高植物蛋白质饲料中添加丁酸钠对大菱鲆幼鱼生长性能、营养物质表
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饲料脂肪源对大菱鲆生长、体组成及血清生化指标的影响赵曼茜;张斐然;吴立新;李思萌;李笑迎【摘要】本试验以不同脂肪源配制成等氮等脂的7种饲料,对大菱鲆[(27.31±0.10)g]进行40 d的饲养试验,旨在探讨不同饲料脂肪源对大菱鲆生长、体组成、血清生化指标的影响.7种饲料分别添加6%的鱼油(FO)、大豆油(SO)、菜籽油(RO)、花生油(PO)、猪油(L)、鱼油-豆油(1:1)(FSO)和鱼油-豆油-猪油(3:4:3)的混合油(MIX).每组饲料设3个重复,每个重复12尾鱼.研究结果表明:(1)鱼油-豆油组特定生长率显著高于其他各组,较鱼油组(基础饲料组)提高了10.42%(P<0.05),猪油组特定生长率最低,较鱼油组降低了19.79%(P<0.05).猪油、混合油、花生油组饲料系数分别较鱼油组提高了36.36%、33.33%、25.25%(P<0.05),其余各组间无显著差异(P>0.05);(2)饲料脂肪源对大菱鲆鱼体水分、粗脂肪和粗灰分含量影响不显著(P>0.05),猪油组粗蛋白质含量显著低于鱼油组、菜籽油组和花生油组,其中较鱼油组降低了4.47%(P<0.05).摄食不同脂肪源饲料的大菱鲆空壳、内脏和背肌的脂肪含量差异不显著(P>0.05),猪油组空壳的水分显著高于菜籽油组和混合油组(P<0.05);(3)各试验组总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和碱性磷酸酶含量无显著差异(P>0.05).猪油组和混合油组的谷丙转氨酶含量显著高于其他各组,较鱼油组分别升高了124.89%和119.94%(P<0.05),混合油组的谷草转氨酶含量显著高于其他各组,较鱼油组提高了352.51%(P<0.05),表明猪油组和混合油组鱼体肝脏受到一定程度的损伤.综合以上7种饲料脂肪源对鱼体生长性能、体组成及血清生化指标的影响,鱼油-豆油(1:1)、豆油和菜籽油可作为大菱鲆饲料合适的脂肪源,而猪油、混合油不适宜作为大菱鲆的饲料脂肪源.【期刊名称】《中国饲料》【年(卷),期】2019(000)013【总页数】5页(P82-86)【关键词】脂肪源;大菱鲆;生长;体组成;血清生化指标【作者】赵曼茜;张斐然;吴立新;李思萌;李笑迎【作者单位】大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室,辽宁大连 116023;大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室,辽宁大连 116023;大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室,辽宁大连 116023;大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室,辽宁大连 116023;聊城市开发区实验中学,山东聊城 252000;大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室,辽宁大连 116023【正文语种】中文【中图分类】S816.7饲料中的脂肪是鱼类必需脂肪酸的来源,具有多种生理功能,是鱼类重要的营养成分之一。
饲料中添加胆汁酸对大菱鲆生长性能的影响1 材料与方法1.1 饲料制作以鱼粉、豆粕为蛋白源,鱼油为脂肪源,使饲料配方中粗脂肪含量分别为10%和18%。
在每个脂肪水平下分别添加0%、0.15%的胆汁酸(纯度为20%,山东龙昌动物保健品有限公司),配制成4种等氮饲料,并分别命名为D1、D2、D3和D4。
1.2 试验分组挑选规格整齐、体质健壮,平均体重为(45.78±0.11)g的幼鱼360尾,随机分为4组,每组3个重复,每个重复30 尾鱼,养殖实验持续8周。
2 结果和分析胆汁酸对大菱鲆幼鱼生长性能的影响见图1~4。
