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磁场综合治疗系统在骨关节疾病治疗中的应用分析【摘要】目的：探讨磁场综合治疗系统在骨关节疾病治疗中的应用，总结相关临床经验。
方法：本次研究对象为膝关节骨性关节炎患者，从我院中选择该病例92例，入院时间均在2020年7月至2021年12月期间，按照不同的治疗方法进行分组，对照组和观察组对照组观察组均为65例，对照组接受针刺治疗，观察组接受磁场综合系统治疗与针灸联合治疗，对比分析两组治疗前后的情况。
结果：对照组对照组与观察组患者的膝关节骨性关节炎症状分级量化积分分别为（30.44±7.58）（29.89±6.70）和严重程度积分分别为（10.11±2.53）（10.34±2.74）在治疗前差别不大（P＞0.05）；治疗后，两组的膝关节骨性关节炎症状分级量化积分分别为（10.03±3.41）（15.57±4.12）和严重程度积分分别为（4.18±2.03（7.96±2.17）均降低，且观察组组的改善更为显著（P＜0.05）；观察组组患者的痊愈率、显效率和治疗总有效率分别为16.67%、38.89%、94.44%明显高于对照组5.56%、27.78%、72.22%，说明观察组患者的治疗情况明显较好，两组数据差异明显（P＜0.05）。
结论：与单纯针刺治疗相比，磁场综合治疗系统联合针灸治疗对膝关节骨性关节炎患者的效果更理想，能够有效缓解炎性症状，提高了临床治疗效果，有效缓解病情。
【关键词】磁场综合治疗系统；针刺；骨关节疾病膝关节骨性关节炎的出现与人们的年龄、生活习惯以及饮食习惯等有关，是常见的自身免疫性疾病，其患病人群有年轻化的趋势，患者会出现明显的关节疼痛肿胀，治疗不及时会导致病情的恶化，出现关节畸形的情况。
中医针刺治疗应用较多，价格低廉且副作用小。
本次研究的目的是验证磁场综合治疗系统对骨关节疾病的效果，具体操作内容如下所述：1资料与方法1.1基本资料为了探讨验证磁场综合治疗系统对骨关节疾病的效果，对我院2020年7月至2021年12月期间的患者中抽取了130例膝关节骨性关节炎患者作为分析对象，对照组观察组按照不同的治疗方法进行分组，观察组和对照组的病例数均为65例。
康复训练机器人电磁兼容检测技术要求作者：陈婉如吴瑞豪吴佳欢来源：《电脑知识与技术》2020年第17期摘要：康复训练机器人是医用机器人中的一种，是集医学、生物力学、机械学、机器人等诸多学科为一体的新型交叉研究领域，其结构复杂、组成部件多，应用于患者，存在较大的使用风险，尤其是电磁兼容方面的风险。
目前并无康复训练机器人的国家标准，也没有相关的检测方法。
本文从康复训练机器人的标准、运行模式、测试布置等进行研究，建立康复训练机器人电磁兼容检测流程与方法。
关键词：康复训练机器人;电磁兼容;检测中图分类号：TP311 ; ; ; 文献标识码：A文章编号：1009-3044（2020）17-0173-02《国家中长期科技发展规划纲要（2006-2020）》将发展智能服务机器人作为前沿技术[1]。
机器人的种类有很多，随着科学技术的发展与医疗水平的提高，医用机器人研究和使用量逐年上升。
医用机器人是作为医用设备或医用系统使用的机器人，康复训练机器人是其中的一种，[2]随着中国人口老龄化越来越严重，越来越多的老年人需要通过康复训练机器人恢复其运动功能。
1 康复训练机器人结构组成及工作原理康复机器人是指用于执行康复、评价、补偿或缓解的医用机器人。
