中药饮片超量审核规则

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

一、目的为加强中药饮片剂量管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院、药店、诊所等医疗机构及中药饮片经营单位的中药饮片剂量管理。

三、职责1. 药师：负责中药饮片剂量的审核、调配、核对和发放。

2. 中药饮片管理人员：负责中药饮片剂量的监督和管理。

3. 医师：负责开具中药饮片处方，确保处方剂量准确。

四、管理制度1. 中药饮片剂量计算（1）中药饮片剂量应以克（g）为单位，精确到小数点后两位。

（2）医师开具的中药饮片处方剂量，应参照《中华人民共和国药典》和《中药饮片用量标准》执行。

2. 中药饮片调配（1）药师接到医师开具的中药饮片处方后，应仔细核对处方内容，确保剂量准确。

（2）药师应严格按照处方剂量调配中药饮片，不得擅自更改剂量。

（3）调配过程中，药师应使用标准药筛，确保饮片重量准确。

3. 中药饮片核对（1）药师在调配完中药饮片后，应自行核对剂量，确保准确无误。

（2）药师应将调配好的中药饮片交由另一名药师复核，复核无误后方可发放。

4. 中药饮片发放（1）药师在发放中药饮片时，应向患者或家属详细说明用药方法、注意事项和禁忌。

（2）药师应确保患者或家属了解中药饮片剂量和用药方法，避免误用。

5. 中药饮片记录（1）药师应详细记录中药饮片调配、核对和发放情况。

（2）医疗机构应定期检查中药饮片剂量管理记录，确保合规。

五、监督与考核1. 医疗机构应定期对中药饮片剂量管理进行检查，确保制度落实。

2. 药师和中药饮片管理人员应接受定期考核，考核内容包括中药饮片剂量管理知识、操作技能等。

3. 对违反本制度的行为，应予以严肃处理。

六、附则1. 本制度由医疗机构负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

注：本制度范本仅供参考，具体内容可根据实际情况进行调整。

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

4 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。

5调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

6 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

关于重慢病使用《中药饮片超剂量处方》用药依据、法律风险和指导意见第一章使用依据一、《中华人民共和国社会保险法》中华人民共和国主席令（第三十五号）第一章总则第三条社会保险制度坚持“广覆盖、保基本、多层次、可持续”的方针，社会保险水平应当与经济社会发展水平相适应。

二、中华人民共和国卫生部令（第53号）第六条【处方书写】应当符合下列规则：（七）开具西药、中成药处方，【每一种药品】应当另起一行，【每张处方】不得超过5种药品。

（九）【药品用法用量】应当按照《药品说明书》规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

三、《国家中医药管理局关于印发中药处方格式及书写规范的通知》国中医药医政发〔2010〕57号第九条【中药饮片处方】书写，应当遵循以下要求：“（七）中药饮片【用法用量】——应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；四、《中华人民共和国药典-2010版》一部凡例-总则第二十七条饮片的【用法与用量】，除另有规定外，用法——系指水煎内服；用量——系指成人一日常用剂量，必要时可根据需要酌情增减。

五、2015年开封市医保中心《两定机构服务协议》第29条：“【中草药】不超过五剂，每张【中药饮片处方】用药原则：控制在15味药以内，特殊病种控制在20味以内，并严格掌握贵稀药材使用指征；”六、《卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）》的通知》卫医管发〔2010〕28号：第十九条有下列情况之一的，应当判定为【超常处方】：“ 1.无适应证用药；“ 3.无正当理由超《说明书》用药的；”第二章药物“量-效关系”一、参考：仝小林为首席科学家的“以量-效关系为主的经典名方相关基础研究”973项目——(转自《人民日报》2010年1月21日第19 版)【中药的临床疗效】：在一定范围内随着剂量的增加而增加——从临床药学角度讲，药物浓度与效应关系，服从“质量作用定律”——一旦达到“饱和”，不管再增大多少剂量，其效应都不会再增加。

关于重慢病使用《中药饮片超剂量处方》用药依据、法律风险和指导意见第一章使用依据一、《中华人民共和国社会保险法》中华人民共和国主席令（第三十五号）第一章总则第三条社会保险制度坚持“广覆盖、保基本、多层次、可持续”的方针，社会保险水平应当与经济社会发展水平相适应。