D2组与D1组相比大菱鲆幼鱼增重率、特定生长率和蛋白质效率分别提高了12.26%、8.96%和9.84% (P<0.05),饲料系数降低了40.97% (P<0.05);D4 组与D3组相比大菱鲆的增重率、特定生长率和蛋白质效率分别提高了8.38%、5.75%和5.16% (P<0.05)。
胆汁酸促进大菱鲆的生长是通过乳化脂肪和激活脂肪酶的功能来实现的。
A乳化脂肪本实验结果显示,在10%和18%脂肪水平下,添加胆汁酸均能显著提高大菱鲆幼鱼增重率、特定生长率和蛋白质效率,降低饲料系数,但其提高程度因脂肪水平而异,18%脂肪水平组提高幅度小于10%脂肪组,表明高脂肪组需要更多的胆汁酸参与脂肪乳化,加速脂类消化吸收,进而促进鱼体生长(王继强等,2009)。
B 激活脂肪酶胆汁酸对大菱鲆幼鱼脂肪酶的影响见图5。
在两个脂肪水平下添加胆汁酸均可显著提高脂肪酶活性(P<0.05)),且D4与D2组间仍存在显著差异(P<0.05)。
研究发现,胆汁酸能够将小肠内脂肪酶原激活为有活性的脂肪酶使其发挥作用,并能增强其活性(刘敬盛等,2010)。
胆汁酸能使脂肪酶结合到甘油三酯的脂滴表面上且起催化作用,提高脂肪酶活性,促进脂肪消化。
目前为止,仍未发现其它物质可以替代胆汁酸对脂肪酶的这种桥梁和联结作用(Romanski, 2007)。
饲料中精氨酸水平对大菱鲆幼鱼生长、血浆游离氨基酸和肠道形态的影响作者:高中月,王旋,何艮来源:《河北渔业》 2018年第7期高中月,王旋,何艮(中国海洋大学农业部水产动物营养与饲料重点实验室,山东青岛 266003)摘要:为研究在饲料中添加不同水平的精氨酸对大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)幼鱼生长、血浆游离氨基酸和肠道组织结构的影响,以酪蛋白和明胶为蛋白源设计三组等氮等脂的纯化饲料,在基础配方中分别添加0%、2%、4%的晶体L-精氨酸,分别命名为LA、MA和HA处理组,用上述 3种试验饲料分别饲喂初始体重为(13.30±0.01)g的大菱鲆幼鱼8周。
结果显示,精氨酸不足(LA)和精氨酸过量(MA)都显著降低了鱼体的生长性能 (P<0.05)。
随着饲料中精氨酸的添加量提高,血浆游离精氨酸浓度显著升高 (P<0.05)。
精氨酸缺乏还造成了血浆游离蛋氨酸和苏氨酸浓度的下降,而丝氨酸和甘氨酸浓度升高 (P<0.05)。
此外,精氨酸缺乏造成了肠道褶皱、上皮细胞和微绒毛高度的降低 (P<0.05)。
这些结果表明精氨酸在大菱鲆的生长、氨基酸代谢和肠道健康上发挥着重要的作用。
关键词:精氨酸;生长;血浆游离氨基酸;肠道形态;大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)精氨酸是鱼类的必需氨基酸之一,在蛋白质的合成和代谢方面都发挥着重要的作用。
精氨酸也是肌酸、多胺、一氧化氮(NO)等多种生物活性物质的前体,具有调节鱼体的能量代谢、免疫反应和内分泌等多种生理功能[1-2]。
大量的研究表明精氨酸缺乏会造成哺乳动物、家禽、鱼类的生长缓慢、饲料利用下降、肠道损伤、氧化损伤等问题[3-5]。
肠道是水产动物重要的营养和免疫器官,是氨基酸末端消化吸收和代谢的主要场所[6]。
在哺乳动物和细胞水平上的研究表明精氨酸在维持肠道健康、预防肠道疾病和修复肠道损伤方面发挥着重要的作用[7-9]。
然而,对于自身不能合成精氨酸或合成精氨酸能力很弱的鱼类,精氨酸对鱼类肠道影响的研究却非常有限。
732023.5日粮添加丁酸钠对禽畜生长性能的影响张 波(辽宁省农业发展服务中心,辽宁 沈阳 110033)丁酸钠也称丁酸钠盐,丁酸为其有效成分,其具备促进肠道消化吸收的功能,可以提升禽畜机体免疫功能、调节禽畜肠道微环境等。
丁酸钠可作为促进禽畜生长的饲料添加剂,可以作为抗生素替代品。
本文针对近年来丁酸钠在禽畜生产性能中的应用进行阐述,为科学应用丁酸钠提供借鉴。
1 丁酸钠的理化性质丁酸钠的相对分子质量为110.09,熔点为250℃。
通常为绒毛状粉末、呈白色,有奶酪酸败味。
有很强的吸湿性,易溶于水,水溶液为碱性。
丁酸钠在禽畜体内可水解为丁酸根与钠离子。
