中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、有效地销售中药饮片，制定本制度。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。

3、适用范围：本制度适用企业中药饮片处方的审核、调配、核对。

4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责，中药师（执业中药师）、中药调剂员及销售人员具体负责本制度的实施。

5、内容：5.1严把中药饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范（炮制方法不能超出GMP证书上所标示炮制范围），并为通过GMP认证的生产企业生产的中药品种，销售时做到计量准确；5.1.2医师开具的中药处方，需经处方审核人员审核后方可进行调配和销售，调配或复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存五年备查。

不能留存处方的，留处方复印件或照片，并进行处方登记；5.1.3中药处方调剂员、核对人员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；5.1.4对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5.1.5严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；5.1.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方核对人员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。

5.1.7应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法及注意事项；5.1.8配方人员不得自带、自行配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；5.1.9配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。

审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。

2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。

此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。

3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。

这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。

4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。

此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。

5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。

6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。

核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。

7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。

8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。

以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序（二）一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

金塔县回生堂大药房中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制
度
编号：
起草部门质管
部
起草人姜永花审核人姜永花批准人
巴登
辉
起草日期批准日
期
审核日
期
批准日
期
修订部门修订日期
变更原
因
根据2013年新修订版GSP管理规范要求版本号第三版
1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：
5.1处方审核：
5.2处方调配：
“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

5.3处方复核：。

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。

本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。

二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。

2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。

3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。

4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。

三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。

（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。

（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。

（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。

（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。

（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。

2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。

（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。

（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。

（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。

（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。

（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。

3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。

（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。

（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。

（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。

（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版一、目的和适用范围本管理制度旨在规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的合理使用和质量安全。

适用于所有涉及中药饮片处方审核、调配、核对的医疗机构和药店。

二、术语定义1. 处方：医生开具的关于患者用药的指示书。

2. 中药饮片：将中药煎煮浓缩、干燥制成的固体制剂。

3. 审核：对中药饮片处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。

4. 调配：根据审核通过的处方，制备中药饮片。

5. 核对：在调配结束后对所配制的中药饮片进行核对，确保准确无误。

三、审核工作流程1. 接收处方：接收患者提交的中药饮片处方，并进行登记。

2. 处方审核：由具有相应资质的中医师进行处方审核，包括以下内容：a. 合理性审核：对处方的病名、证型、饮片组成等进行审核，确保处方的合理性。

b. 准确性审核：对处方的剂量、用法、用量等进行审核，确保处方的准确性。

c. 审核意见记录：将审核通过的处方记录在审核意见表中。

3. 审核结果反馈：将审核通过的处方反馈给医生，并将不符合要求的处方退回医生进行修改。

四、调配工作流程1. 调配准备：根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片、计量器具等。

2. 配制过程：按照处方所规定的剂量、用法、用量等配制中药饮片。

3. 配置记录：将调配过程中的每一步操作都详细记录，包括原料名称、用量、时间等。

4. 调配结束：完成中药饮片的配制后，进行清洁、消毒等处理，确保操作规范和卫生安全。

五、核对工作流程1. 核对准备：准备已调配完成的中药饮片、核对工具等。

2. 核对过程：对每一种中药饮片进行核对，包括名称、用量、规格等，与处方进行逐项比对。

3. 核对记录：将核对过程中的每一项结果记录在核对表中，包括核对人员、核对时间、核对结果等。

4. 核对审核：由具有相应资质的中医师对核对结果进行复核，并签字确认。

六、管理要求1. 资质要求：参与中药饮片处方审核、调配、核对的工作人员必须具备相应的中医师资质或药师资质。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。

二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。

2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。

（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。

（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。

（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。

3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。

（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。

（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。

（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。

三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。

2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。

（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。

（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。

1、目的：为依法经营，做好中药饮片的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本制度。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、新版《药品经营质量管理规范》。

3、范围：适用于中药饮片审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：中药调剂员和执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：5.1、中药饮片处方审核（1）逐项检查处方的前记、正文、后记是否清晰完整，并确认处方的合法性。