二、中华人民共和国卫生部令（第53号）第六条【处方书写】应当符合下列规则：（七）开具西药、中成药处方，【每一种药品】应当另起一行，【每张处方】不得超过5种药品。

（九）【药品用法用量】应当按照《药品说明书》规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

三、《国家中医药管理局关于印发中药处方格式及书写规范的通知》国中医药医政发〔2010〕57号第九条【中药饮片处方】书写，应当遵循以下要求：“（七）中药饮片【用法用量】——应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；四、《中华人民共和国药典-2010版》一部凡例-总则第二十七条饮片的【用法与用量】，除另有规定外，用法——系指水煎内服；用量——系指成人一日常用剂量，必要时可根据需要酌情增减。

五、2015年开封市医保中心《两定机构服务协议》第29条：“【中草药】不超过五剂，每张【中药饮片处方】用药原则：控制在15味药以内，特殊病种控制在20味以内，并严格掌握贵稀药材使用指征；”六、《卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）》的通知》卫医管发〔2010〕28号：第十九条有下列情况之一的，应当判定为【超常处方】：“ 1.无适应证用药；“ 3.无正当理由超《说明书》用药的；”第二章药物“量-效关系”一、参考：仝小林为首席科学家的“以量-效关系为主的经典名方相关基础研究”973项目——(转自《人民日报》2010年1月21日第19 版)【中药的临床疗效】：在一定范围内随着剂量的增加而增加——从临床药学角度讲，药物浓度与效应关系，服从“质量作用定律”——一旦达到“饱和”，不管再增大多少剂量，其效应都不会再增加。

中药饮片处方审核操作规程中药饮片处方审核操作规程一、概述中药饮片处方审核是指对医生开具的中药饮片处方进行审核、判断其合理性与科学性的过程。

合理的处方审核能够提高中药饮片的疗效，降低患者用药风险，保障患者健康。

本操作规程旨在规范中药饮片处方审核工作，保证处方审核的准确性和专业性。

二、处方审核的基本原则1. 中药饮片处方应符合中医理论，并结合患者病情、体质等因素进行合理选方。

2. 中药饮片处方应遵循辨证论治原则，确保处方准确、科学、合理。

3. 中药饮片处方应注意草药的禁忌，避免出现不良反应和药物相互作用。

4. 中药饮片处方应根据患者病情与反应情况进行调整，及时进行复查和评估疗效。

三、处方审核的流程1. 接受处方：接收医生开具的中药饮片处方，核对患者信息、病情描述、开方日期等。

2. 复核处方：查看处方的合理性，判断是否符合中医理论和辨证论治原则。

检查处方中的药物是否相互配伍合理，是否存在禁忌症。

3. 审核处理：根据复核情况，对于合理且符合规定的处方，应及时确认并准备配药、配方。

对于不合理的处方，应与开方医生进行沟通，建议调整处方，并在系统中记录审核意见和建议。

4. 完成记录：完成处方的配方、配药工作，并及时记录相关信息，包括患者用药信息、处方审核结果、配伍禁忌情况等。

5. 复查评估：定期对已审核的处方进行复查，评估患者的疗效和不良反应情况。

如有需要，及时与医生进行沟通，建议调整处方。

四、处方审核的注意事项1. 积极沟通合作：与医生建立良好的沟通合作关系，确保处方审核工作顺利进行。

2. 充分了解病情：对于复杂病情或不熟悉的病情，要与医生充分沟通，了解患者的详细信息，确保准确选方。

3. 注意药物配伍禁忌：仔细核对药物之间的相互作用和配伍禁忌情况，避免不良反应的发生。

4. 定期学习更新知识：及时学习中医药新知识和新规定，不断提升处方审核水平。

5. 细致认真审核：对每个处方都要认真复核，确保审核结果准确无误。

中药饮片处方审核调配核对管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方审核调配核对工作，提高工作效率，确保患者用药安全，根据相关法律法规和规章制度，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构中药饮片处方审核调配核对工作。

