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138有机合成碳链的变化官能团的变化有机合成的思路碳链的增加碳链的缩短碳链成环由环成链加成、加聚、缩聚、酯化及其他水解、裂化裂解环酯、环醚、环肽水解反应、环烯的氧化官能团的引入官能团的消除官能团位置和数目的变化官能团的保护官能团的衍变羟基、双键、卤素原子羟基、双键、卤素原子、醛基有机物官能团性质多通过卤素原子的取代与消去板块一 有机合成的思路1． 有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
2． 有机合成的关键—碳骨架的构建。
3． 有机合成的重要方法：逆合成分析法①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入板块二 有机合成的技巧一、 碳骨架的变化1． 有机合成中的增减碳链的反应：通过观察分子式变化，尤其是碳数的变化，可以推断有机物可能发生的反应： （1）C 数不变，则只是官能团之间的相互转化， 知识点睛 知识网络第24讲有机物的合成与推断（-）有机合成如：CH2=CH2→CH3CH2OH →CH3CHO→CH3COOH（2）增长碳链的反应：①酯化反应②加聚反应③缩聚反应（3）减短碳链的反应：①水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；②裂化和裂解反应；2．链状变环状：不饱和有机物之间的加成，同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。
有机合成中的成环反应：3．环状变链状：酯及多肽的水解、环烯的氧化等。
二、官能团的变化1．官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。
此外，由于卤代烃可以和醇类相互转化，因此在有机合成中，如果能引入羟基，也和引入卤原子的效果一样，其他有机物都可以信手拈来。
同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。
网络课程内部讲义有机物的推断与合成（中）爱护环境，从我做起，提倡使用电子讲义有机物的推断与合成（中）1、奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。
A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2︰4︰1 。
（1）A的分子式为___________。
（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________________________________________________________________________。
已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。
（4）写出A、C、F的结构简式：A ______________、C ____________、F ___________。
（5）写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。
（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
A → G的反应类型为_________。
2、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是。
②A不能．．发生的反应是（填写序号字母）。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：、。
（5）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是。
第46讲 有机推断与合成 一、选择题 1.木质素是制浆造纸工业的副产物，具有优良的物理化学特点，若得不到充分利用，变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一，会造成严重的环境污染和资源的重大浪费。
木质素的一种单体的结构简式如图所示。
下列说法错误的是( ) HOOCH3CHCHCH2OH A．该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃 B．每摩尔该物质最多能与4 mol H2加成 C．1H核磁共振谱证明分子中的苯环上的氢属于等效氢 D．遇FeCl3溶液呈紫色 2.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。
下列有关麦考酚酸说法正确的是( ) A．分子式为C17H23O6 B．不能与FeCl3溶液发生显色反应 C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应 D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应 3.某有机物A是由下列基团中的两种或多种基团组合而成，A可发生加聚反应、酯化反应，又能与氢氧化钠溶液发生中和反应，则A分子中一定含有的基团是( ) ①—OH ②—CH2Cl ③CH2C ④—CH3 ⑤COOH ⑥ A．④和⑤ B．②③和④ C．①⑤和⑥ D．③和⑤ 4.头孢羟氨苄(如图)被人体吸收效果良好，疗效明显，且毒性反应极小，因而被广泛适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等的治疗。
已知肽键可以在碱性条件下水解。
