新高考生物人教版一轮复习课件2-3-3人类遗传病

2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防

知识梳理

1.人类遗传病的概念与类型

(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

(2)人类常见的遗传病的类型[连线]

2.遗传病的监测和预防

(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。

(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。

(3)遗传咨询的内容和步骤

(4)产前诊断

3.人类基因组计划

(1)内容

人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

(2)结果

测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万～2.5万个。

1.(科学思维)染色体在减数分裂过程中异常情况分析

(1)常染色体在减数分裂过程中异常情况分析

假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如下图所示。

《遗传信息的携带者-核酸》一轮复习教学设计

一.教材分析

“遗传信息的携带者— 核酸”是第2章的重点内容之一，与蛋白质的知识紧密联系。本节主要包括核酸在细胞中的分布（实验：观察DNA和RNA在细胞中的分布）以及核酸的组成、结构、功能等。核酸是一切生物体的遗传物质，它对生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成有极其重要的作用。本节的内容还是必修2─《遗传与进化》中“基因的本质与基因的表达”的重要基础。

二.学情分析

新授阶段学生已经完成了对蛋白质、核酸详细的学习，作为必修一前部分的内容，学生学习时大都较认真，只是相隔时间太久，很多知识遗忘。现在通过复习能够重新掌握基础知识，理解核酸的结构、功能、分布以及蛋白质与核酸的关系。

三.教学目标

知识目标：

1.了解核酸的种类、基本单位的异同，阐明核酸的功能；

2.阐明核酸在原核细胞和真核细胞中的分布。

能力目标：

1.学会运用比较、归纳等方法对所学内容进行总结

情感、态度、价值观目标：

1. 参与小组合作与交流，养成自主探究、合作式的学习方式；

2.认识生物科学的价值，乐于学习生物科学，养成质疑、求实、创新的科学态度观。

四．教学过程

内容要点 教师活动 学生活动 设计意图

1.核酸组成元素 归纳含有CHONP的其他化合物 思考问题 重在知识归纳

2.核酸的基本单位 说明核酸的基本单位是核苷酸，根据五碳糖的不同，核苷酸分为两类，分别是核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸。其中，核糖核苷酸4种，脱氧核糖核苷酸4种。

核苷酸有2大类，8种 根据书中的图片，回顾知识 理清基础知识

3.核酸的结构层次 分析核酸这一种生物大分子是如何由元素一步步组成的 思考核酸的结构层次 联系起元素、基本单位、核酸

4.DNA和RNA的比较 展示表格，引导学生从几方面去分析DNA和RNA的异同 规定时间内完善表格内容 通过对比，深入的理解DNA和RNA的结构

1 5.3 人类遗传病

教案

一、教学目标

1.举例说出人类常见遗传病的类型。

2.开展调查人群中的遗传病的活动。

3.探讨遗传病的检测和预防，关爱遗传病患者。

二、教学重难点

1.教学重点

（1）人类常见遗传病的类型。

（2）遗传病的检测和预防方法。

2.教学难点

人类遗传病的调查活动。

三、教学过程

【导入】：问题探讨： 科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob,该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现，如果向ob基因突变（该基因无法表达）的肥胖小鼠注射瘦素，则小鼠食量减少、体重下降。

1、人的胖瘦是由基因决定的吗？

胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。

2、有人认为：“人类所有的病都是基因病”你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？

这种提法依据的可能是基因决定生物体的性状这一观点，因为人体患病也是人体所表现出来的性状。一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，因此， 2 这种观点过于绝对化。人类的疾病有的是遗传病，如白化病、红绿色盲等，是由基因引起的疾病；有的与基因无关，如由病毒引起的感冒、由大肠杆菌引起的腹泻等，就不是基因病。

【一、人类遗传病】

人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类常见遗传病的类型主要分为：

1、单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。

2、多基因遗传病：指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

3、染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。

血友病：血液中的血细胞主要是红细胞、白细胞、血小板，其中红细胞的主要功能是运送氧气；白细胞主要扮演了免疫的角色；血小板在止血过程中起着重要作用。 3 血友病是一种遗传性的出血性疾病，患者伤口在凝血过程中，凝血活酶发生障碍，与血液中的血小板有关，控制血友病的基因仅位于X染色体上。

人类遗传病

一、选择题（共12题）

1．人类遗传病是指( )

A．先天性疾病

B．具有家族性的疾病

C．遗传物质改变引起的疾病

D．基因突变引起的疾病

2．(2019·安徽皖南八校高一期末)下列关于人类遗传病及其实例的分析，正确的是( )

A．多指属于多基因遗传病

B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的

C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高

D．既患血友病又患镰状细胞贫血的孩子的父母可能均表现正常

3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于( )

A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

B．多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．常染色体遗传病和性染色体遗传病

D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

4．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是(

)

A．镰状细胞贫血 B．苯丙酮尿症

C．21三体综合征 D．白化病

5．下列先天性疾病中通过检查染色体无法诊断的是( )

A．性腺发育不良症 B．镰状细胞贫血

C．猫叫综合征 D．21三体综合征

6．(2019·福建福清期末)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。则该遗传标记未发生正常分离的是( )

A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞

C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞

7．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是( )

家庭成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟

患病 √ √ √

正常 √ √ √ √ √

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传