第三条中药饮片处方审核调配核对管理应坚持“质量至上、安全第一、科学管理、服务为先”的原则。

第四条中药饮片处方审核调配核对工作由医疗机构中药处方科统一负责，分工明确，责任到人。

第五条中药饮片处方审核调配核对工作应严格遵循医疗机构的相关规章制度，保护患者隐私和权益。

第二章中药饮片处方审核管理第六条中药饮片处方审核工作应由中药处方科的中药师或经过相关培训并持有相关证书的医师负责。

第七条中药饮片处方审核应按照以下步骤进行：（一）审核患者病例资料，包括病史、脉象、舌象、体征等，判断适宜的中药饮片处方；（二）核对患者过敏史和禁忌症，确保饮片不会对患者产生不良反应；（三）核对并选择合适的中药饮片，考虑药材的品质、功效、用量等因素；（四）核对处方的准确性和合理性，确保符合国家相关规定；（五）记录审核结果和意见，并及时与医生进行沟通。

第八条中药师在进行处方审核时，应保证审查的全面性和准确性，严格把关药品使用的安全性和有效性。

第九条处方审核中发现不合规的情况应及时向医生提出修正意见，并记录在案。

第十条处方审核应及时完成，确保处方调配工作顺利进行。

第三章中药饮片处方调配管理第十一条中药饮片处方调配工作应由中药处方科的中药师和医师共同完成。

第十二条中药饮片调配应按照以下步骤进行：（一）根据处方和需求，选择合适的中药饮片；（二）严格按照处方要求，按照正确的比例进行调配；（三）严格控制温度和湿度，保证饮片的质量；（五）饮片调配完成后，应进行质量抽检，确保无误后方可发放给患者。

第十三条中药饮片的调配应按照标准操作规程进行，严格按照工艺要求和卫生规范操作。

第十四条中药师应定期检查和维护调配设备，确保设备的正常运行和调配的准确性。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、引言中药饮片是中医药领域的重要组成部分，它具有药效稳定、用药方便等优点。

然而，由于中药的复杂性和多样性，对于中药饮片的处方审核、调配和核对过程需要严格的管理制度来确保药材的质量和配比的合理性。

本文将探讨中药饮片处方的审核、调配和核对的管理制度，并提出相应的建议。

二、中药饮片处方审核管理制度（一）审核岗位的设置为确保中药饮片处方的合理性，医疗机构应设立专门的中药饮片处方审核岗位，由具备中医药专业知识和审方经验的医务人员担任。

审核人员需要熟悉常用中药饮片的功效、配伍禁忌等知识，并对处方中药的适应证、禁忌症进行判断。

（二）审核程序中药饮片处方审核程序应包括以下几个步骤：1. 仔细阅读处方：审核人员应认真阅读处方，了解患者的基本信息、病情和主诉等，确保了解患者的具体情况。

2. 判断药材的适应证和禁忌症：审核人员需要对处方中的每一味中药进行判断，确认其是否适用于患者的病情，同时排除配伍禁忌。

3. 核对剂量和用法：审核人员需要对处方中每一味药物的剂量和用法进行核对，确保用药的准确性。

4. 药物相互作用的分析：审核人员需要分析处方中各味药物之间的相互作用，避免不良反应的发生。

三、中药饮片调配管理制度（一）调配设备为确保中药饮片的质量和准确度，医疗机构应配备符合标准的中药饮片调剂设备。

调配设备应包括质量可靠的称量器具、调剂盒、研磨器和过筛器等。

（二）调配操作规范中药饮片调配操作规范应包括以下内容：1. 药材的挑选和检查：调配人员需要仔细挑选符合标准的中药饮片，并对药材进行质量检查。

2. 药材的配比准确性：调配过程中，调配人员需要按照处方要求精确称量各味药材，保证配比的准确性。

3. 药材的研磨和混合：药材需要进行研磨和混合，以确保药材的均一性和混合度。

4. 调配记录的完整性：调配人员需要详细记录每一步的操作过程，确保操作的可追溯性。

四、中药饮片核对管理制度（一）核对岗位的设置为确保中药饮片的准确性，医疗机构应设立核对岗位，由具备中医药专业知识和核对经验的医务人员担任。

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方审核调配操作规程一、目的为了规范中药饮片处方审核和调配操作，确保中药饮片的质量和安全性，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于中药饮片处方审核和调配操作。