(2)接到处方和调配药品后，认真执行“四查十对”，确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（3）对处方所列药品不得擅自更改，对药名书写不清、药味重复等情况，要向顾客说明情况，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.2、中药饮片调配（1）中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备执业中药师资格；（2）中药调剂员根据处方内容逐项调配，对配方中需炮制的饮片，按照处方给付，不得随意改变；（2）称量时使用减重法分药，不得手抓估药；（3）按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％，分贴误差不大于±5％；（4）应对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法单包注明，放入群药包内，并向顾客交代清楚，并主动耐心介绍服用方法；（5）处方配完后，应先自行核对，无误后签字交复核员复核。

5.3、中药饮片核对（1）中药处方调配好以后，应有专人复核校对。

一校有无药味遗漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。

（2）复核人员均应在处方上签字，并填好药品销售记录，留存处方或其复印件，至少保留5年。

5.4、发药（1）发药时认真校对患者姓名、取药凭证和汤剂贴数，向患者讲清用法、用量、用药或饮食禁忌，回答患者提出的问题。

（2）审查无误签字后方可发给顾客。

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的
通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，
有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规
定的要求。

2、依据
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围
适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者
中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方。

中药饮片的处方管理制度一、总则1.1 为了规范中药饮片处方的开具、审核、调配、核发及监督管理，保障患者用药安全有效，促进中医药事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本管理制度。

1.2 本制度适用于所有开具、审核、调配中药饮片处方的医疗机构及其从业人员。

二、处方开具2.1 处方开具人员必须取得中医药相关专业资格，并按照规定进行注册和备案。

2.2 处方开具应遵循中医药基本理论，根据患者的病情、体质和中医辨证施治原则，合理选用中药饮片。

2.3 处方内容应当清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、科别、门诊或住院病历号、处方日期、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、医师签名等。

三、处方审核3.1 处方审核人员应具备相应的中医药知识和经验，负责处方的合规性、合理性审核。

3.2 审核内容应包括处方的合法性、用药的适宜性、剂量的准确性、特殊用药的合理性等。

3.3 审核人员发现处方存在错误或不当之处，应及时与开具处方的医师沟通，并予以更正或拒绝调配。

四、处方调配4.1 调配人员应具备中医药专业知识，严格按照处方内容进行调配，确保药品质量和用药安全。

4.2 调配人员应对调配好的中药饮片进行复核，确保药品、剂量、用法等信息与处方一致。

4.3 调配好的中药饮片应按规定进行包装，标明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。

五、处方核发5.1 核发人员应核对调配好的中药饮片与患者信息是否一致，确保核发准确。

5.2 核发人员应向患者或其代理人说明用药注意事项，确保患者用药安全。

5.3 核发人员应在处方上签字或盖章，以示负责。

六、监督管理6.1 医疗机构应建立健全中药饮片处方管理制度，定期对处方开具、审核、调配、核发等环节进行检查和监督。

6.2 对违反本管理制度的行为，医疗机构应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。

6.3 医疗机构应加强对医务人员的中医药知识培训，提高处方开具和审核水平。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、引言中药饮片是中医药领域的重要组成部分，它具有药效稳定、用药方便等优点。

然而，由于中药的复杂性和多样性，对于中药饮片的处方审核、调配和核对过程需要严格的管理制度来确保药材的质量和配比的合理性。

本文将探讨中药饮片处方的审核、调配和核对的管理制度，并提出相应的建议。

二、中药饮片处方审核管理制度（一）审核岗位的设置为确保中药饮片处方的合理性，医疗机构应设立专门的中药饮片处方审核岗位，由具备中医药专业知识和审方经验的医务人员担任。