机器人一般由机械、传感、控制三大部分组成，机械部分包括驱动系统和机械系统，传感部分包括感知系统和机器人-环境交互系统，控制部分包括了人机交互系统和控制系统，共六个子系统，如图1所示。
2 运行模式的选择康复训练机器人作为医用机器人中的一种，种类多，上肢康复训练机器人、下肢康复训练机器人是目前研究的较多的康复训练机器人。
不同的机器人、不同的工作方式对确定不同康复训练机器人的工作模式带来了很大的挑战，但是康复训练机器人作为一种医用电气设备，电磁兼容测试需要满足YY0505标准要求，康复训练机器人属于服务机器人中的一种，因此需要参照服务机器人的电磁兼容检测标准进行检测，2019年新发布《GB/T 37283 服务机器人电磁兼容通用标准抗扰度要求和限值》和《GB/T 37284服务机器人电磁兼容通用标准发射要求和限值》两项服务机器人电磁兼容检测标准。
2.性能指标2.1外观与结构2.1.1可触及的表面不应有毛刺、尖角、锐角和可能对使用者造成伤害或损坏衣服的缺陷。
2.1.2焊接件表面应均匀平整，不应有漏焊、虚焊、焊瘤、夹渣、裂缝、烧穿、飞溅物等缺陷。
2.1.3镀（涂）层表面应色泽均匀，光滑平整，不应有擦伤、烧痕、裂纹、针孔、麻点、斑点、毛刺、流纹、橘皮、露底、鼓泡、剥落和明显的擦伤、碰伤等缺陷。
2.1.4螺钉的外漏长度不应超过其螺距的 2 倍，突出部分不允许有锐利尖端和毛刺，或其端部应有光滑的螺母帽覆盖。
2.1.5训练时与人体接触的依靠部位，如：胸部、背部、膝部等应采用软包。
软包件填充物应充盈饱满，缝边应牢固规整，外表面不应有褶皱、褪色、跳线和破损等现象。
2.1.6可触及的管端应有部件或管塞封堵，且封堵件不应因老化、配合不当、振动及人为损坏等原因脱落。
2.1.7各零部件在使用中不应脱落。
2.1.8固定带缝制应牢固规整，表面不应有褶皱、褪色、跳线和破损等现象。
2.1.9与人体直接接触的零部件不应采用对人体有刺激性的材料。
2.1.10使用的塑料、橡胶、皮革等非金属零部件及金属表面涂饰层，在正常使用过程中，不应产生掉色、掉沫和感官能察觉的异味等现象。
2.1.11设备应具有坐位和站位转换功能。
2.2承载能力：脚踏部分站立时最大承重应为 100KG，单只脚踏最大承重应为 50KG；座椅部分坐姿时最大承重应为 100KG。
2.3稳定性2.3.1脚踏部分承载总重量 100KG（单只脚踏载重 50KG）时，摆臂和脚踏能自由联动，无明显卡顿。
2.3.2站立架应放置平稳，脚底或底面与水平面的差值≤2mm，并在正常使用中不应产生晃动。
2.4训练阻力：1-12 档可调。
2.5调节和锁定装置2.5.1调节机构应能在不使用工具的情况下进行调节，且应运行灵活，不应有卡滞或松弛现象。
2.5.2调节锁定装置应易于操作，锁定后应安全可靠。
2.5.3调节装置在各机构的最大许可调节尺寸内进行调节。
下肢关节康复器的脉冲群试验方案脉冲信号是一种离散信号，形状多种多样，与普通模拟信号（如正弦波）相比，波形之间在时间轴不连续（波形与波形之间有明显的间隔）但具有一定的周期性是它的特点。
最常见的脉冲波是矩形波（也就是方波）根GB4343.2制定下肢关节康复器的脉冲群试验方案.一．试验设备及要求1．群脉冲发生器：智能型电快速瞬变脉冲群发生器是按照电气、电子产品对于电快速瞬变脉冲群试验的特点和要求而专门设计的，具有可靠性好、性能稳定、使用方便等特点。