在常规密闭的存储条件下,相对稳定,丁酸为丁酸钠的有效成分,是酸化剂类饲料,鉴于其作为短链挥发性脂肪酸,挥发性和难闻气味的特点,在作为饲料添加剂时,通常将其制作成稳定的钠盐。
丁酸钠既具备丁酸的营养生理功能,同其他饲料易混合,且无有害物残留、无污染、不会产生耐药性。
2 丁酸钠的类型丁酸钠可分为两种类型,分别为包被丁酸钠和粉剂丁酸钠。
粉剂丁酸钠的劣势为易结块、易吸潮、流动性较差,在饲料的储存、混合与颗粒饲料制作过程中,易受温度和湿度的影响,丁酸钠损失较大,降低使用效果。
因而,一般对丁酸钠进行包被处理,使其不受外界因素影响,更加稳定。
包被丁酸钠是一种新型饲料添加剂,能够结合禽畜的不同需求制作不同粒度产品,提升禽畜的生产性能。
3 丁酸钠的作用和机理3.1 提高生长性能丁酸钠在禽畜机体内可被水解为有效成分——丁酸,可作为结肠上皮细胞的重要能量来源,对修复肠道组织与损伤十分重要。
丁酸钠还可以促进禽畜胃肠道健康生长和发育,具体表现为能够促进禽畜肠上皮细胞不断分化和成熟,提高禽畜肠绒毛高度,促使肠上皮细胞结构完整,进而提升禽畜对营养成分的消化与吸收。
此外,丁酸钠的独特的气味,是一种天然的诱食剂,在日粮中添加丁酸钠能够提高禽畜采食量。
3.2 增强免疫机能肠黏膜是禽畜机体对抗外界环境感染的重要免疫屏障,丁酸钠能够通过增强肠黏膜的免疫能力,进而提升禽畜的免疫机能。
丁酸钠对鲟鱼幼鱼摄食及生长的影响作者:齐鑫陈永光张燕闫万斌来源:《河北渔业》2019年第09期摘;要:为了解丁酸钠对西伯利亚鲟(Acipenser baeri)幼鱼摄食及生长的影响。
共设计了五个不同的丁酸钠水平,按照0、1、2、3、4、5 g/kg的含量分别添加到鲟鱼饲料中,正式试验期为60 d。
结果表明:添加1 g/kg及以上剂量丁酸钠组的鱼体末均重、特定生长率和相对增重率显著高于对照组(P≤0.05),而各处理组间均无显著差异(P>0.05);饲料中添加丁酸钠对西伯利亚鲟幼鱼的摄食率和肝体比均无显著影响(P>0.05)。
因此,本实验条件下配合饲料中添加丁酸钠能有效提高西伯利亚鲟幼鱼的生长性能,其最适添加剂量为1 g/kg。
关键词:丁酸钠;西伯利亚鲟(Acipenser baeri)幼鱼;摄食生长;特定增重率;肝体比丁酸钠作为肠道微生态平衡的重要组成成分之一,具有降低有害菌群、重组肠道黏膜层、消炎、节约结构能量、促进营养物质吸收等重要功效,研究大多集中在恒温动物领域,在鱼类主要有罗非鱼等方面的研究,在软骨硬鳞鱼类方面的研究较少,本研究中通过在饲料中添加不同含量的丁酸钠饲喂鲟鱼,探讨丁酸钠对西伯利亚鲟(Acipenser baeri)生长性能的影响,确定其在鲟鱼饲料中的适宜添加比例,为科学配制西伯利亚鲟高效的配合饲料提供理论依据。
1;材料和方法1.1;实验材料1.1.1;实验鱼;实验用鱼为西伯利亚鲟幼鱼,用于实验的鱼健康无病,且平均体重、大小无显著差异,体重约20 g左右。
1.1.2;实验试剂;丁酸钠,实验鱼的饲料中添加的丁酸钠(丁酸钠≥98%)购自思科福生物科技公司。
1.1.3;实验饲料制备;实验用基础饲料的主要原料组成及营养成分见表1。
在基础饲料中分别加入0、1、2、3、4、5 g/kg丁酸钠,制成六种不同丁酸钠添加量的实验饲料。
1.2;实验设计和方法1.2.1;实验设计;实验饲料设1个对照组和5个丁酸钠添加比例组(共6组),每组有5个重复,每个重复5尾鱼。
低蛋白饲料添加亮氨酸、精氨酸对大菱鲆幼鱼生长、消化、免疫及mTOR信号通路的影响田原;刘成栋;王旋;周慧慧;麦康森;何艮【期刊名称】《中国海洋大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2024(54)5【摘要】为探究亮氨酸和精氨酸作为信号分子参与调控mTOR信号通路对大菱鲆(Scophthalmus maximus)生长的作用,本研究以大菱鲆幼鱼(初始体质量(13.50±0.19)g)为实验对象,设置50%蛋白水平饲料作为阳性对照组,45%蛋白水平饲料作为阴性对照组,设置两个实验组,分别为在阴性对照组中添加1%亮氨酸的实验组和添加1%精氨酸的实验组,饲养周期为56 d,测量大菱鲆的生长性能和饲料利用水平。
