北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》(II)期末考试试卷(A)

《高等有机化学》期末考试试卷2011-2012年度第一学期专业：2011级工程硕士 任课教师：郝文燕 副教授一、选择题（至少有一个正确答案）（每小题2分，共24分） 1．COOH SO 3H OHBrCOOH (a)(b)(c)(d)上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为……………………（ D ）。

（A ） a>b>c>d; （B ） c>d>b>a; （C ） c>b>a>d; （D ） b>a>c>d 。

2．试剂的亲核活性由强到弱的顺序为…………………………（ C ）。

（A ） CH 3CH 2- > CH 3O -> (CH 3)2N - > F -; （B ） CH 3CH 2- > (CH 3)2N - > CH 3O -> F -; （C ） F -> CH 3O -> (CH 3)2N - >CH 3CH 2-; （D ） (CH 3)2N - >CH 3CH 2-> CH 3O -> F -。

3.t-BuBr ;(a)(b)(c)(d)i-PrBr ;PhCH 2Br ;发生S N 1反应时的相对速度由大到小的顺序为……………（ A ）。

（A ） a>b>c>d; （B ） d>c>b>a; （C ） c> a > b >d; （D ） b>a>c>d 。

4．如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为……（ A ）。

（A ）S N 1； （B ）S N 2；（C ）说不清； （D ）可以为S N 1，也可以为S N 2。

5．发生Diels-Alder 反应的立体选择性为………………………（ A ）。

（A ）加热时，同面/同面允许； （B ）光照，为同面/同面允许；（C ）加热时，同面/异面允许； （D ）加热和光照时都没有立体选择性。

北京化工大学2012——2013学年第一学期《有机波谱解析》期末考试试卷（A）课程代码 C H M 3 2 2 0 3 T班级：姓名：学号：题号一二三四总分得分可能用到的部分数据：1、部分官能团的红外波数2、部分氢核和碳核的化学位移3、部分原子的相对原子质量元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度H 1.00783 100.0 16O 15.9949 100.0 33S32.9721 0.75D 2.01410 0.015 17O 16.9991 0.04 34S33.9679 4.2112C 12.00000 98.89 18O 17.9992 0.20 35Cl34.9689 75.73 13C 13.00336 1.11 19F 18.9984 100.00 37Cl36.9659 24.47 14N14.0031 99.63 31P 30.9738 100.00 79Br78.9183 50.69 15N15.0001 0.37 32S 31.9738 95.02 81Br80.9163 49.31一、填空题：（30分，每题3分）1、核磁中，heptet 峰(I =1/2)中每个峰的峰面积比为 。

2、核磁碳谱中，如何鉴别顺-2-丁烯和反-2-丁烯： ， 为什么： 。

3、核磁共振碳谱中，进行定量分析的去偶技术为： 。

（填宽带去偶、偏共振去偶、门控去偶、反门控去偶、选择性去偶）4、分子式为C 6H 10ClBr 的化合物，质谱中，其M : M+2: M+4的比例为： 。

5、通过红外光谱，如何区别丙醛和丙酮： 。

6、紫外光谱中，哪一个能级的跃迁，需要能量最低： 。

（一般的能级有σ、π、σ*、π*、n 。

）7、如何通过核磁鉴别如下两非对映异构体 ，简述其具体鉴别过程： 。

rr H 3rr H 3an d8、已知氘元素的I ＝1，请问用CD 2Cl 2做溶剂测定物质的碳谱时，在54.0 ppm 处溶剂峰被裂分为 几重峰，峰的比例为 。

一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。

（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。

北京化工大学2011——2012学年第一学期《高分子材料基础理论》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：一、选择题（多项选择，每题2分，共20分）1 下列聚合物中，碳链聚合物有( )。

A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯2 常用高聚物结晶度的测试方法有（）。

A 扫描电镜B 差示扫描量热仪DSC C 热膨胀计D X射线衍射3 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是( )。

A 聚氯乙烯B 聚丙烯(全同)C 聚二甲基硅氧烷D 聚苯乙烯4 下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有（）。

A 聚丙烯B 聚氯乙烯C 聚碳酸酯D 聚乙烯5 高分子的远程结构主要包括（）。

A 单体单元的化学组成B 高分子的大小C 高分子的形状D 高分子的构象6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有（）。