1. 1000Ω负载输出电压范围至少从0.25KV-4KV2. 50Ω负载输出电压范围至少从0.125-2kv3. 极性正极性和负极性4. 输出形式同轴输出50Ω5. 隔直电容10（1NF6. 重复频率值7. 与供电电源关系异步8. 脉冲周期300（1±20%）二、实验室试验配置实验室地板上要有一块最小厚度为0.25mm 的铜材或铝材构成的参考接地板（其它金属板材，其厚度至少为0.65mm），它的最小面积为1 。
实际尺寸要取决于被试设备的外形尺寸，它在每一边上至少要超出被试设备或试验桌上水平耦合板0.5m，并与保护接地相连。
被试设备要根据它的工作情况来连接，要求被试设备与其它导电物体（包括实验室的墙壁）之间至少要离开1m。
被试设备根据安装规定与接地系统相连, 不允许再有附加接地，电源线和讯号电缆也要按照实际的安装位置来安放。
测试仪的放电返回电缆要与参考地相连, 其长度一般是2m。
如果这一长度超过了对选定的放电点所需要的长度, 其超过部分不应太靠近试验配置中的其它导电部分(至少0.2m)，而且与参考地之间不存在感应。
接地电缆与参考接地板之间的连接，以及所有的焊点都应是低阻抗的。
用于间接放电的耦合板其材料与厚度应和接地板是一致的，并通过每一端上均带有470kΩ电阻的电缆与参考接地板相连接，这些电三、试验布局放在接地参考平面上0.8m 高的木桌。
放在桌面上的水平耦合板面积为1.6m*0.8m，并用一个厚0.5mm 的绝缘衬垫将受试设备和电缆与耦合板隔离。
磁振热原理治疗关节、肌肉疼痛的技术与应用随着科学技术的进步，物理治疗仪已经逐步更新换代，对于退行性膝关节病等疾病的治疗也有了相应的治疗仪器，特别是近几年出现一些融合多种治疗因子与一体的治疗仪，其中磁振热治疗仪就是代表。
磁振热治疗仪是集磁场、温热与微振动按摩为一体的综合性治疗仪，它借助于脉冲式磁场、温热及微振动三种物理因子对疾病进行治疗。
一原理与运用磁振热治疗仪是以微机处理为基础，采用磁场、振动、热量三种物理因子相结合的治疗仪器。
导子线圈通电后，一方面产生交变磁场，因磁场的不断变化，产生特有的非机械振动；另一方面线圈中铁芯因涡流而产生热，这样就产生了治疗仪治疗所需的三种物理治疗因子。
1磁疗研究表明生物电、生物磁是人体内客观存在的一种特殊物质，正常人体内生物电、磁在各部位都保持一定的动态平衡。
但人致病后，这种平衡即会被打破而出现异常。
因此，当人体内生物电、生物磁出现异常时，如外加以适当强度的磁场，作用于人体适当部位，根据“电磁感应”及磁与磁“同极相斥、异极相吸”的原理，也会使人体内处于异常状态的生物电、生物磁，产生一系列变化，这种变化就会使人体细胞内一些违反常规的电磁运动趋于正常，有利于肌肉组织的功能恢复。
2振动治疗特有的振动能起到局部轻微按摩的作用，可以解除因工作紧张或体位不正引起的疲劳和肌肉酸痛。
对人体施加振动，使骨骼受力增加，相当于替代肌肉对骨骼施加外力，增加骨应力，而振动方向与人体日常活动方向相同，可以有效的改善骨的生长情况，提高骨密度，增加骨强度。
振幅、频率、时间是振动治疗的重要因素。
3热疗温热场作用可以引起局部皮温升高，刺激皮肤内热感受器，通过丘脑反射，使血管平滑肌松弛，血管扩张，血液循环加快。
另一方面，由于热作用，引起血管活性物质的释放，血管张力降低，浅小动脉、浅毛细管和浅静脉扩张，血液循环加快，血液循环得以改善，从而改善了细胞营养环境，加强了细胞的新陈代谢。
