(完整版)第四章粉碎过程
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粉碎工艺流程粉碎工艺流程是工业生产中的一项重要工艺,主要用于将原材料进行细碎,以便于后续加工和利用。
下面将对粉碎工艺流程进行具体介绍。
首先,在进行粉碎工艺之前,需要对原材料进行评估和筛选。
一般来说,原材料需要具备坚硬、脆性或较软的特性,以便于在粉碎过程中易于破碎。
同时,原材料的湿度、含杂质等因素也会对粉碎工艺流程产生影响。
接下来,原材料需要进行预处理。
主要包括除杂、除湿、破碎等环节。
首先,通过筛选和手工除杂的方式去除原材料中的杂质。
然后,通过干燥或加热的方法将原材料中的水分去除,以提高粉碎效果。
最后,将原材料进行破碎,可以通过旋转刀片、冲击器等方式,将原材料进行粗破碎,以便于后续的细碎。
继续往下,进行细碎阶段。
在这一阶段,主要通过一系列的粉碎设备进行细碎。
其中,常用的有颚式破碎机、圆锥破碎机、反击式破碎机、锤式破碎机等设备。
通过这些设备的不同工作原理和结构特点,可以将原材料进行进一步的细碎,达到所需的细度。
接下来,需要对粉碎后的物料进行分级和分选。
通过使用筛分设备,将粉碎后的物料进行分级,分出不同粒度的颗粒。
同时,也可以根据颗粒形状和密度等特性,通过风力或振动力的作用,将物料进行分选,达到不同要求的颗粒粒度。
最后,将分级和分选后的物料进行包装或进一步加工。
根据需要,可以将物料进行包装,以便于储存、运输和销售。
同时,也可以将物料进行进一步的加工,例如进一步精细研磨,或者进行化学反应等,以实现更高价值的利用。
综上所述,粉碎工艺流程是一个多环节、多设备的工艺过程。
通过对原材料的处理、粉碎、分级和分选等环节的精确控制,可以获得符合要求的破碎物料。
同时,也可以根据不同需要,进行进一步的包装或加工,实现更高价值的利用。
粉碎工艺的优化,不仅可以提高生产效率,降低能耗和生产成本,还可以提高产品质量和市场竞争力。
第四章粉碎. 筛析. 混合与制粒第一节粉碎一、粉碎的含义与目的1、粉碎的含义:是指借机械力将大块固体碎成规定细度的操作过程,或是借助其他方法将固体物碎成微粒的操作。
2、粉碎的目的:①增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高药物的生物利用度;②便于调剂和服用;③加速药材中有效成分的浸出或溶出;④为制备多种剂型奠定基础,如混悬液、散剂、片剂、胶囊剂等。
二、粉碎的基本原理粉碎是利用外加机械力,部分地破坏物质分子间的内聚力,使表面积增大,即将机械能转变成表面能的过程。
粉碎的难易与药物的性质有关,一般来说:极性晶型物质具有相当的脆性,较易粉碎。
非极性晶体物质脆性差,易产生变形,可加少量挥发性液体,加液研磨粉碎。
非晶形药物具有一定的弹性,用降低温度来增加非晶形药物的脆性,以利粉碎。
植物药材粉碎前依其特性进行适当干燥。
对于不溶于水的质重药物如朱砂、珍珠等可在大量水中,进行水飞粉碎。
三、粉碎的方法及适用性(重点讲述)干法粉碎系指将药物适当干燥,使药物中的水分降低到一定限度(一般应少于5℅)再粉碎的方法。
一般药物均采用干法粉碎。
湿法粉碎含义: 系指往药物中加入适量水或其他液体并与只一起研磨粉碎的方法。
要求: 选用的药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不防碍药效的液体.特点: 水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙,减少其分子间的引力而利于粉碎;对某些有较强刺激性或毒性药物,用此法可避免粉尘飞扬.常见的方法有:1. 传统的“水飞法”2. 加液研磨法等。
低温粉碎系指在低温条件下(低温增加物料脆性)粉碎药料的方法。
特点:①适用于在常温下粉碎困难的物料,软化点低、熔点低及热可塑性物料,如树脂、树胶、干浸膏等。
(如乳香、没药)②含水、含油虽少,但富含糖分,具一定黏性的药物也能低温粉碎;(人参、玉竹、牛膝等)③可获得更细粉末;④能保留挥发性成分。
超微(细)粉碎系采用流能磨、微粉粉碎机等药材细粉粉碎的新型技术,可制得超细粉体(分为微米级、亚微米级和纳米级), 能大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度,且粉碎效率高。
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在进行粉碎操作之前,必须要做好充分的准备工作。