等其他导致内皮细胞损伤的危险因素的情况下，高血压患者EMP水平升高程度则更为明显，并仍与血压水平呈正相关；而与之相比，其他内皮细胞损伤的标志物可溶性VCAM-1与ICAM-1水平升高程度则与血压水平不呈现相关性，因此，血液中EMP水平可作为反映血压升高而导致内皮细胞损伤的特异性标志物。
此外研究还发现PMP仅在恶性高血压患者明显升高，与血压水平正相关，而在缓和性高血压患者无升高。
3、糖尿病型糖尿病
患者血液中MDMP水平升高，伴有肾、神经或视网膜并发症的患者MDMP水平又高于无并发症者，尤其有神经并发症患者MDMP水平升高更为明显。
与此同时，血液中PMP水平明显升高，提示血小板的活化，并与MDMP水平有相关性。
Ⅱ型糖尿病患者常伴有高血脂症。
研究发现，在Ⅱ型糖尿病高血脂症患者中，具有促凝活性的TF（+）PMP与MDMP 水平高于正常对照，而TF（+）MP水平与患者体重指数（body mass index，BMI）及血浆低密度脂蛋白水平有相关性。
4、妊娠病理
妊娠本身是一种高凝状态，某些妊娠并发症的发生可能与促凝变化有关。
正常妊娠者MP水平即明显升高，而发生反复自然流产者的血液中EMP水平高于正常对照，提示存在血管内膜损伤，而导致血栓形成。
先兆子痫的发生可能与血管内膜功能异常有关。
与正常对照者相比，先兆子痫患者血浆可于体外刺激内皮细胞诱导更高水平EMP的产生；血液中CD31（+）与CD62（+）EMP水平也高于正常对照者水平，并且与病情严重程度和24 h蛋白尿水平有正相关性。
因此，检测EMP有助于判断先兆子痫¨。
5、其他疾病
抗磷脂综合征（anti-phospholipid syndrome，APS）是由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成、血小板减少、习惯性流产等。
研究发现APS患者血浆EMP水平增高，具有较强的促凝活性，体外实验显示APS患者血浆可于体外诱导EMP的生成。
因此内皮细胞是抗磷脂抗体攻击的目标之一，导致其活化或损伤，促进促凝EMP释放，从而形成获得性的高凝状态¨。
在许多其他疾病中也存在MP的变化，比如早已发现在免疫性血小板减少性紫癜患者血液中，PMP水平升高，与自身抗体导致血小板破坏相关；阵发性
睡眠性血红蛋白尿患者可发生血栓形成，而血液中促凝PMP生成增加L1；多发性硬化急性发作期患者血液中CD31（+）EMP水平升高，而在缓解期CD51（+）EMP水平升高，两者可分别作为多发性硬化内皮细胞急慢性损伤的标志物¨。
综上所述，在许多临床疾病中都可检测到MP的水平与性质的变化，其生物学意义在于以下几点
（1）血小板、单核细胞与血管内皮细胞活化或损伤是许多疾病的病理机制或者是其导致的病理结果，作为细胞活化与损伤的产物，MP能更加直接而特异地反映其来源细胞的功能状态，也为揭示疾病的发病机制或提示病情发展提供依据。
（2）MP的水平变化可作为临床疗效检测的依据之一。
（3）MP为疾病鉴别诊断也提供了有用的依据。
目前，检测血液中微粒最主要的方法仍是流式细胞术，具有快速准确和易操作等优点，可提供精确的定量定性检测与质量控制，较其他方法更为可取。