将这三种物理治疗因子共同作用于皮肤表面，可以改善循环，加速血液流动，提高血管通透性，促进炎症产物排除，从而起到消肿、消炎、止痛的作用；同时振动伴有舒适按摩感，可以缓解肌肉酸痛，消除疲劳。
下肢关节康复器的工频磁场试验方案设备所处于的磁场可能影响设备和系统的可靠运行。
工频磁场是由导体中的工频电流产生，或极少量的由附近的其他装置所产生。
对于邻近导体的影响，应当区分以下两种不同情况：正常运行条件下的电流，产生稳定的磁场，幅值较小；故障条件下的电流，能产生幅值较高、但持续时间较短的磁场，直到保护装置动作为止。
根据GB/T17626.8制定下肢关节康复器的工频磁场的试验方案。
一、试验设备及要求工频磁场发生器：磁场强度0A/m～1000A/m连续可调电流波形50Hz/60Hz，正弦波电流畸变率＜8%持续工作的电流范围1A～100A运行方式短时工作的电流范围100A～1000A，1～3s工频电流发生器尺寸470×530×710重量约135kg二、实验室试验配置试验配置由试验发生器、受试设备和以下列方式对受试设备直接和间接放电时所需的辅助仪器组成。
实验室的地面应设置接地参考平面，它应是一种最小厚度为0.25mm的铜或铝的金属薄板，其他金属材料也可使用但它们至少有0.64mm的厚度。
接地参考平面的最小尺寸为1平方米，实际的尺寸取决于受试设备的尺寸，而且每边至少应伸出受试设备或耦合板之外0.5m,并将它与保护接地系统相连。
受试设备与实验室墙壁和其他金属性结构之间的距离最小1m。
按照受试设备的安装技术条件，应该将它与接地系统连接，不允许有其他附加的接地线。
电源盒信号电缆的布置应能反映实际安装条件。
讲点放电发生器的放电回路电缆应与接地参考平面连接。
该电缆的总长度一般为2m。
有耦合板的地方，这些耦合板采用与接地参考平面相同的金属和厚度，而且经过每端带有一个470KΩ电阻的电缆与接地参考平面连接，当电缆置于接地参考平面上时，这些电阻器应能耐受住放电电压且具有良好的绝缘，以避免对接地参考平面的短路。
三、试验布局试验设备包括一个放在接地参考平面上0.8m 高的木桌。
放在桌面上的水平耦合板面积为1.6m*0.8m，并用一个厚0.5mm 的绝缘衬垫将受试设备和电缆与耦合板隔离。
核磁室骨与关节磁共振检查技术操作规范一、四肢骨骼、肌肉磁共振检查技术【适应证】1.肌肉软组织良恶性肿瘤，了解肿瘤的部位、大小及其与周围组织关系。
2.组织损伤，如肌腱韧带断裂、肌肉撕裂、外伤性血肿等。
3.骨髓疾患，包括白血病、骨髓瘤、骨髓硬化症、再生障碍性贫血等，以及化疗、放疗后的随访。
4.骨良恶性肿瘤，观察肿瘤的范围及周围浸润情况以及手术或放疗、化疗后随访。
5.骨外伤，X线平片阴性，以排除有无骨折骨及韧带肌腱等软组织损伤。
6.骨与关节的化脓性或非化脓性感染。
【操作方法及程序】1.平扫（1）检查体位：病人取仰卧位，用海绵垫垫平被查肢体并用沙袋固定，使病人舒适易于配合。
单侧肢体检查时，尽量把被检侧放在床中心。
可用体线圈行两侧肢体同时扫描，以便对照观察，或用特殊骨关节表面线圈。
（2）成像中心：应根据不同的检查部位而定中心。
（3）扫描方法①定位成像：采用快速推荐成像序列，同时做冠、矢、轴三方向定位图，在定位片上确定扫描基线、扫描方法和扫描范围。
②成像范围：视病变范围而定。
③推荐成像序列：SE序列或适宜的快速序列，常规做横断面TIWI、T2W1.和脂肪抑制T2WI矢状面TIWI必要时可根据病情以及磁共振设备条件辅以其他的推荐成像序列。
④成像野（FOV）：20-25cmo可根据临床检查要求设定扫描范围及成像野。