研究表明,添加亮氨酸、精氨酸均能一定程度提高因饲料蛋白水平不足导致的大菱鲆的特定生长率、蛋白质效率和增重率下降。
添加1%亮氨酸和1%精氨酸均能在摄食后有效增强大菱鲆肌肉与肝脏mTOR信号通路中的雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖体蛋白S6和真核起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)的磷酸化。
添加1%精氨酸还能够提高大菱鲆肠道淀粉酶和脂肪酶活性,显著提高血清过氧化氢酶和溶菌酶水平并增加血清总抗氧化能力。
研究结果表明,在低蛋白饲料中添加1%亮氨酸、1%精氨酸能够激活大菱鲆mTOR信号通路,有效提高其生长性能和蛋白质效率;此外,添加1%精氨酸还能够提高大菱鲆的消化酶活性、增强非特异性免疫反应。
【总页数】11页(P33-43)【作者】田原;刘成栋;王旋;周慧慧;麦康森;何艮【作者单位】海水养殖教育部重点实验室(中国海洋大学)【正文语种】中文【中图分类】S963.32【相关文献】1.饲料中添加糖萜素对大菱鲆幼鱼生长、免疫及热休克蛋白70含量的影响2.高植物蛋白质饲料中添加丁酸钠对大菱鲆幼鱼生长性能、营养物质表观消化率及肝脏抗氧化功能的影响3.不同玉米脱水酒精糟及其可溶物含量饲料中添加非淀粉多糖酶对大菱鲆幼鱼生长性能、营养物质消化率及抗氧化能力的影响4.饲料中添加亮氨酸和谷氨酰胺对大菱鲆幼鱼生长和肠道健康的影响5.低蛋白饲料补充必需氨基酸对异育银鲫生长、氨基酸转运和mTOR信号通路相关基因的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
动物营养学报2017,29(9):3392-3402Chinese Journal of Animal Nutritiondoi:10.396^/j.issn.1006-267x.2017.09.045高植物蛋白质饲料中添加丁酸钠对大菱鲆幼鱼生长性能、营养物质表观消化率及肝脏抗氧化功能的影响魏朝青周慧慧王旋麦康森徐玮何艮#(中国海洋大学水产学院,农业部水产动物营养与饲料重点实验室,青岛266003)摘要:本试验旨在研究高植物蛋白质飼料中添加丁酸纳对大菱鮮幼鱼生长性能、营养物质表观消化率及肝脏抗氧化功能的影响,探索提高水产饲料中植物蛋白质替代鱼粉比例的可行性方法。
以鱼粉、豆粕、玉米蛋白粉、谷朊粉、花生粕和啤酒酵母为蛋白质源,鱼油、椰子油和大豆卵磷脂为脂肪源,小麦粉为糖源,配制5种等氮等能的试验饲料。
其中,以含60%鱼粉的基础饲料为阳性对照组(F M组),以复合植物蛋白质源替代基础饲料中50%鱼粉的替代饲料为阴性对照组(C O N组),以在替代饲料中分别添加0.15%(D1组)、0.30%(D2组)和0.60%(D3组)丁酸钠的饲料为试验组。
用上述5种试验饲料分别饲喂初始体重为(13.00±0.01) g的大菱鮮幼鱼58 d,试验在室内养殖系统中进行,每种试验饲料投喂3个重复,每个重复30尾鱼。
结果表明:1)随着丁酸钠添加水平的增加,大菱鮮幼鱼的增重率、特定生长率和饲料效率呈现先升高后降低的趋势,其中F M、D1和D2组增重率、饲料效率和特定生长率显著高于C O N组(尸<0.05),而 各组间摄食率无显著差异(尸>0.05);除D2组脏体比与F M组无显著差异(尸>0.05)外,其他各组的脏体比均显著低于F M组(P<0.05);各组全鱼水分、粗蛋白质和粗脂肪含量无显著差异(尸>0.05)。
2)D1组干物质表观消化率显著高于C O N组(尸<0.05),与F M组无显著差异(尸>0.05);D1组蛋白质表观消化率显著高于C O N、D2和D3组(尸<0.05),与F M组无显著差异(P>0.05);D2和D3组之间干物质和蛋白质表观消化率差异不显著(尸>0.05)。
3)D2组肝脏总抗氧化能力(T-A O C)和过氧化氢酶(C A T)活性显著高于C O N组(尸<0.05),肝脏丙二醛(M D A)含量显著低于C O N组(尸<0.05)。
由此得出,在本试验条件下,高植物蛋白质饲料中添加0.15%的丁酸钠能够提高大菱鮮幼鱼的生长性能、营养物质表观消化率和肝脏抗氧化功能,过量添加丁酸钠会降低大菱鮮幼鱼的生长性能。
