肥胖症诊治进展

抗肥胖药物发展现状及研究进展随着现代社会生活节奏加快，人们的饮食结构和生活方式发生了很大变化，导致肥胖率不断攀升，严重影响健康和生活质量。

为了解决这一问题，科学家们不断研发不同类型的抗肥胖药物，以期减少肥胖病人的体重和改善健康状况。

本文就探讨一下抗肥胖药物的发展现状及研究进展。

一、市面上常见的抗肥胖药物1. 某些药品可抑制人体对食物的摄入，如美国FDA批准的药品Lorcaserin，作用在人体的中枢神经系统，通过刺激5-羟色胺1b/1d（5-HT1B/1D）受体减少进食。

2. 某些药品可抑制脂肪对人体的吸收，如Orlistat，它能够抑制胰脂肪酶的活性，减少脂肪在小肠中的水解和吸收，从而减少脂肪摄入。

在市面上，除去以上两种靶向的突出的药品，还有很多药品含有的成分作用多样，如P2Y受体拮抗剂，糖皮质激素受体拮抗剂，新型吨格列酮类，cannabinoid受体拮抗剂等。

二、抗肥胖药物的研究进展1. 回顾抗肥胖药物的历史发展，最早的抗肥胖药物可追溯到20世纪50年代初，但是这些药物由于不良反应严重，后续被FDA陆续撤销。

在20世纪80年代，重新发现了Fenfluramine和Phentermine的联合应用，但由于引发心脏瓣膜病变而被批准撤销。

2. 近几年，科学家们在探索创新的抗肥胖药物，如5-羟色胺2C受体拮抗剂、胆酸离子拮抗剂、cannabinoid受体正向激动剂等。

3. 一些新型药物的临床实验正在进行中。

比如，一款名为Semaglutide的抗肥胖药物于2020年5月获得了欧盟批准。

另外，一项针对新型靶向的新药Livoletide的临床实验取得了满意的结果，可望成为一个希望研究和开发的靶向。

三、肥胖药物存在的风险虽然抗肥胖药物带来了希望，但是药物本身也存在诸多风险。

首先，不良反应是抗肥胖药物最大的问题之一，大部分药物都会引发体重的快速下降，从而带来一系列的心血管和代谢问题。

其次，一些肥胖药物会导致耐药性，使药物逐渐失效。

肥胖症的诊断和治疗全网发布：2011-06-23 20:24 发表者：孙聪 (访问人次：2064)肥胖症指体内脂肪堆积过多和（或）分布异常、体重增加，是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

WHO早就将肥胖症定为一种疾病。

肥胖症常与2型糖尿病、高血压、血脂异常等集结出现。

1997年世界卫生组织(WHO) 肥胖顾问委员会召开了第一次肥胖咨询会议, 不仅重申肥胖是一类疾病, 并指出肥胖是当今全球侵蚀人类健康的流行病之一, 是一个主要的公共卫生问题。

1999年WH0将中心性肥胖症定为代谢综合征的成分之一。

肥胖症也可作为某些疾病【如下丘脑、垂体的炎症、肿瘤、创伤，库欣综合征，甲状腺功能减退症（甲减），性腺功能减退症)】的临床表现之一，称为继发性肥胖症。

20年来，肥胖症的患病率上升很快。

据美国疾病控制与预防中心2004 年报告示,30 %以上成年人是肥胖患者,且年致死人数超过40 万,并将成为未来的首位致死病因[1 ]. 在中国,近10 年间肥胖人数增加了1 亿人, 截止2002 年我国肥胖人数达到2.6 亿人[2 ] . 肥胖这一严峻的公共卫生问题已不仅仅是发达国家的社会问题,而且亦开始影响发中国家,在中国肥胖已对公共健康形成了威胁. 故研究肥胖症及其相关疾病的病因及防治措施已成为紧迫的课题。