下列对头孢羟氨苄的说法中正确的是( ) A．头孢羟氨苄的化学式为C16H16N3O5S·H2O B．1 mol头孢羟氨苄与NaOH溶液和浓溴水反应时，分别需要消耗NaOH 4 mol和Br2 3mol C．在催化剂存在的条件下，1mol头孢羟氨苄消耗7 mol H2 D．头孢羟氨苄能在空气中稳定存在 5.乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型： 1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成： A(烃类)BCOCH2CH2OCH2CH2 则烃类A为( ) A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸 6.心酮胺是治疗冠心病的药物。
网络课程内部讲义有机物的推断与合成(上爱护环境,从我做起,提倡使用电子讲义有机物的推断与合成(上一、有机化学小知识点总结1、需水浴加热的反应有:(1银镜反应 (2乙酸乙酯的水解 (3苯的硝化 (4苯的磺化(5蔗糖水解 (6纤维素水解 (7之酚醛树脂凡是在不高于 100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落, 有利于反应的进行。
2、需用温度计的实验有:(1实验室制乙烯(170℃ (2蒸馏分馏 (3乙酸乙酯的水解(70-80℃(4制硝基苯(50-60℃ (70-80℃ (5苯的磺化(70-80℃[说明]:(1凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2注意温度计水银球的位置。
3、要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较:(注:画√ 表示可以发生反应羟基种类重要代表物与 Na 与 NaOH 与 Na 2CO 3与 NaHCO 3醇羟基乙醇√酚羟基苯酚√ √ √ (不出 CO 2羧基乙酸√ √ √ √4、能发生银镜反应的物质有 :醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3含有醛基的化合物(4具有还原性的无机物(如 SO 2、 H 2S 、 FeSO 4、 KI 、 HCl 、 H 2O 2等6、能使溴水褪色的物质有:(1含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成(2苯酚等酚类物质(取代(3含醛基物质(氧化(4碱性物质(如 NaOH 、 Na 2CO 3(5较强的无机还原剂(如 Mg 粉、 SO 2、 H 2S 、 KI 、 FeSO 4等 (氧化(6有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
7、密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
专题十三 有机化学基础 说明：下列叙述中，正确的在括号内打“√”，错误的在括号内打“×”。
1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( ) 2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH3CH2CH2CH3与)、位置异构(如CH3CH===CHCH3与CH3CH2CH===CH2)、官能团异构(如CH3CH2OH与CH3OCH3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( ) 3．对纯净的有机物进行元素分析，可确定实验式；可用质谱法测定相对分子质量，进而确定分子式。
( ) 4．鉴定分子结构的化学方法是利用特征反应鉴定出有机物所含官能团。
常用的物理方法有红外光谱和核磁共振氢谱，根据红外光谱可获得有机分子中含有何种化学键或官能团的信息；根据核磁共振氢谱可获得有机分子中含有几种不同类型的氢原子及它们的数目比。
( ) 5．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
如碳碳双键(乙烯与H2加成)、碳碳三键(乙炔与H2加成)、碳氧双键(乙醛与H2加成)等。
6．分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃，组成通式为 CnH2n－2(n≥2)。
最简单的炔烃是乙炔，其实验室制备原理为 CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑。
( ) 7．甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO3＋3H2O，有机产物2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色的晶体，且是一种烈性炸药。
( ) 8．溴乙烷发生取代反应(水解反应)条件为NaOH水溶液、加热，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。
发生消去反应的条件为NaOH醇溶液 、加热，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
第13讲有机合成与推断[主干知识·数码记忆]有机物结构的推断一、小试能力知多少(判断正误)(1) 淀粉通过下列转化可以得到乙(其A ～D 均为有机物)：淀粉―――→稀H 2SO 4△A ―――→一定条件 B ―――→浓H 2SO 4170℃C ――→Br 2 D ――――→NaON 溶液△乙。