⑤成像间距：为相应层厚的10%-50%O⑥成像层厚：5'x'IOmrrio⑦矩阵：128X256或256X512等。
2.增强扫描（1）怏速手推注射方法：注射完对比剂后即开始增强后扫描，成像程序一般与增强前TIW1.程序相同，常规做横断面、矢状面及冠状面TIWI。
（2））磁共振注射器注射方法：注射完对比剂后即开始增强后扫描，成像程序一般与增强前TIW1.程序相同，常规做横断面、矢状面及冠状面T1.WI。
二、四肢关节磁共振检查技术【适应症】1.关节软骨及关节周围韧带及肌腱的损伤，如膝关节半月板损伤、肌腱撕裂、十字韧带断裂、肩袖撕裂等。
电磁场康复理疗设备在四肢瘫痪患者中的应用研究四肢瘫痪是一种常见且严重的运动障碍疾病，对患者的生活质量和日常活动能力造成了严重的影响。
传统的康复治疗方法往往效果有限，而近年来，电磁场康复理疗设备作为一种新型的治疗手段，引起了医学界的广泛关注。
电磁场康复理疗设备利用电磁场的作用，结合适度运动和康复训练，对四肢瘫痪患者进行治疗。
其原理是利用电磁场的刺激，促进神经系统的再生和功能的恢复。
通过调整电磁场的频率、强度和方向，可以刺激神经细胞的生长和连接，促进患者的运动功能再次恢复。
在治疗过程中，电磁场康复理疗设备可以以多种形式进行应用，例如磁场刺激、电磁感应和电磁暴露等。
这些方法不仅可以促进运动神经元的再生，还可以增加神经细胞的活跃度，提高神经系统的功能。
研究表明，电磁场康复理疗设备在四肢瘫痪患者中具有显著的疗效。
首先，它可以促进受损神经的再生和修复，提高神经传导速度和神经肌肉连接。
这对于患者的肌肉力量恢复和运动协调非常重要。
其次，电磁场刺激还能够激活潜在的神经回路，提高患者的感知和运动能力。
除了对神经系统的影响，电磁场康复理疗设备还可以促进骨骼肌的生长和修复。
研究发现，通过电磁场的刺激，可以增加骨骼肌的肌纤维数量和肌纤维直径，提高肌肉力量和耐力。
这对于四肢瘫痪患者来说是非常重要的，可以帮助他们恢复日常活动和独立生活的能力。
此外，电磁场康复理疗设备还具有非侵入性和无创伤的优点，不会对患者身体造成额外的伤害。
它可以单独应用或与其他康复治疗方法结合使用，如物理疗法、运动疗法和药物治疗等。
这样的综合治疗手段可以更有效地帮助四肢瘫痪患者恢复运动功能。
然而，电磁场康复理疗设备在应用过程中还存在一些问题和挑战。
首先，目前对该设备的研究尚属初级阶段，对于适应症、治疗方案和疗程等方面的标准化尚不明确。
此外，疗效的持久性和长期效果也需要进一步的研究和探索。
因此，需要更多的临床研究和大样本的随机对照试验来进一步验证其疗效。
总体而言，电磁场康复理疗设备在四肢瘫痪患者中的应用具有潜力和前景，为患者提供了一种新型的康复治疗手段。
可编辑修改精选全文完整版下肢外骨骼康复机器人1范围本标准规定了下肢外骨骼康复机器人的术语和定义、型号编制方法、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于下肢外骨骼康复机器人。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储存图示标志GB 4208-2008 外壳防护等级（IP代码）GB/T 5226.1 机械电气安全机械电气设备第1部分：通用技术条件GB/T 16754 机械安全急停设计原则GB/T 33265 教育机器人安全要求GB/T 7932-2006 气动系统通用技术条件GB/T 8196-2003 机械安全防护装置固定式和活动式防护装置设计与制造一般要求GB 11291.2-2013 机器人与机器人装备工业机器人的安全要求第2部分:机器人系统与集成GB/T 3785.1-2010 电声学声级计第1部分：规范GB 23821 机械安全防止上下肢触及危险区的安全距离3定义和术语3.1 肢体人的上肢和下肢（不包括头、颈、躯干部分）。