肥胖症已逐渐成为重要的世界性健康问题。

一.肥胖症的病因和发病机制在日常生活中，机体靠食物供给能量，若能量摄入与消耗之间通过中枢神经的调节网络取得精确的平衡，则体重维持在一定的正常范围。

任何能量摄入增加和（或）消耗减少均引起能量正平衡，过剩的能量便以脂肪的形式逐渐积存于体内。

因此，肥胖症是慢性能量平衡失调的结果。

与肥胖症发生、发展的相关因素很多，主要由遗传因素或主要由环境因素共同作用的结果。

目前已知有24种以肥胖为主要临床表现之一的孟德尔遗传病，其中，常染色体显性或隐性遗传分别有9种和10种。

用分子生物学手段确认了6种单基因突变引起的肥胖症，但这些病例很少。

单纯性肥胖症中药治疗进展【中图分类号】r259【文献标识码】a【文章编号】1044-5511（2011）11-0343-01单纯性肥胖症是指并非由于其他疾病或医疗的原因,仅由于能量摄入超过能量消耗而引起的肥胖［1］。

本病在中医古籍中没有专门的病名,但很早就有相关的记载。

《礼记》曾曰：“肤革充盈,人之肥也”。

传统中医学不仅对该病的病因、病机有详细的论述,而且中药治疗肥胖症也已取得较好的疗效,现将近年来中药治疗本病的有关进展综述如下：1 病因病机传统医学认为本病主要为先天禀赋、饮食不节、情志抑郁、久坐久卧、过度安逸所引起。

其中饮食偏嗜,喜嗜膏粱厚是本病最主要的病因,《素问通评虚实论篇》曾记载：“肥贵人,则高梁之疾也。

”《素问奇病论》云：“夫五味入口,…故令人口甘也,此肥美之所发,其人必数食甘美而多肥也”。

本病病位在脾胃,往往为本虚标实之证,气虚为本,痰浊膏脂为标。

现代医家在此基础上提出了一些自己的见解。

宰氏［3］认为肥胖盖因食不节制,恣食厚味而起。

厚味不化,积郁脾胃,日久而为湿热之患,提出从湿热论治肥胖的学说。

李氏［4］认为本病可由于人过中年,肾气渐衰,水湿失运,痰瘀渐生,致使湿浊内聚,外蓄肌肤,发为肥胖。

张氏［5］提出从肝论治肥胖症的观点,认为本病乃情志不和,肝气郁滞,肝胆疏泄失调,气机升降失常导致。

朴氏［6］认为痰湿和血瘀在肥胖病中既是病理产物又是加重并导致肥胖相关并发症的重要病因。

因此肥胖症的发生,与肝脾肾关系最为密切,除痰浊膏脂,同时可兼有湿热、血瘀等病理产物。

2 中药治疗2.1 辨证论治:辨证论治是中医诊治的根本原则,各医家通过临床研究后总结出了各自的经验。

吴氏［7］将肥胖症分四型：①脾肾两虚型,治以健脾补肾,方用真武汤或参苓白术散合金匮肾气汤；②脾湿肝郁型,治以健脾化湿,疏肝理气,方用平胃散合四逆散或逍遥丸；③湿热内停型,治以清热利湿,方用四妙丸加味合三黄泻心汤；④脾虚痰湿型,治以健脾除湿,方用苓桂术甘汤或人参健脾汤；香砂六君合二陈汤或者五苓散。

利拉鲁肽治疗肥胖研究进展包利文;武革【摘要】肥胖是代谢性疾病以及各种肿瘤的危险因子,治疗肥胖包括生活方式干预、药物治疗、外科手术,如果生活干预的效果不理想,则需要加用药物治疗.2014年12月,利拉鲁肽被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗肥胖,本文就利拉鲁肽利拉鲁肽相关基础研究以及临床应用做一综述.%Obesity is a risk factor for metabolic diseases, as well as a variety of tumors. The treatments of obesi-ty include lifestyle intervention, medication, and surgery. If the effect of life intervention is not ideal, drugs are needed. In December 2014, liraglutide was approved by U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of obesity. This review summarized the basic research and clinical application.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2016(027)009【总页数】4页(P1474-1477)【关键词】利拉鲁肽;肥胖;胰高血糖素样肽-1(GLP-1);GLP-1类似物;GLP-1激动剂【作者】包利文;武革【作者单位】广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江 524001;广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江 524001【正文语种】中文【中图分类】R589.2肥胖是以不断增加身体脂肪堆积为特征的慢性新陈代谢疾病[1]。

