不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床探讨【摘要】本研究旨在探讨布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及机制。

小儿毛细支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病，常见症状包括喘息、咳嗽等。

布地奈德混悬液具有抗炎作用，可减轻炎症反应。

可比特是一种常用的雾化吸入药物，可扩张支气管，改善通气功能。

临床研究表明，布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以显著改善患儿的症状，提高生活质量。

机制研究显示，该联合治疗方案能够抑制炎症因子的释放，改善支气管通透性，减少痰液产生。

在临床试验中，联合治疗组的治疗效果明显优于单独使用布地奈德或可比特的组。

布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床效果，值得进一步推广和应用。

【关键词】小儿毛细支气管炎、布地奈德混悬液、可比特雾化吸入、治疗、联合、临床研究、药理作用、机制、临床试验、结果、效果、临床意义、展望1. 引言1.1 研究背景小儿毛细支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病，其主要症状包括咳嗽、喘息、呼吸困难等。

目前，针对小儿毛细支气管炎的治疗方案多种多样，其中布地奈德混悬液和可比特雾化吸入已成为常用的治疗药物。

布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用，可以有效减轻炎症反应和支气管痉挛，从而缓解呼吸道症状。

可比特雾化吸入则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌、增加黏液清除和肺部通气，改善呼吸困难等症状。

本文旨在探讨布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果和机制，以评估其在临床实践中的应用价值，为小儿呼吸道疾病的治疗提供更为科学依据和临床指导。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果和机制，以提供更有效的治疗方案和临床决策参考。

具体目的包括评估该联合治疗方案在改善小儿毛细支气管炎患儿的临床症状和肺功能方面的效果，探讨其对病情缓解和预防复发的作用，以及探究其可能的作用机制和安全性。

高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的比较分析【摘要】目的探讨采用高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床对比。

方法本次共选取80例毛细支气管炎患儿作研究对象，随机分组就高剂量布地奈德混悬液雾化吸入（a组）与低剂量布地奈德混悬液雾化吸入（b组）临床效果进行比较。

结果 a组气促平均缓解时间、哮鸣音平均消失时间、咳嗽消失时间均早于b组，有统计学意义（p0.05）。

1.2 方法两组均常规治疗，包括止咳平喘、吸氧、抗病毒、敏感抗生素等。

a组：在应用常规方案的同时，本组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗，具体为经空气压缩泵取含布地奈德0.1mg的混悬液2ml雾化吸入，3次/d；b组：在常规治疗的基础上，本组选取病例采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗，具体为经空气压缩泵取含布地奈德0.15mg的混悬液1ml雾化吸入，3次/d。

两组吸入时间均为10-15min每次，1个疗程为7d。

1.3 指标观察对两组平均气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间进行记录，并加以比较。

1.4 统计学分析统计学软件采用spss13.0版，组间计量数据采用（χ±s）表示，计量资料行t检验，p<0.05差异有统计学意义。

2 结果a组气促平均缓解时间、哮鸣音平均消失时间、咳嗽消失时间均早于b组，差异均有统计学意义（p<0.05）。

与治疗前比较，两组患儿血氧饱和度在雾化吸入30min、50min后均有改善，但a组改善幅度明显优于b组，差异有统计学意义（p<0.05）。

a组平均住院时间为（8.5±2.7）d，b组为（10.8±3.5）d，有统计学差异（p<0.05）。

两组均无有显不良反应，见表1、表2。

3 讨论小儿毛细支气管炎临床主要以咳嗽、喘憋明显为特征，由多种致病源感染所致，多发于2岁小儿，尤以<6个月为主，多由呼吸道合胞病毒诱发，肺炎支原体及副流感病毒也可引发。

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察摘要】目的：探讨布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。

方法：选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的毛细支气管炎患儿88例，均经临床检查确诊，根据不同治疗方法分为两组，观察组（n=44）给予布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗，对照组（n=44）给予常规治疗，对比两组患儿临床疗效和临床症状、体征改善时间对比。