关键词:丁酸钠;大菱鮮幼鱼;生长性能;表观消化率;抗氧化能力中图分类号:S963 文献标识码:A文章编号:1006-267X(2017)09-3392-11由于鱼粉资源的日益短缺,使用动物蛋白质或植物蛋白质等非鱼粉蛋白质替代饲料中的鱼粉已经成为维持水产养殖业可持续发展的必然途径[1]。
然而,水产动物饲料中植物蛋白质的使用*比例往往存在一定的限制,使用过高水平的植物蛋白质替代鱼粉会导致养殖鱼类生长性能下降、摄食减少、消化率降低[2_4],同时还会引起氧化应激反应[5]。
其主要原因归结于与鱼粉相比,植物收稿日期:2017-02-15基金项目:替代渔用饲料中鱼粉的新蛋白源开发利用技术(201303053);国家自然科学基金面上项目(31572627)作者简介:魏朝青(1990—),男,山东德州人,硕士研究生,从事水产动物营养与饲料学研究。
E-mail: 780071148@ *通信作者:何艮,教授,博士生导师,E-mail: hegen@9期魏朝青等:高植物蛋白质饲料中添加丁酸钠对大菱鲆幼鱼生长性能3393蛋白质源缺乏多种功能性营养物质,存在氨基酸不平衡、含有难消化的碳水化合物及抗营养因子等[6]。
大量研究表明,在水产饲料中添加植物蛋白质源中缺乏的功能性小分子生物活性物质对于维持鱼体的正常生长至关重要。
研究表明,在全植物蛋白质饲料中添加5 g/k g牛磺酸能显著改善虹鳟的生长性能并促进其摄食[7],在高植物蛋白质饲料中添加胆固醇[8]、羟脯氨酸[9]等能促进大菱鲆的生长,饲料中外源添加核苷酸可以提高大西洋鲑的生长性能[1°]。
因此,加强对功能性营养物质的研究可能是改善水产饲料中非鱼粉蛋白质利用效率的途径之一。
丁酸钠目前主要作为替代抗生素类添加剂在饲料中应用,其在促生长、促消化和提高免疫功能方面的作用已有大量学者报道,是一种十分具有潜力的功能性添加剂之一[11]。
研究发现,丁酸钠能提高草鱼的特定生长率[12],其有效成分丁酸具有维持肠黏膜上皮细胞正常状态[13]、促进小肠消化吸收的功能[14]。
同时,丁酸钠还可以缓解机体氧化应激,提高鱼体的抗应激能力。
关于复合植物蛋白质替代鱼粉后添加丁酸钠对大菱鲆生长性能、消化能力和免疫功能等的影响以及能否提高植物蛋白质的利用率尚未见报道。
因此,本试验以大菱鲆幼鱼为研究对象,通过向复合植物蛋白质源替代鱼粉后的饲料中添加不同剂量的丁酸钠,探讨其对大菱鲆幼鱼生长性能、形体指标、营养物质表观消化率和抗氧化功能的影响,就饲料中添加丁酸钠能否提高植物蛋白质替代鱼粉比例问题加以说明,为丁酸钠在水产动物养殖中的综合利用提供科学依据。
1材料与方法1.1试验设计与试验饲料以鱼粉、豆粕、玉米蛋白粉、谷朊粉、花生粕和啤酒酵母为蛋白质源,鱼油和椰子油和大豆卵磷脂为脂肪源,小麦粉为糖源,配制5种等氮等能的试验饲料,以上饲料原料均购自青岛七好生物科技有限公司。
其中,以含60%鱼粉的基础饲料为阳性对照组(F M组),以复合植物蛋白质源替代基础饲料中50%鱼粉的替代饲料为阴性对照组(C O N组),以在替代饲料中分别添加°.15%(D1组)、°.3°%(D2组)和 °.6°%(D3组)丁酸钠(购 自上海涵乐生物科技有限公司,有效成分含量為98.5%)的饲料为试验组。
分别添加D L-蛋氨酸和赖氨酸使各组饲料中此2种必需氨基酸含量达到F M组的水平,同时在饲料中添加0.1%三氧化二钇(Y2〇3)作为测定营养物质表观消化率的指示剂。
饲料原料经粉碎后过6°目筛,微量成分采取逐级扩大法混合均勻后,加人鱼油等脂肪源充分混合,最后加水和氯化胆碱混勻,经F-26双螺杆挤条制粒机制成硬颗粒饲料。
饲料经45 °C烘箱干燥12 h后置于-2° °C冰柜中保存备用。
试验饲料组成及营养水平见表1。