肥胖相关的合并症如2型糖尿病、心血管疾病、某些肿瘤等增加了肥胖的严重性；从1980至2013年，肥胖和超重的成年人发病率增加27.5%，儿童发病率增加47.1%，据统计，2013年全球肥胖或者超重的患患者数为21亿人，中国成人男性超重、肥胖发病率分别为28.3%、3.8%，中国成年女性分别为27.4%、5.0%[2]。

2024儿童青少年肥胖防治摘要儿童青少年肥胖发病率逐年增高，是全球性公共卫生问题。

目前治疗手段主要是生活方式干预，但依从性较差，而减肥药物及代谢手术在儿科应用中受限。

对儿童青少年肥胖的诊治，要重视早发型肥胖、早期识别肥胖相关并发症，实现个体化及多学科综合管理。

对儿童青少年肥胖的防控，需结合我国国情，根据肥胖流行的地域、年龄及性别差异，利用大数据及云平台，因地因时制宜，制定切实可行的政府-家庭-学校-医院联动管理的新型防控策略。

目前肥胖这一复杂的慢性疾病，已成为极具挑战的全球性健康问题。

儿童青少年肥胖不但会导致多种躯体、心理和社会问题，而且75%~80%肥胖可延续至成年，极大地影响人类的健康和寿命［1］。

美国儿科协会2023年1月刚刚制订了《儿童青少年肥胖评估和治疗临床实践指南》；欧洲儿科内分泌协会也正在召集包括我国专家在内的全球专家制订儿童肥胖相关指南，可见儿童^胖已成为全球医学领域关注的重要问题之一。

一、儿童青少年肥胖流行现状近年来，肥胖发病率显著上升并呈现低龄化趋势，2020年全球数据显示我国儿童体重指数（BMI）增幅水平已位居全球前列［2］。

1992年，全国6岁以下儿童肥胖和超重患病率仅为3.9%,6~17岁儿童为5.7%,而根据《2020年中国居民慢性病与营养报告》，6岁以下、6-17岁儿童肥胖和超重患病率已分别增加到10∙4%和19%［3l4］。

我国儿童肥胖的流行存在地域、年龄段及性别差异［5］。

肥胖患病率最高为北方，8~13岁儿童达到18.8%~23.6%,同时西部3~6岁男孩也达到了18.1%~28.6%［6］。

近十年，我国东部地区（浙江、上海）儿童肥胖、超重上升率全国最高［7］。

同时，儿童肥胖发病率存在城乡差异，既往很长一段时间，城镇儿量巴胖率高于乡村，近年来城乡差距逐渐缩小。

在一些东部省份，乡村儿童肥胖率已经超过了城镇，预测2025年乡村儿童青少年超重与肥胖检出率将全面超过城市，出现〃城乡逆转〃［8］。

最新：儿童肥胖症的诊治与筐理近几十年以来，随着全球经济水平的不断提高，肥胖问题成为了全球的健康问题，因为宫大大增加了罹患真他疾病的冈险，比如2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NALFD L高血压、心肌模死、卒中、痴呆、青关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）以及癌症等，从而导致生命质量和预期寿命的下降。