A 分子量增大，材料的表观粘度增大B 分子量增大，材料的拉伸强度增大C 分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利D 分子量增大，材料的流动性增加7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有（）A 聚乙烯B 聚氯乙烯C 尼龙D 聚甲基丙烯酸甲酯8 能提高高分子材料强度的措施包括（）。

A 交联B 降低结晶度C 添加增塑剂D 添加玻璃纤维9 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )A 聚苯醚B 聚四氟乙烯C 聚氯乙烯D 聚乙烯10 高聚物的零切粘度越高，说明其( )A 分子间作用力越小B 分子链越柔顺C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大D 表观粘度对温度越敏感二填空题（每空1分，共25分)1.高分子化合物是指分子量很高，并由（ 1 ）连接的一类化合物，分子量通常高达（ 2 ），高分子英文表述为（ 3 ）。

2.根据聚合反应机理，聚合反应可分为两大类，大分子链瞬时形成，延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是（ 4 ）；延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是（ 5 ）。

北京化工大学2011——2012学年第一学期《基础化学》期末考试试卷所有题目全部答在试卷上一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画×）（本大题分10小题,每小题1分,共10分）（）1．1.0 ⨯10- 8 mol⋅L-1的HCl溶液，其pH为8.00；（）2．任何一对共轭酸碱对均可以组成缓冲溶液；( ) 3. 对零级反应来说，反应速率与反应物浓度无关；（）4．某物质的Kɵsp越大，其溶解度也越大；（）5. 原电池中负极发生氧化反应，正极发生还原反应；（）6．电极电势不具有加和性；（）7．EDTA是很多金属离子的螯合剂，在水溶液中是四元弱酸；（）8．元素的标准电极电势图: A—B—C—D中，若EɵB/C< EɵA/B, 则B不可能发生歧化反应；（）9．某一元弱酸，其浓度越小，其解离度就越大；（）10. 由于生成配离子，Ag(Ⅰ)的氧化性增强；二、单项选择题（在下列各题中，选择出符合题意的答案，将其代号填入括号内）（本大题分10小题,每小题2分,共20分）1．下列有关氧化还原反应的表述中，正确的是：(A) 强氧化剂参与的氧化还原反应是不可逆反应，因此无法写出其平衡常数；（B）氧化还原反应也是可逆反应，其平衡常数Kɵ可由公式∆r Gɵm = RT ln Kɵ求得；(C) 氧化还原反应中氧化剂得到的电子数等于还原剂失去的电子数；(D) 原电池中的氧化还原反应在同一处发生。

2．下列物质不是一元酸的是: (A) H 3BO 3(B) H 3PO 2(C) HClO 4(D) H 3PO 33．浓差电池：(-)Zn |Zn 2+(c 1 mol .L -1) || Zn 2+(c 2 mol .L -1) | Zn(+) , 已知V E 76.0/Zn)Zn (2θ-=+，则下列说法正确的是：(A) 为提高电池电动势，可在负极处通入HCl 气体 (B) 为提高电池电动势，可在正极处加入氨水 (C) 若c 1/c 2=104，则电池电动势为0.24V (D) 若c 2/c 1 =104，则电池电动势为0.12V 4．下列关于周期表各族元素论述正确的是： (A) 非金属都是主族元素，金属都是副族元素 (B) VIIA 族元素都是非金属(C) IV A 族与IVB 族元素最外层都只有4个价电子 (D) IA 族与IB 族元素的最高价态为+15．在EDTA 滴定金属离子时，副反应系数α Y 与酸效应系数αY(H)、干扰离子效应系数αY(N)的关系为：(A) αY = αY(H)αY(N) (B) αY = αY(H) + αY(N) (C) αY = αY(H) + αY(N) -1 (D) αY = αY(H)αY(N) -16．下列关于物质中酸性强弱顺序正确的是：(A) HF > HCl > HBr > HI (B) H 4SiO 4 < H 3PO 4 < H 2SO 4 < HClO 4 (C) H 5P 3O 10 < H 4P 2O 7 < H 3PO 4 (D) HClO > HClO 2 > HClO 3 > HClO 47．在H 3PO 4溶液中加入一定量的NaOH 后，其溶液pH 为9.78，则此溶液中下列物种浓度最大的是(已知H 3PO 4的p K ɵa,1=2.15，p K ɵa,2= 7.20， p K ɵa,3= 12.35）： (A) H 2PO 4-(B) H 3PO 4(C) PO 43-(D) HPO 42-8．向Mg(OH)2的饱和溶液中加入MgCl 2，使[Mg 2+] 为0.0010mol ⋅L -1，则该溶液的pH 为（已知K ɵsp(Mg(OH)2)=1.8⨯10-11）: (A) 8.63 (B) 10.13(C) 3.87 (D) 5.379. 下列物质中能组成碱性缓冲溶液的是：(A) 0.1mol ⋅L -1HOAc 与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (B) 0.1 mol ⋅L -1 H 2C 2O 4与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (C) 0.1 mol ⋅L -1H 3PO 4与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (D) 0.1 mol ⋅L -1H 3PO 4与0.25 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合10. 已知K ɵb (NH 3⋅H 2O)=1.8×10-5，欲配制1.0 L pH=10.00、c (NH 3⋅H 2O)=0.10mol ⋅L -1的缓冲溶液，需用(NH 4)2SO 4的物质的量为：(A) 9.0×10-3mol (B)1.8×10-2mol (C) 0.050mol (D) 9.0×10-2mol三、填充题（根据题意，在下列各题的横线处，填上正确的文字，符号或数值）(本大题分10小题,每空1分,共20分)1.NH4HCO3的质子条件式为。