则乙为乙醇(×) (2)(2013·菏泽模拟)1 mol x 能与足量的NaHCO 3溶液反应放出44.8 L(标准状况)CO 2，则x 可能为乙二酸()(√)(3)(2013·江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚贝诺酯贝诺酯分子中有三种含氧官能团(×) 二、必备知识掌握牢1．根据有机物的性质推断官能团(1)能使溴水褪色的物质可能含有“”、“”或酚类物质(产生白色沉淀)；(2)能使酸性KMnO 4溶液褪色的物质可能含有“”、“”、“—CHO ”或酚类、苯的同系物等；(3)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液煮沸后生成砖红色沉淀的物质一定含有—CHO ；(4)能与Na 反应放出H 2的物质可能为醇、酚、羧酸等；(5)能与Na 2CO 3溶液作用放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中含有—COOH ；(6)能水解的有机物中可能含有酯基()、肽键()，也可能为卤代烃；(7)能发生消去反应的为醇或卤代烃。
2．根据性质和有关数据推断官能团的数目(1)—CHO 322[]2()⎧−−−−−→⎪⎪⎨−−−−→⎪⎪⎩Ag NH Ag＋22C u(O H )2C u O(2)2—OH(醇、酚、羧酸) ――→2Na)H 2；(3)2—COOH ――→CO 2－3CO 2，—COOH ―――→HCO －3),CO 2；(5)RCH 2OH ――――→CH 3COOH 酯化CH 3COOCH 2R 。
(M r ) (M r ＋42) 3．根据某些产物推知官能团的位置(1)由醇氧化成醛(或羧酸)，含有；由醇氧化成酮，含有；若该醇不能被氧化，则必含有COH(与—OH 相连的碳原子上无氢原子)；(2)由消去反应的产物可确定“—OH ”“或—X ”的位置； (3)由取代反应的产物的种数可确定碳链结构；(4)由加氢后碳架结构确定或的位置。
2014高考化学最后冲刺杀手锏：有机物的合成与推断 一、选择题(本题包括小题每小题分共分 1.甲基多巴是一种降压药它可由香兰醛经多步反应合成。
下列说法正确的是 A.香兰醛不能使酸性溶液褪色 最多能与发生加成反应 甲基多巴分子中的所有碳原子共平面 甲基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应2.有机物与的分子式为在酸性条件下均可水解转化关系如图所示。
下列有关说法中正确的是 A.X、互为同系物 分子中的碳原子数最多为个 、的化学性质不可能相似 、互为同分异构体 尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。
其转化过程如下 下列说法不正确的是 A.酪氨酸既能与盐酸反应又能与溶液反应 对羟苯丙酮酸分子中有种含氧官能团 尿黑酸最多可与含的溶液反应 可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸 化合物丙由如下反应得到 丙的结构简式不可能是 A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH2CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br 5.香叶醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料它们可由月桂烯来合成。
下列有关说法中不正确的是 A.反应②③均为取代反应 月桂烯分子中所有碳原子一定处于同一个平面上 香叶醇和橙花醇具有相同的分子式 乙酸橙花酯可以发生取代、加成、氧化和聚合反应 某羧酸的衍生物化学式为已知不与溶液反应、和都不能发生银镜反应。
则的可能结构有 A A.2种 种 种 种 本题包括小题共分 7. (12分已知稀碱液中卤苯难水解。
芳香族化合物的分子式为。
分子中有二条侧链苯环上一氯代物只有二种其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰吸收峰的面积之比为∶2∶2∶2∶2。
在一定条件下由物质可发生如图所示的转化 →A的反应类型是 的结构简式是 (2)C分子中最少有 个碳原子共面其含氧官能团的名称为 (3)写出下列化学方程式与银氨溶液反应? E→I?_____________________________________________________________ ________________________________________________________________ (4)D的一种同系物分子式为。
网络构建
1 ?推断有机物化学式的一般方法
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【教法指引】
复习该专题时可以从以下儿个方面入手
1.以言能团为中心让学生思考和冋忆常见它能团之间的相互转化；要求学生能够准确书写化学反应方程式，特别是有些有机反应的条件很特殊，要能准确书写。
2.加强对?能团的引入和消除的基木方法的教学
3.注至培养学牛对新信息的分析和处理能力
4.注重培养学牛的推断能力和技巧，通过强化训练使能力和技巧得到进一步提升。
【知识网络】
各类坯的衍生物的相互转化，其实质是它能团Z间的互换和变化，一-般来说有以下儿种情况
(1)相互取代关系：如卤代炷与醇的关系，R-X +HX R-OH,实际上是卤素原子与径
2 ?重要有机物之间的转化关系。
网络课程内部讲义有机物的推断与合成（上）爱护环境，从我做起，提倡使用电子讲义有机物的推断与合成（上）一、有机化学小知识点总结1、需水浴加热的反应有：（1）银镜反应（2）乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）苯的磺化（5）蔗糖水解（6）纤维素水解（7）之酚醛树脂凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2、需用温度计的实验有：（1）实验室制乙烯（170℃）（2）蒸馏分馏（3）乙酸乙酯的水解（70－80℃）（4）制硝基苯（50－60℃）（70－80℃）（5）苯的磺化（70－80℃）［说明］：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。