而且肥胖呈现低龄化，儿童肥胖问题亦不容忽视。

基层医生在临床中面对儿童期肥胖群体，可以开展综合筐理与治疗。

一、流行病学快速经济发展平日生活方式的巨大变化导致肥胖人群的大量增加。

研究表明，全球5～19岁儿童和青少年的肥胖患病率从1975年的4%上升到2016年的18%以上［1 ].. 2015-2016年，美国学龄前儿童（2～5岁L 学龄儿童（6～11岁）和青少年（12～19岁）肥胖患病率分别为13.7%、18.7%、20.6%[ 2］..对于儿童肥胖，我国使用采用中国儿童和青少年性别和年龄别体重指数（BMI）值参考标准的第95百分位数值为肥胖临界值全国儿童与青少年人群的肥胖患病率在不断增加，以上海为例，与1985年相比，2014年上海市7～18岁男生超重检出率增加了11傲19.3%比1.7%），肥胖检出率增加了29倍（11.7%比0.4%），平均增长率为12.3%；上海市7～18岁女生肥胖检出率增加了31倍（6.4%比0.2%), 平均增长率为12.7%[ 3]..二、病因和发病机制热量摄入多于热量消耗，使脂肪合成增加是导致肥胖的病理生理基础。

造成儿童肥胖的因素较多，具体病因、致病机制复杂多样。

根据病因分类，肥胖可分为单纯’性肥胖与继发’性肥胖。

95%的儿童肥胖为单纯性肥胖，内因为脂肪细胞数量和体积的增加，外因以饮食过多而活动过少为主。

发病机制上主要与遗传、环境因素、生活方式以及肠道菌群失调有关。

5%的肥胖为继发性肥胖，也称为症状性肥胖，与药物、疾病如内分泌代谢病、遗传综合征有关，伴有体脂分布异常、肢体或智力异常。

甘肃医药2020年39卷第1期Gansu Medical Journal ，2020，Vol.39，No.1肥胖症是指体内脂肪堆积过多和（或）分布异常、体重增加，是环境、遗传等多种因素相互作用引起的慢性代谢性疾病，2003年中国成人超重和肥胖症控制指南（试用）定义BMI 值≥24kg/m 2为超重，BMI ≥28kg/m 2为肥胖，2010年中华医学会糖尿病学分会建议代谢综合征中肥胖的标准定义为BMI ≥25kg/m 2［1］。

应注意肥胖症并非单纯体重增加，若体重增加是因为肌肉发达，则不应认为肥胖；反之，某些个体虽然体重在正常范围内，但存在高胰岛素血症和胰岛素抵抗，有易患2型糖尿病、血脂异常和冠心病等的倾向，因此应全面衡量。

肥胖症在美国已经成为一种较为普遍的疾病［2］。

2012年，超过1/3的美国人被认定为患有肥胖症，然而在1990年，美国的肥胖率＜15%。

1998年，美国与肥胖相关的医疗费用只有785亿美元，而2006年，美国肥胖者与正常体重者比较大约每年有1400美元用于保健，目前与肥胖相关的年治疗费用估计为1470亿美元。