3. 2 康复训练机器人在康复护理、助老助残领域，用于辅助肢体运动功能障碍或失能人员进行康复训练与肢体功能恢复、重建、增强等的机器人。
3. 2 被动训练完全由机器人施力于人体的某一部分肢体，从而带动肢体关节做运动的训练，动力来源于设备。
3.4 4 主动助力训练机器人提供辅助助力，配合并帮助肢体进行运动，以使肢体做连贯运动的主动训练。
3.5 5 防护带用于受训练者保持训练位姿、防止身体倾斜的带子。
4型号编制方法下肢外骨骼康复机器人编制方法如下：下肢外骨骼康复机器人矫正轮胎型号示例：下肢外骨骼康复机器人为7*2型，标记为： 7*2型下肢外骨骼康复机器人。
5要求5.1 1 基本结构5.1.1.1 总体要求a）机器人应包括本体、控制系统以及相关应用软件。
下肢关节康复器的工频磁场试验方案工频磁场是由导体中的工频电流产生，或极少量的由附近的其他装置所产生，设备所处于的磁场可能影响设备和系统的可靠运行。
为了测试下肢关节康复器对于工频磁场的抗扰度，根据中华人民共和国医药行业标准YY0505-2005《医用电气设备低1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》、GB/T17626.8-2006《电磁兼容试验和测量技术工频磁场抗扰度试验》制定了下肢关节康复器对于工频磁场抗扰度试验方案。
一、试验设备及要求试验磁感由流入感应线圈中的电流产生，用浸入法将试验磁场施加到受试设备试验设备包括电流源〔试验发生器）、感应线圈和辅助试验仪器试验发生器输出波形应与试验磁场的波形一致，能为感应线圈提供所需的电流试验发生器的技术参数如厂一一电流，由所选择的最高试验等级和感应线圈印刷确定感应线圈因数的范围在0.8m’到0.66m’之间；一一短路情况厂的可操作性；一一低压输出端与接地端相连〔该接地端与实验室的安全地相连卜一一采取预防措施，防止可能注入供电网络或影响试验结果的强骚扰发生；一一稳定持续方式工作时的输出电流范围：1A 一 100A ，按线圈因数划分；一一短时方式工作时的输出电流范围：300A 一1000A ，按线圈因数划分；一一输出电流的急畸变率小于 8 % ;一一短时方式工作时的整定时间1s-3s与工频磁场发生器相连接的感应线圈，应参数与所选试验等级和规定的均匀性相对于的磁场强度感应线圈应由铜、铝或其他导电的非磁性材料制成，其横截面和机械结构应有利于在试验期间使线圈稳定上述线圈可参数本标准所考虑的磁场；线圈可以是“单匝”线圈，应具有合适的通流容量，即可满足所选试验等级的需要。
二、试验室条件为了使环境产生对试验结果的影响减至最小，试验应在厂列气候和电磁环境墓本条件厂进行。
