高考生物一轮复习 专题7.3 人类的遗传病押题专练(含解析)-人教版高三全册生物试题

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1 / 14 7.3 人类的遗传病

1．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是( )

A．都是由基因突变引发的疾病

B．患者父母不一定患有该种遗传病

C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

【答案】B

【解析】三种病的病因与检测方法比较如下：

遗传病 21三体综合征 镰刀型细胞贫血症 唇裂

病因 染色体数目变异 基因突变 多基因遗传病

检测方法 光学显微镜观察染色体形态和数目 基因检测；光学显微镜观察红细胞形态 基因检测

父母是否患病 不患病 不确定 不确定

2.下列说法中正确的是( )

A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响

D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病

【答案】C

3．如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是( ) word 2 / 14

A．该男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组

B．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲

C．该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16

D．若再生一个女儿，患病的概率是1/16 【答案】D

4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )

A．基因突变可能导致患遗传病

B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病

C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病

D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

【答案】A

【解析】遗传病指遗传物质改变引起的病症，基因突变导致遗传物质改变，可能引起一定的性状改变；人类遗传病除染色体的变化，也可以是线粒体中遗传物质改变引起的；产前羊水检查可通过检查羊水中细胞内染色体形态结构，从而查出染色体异常遗传病；体内不携带致病基因，但可能是染色体缺失或其他变化引起遗传病。 word 3 / 14

5．如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )

A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲

B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 【答案】C

6．如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是( )

A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2

C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者概率为1/4

D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 word 4 / 14 【答案】D

【解析】根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，根据“Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6”可知，该遗传病为伴X染色体遗传病，A项错误，由于交叉遗传的特点，Ⅱ4带有致病基因的概率为100%，B项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4一定是携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/2，C项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2，D项正确。

7．已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ1的有关基因组成应是乙图中的( )

【答案】B

8．某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是( ) word 5 / 14

A．图2中Ⅱ－1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

B．图2中Ⅰ－2基因诊断会出现142bp、99bp、43bp三个片段

C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D．对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术 【答案】A

9．如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是( )

A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失

B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中 word 6 / 14 C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因

D．该病的根本原因是遗传信息发生了改变

【答案】B

【解析】图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图某某息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病是显性遗传病，患者患病是由于正常的隐性基因突变成了显性基因，遗传信息发生了改变。

10．某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( )

A.要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析

B．根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病

C．控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者

D．若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现

【答案】A

11．对图1中Ⅰ－4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是( ) word 7 / 14

A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/4

【答案】D

【解析】由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，(如果是伴X隐性遗传病，4号是患者XaXa，其父亲1号应该XaY患病，而实际没有，所以该病是常染色体隐性遗传病)。结合图2 abcd中abd都具有条带1和2，c只有条带2，图1中123号正常，4号患病，可知4号对应的应该是c，只有条带2，且条带2 DNA片段有致病基因，所以AB正确；根据图1可知，设正常基因为A，致病基因为a，那么1号和2号的基因型均为Aa,4号为aa，从7号(aa)可以推知5号和6号的基因型均为Aa，那么8号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，3号基因型为Aa,8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3。9号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为1/4×2/3＝1/6。

12．中科院某某生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变，则儿童患有智障，这种疾病称为“雷特综合症(Rett syndrome)”。有关分析不正确的是( )

A．雷特综合症属于单基因遗传病，具有交叉遗传的特点

B．CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍

C．CDKL5是神经递质

D．CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递

【答案】C word 8 / 14

13．下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是( )

A．甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ－4是杂合子

C．Ⅱ－2不含有甲病基因

D．若Ⅲ－4与Ⅲ－6结婚，后代中只患一种病的概率是1/4

【答案】D

【解析】Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－7，可推知甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－6，可推知乙病为常染色体隐性遗传病，A正确。由Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－7和Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－6可知Ⅱ－4既携带甲病致病基因，也携带乙病致病基因，B正确。Ⅱ－2不患甲病且其不含有甲病致病基因，C正确。就甲病分析：Ⅲ－4与Ⅲ－6婚配后代患甲病的概率＝1/2，不患甲病概率＝1/2；乙病分析：Ⅲ－4与Ⅲ－6婚配子代患乙病的概率＝1/2，不患乙病概率＝1/2；综合分析Ⅲ－4与Ⅲ－6婚配子代只患一种病的概率＝1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，D错误。

14．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是( ) word 9 / 14

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是1/600

C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1/3 【答案】D

15．某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )

家系成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟

患病 √ √ √

正常 √ √ √ √ √

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．该女的母亲是杂合子的概率为1

C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

【答案】C

【解析】从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传，母亲一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。