最近一些指南关注了美国肥胖率上升的问题，每个指南都推荐调节生活方式，包括减少热量摄入和增加体育锻炼，根据BMI 和合并症，综合考虑采取药物减肥或手术减肥的方式。

其中，药物治疗的标准是：BMI ≥30kg/m 2且无合并症，或者BMI ≥27kg/m 2，存在合并症如糖尿病、高血压、高脂血症。

我国人群体质指数低于西方人群［3］，但近年来成人体质指数均值和超重率呈现显著上升趋势。

超重和肥胖与许多慢性病（如心血管病、糖尿病等）的危险因素相关，是冠心病和缺血型脑卒中的独立危险因素。

对于肥胖者尤其是患有2型糖尿病的患者建议减肥［4］，适当的减肥（5%~10%）可以改善血糖控制，减轻其他的心血管代谢相关危险因素和并发症。

仅仅通过生活方式干预达到体重减轻并维持通常比较困难，部分原因是多发性肥胖相关的荷尔蒙分泌、代谢和神经功能等出现障碍。

中西医结合治疗内分泌及代谢性疾病的肥胖症治疗研究【研究方案】一、研究背景和目的肥胖症是一种慢性代谢性疾病，严重影响人类健康。

目前，中西医结合治疗已成为肥胖症的研究热点，但对于内分泌和代谢性疾病相关的肥胖症治疗研究还存在知识缺口。

本研究旨在探索中西医结合治疗内分泌及代谢性疾病的肥胖症治疗方法，为解决实际问题提供有价值的参考。

二、研究方法1. 文献综述：对相关领域的最新研究成果进行综述，分析内分泌及代谢性疾病的肥胖症治疗方法和机制，为后续实验设计提供理论基础。

2. 实验设计：选择肥胖症患者作为实验对象，按照随机分组原则将其分为观察组和对照组，实施中西医结合治疗和传统西医治疗。

观察组接受中药、针灸、推拿等治疗，对照组接受常规药物治疗。

3. 数据采集：观察组和对照组患者在治疗前后分别进行以下数据采集： - 体重、身高、血压、腰围等常规检测项目；- 血液生化指标，包括血糖、胰岛素、血脂、炎症指标等；- 内分泌激素水平，包括促甲状腺激素、雌激素、甲状腺素等；- 代谢性疾病相关指标，包括胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感性指数等；- 患者生活质量评估表，用于评估患者在治疗后的生活质量变化。

4. 数据分析：采用SPSS软件对采集到的数据进行统计分析，包括描述性统计、t检验、方差分析、相关性分析等。

三、实验设计1. 对象选择：选择一定数量的肥胖症患者作为研究对象，确保两组患者的基线数据相似。

2. 随机分组：根据随机数表原则将患者随机分配到观察组和对照组。

3. 实验操作：- 观察组：联合应用中药、针灸、推拿等治疗方法，治疗周期为3个月。

根据患者具体情况，灵活调整治疗方案。

- 对照组：采用传统西医治疗方法，包括药物治疗、饮食控制、运动等，治疗周期与观察组相同。

- 两组患者每月进行一次随访，记录患者的治疗效果和不良反应情况。

4. 数据采集：每个患者在治疗前后进行一次数据采集，确保数据的准确性和可比性。

四、数据分析1. 描述性统计：分别计算观察组和对照组的各指标的均值、标准差、最大最小值等。

免疫调节与肥胖相关疾病的研究进展与前景近年来，肥胖已成为全球性的健康问题，因其对身体的多个系统产生负面影响而引起关注。

免疫系统作为机体的防御力量之一，其与肥胖相关疾病的关系备受关注。

本文将着重探讨免疫调节对肥胖相关疾病的影响，以及当前研究的进展和前景。

第一部分：肥胖相关疾病与免疫调节免疫系统作为人体的防御力量之一，主要由免疫细胞和免疫分子组成，其中包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等。