1 、气候条件一一环境温度： 15 ℃一 35 ℃一一相对湿度： 10 十 75 %一一大气压力： 86KPa 一 106 KP "2 、电磁环境试验室的电磁条件应能保证正确操作被试设备，而不致影响试验结果否则，试验应在法拉第笼中进行特别是，实验室的背景电磁场应至少比所选定的试验等级低20bB三、试验布局1、实验室的地面应设置接地参考平面，它应是一种最小厚度为0.25mm的铜或铝的金属薄板，其他金属材料也可使用但它们至少有0.65mm的厚度参考接地板与实验室的安全接地系统连接2、试验设备放在接地参考平面上，两者之间有0.1m厚的绝缘〔如干木块）支撑工频磁场发生器的外壳应经被试设备的接地端子直接与参考接地板上的安全接地连接3、试验发生器应放置距离感应线圈不超过3m远处，发生器一端应与参考接地板连接4、感应线圈应围住放在其中心处的被试设备，在不同垂直方向上试验时，可选择不同尺寸的感应线圈感应线圈与发生器相连。
四、试验等级五、试验过程1.在实践试验磁场之前进行设备性能的预校验；2.按试验市局要求放置好被试设备与工频磁场发生器，被试设备处于感应线圈产生的试验磁场中；3.连接好工频磁场发生器与感应线圈；4 ．设定输出电流调节为 3 安培，脉冲输出时间为 1 小时，启动试验；5 ．将被试设备旋转90度，使被试设备暴露在不同方向的试验磁场中。
六、试验结果试验结果应按受试设备的运行条件和功能规范进行如下分类：A、在技术要求下限值内性能正常；B、功能或性能暂时降低或丧失，但能自行恢复；C、功能或性能暂时降低或丧失，但需要操作者言语或系统复位。
D、因设备原件或软件损坏，或数据对视而造成不能自行恢复至正常状态的功能降低或丧失。
七、引用标准1、IEC68-12、GB / T 4365 一 1995 电磁兼容术语3、GB / T16927 . 1 一 1997 高电压试验技术第一部分：一般试验要求4、IEC 469 一 1 : 1987 脉冲技术和设备第一部分：脉冲术语和定义5、GB / T17626.8 一2006电磁兼容试验和测量技术工频磁场抗扰度试验6、YY05005-2005医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验下肢关节器的雷击浪涌抗干扰试验生活中时常会有雷电击中户外线路，有大量电流流入外部线路或接地电阻，因而产生干扰电压；又如，间接雷击（如云层间或云层内的雷击）在线路上感应出电压或电流；再如，雷电击中了邻近物体，在其周围建立了电磁场，当户外线路穿过电磁场时，在线路上感应出了电压和电流；还如，雷电击中了附近的地面，地电流通过公共接地系统时所引入的干扰。
这些都有可能损坏电子产品和人身安全，为了考察设备在实际使用过程中用户线接口受到浪涌电压冲击后，被测接口的损坏和设备性能下降的程度，因此根据国标IEC 61000-4-5、GB/T17626.5制定以下试验方案。
一、试验设备及要求1、实验设备NS61000-5K雷击浪涌发生器下肢关节器2、实验要求（1）当手潮湿或湿度超过75%时，不要使用此设备。
（2）因为有高压脉冲接到接线端子（surge out），如果改换接线，务必要在确认高压电源处于断开状态（H.V.OFF灯亮，数字电压表指示为0）才能进行。
（3）尽管操作本设备时，很少遇到电击，但为了安全起见，在操作时不要进食，防止偶然因点击引起进食阻塞。
（4）用本设备做试品的抗干扰试验时，要注意将本设备的接地端子与试品的接地端子接在一起。
（5）本设备是利用高压真空接触器来产生电压脉冲的，为了保证真空开关的寿命，在本设备不做实验的时候，不要在真空接触器上施加高压，尤其不要在高压下连续出发真空触发器。
（6）内带高压，请勿随意拆卸或敞开机壳工作。
二、试验条件1、开路电压波：1.2/50μs；短路电流波：8/20μs。