结果：两组患儿临床疗效对比差异明显，观察组显著高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。

两组患儿临床症状和体征改善时间对比差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

结论：小儿毛细支气管炎使用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入效果显著。

【关键词】布地奈德；万托林；雾化吸入；小儿；毛细支气管炎Clinical observation of budesonide suspension combined with atomization inhalation of watolin in the treatment of bronchiolitis in childrenWang Qiu MeiGanyu District People's Hospital of Lianyungang City, Jiangsu， Pediatrics[Abstract] Objective: To explore the clinical effect of budesonide suspension combined with atomization inhalation of watolin on children with bronchiolitis. Methods: 88 children with bronchiolitis treated in our hospital (January 2015 ~2017 January) were diagnosed by clinical examination and were divided into two groups according to different treatment methods. The observation group (n=44) was given budesonide suspension combined with wamorin atomization inhalation, and the control group (n=44) was given routine treatment, and the two groups were compared. The clinical efficacy was compared with the improvement of clinical symptoms and signs. Results: the difference of clinical efficacy between the two groups was significant, and the observation group was significantly higher than that of the control group, with statistical significance (P<0.05). The improvement time of clinical symptoms and signs between the two groups was statistically significant (P<0.05). Conclusion: inhalation of budesonide suspension combined with Budesonide aerosol inhalation in children with bronchiolitis is effective.[Keywords] budesonide; watolin; inhalation; children; bronchiolitis.毛细支气管炎是小儿常见的呼吸道疾病[1]，若不及时治疗，很可能会发展为支气管肺炎，严重威胁患儿的生命健康[2]，本研究就探讨布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗的效果。

特布他林、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察【摘要】目的分析特布他林混悬液、布地奈德混悬液雾化吸入用于治疗毛细支气管炎的临床疗效。

方法选取毛细支气管炎患儿162例，随机均分为治疗组和对照组，对照组予以常规治疗，治疗组在对照组的基础上予以特布他林混悬液联合布地奈德混悬液雾化吸入。

对比分析两组疗效。

结果治疗组的喘憋消失时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、住院时间显著短于对照组，p均005）。

12方法对照组：本组患儿予以抗病毒、抗感染、止咳平喘、化痰、镇静等基础治疗[1]。

治疗组：本组在对照组的基础上加用特布他林混悬液、布地奈德混悬液雾化吸入，具体方法为：<12月者，布地奈德05 mg/次；特布他林，25 mg/次。

12～2岁，布地奈德10 mg/次；特布他林50 mg/次。

两种药物混合均匀后加入2 ml的生理盐水，将药液加入到氧气驱动雾化面罩中，控制气流量为4～6 l/min，吸入时间10～15 min，2次/d，5～10 d为疗程[2]。

13观察指标观察治疗前后患儿的症状及体征变化情况，记录咳嗽、喘息、肺部啰音情况以及住院时间。

疗效评价：接受治疗3 d内，喘憋气促缓解，且肺部啰音消失为显效；3～7 d内喘憋气促缓解，咳嗽减轻，且肺部啰音基本消失为有效；7 d后各症状及体征无明显改变，为无效。

显效和有效总比例为总有效率[3，4]。

14统计学方法数据分析采用spss180，以（x±s）表示计量资料，经t检验；百分率表示计数资料，经χ2检验，p<005为差异有统计学意义。

2结果21两组症状及体征改善时间治疗组的喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间、住院时间显著短于对照组，p均<005。