这些免疫细胞可以通过多种机制来参与肥胖相关疾病的发生和发展。

1.1 肥胖与免疫系统越来越多的研究表明，肥胖会导致免疫系统的失衡，从而增加多种疾病的风险。

肥胖者往往伴随有慢性低度炎症，这种炎症状态是由脂肪组织释放的细胞因子引起的。

这些细胞因子包括TNF-α、IL-6、IL-1β等，它们可以直接促进脂肪细胞存储脂肪以增加体重，同时也可以影响多个免疫细胞的分化和功能，导致免疫系统的失调。

此外，肥胖还可能影响肠道菌群，导致肠道菌群失衡，这也会进一步影响免疫系统的发挥效应。

1.2 免疫系统对肥胖相关疾病的调节作用另一方面，免疫系统也可以通过多种机制对肥胖相关疾病进行调节。

例如，自然杀伤细胞可以清除脂肪细胞嵌入的类型CD8+T细胞，从而减轻炎症反应。

Treg细胞则可以通过抑制炎症反应来维持免疫平衡，减少脂肪细胞的炎症因子的释放。

此外，B细胞也可以通过分泌IgM调节胰岛素敏感性和体重。

第二部分：肥胖相关疾病免疫调节研究进展2.1 Treg细胞Treg细胞可以抑制自身免疫和炎症反应，从而在调节免疫平衡的过程中发挥重要作用。

近年来，研究发现Treg细胞在肥胖中发挥重要调节作用，从而可能成为肥胖相关疾病的治疗靶点。

例如，研究表明，减少Treg细胞数量或功能可以使小鼠易于发生肥胖和代谢紊乱。

此外，发现肥胖患者Treg细胞的数量和功能也受影响。

因此，调节Treg细胞数量和功能可以成为肥胖相关疾病的治疗策略之一。

2.2 自然杀伤细胞自然杀伤细胞作为对肿瘤和病毒感染具有天然免疫反应的重要细胞，也被发现对肥胖相关疾病具有重要调控作用。

老年超重肥胖人群的体重管理策略及展望随着全球人口老龄化的加剧，老年人肥胖患病率从13%增长到20%，预计未来将持续上升。

超重和肥胖与已知肥胖相关并发症的患病率升高之间存在着明显的相关性，对老年人的疾病演变及死亡风险构成了不容忽视的影响，已成为重大的公共卫生问题。

本文旨在从多方面探讨老年人肥胖所面临的问题及可能的解决方案，包括肥胖流行病学、科学的体重评估方法、肌少性肥胖问题，以及老年肥胖管理的策略。

通过对这些问题的梳理和阐述，我们期望能为老年超重和肥胖管理提供更为全面、科学的指导建议，进而助力改善老年人的健康状况和生活质量。

一、流行病学资料老年超重和肥胖患病率近几年在全球呈持续上升趋势。

美国的全国健康与营养调查的数据显示从2015—2018年，肥胖的总体患病率呈现翻倍增长趋势，高达到41.1%。

而1988—1994年期间仅为22.9%。

这一增长趋势在各个年龄段中都表现明显，尤其是65岁及以上的老年人。

具体来说，65～74岁年龄组的肥胖率从25.5%增长到44%，75岁及以上年龄组从16%上升到34%。

中国的老龄化速度比其他中低收入国家快得多。

截至2020年底，超过18.7%中国人(2.64亿)年龄在60岁或60岁以上，而这一比例预计在2040年将增长至28%。

男性超重和肥胖的患病率在中年达到峰值，女性超重和肥胖的患病率分别在65～69岁和在70～74岁两个年龄段达到峰值。

另一项研究发现，在50岁以上的成年人中，较低的社会经济地位、基础教育水平、社会阶层和较高的经济困难程度，都与更高的肥胖率相关。

此外，60岁以上的成年人中，农村地区的肥胖率高于城市地区。

二、老年人群中肥胖相关健康威胁1．肥胖可增加老年人群疾病相关残疾率、死亡率及疾病负担：一项涉及36 611例66至81岁女性的长期健康研究发现，腰围超过88 cm的女性在85岁时发生残疾的风险显著增加。

其中有25%的人群在85岁时出现残疾，而腰围较小的女性中这一比例仅为14%。

中国减重代谢外科发展及对手术并发症的思考全文随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，肥胖症的患者越来越多，而传统的减肥方法往往效果不佳，损害身体健康。

中国减重代谢外科作为目前国内治疗肥胖症的主要手段之一，经历了不断的发展和完善，但是术后并发症一直是该领域面临的重要问题。

为此，我们要对中国减重代谢外科的发展现状和手术并发症进行深入思考。

一、中国减重代谢外科的发展1.手术操作方式不断完善目前，中国减重代谢外科手术的方式主要有胃卷曲术、袖状胃切除术、胃旁路术等。

在手术操作领域，国内外专家们常常互相交流心得，在不断完善手术操作方式的同时，吸取各自的优势，以期达到卓越的效果。

例如，美国专家提出了一种名为Mini Gastric Bypass的新型手术，在国内也得到了一定的推广。

2.对手术患者术前的评估更加精细数年来，国内外专家们对减重代谢外科的术前评估工作的理论与实践进行了不断的总结与探讨，逐渐形成了一套比较成熟的术前评估体系，包括各方面检查和评估标准的制定。