（2）注意温度计水银球的位置。
3、要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较：（注：画√表示可以发生反应）羟基种类重要代表物与Na 与NaOH 与Na2CO3与NaHCO3醇羟基乙醇√酚羟基苯酚√√√（不出CO2）羧基乙酸√√√√4、能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质（3）含有醛基的化合物（4）具有还原性的无机物（如SO2、H2S、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）6、能使溴水褪色的物质有：（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）（2）苯酚等酚类物质（取代）（3）含醛基物质（氧化）（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（5）较强的无机还原剂（如Mg粉、SO2、H2S、KI、FeSO4等）（氧化）（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。
）7、密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10、不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11、常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃、一氯甲烷、甲醛。
12、浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解13、能被氧化的物质有：含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14、显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15、能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒等。
16、既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）17、能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚：（2）羧酸：（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）18、有明显颜色变化的有机反应：（1）苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；（2）KMnO4酸性溶液的褪色；（3）溴水的褪色；（4）淀粉遇碘单质变蓝色。
（5）蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应）19、推断出碳氢比，讨论确定有机物：碳氢个数比为（1）1∶1：C2H2、C6H6、C8H8（苯乙烯或立方烷）、C6H5OH；（2）1∶2：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6（葡萄糖或果糖）、C n H2n（单烯烃）；（3）1∶4：CH4、CH3OH、CO(NH2)2（尿素）20、连续两次氧化，一般推测是醇被氧化成醛，进而被氧化成酸（然后可以在浓硫酸条件下发生酯化反应）。
但也有时候，根据题意是醇被氧化成酸（两步合成一步）。
21、在有机物上引入羟基（-OH）的方法：（1）加成：烯烃与水加成、醛或酮与氢气加成；（2）水解：卤代烃在强碱条件下水解、酯在酸或碱性条件下水解。
22、引入卤原子（-X）的方法：（进而可以引入-OH→进而再引入碳碳双键）（1）烃与X2的取代（无水条件下）、苯酚与溴水；（2）醇在酸性条件下与HX取代；（3）不饱和烃与X2或HX加成（可以控制引入1个还是2个）23、引入双键的方法：（1）碳碳双键：某些醇（浓硫酸、170℃）或卤代烃（NaOH、醇）的消去；（2）碳氧双键：醇的氧化（-CH2OH被氧化成醛，＞CHOH被氧化成酮）24、常见具有冷凝作用的实验（1）蒸馏、分馏（2）制溴苯（3）制硝基苯（4）制乙酸乙酯25、有机物燃烧几条常见规律：（详见上讲）C x H y + (x+y/4)O2→x CO2 + y/2 + H2O ΔV（1）若100℃以下[H2O（l）]（2）若100℃以上[H2O（g）]（3）等物质的量的烃燃烧，耗氧量取决于x+y/4∶（个数比）越大，耗氧量越多，生成水越多，生成CO2越少。
（4）等质量的烃完全燃烧时，H C（5）几种化合物质量一定时，若C %相等，生成二氧化碳量一定相等，H %相等，生成水的量一定相等，最简式相同的物质各元素的质量分数一定相同。
26、饱和一元酸CnH2nO2与饱和一元醇Cn+1H2n+4O相对分子质量相等27、有关相对分子质量、实验式、分子式计算（1）求下列物质的实验式：①某烃含碳元素92.30%(质量分数)②某有机物含C、H、O三种元素，其质量比为1238∶∶③完全燃烧3克有机物，生成4.4克CO2和1.8克H 2O（2）求下列物质的相对分子质量①某有机物在标准状况下为气态,密度3.488g/L②某气体200 m L（标准状况一）,其质量为0.572g③某气体质量是同温同压同体积氢气质量的15倍④某气体密度是同状况空气密度的2倍（3）求物质的分子式:某酯含氢8.1%、含碳48.6%（质量分数），其蒸气的密度是同状况时甲烷密度的4.625倍,求该酯的分子式；二、有机物的推断主要解决的两个问题1、碳架结构2、官能团的种类、数目和位置三、有机物的推断的常用方法1、从有机物的性质及其转化关系突破2、从反应条件突破3、从有关重要数据突破（1）根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol-C＝C-加成时需1molH2，1mol-C≡C-完全加成时需2molH2，1mol-CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