详见表1。

22两组疗效比较两组均未出现严重不良反应，治疗组的显效率及治疗总有效率均显著高于对照组（p<005），详见表2。

3讨论毛细支气管炎是一种婴幼儿常见病，主要临床表现为小气道阻塞，导致咳嗽、缺氧、呼吸困难、骤发喘憋等。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察刘巧;刘小芸【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2013(25)5【摘要】目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法对分别给予布地奈德混悬液0.5mg/次(低剂量组)与1mg/次(高剂量组)雾化吸入治疗的80例毛细支气管炎患儿的临床资料进行分析比较.结果①1mg 组30、60分钟临床评分显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.001).②1mg组30、60分钟呼吸频率显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P ＜0.01或P=0.05).③1mg组30、60分钟氧饱和度显著高于0.5mg组,差异有统计学意义(P＜0.001或P＜0.01).④1mg组平均住院时间、平均住院费用显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P＜0.001).⑤1mg组与0.5mg组雾化吸入均无明显不良反应.结论 1mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与0.5mg相比,更能显著降低患儿在吸入治疗后30、60min的临床评分、呼吸频率,改善患儿氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用.患儿雾化吸入布地奈德治疗无明显不良反应.【总页数】4页(P681-684)【作者】刘巧;刘小芸【作者单位】德阳市人民医院,四川德阳618000;德阳市人民医院,四川德阳618000【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效 [J], 黄生华2.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察 [J], 周晓玲;蔡晶娟;何露;张涛3.布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察 [J], 黄鑫4.布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察 [J], 程顺茂5.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析 [J], 黄华飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎临床研究目的：探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。

方法：选择2012年5月-2014年2月在我院确诊为小儿毛细支气管炎的107例患者，并随机分为对照组和观察，对照组组52例，观察组55例，两组病例均采用综合性治疗，分别给予两组患儿不同剂量的布地奈德雾化吸入辅助治疗：对照组每次0.5mg，每日3次；观察组每次1.0mg，每日3次。

采用病房供氧装置进行氧驱动雾化吸入，q6h-q8h/日，氧流量控制在6-8L/分，吸入时间15-20min，疗程为5-7天。

结果：两组患儿临床症状消失，气促缓解，咳嗽及哮鸣音消失，两组患儿比较，二者有显著性差异（P＜0.05）；观察组住院时间明显比对照组短，两组比较（P＜0.05），差异具有统计学意义。

结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果明显且与剂量有关，可缩短患儿住院时间，安全有效，使用方便。

标签：布地奈德混悬液；雾化吸入；小儿毛细支气管炎急性毛细支气管炎是一种婴幼儿比较常见的下呼吸道急性感染，多发生在两岁半以下的小儿，以6个月以下的小儿居多，发病快，呼吸急促、咳嗽可在短时间内出现，食欲减退、激惹、呕吐等表现也随之而来，是儿科常见的呼吸道急症，其主要治疗是保持呼吸道通畅和抗病毒治疗[1]。

此病是病毒感染所致，流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒等均可能是病原体；由肺炎支原体引起的只占极少数[2]。

毛细支气管炎是小儿常见的呼吸道疾病，以冬春季节最常见，经上呼吸道感染后，低热、鼻塞、干咳可在2-3天内出现，渐渐加重，出现喘憋、呼吸困难等症状，呼吸衰竭、心力衰竭等可能危及生命。

该病病程较长，多为5-9天。

目前，布地奈德是当前用的最多的雾化液，它具有高效抗炎作用，在治疗急性毛细支气管炎中得到了认可[3]。

我院选取2012年5月-2014年2月我院收治的急性毛细支气管炎患儿107例为研究对象，效果满意，现报告如下1临床资料与方法1.1一般资料选取2012年5月-2014年2月我院收治的107例急性毛细支气管炎患儿为研究对象，所有患儿入院时都有肺部有干湿啰音、气促、咳嗽等症状，均符合急性毛细支气管炎诊断标准。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效摘要：目的：探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。

方法：选取我院收治的140例儿童毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组。

两组患者使用不同剂量，观察分析两组患者各类指标差异。

结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，且观察组患者不良症状消失时间均明显少于对照组，两组患者Beck评分治疗后差异明显，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。

结论：对儿童毛细支气管炎患者采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗临床效果明显，能够更快的消除各类不良症状的影响，临床治疗更加安全可靠。