高等有机化学习题与期末考试题库（二）高等有机化学习题与期末考试题库(二) .....下载可编辑.高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）1.亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A.反应的立体化学不同 B.反应的动力学不同 C.反应要进攻的活性中心的电荷不同 D.反应的热力学不同2.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( ) A.RMg_ B.NaHSO3饱和水溶液 C.PCl3 D.LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A.NaOH(aq) B.Na2CO3(aq)C.FeCl3(aq)D.I2/OH-(aq) 5.比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) .. ...下载可编辑. 9.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( ) A.活化氨基 B.活化羧基 C.保护氨基 D.保护羧基 10.比较下列化合物在 H 2SO 4 中的溶解度( ) 11.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A.分子内的氢键使α-螺旋稳定 B.减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C.疏水作用使α-螺旋稳定 D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A.II>I>III B.III>I>II C.I>II>III D.II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.-CHOB.-CH=CHC.-OCH 3D.苯上 H 14.按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。

有机合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在有机合成中，下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 羟醛反应B. 哈沃斯重排C. 威廉姆森合成D. 弗里德-克雷默斯反应答案：B2. 以下哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D3. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 卤代烃的醇解C. 卤代烃的脱卤反应D. 卤代烃的酯化答案：C4. 以下哪个反应是碳碳双键的加成反应？A. 卤代烃的卤化B. 烯烃的卤化C. 烯烃的氢化D. 烯烃的氧化答案：C5. 在有机合成中，下列哪个反应不是还原反应？A. 格氏试剂的制备B. 醛的还原C. 酮的还原D. 酯的水解答案：D6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 1-丁醇答案：D8. 在有机合成中，下列哪个反应是重排反应？A. 弗里德-克雷默斯反应B. 格氏试剂的制备C. 哈沃斯重排D. 羟醛反应答案：C9. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃的卤化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的氧化D. 烯烃的卤代答案：A10. 在有机合成中，下列哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醇的氧化C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 在有机合成中，亲核取代反应的机理是_________。

答案：亲核试剂攻击底物的电负性中心，形成新的化学键。

12. 芳香族化合物的定义是含有_________的环状化合物。

答案：共轭π电子体系13. 格氏试剂是一种_________试剂。

答案：亲核14. 碳碳双键的加成反应通常涉及_________。

答案：π键的断裂和新σ键的形成15. 手性分子是指具有_________的分子。

答案：非超posable镜像异构体16. 重排反应通常涉及_________。

高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。

本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。

考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。

注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。

2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。

3. 注意书写规范，避免书写错误。

一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。

1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。

A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。

A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。

A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。

A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。

1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。

2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。

3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。

5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。

三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。

1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。

2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。

3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。