开路输出电压（峰值）：0.5kV～4kV短路输出电流（峰值）：0.25kA～2kA发生器内阻：2Ω（可附加电阻10或40Ω,以便形成12或42Ω的发生器内阻）浪涌输出极性：正/负浪涌移相范围：0°～360°最大重复率：至少每分钟1次额定工作电压：220v±10% 50/60HZ2、温度：15℃-35℃相对湿度：10%-75%大气压力：86KPa-106 KPa三、试验布局试验设备包括一个放在接地参考平面上0.8m 高的木桌。
放在桌面上的水平耦合板面积为1.6m*0.8m，并用一个厚0.5mm 的绝缘衬垫将受试设备和电缆与耦合板隔离。
四、严酷等级等级线－线（kV）线－地（kV）1 －0.52 0.5 1.03 1.0 2.04 2.0 4.0X待定试验的严酷度等级取决于环境及安装条件，下面是一般的分级情况：1级较好的保护环境，浪涌电压不超过500V，如工厂或电站中的控制室；2级保护环境比1级稍差，浪涌电压不超过1kV,如无强干扰的工厂；3级一般性的电磁骚扰环境，无特殊安装要求，浪涌不超过2kV，如普通安装的电缆网络，工业性的工作场所和变电所等；4级受严重骚扰的环境，浪涌电压可以达到4kV，如民用架空线，未加保护的高压变电所等；X级为特殊等级，应根据用户的特殊要求，由制造商和用户协商后确定。
五、试验过程1打开“POWER”的开关2通过极性选择按钮（POLARITY）(5)/(6)选择浪涌极性“﹢”或“﹣”。
3通过相位选择同步或异步。
如选择同步则必须从耦合处把两根相位采样线接入。
同时把所需叠加相位的被测设备的电源线接在四芯航空线的L1与N 两根之间，如单项则L，N连对应四芯航空线L1，N如三相L1，L2,L3,N 则对应四芯航空线四根。
如选择异步则浪涌随即叠加在电源线上。
4通过计数器（COUNTER）(17)设定放电次数，置数为0时，仪器不产浪涌；当浪涌次数达到设定值时，实验自动结束。
5通过触发选择按钮（9)/（10）选择自动触发AUTO(9)或手动触发（10），若选择自动触发，可通过间隔时间置数器（13）设定浪涌间隔时间，可调范围0-99秒，为保护高压触发装置，建议设置时间不要低于30秒。
6逆时针旋转电压调节旋钮到底，按下HV ON（11）开关。
7顺时针缓慢调节电压调节旋钮达到需要值。
8当“CHARGE UP”(11)指示灯亮，按下“REDAY”(3)按钮。
在手动状态MANU 下，“CHARGE UP”灯亮，每按一下MANU（10）产生能一次浪涌；在自动触发状态AUTO下，机器将设定时间间隔自动产生浪涌。
9实验完毕关机步骤（1）将电压调节旋钮（15）左旋到底。
（2）使发生其产生一次浪涌，放掉储能电容上的电压，直到电压表显示为0。
（3）按“STOP”（4）键停止发浪涌。
（4）按HV OFF（12）关掉发生器高压回路。
（5）调节相位旋钮使相位表归零。
（6）关掉仪器的工作电源。
六、实验结果及评价试验结果依据被测设备在试验中的功能丧失或性能降低现象进行如下分类：A）在标准规定的限制内性能正常；B）功能或性能暂时丧失或降低，但在骚扰停止后能自行恢复，不需要操作者干预；C）功能或性能暂时丧失或降低，但需操作者干预才能恢复；D）因设备硬件或软件损坏，或数据丢失而造成不能恢复的功能丧失或性能降低。
一般地，如果设备在整个试验期间表现出其抗扰度，并且在试验结束以后被试设备满足技术规范中的功能要求，则表明试验合格。
七、引用标准IEC 61000-4-5国标GB/T17626.5。