关键词：不同剂量；布地奈德混悬液；雾化；毛细支气管炎在近几年的时间里，儿童毛细支气管炎的发病率呈现出上升的趋势。

患者发病时往往表现为胸闷、气短、呼吸急促，对于部分患者会发生呼吸困难等症状，严重时甚至会威胁到患者的生命[1]。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗在临床上较为多见，但也有相关调查研究表明对于不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入所取得的效果也存在着一定的差异。

1资料与方法1.1一般资料选取2019年8月到2020年8月我院收治的140例儿童毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各70例。

观察组中男性36例，女性34例。

患者年龄在2个月-2岁之间，平均年龄（1.15±0.26）岁。

对照组中男性37例，女性33例。

患者年龄在3个月-2岁之间，平均年龄（1.12±0.23）岁。

纳入标准：所有患者均确诊为毛细支气管炎；对患者进行胸部X线检查存在肺气肿；发病早期出现憋喘、呼吸急促症状；患者首次发病，不存在严重的心肾功能障碍等疾病；患者年龄均不超过2岁；经医院伦理委员会批准，可进行研究。

排除标准：患者存在支气管肺发育不良、先天性心脏病等病症；存在严重毛细支气管炎并发症；患者存在气管异物、肺部支原体感染以及其它自身免疫性疾病[2]。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析王潇娉;廖友明【摘要】目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。

方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各60例。

小剂量组采取小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,大剂量组采取大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,比较两组临床治疗效果。

结果大剂量组患儿治疗效果优于小剂量组(P<0.01);大剂量组呼吸困难持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、哮鸣音持续时间均短于小剂量组(P<0.01);两组患儿治疗前动脉血气分析指标(PaO 2、PaCO 2)均无显著性差异(P>0.05);治疗后,大剂量组动脉血气分析指标均优于小剂量组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。

结论应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,可在保证安全性的前提下快速缓解临床症状,缩短病程及改善缺氧状态。

【期刊名称】《白求恩医学杂志》【年(卷),期】2018(016)003【总页数】3页(P245-246)【关键词】布地奈德混悬液;雾化吸入;肺力咳合剂;小儿喘息性支气管炎【作者】王潇娉;廖友明【作者单位】[1]广东省佛山市南海区人民医院儿科,528000;;[1]广东省佛山市南海区人民医院儿科,528000;【正文语种】中文【中图分类】R725.6小儿喘息性支气管炎为临床儿科常见呼吸道疾病，如未及时、有效治疗，极易导致缺氧而影响患儿正常发育[1]。

当前，临床治疗主要以糖皮质激素吸入为主，但在小儿给药剂量方面存在较大争议[2]。

本研究探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果，现将结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月～2017年12月我院收治的小儿喘息性支气管炎患儿120例为研究对象，纳入标准：①经本院确诊的喘息性支气管炎病例，支气管舒张试验为阳性，处于急性发病期，症状以咳嗽、喘息、咳痰、胸闷等为主；②均签署知情同意书；③入组前3个月内未接受药物治疗干预。

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎
丁国标;乐庆胜;汪龙辉
【期刊名称】《南昌大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2004(044)002
【摘要】目的观察布地奈德雾化吸人治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在采用综合治疗的基础上,观察组35例用布地奈德联合喘乐宁雾化吸入,对照组30例单用喘乐宁雾化吸入,静注地塞米松.对两组治疗前后症状、体征、咳嗽持续时问进行比较.结果观察组治愈率及症状体征消失时间均明显优于对照组(P＜0 05).结论布地奈德联合喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,安全有效.
【总页数】2页(P99,101)
【作者】丁国标;乐庆胜;汪龙辉
【作者单位】九江市妇幼保健院儿科,江西,九江,332000;九江市妇幼保健院儿科,江西,九江,332000;九江市妇幼保健院儿科,江西,九江,332000
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察及护理体会 [J], 姜海梅
2.布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察
[J], 雷静
3.高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 [J], 魏艳华;郭炳志
4.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能、炎症因子水平的影响 [J], 江瑞娟
5.特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果及对肺功能的影响 [J], 谈江波;李莲;黄伟;任庆龙;石欣;袁卫荣
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