（2）1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。
（3）2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。
（4）1mol-COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
4、从分子空间构型突破（1）具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
（2）具有4原子共面的可能含醛基。
（3）具有6原子共面的可能含碳碳双键。
~ 第3页 ~（4）具有12原子共面的应含有苯环。
5、从不饱和度突破符合C n H2n+2为烷烃，符合C n H2n为烯烃，符合C n H2n-2为炔烃，符合C n H2n-6为苯的同系物，符合C n H2n+2O为醇或醚，符合C n H2n O为醛或酮，符合C n H2n O2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯及羟基醛等。
6、从信息突破自学能力、模仿能力、知识迁移能力例1、请仔细阅读以下转化关系A．是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B．称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C．的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D．中只含一个氧原子，与Na反应放出H2F．为烃。
请回答：（1）B的分子式为_______________________。
（2）B不能．．发生的反应是（填序号）______________。
a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．Br2加减反应.（3）写出D→E、E→F的反应类型：D→E__________________、E→F_______________________。
（4）F的分子式为____________________。
化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；_______________________________________________________________________。
（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：___________________________________，F的名称：________________________。
（6）写出E→D的化学方程式______________________________________________________________________。
O C O 例2、四川盛产五倍子。
以五倍子为原料可制得化合物A 。
A 的结构简式如右图所示：（1）A 的分子式是 。
（2）有机化合物B 在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A 。
请与出B 的结构简式：（3）请写出A 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式：（4）有机化合物C 是合成治疗禽流感药物的原料之一。
C 可以看成是B 与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。
C 分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。
请写出C 与溴水反应的化学方程式：例3、有机物A 为茉莉香型香料。
（1）A 分子中含氧官能团的名称_______________________. （2）C 的分子结构可表示为(其中R 和R ’代表不同的烃基)A 的化学式是___________,A 可以发生的反应是____________________(填写序号字母).a ．还原反应b ．消去反应c ．酯化反应d ．水解反应（3）已知含有烃基R 的有机物R-OH 与浓溴水反应产生的白色沉淀，则含有烃基R ′的有机物R ′-OH 类别属于_______________。
（4）A 分子结构中只有一个甲基，A 的结构简式是_____________________。
（5）在浓硫酸存在下，B 与乙醇共热生成化合物C 16H 22O 2的化学方程式是______________________________________________________________________________。
（6）在A 的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R ′含有三个甲基外，其余部分均与A 相同的有___________种。
例4、碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R -O -R ′）：R -X ＋R ′OHR -O -R ′+HX化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1molA 和1molH 2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ，Y 中碳元素的质量分数约为65％，则Y 的分子式为A 分子中所含官能团的名称是 ，A 的结构简式为 。