表1试验饲料组成及营养水平(干物质基础)Table 1Composition and nutr i e n t l e v e l s of experimental d i e t s (D M basis)%项目Items组别GroupsF M C O N D1D2D3原料 Ingredients鱼粉 Fish meal6°.°°3°.°°3°.°°3°.°°3°.°°小麦粉 Wheat f l o u r26.2°12.7612.7612.7112.36豆柏 Soybean meal2°.562°. 562°.562°.56玉米蛋白粉Corn gluten meal1°.°°1°.°°1°.°°1°.°°谷朊粉 Vital gluten 4.3° 4.3° 4.3° 4.3°花生柏 Peanut meal 4.°° 4.°° 4.°° 4.°°啤酒酵母Beer yeast 2.5° 2.5° 2.5° 2.5° 2.5°丁酸钠 Sodium butyrate°.15°.3°°.6°椰子油 Coconut o i l 2.3° 3.°° 2.85 2.752.8°鱼油 Fish o i l2.°°2.°°2.°°2.°°2.°°3394动物营养学报29卷续表1项目Items组别GroupsF M C O N D1D2D3维生素预混料Vitamin premix1〃 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00矿物质预混料Mineral premix2) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00复合诱食剂 Composite a t t r a n c t3) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00牛磺酸Taurine 1.00 1.00 1.00 1.00褐藻酸钠 Sodium alginate 1.00 1.00 1.00 1.00D L-蛋氨酸DL-Met0.250.250.250.25赖氨酸Lys0.950.950.950.95大豆卵磷脂Soybean l e c i t h i n 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50氣化胆碱 Choline chloride0.250.250.250.250.25磷酸二氢钙Ca(H2P O4)20.400.400.400.40植酸酶Phytase0.200.200.200.20三氧化二钇Y2O30.100.100.100.100.10丙酸钙 Calcium propionate0.100.100.100.100.10乙氧基喹琳Ethoxyquin0.050.050.050.050.05一水硫酸亚铁FeSO4 • H2O0.050.050.050.05一水硫酸锌ZnSO4 • H2O0.030.030.030.03合计Total100.00100.00100.00100.00100.00营养水平 Nutrient levels4)粗蛋白质Crude protein51.6852.7052.0751.2751.11粗脂肪 Crude l i p i d10.2310.5510.6111.4111.33总能 Gross energy/(MJ/kg)20.1820.6220.5820.6220.65 u 每千克维生素预混料含有 Contained the following per kg of vitamin premix :VA (500 000 IU/g) 32 m g,V B J98%) 25m g,V B2(80%) 45m g,V B6(99%) S O m g’V B^l%) 10m g,V D3(500 000 IU/g) 5m g,V E(50%) 240 m g,V K(51%)10 m g,泛酸钙 calcium pantothenate (98%) 60 m g,烟酸 nic o t i n i c acid (99%) 200 m g,叶酸 f o l i c acid (98%) 20 m g,生物素 biotin (2%) 60 m g,肌醇i n o s i t o l (98%) 800 m g,维生素C 憐酸酯V C phosphate (35%) 2 000 m g,微晶纤维素爪^〇〇^8【31-l i n e cellulose 16 473 m g。