这一系统化的评估体系可以帮助医生更好的评估患者的手术风险，更加科学的选择手术方式和手术策略，有效地降低手术风险。

3.辅助治疗手段不断丰富不仅仅是手术方式，还包括后期的营养指导、运动辅助训练等方面，专家们也在不断的探索新的剂型和方式，以期更加全面的帮助患者恢复健康。

二、中国减重代谢外科的并发症问题1.术后出现营养不良减重代谢外科操作虽然在治疗肥胖症方面具有显著的优势，但是同时也有可能带来食物摄取量减少，吸收不良等问题。

为了避免术后出现营养不良，医生们一般会在术前详细检查患者的营养状况，并根据患者的情况进行营养指导和补充。

2.术后并发症减重代谢外科手术会涉及到肠道和胃部的操作，因此，术后可能会出现腹泻、便秘、胃胀等症状。

严重的话，还可能出现胃扩张、切口感染等并发症，给患者的健康带来极大危害。

3.手术风险可能增加作为一项有风险的手术，减重代谢外科存在着相当的风险，由于患者的身体情况和手术本身都有很大的差异，所以危险因素也有所不同。

肥胖症诊疗指南【概述】肥胖症(obesity)是以体内脂肪聚积过多为主要症状的营养障碍性疾病，分为单纯性肥胖和症状性肥胖。

儿童肥胖的诊断标准目前仍采用WHO推荐的方法——身高别体重(weight for height)标准来衡量，以正常儿童不同身高值相对应的体重值作为标准进行评价。

体重超过标准值的20％诊断为肥胖，20％~29％为轻度肥胖，30％~49％为中度肥胖，大于50％为重度肥胖。

【病史要点】(一)开始肥胖的年龄。

(二)肥胖进展的情况。

(三)食量及饮食惯。

(四)生长发育是否正常，有无生长缓慢及开始的时间。

(五)体育活动情况，是否活动过少，有无肌无力。

(六)有无智力落后或倒退。

(七)是否伴有头痛、恶心、呕吐及视物异常。

(八)是否用糖皮质激素类药物(用药持续时间、剂量，因何种原因用药)。

(九)过去史及家族史：过去有无头颅外伤、病毒性脑炎、化脓性或结核性脑膜炎、颅内肿瘤史等，家族肥胖史及家庭饮食、生活惯。

在儿童青少年期阶段，单纯性肥胖为儿童肥胖症的主要原因，询问患儿的生活惯及家族肥胖史甚为重要，但应注意排除疾病所致的症状性肥胖如皮质醇增多症、肥胖－生殖无能综合症、多囊卵巢综合症、高胰岛素血症、甲状腺功能减低症、假性甲状旁腺功能低下症、劳－蒙－毕综合症、性幼稚-肌张力低下-肥胖综合征等。

【体检重点】(一)一般工程1、获得生命体征：呼吸、脉搏、血压；2、测量身高、体重、腰围、臀围、皮下脂肪厚度；肥胖伴身材矮小多为症状性肥胖。

(二)皮肤皮下脂肪呈均匀性分布或呈向心性分布，有无色素沉着，尤其在颈部、腋下、腹股沟处及大腿内侧，如该处色素沉着特别深提示胰岛素抵抗伴黑棘皮病。

皮肤细嫩或粗糙，在腹部、臀部及大腿有无暗红色紫纹；有无体毛增多或毛发稀松。

(三)头、颈部是否柯兴貌，有无视力障碍及视缺损，有视野缺失提示下丘脑、垂体部位肿瘤；甲状腺大小。

胸部、腹部男孩要注意是否有，呼吸节律，有鼾音及睡眠时呼吸暂停提示已发生肥胖并发症睡眠呼吸暂停。