三、操作规程1.中药饮片处方审核(1)接收处方后，审核人员应仔细核对患者信息、中药名称、剂量、用法和服用频率等内容，确保处方的准确性。

(2)根据处方核对表，逐一核对中药饮片的种类、质量和数量，与处方一致后签字确认。

(3)若有疑问或发现处方有错误或不合理之处，应立即向医师交流，待医师核实后再进行审核。

(4)审核人员应具备扎实的中药药理学、中药学和处方学等知识，对处方中的中药药物作用、副作用和禁忌等有较为清晰的了解。

2.中药饮片调配(1)根据处方核对表，将所需的中药饮片按比例准确称量，放入调剂袋中。

(2)调剂袋上应标明患者姓名、处方日期、药物名称、剂量和用法等信息。

(3)完成调剂后，应将药袋密封，并在袋子上标明日期和调剂人员的签名。

(4)调配时，调剂人员应佩戴好口罩、手套并保持良好的个人卫生习惯。

(5)调配时应保持工作环境的整洁和药材的无菌状态，防止交叉污染。

(6)药品调配结束后，应及时清理工作台面、器具，并做好相关记录。

3.中药饮片存储和保管(1)中药饮片应存放在通风、干燥、清洁、无异味的库房内，避免阳光直射和潮湿。

(2)存放的货架应整齐干净，保持合理的间距和通道，便于管理和取用。

(3)饮片存储区应设有温湿度仪器进行监测，保持适宜的环境条件。

(4)中药饮片应按照批号、有效期进行分类和摆放，严禁混用过期药品。

(5)正在使用的中药饮片应及时补充，并记录在存储管理表中。

(6)定期对中药饮片进行检查，如发现有虫蛀、霉变等情况应立即报废，并进行相应的记录。

四、责任与权限(1)审核人员负责对中药饮片处方进行审核，并签字确认。

(2)调剂人员负责按照处方要求准确调配中药饮片，并在调剂袋上标明相关信息。

(3)存储管理员负责对中药饮片的存储和保管，确保药品的质量和安全。

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
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中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
1、目的
为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质
量和保障人们使用中药有效。

2、依据
《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围
企业中药饮片销售。

4、责任
质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。

5、内容：
5.1 中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

5.2 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

5.3 不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。

严禁不合格药品上柜销售。

5.4 对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.5严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.6 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，。

药房中药饮片处方审核调配复核规程1、凭处方销售中药饮片时，处方审核员（执业中药师、具中药师或中药师以上技术职称）人员、中药调配人员必须在岗，否则不得调配发放。

2、处方审核中药调配人员收到处方后，应交处方审核员审核。

处方审核员接到处方后，要仔细阅读处方内容，着重审查以下项目（1）病人姓名、年龄、性别、单位或住址、处方日期及处方医师签字等是否清楚。

（2）药名书写是否清楚正确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老体弱者尤需注意。

处方中药物是否有十八反、十九畏、妊娠禁忌等配伍禁忌；需特殊处理的药物是否有标注；处方中药物本药房是否备全等。

处方审核员不得涂改医师处方。

审方中若发现问题，应立即与处方医师联系，问明原因，由处方医师根据实际情况对处方进行修改或更正并签名。

审核合格的处方由处方审核员签名。

3、处方拒收处方审核员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

4、处方调配：4.1审核合格的处方，处方审核员在处方上签名或加盖印章，并将处方交中药调配人员进行调配；4.2中药调配人员调配前应先清洁工作台面及调配器具，保持工作环境整洁有序；4.3配方时，按处方药味顺序逐一称量，间隔摆放，不可混为一堆，以利检查核对。

4.4调剂称量时，首先要确认药名与药斗名称相符，取药时要避免饮片散落，造成前后药斗的串斗现象，取好后应立即将药斗关好，以免其他药物撒落而造成混斗现象；4.5一方多剂量时，可一次称取总量，按等量递减，逐次复戥的原则分计量，每一剂的重量误差应控制在±%5以内。

4.6需要先煎、后下、包煎等特殊处理的饮片不论有否标注，都应按调剂规程的要求处理（应分单计量包，注明用法后与其它药一并装袋）。

4.7调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核员咨询。