审核人员需要熟悉常用中药饮片的功效、配伍禁忌等知识，并对处方中药的适应证、禁忌症进行判断。

（二）审核程序中药饮片处方审核程序应包括以下几个步骤：1. 仔细阅读处方：审核人员应认真阅读处方，了解患者的基本信息、病情和主诉等，确保了解患者的具体情况。

2. 判断药材的适应证和禁忌症：审核人员需要对处方中的每一味中药进行判断，确认其是否适用于患者的病情，同时排除配伍禁忌。

3. 核对剂量和用法：审核人员需要对处方中每一味药物的剂量和用法进行核对，确保用药的准确性。

4. 药物相互作用的分析：审核人员需要分析处方中各味药物之间的相互作用，避免不良反应的发生。

三、中药饮片调配管理制度（一）调配设备为确保中药饮片的质量和准确度，医疗机构应配备符合标准的中药饮片调剂设备。

调配设备应包括质量可靠的称量器具、调剂盒、研磨器和过筛器等。

（二）调配操作规范中药饮片调配操作规范应包括以下内容：1. 药材的挑选和检查：调配人员需要仔细挑选符合标准的中药饮片，并对药材进行质量检查。

2. 药材的配比准确性：调配过程中，调配人员需要按照处方要求精确称量各味药材，保证配比的准确性。

3. 药材的研磨和混合：药材需要进行研磨和混合，以确保药材的均一性和混合度。

4. 调配记录的完整性：调配人员需要详细记录每一步的操作过程，确保操作的可追溯性。

四、中药饮片核对管理制度（一）核对岗位的设置为确保中药饮片的准确性，医疗机构应设立核对岗位，由具备中医药专业知识和核对经验的医务人员担任。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本药店中药饮片处方的审核、调配和核对是保证患者用药安全的关键环节。

下面是一个管理制度范本，供参考。

一、总则1. 本管理制度适用于药店中的中药饮片处方审核、调配和核对工作。

2. 中药饮片处方的审核、调配和核对是由经过专业培训的注册药师和医师负责完成的。

3. 中药饮片处方的审核、调配和核对应遵循国家和地方相关法规、规章以及药店内部管理制度。

4. 中药饮片处方的审核、调配和核对应严格按照医疗机构开具的合法有效处方来进行。

二、中药饮片处方审核管理制度1. 处方审核的责任和权限1.1 处方审核应由注册药师负责，必要时可以请医师参与审核。

1.2 处方审核应按照法定程序完成，审核过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为。

1.3 处方审核应对处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等进行核对和确认，确保处方的合理性和准确性，并与患者对症用药情况进行核实。

2. 处方审核的流程和要求2.1 接收处方：接收来自医疗机构的中药饮片处方，并登记到审核进程中。

2.2 审核准则：按照国家和地方相关规定，审核中药饮片处方的合理性和准确性。

2.3 审核结果：对审核通过的处方进行记录，并对不符合审核准则的处方进行指导和修改。

2.4 审核意见：对审核结果进行书面意见反馈，并与医生进行沟通和交流，确保处方的合理性和安全性。

2.5 备案存档：审核后的处方和审核意见应进行备案存档，保存一定的时限。

三、中药饮片处方调配管理制度1. 处方调配的责任和权限1.1 处方调配应由注册药师负责。

1.2 处方调配过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为，并确保处方的安全性和准确性。

1.3 处方调配应按照处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等要求进行调配，不得随意更改。

2. 处方调配的流程和要求2.1 调配环境：调配过程应在洁净的环境下进行，保持相对稳定的温度和湿度。

2.2 调配计量：按照处方上的中药饮片用量与比例，准确称取中药饮片。

于都县龙康大药房药品经营质量管理文件文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号：HSJ-CZ-15起草人：审核人：批准人：版本号：01起草日期：审核日期: 批准日期: 执行日期:1．目的：制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度，以保证中药饮片调配过程中的质量符合GSP要求。

2．范围：本企业有中药饮片配方经营范围。

3．职责：本企业4．内容：4.1中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

4.2审方人员应具有中药学专业的人员担任，营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。

4.3中药饮片处方审核4.3.1审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签字后方可配方，否则拒绝调剂。

4.3.2对处方所列药品不得擅自更改或代用。

4.3.3凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。

4.4中药饮片处方调配4.4.1营业员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。

4.4.2销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

4.4.3配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

4.4.4对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

4.4.5严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。

4.4.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。

4.4.7应对先煎、后下、包煎、分煎，烊化、兑服等特殊用法单包说明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

4.4.8配方营业员不得自带配方，对辨识不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核调配核对的管理制度为了确保中药饮片的质量和安全性，保障中药饮片的疗效和治疗效果，本机构制定了中药饮片处方的审核调配核对的管理制度。

一、适用范围本管理制度适用于本机构内部中药饮片处方的审核、调配和核对的管理，包括药师、中药调配员等相关人员。

二、管理要求1. 处方审核：(1) 药师应仔细阅读处方，检查药物的种类、剂量、用法和注意事项等是否正确。

(2) 了解患者的病情、病史、体质等情况，并根据药理学知识和临床经验综合判断处方的合理性。

(3) 存在问题或不确定的处方，应及时与医生进行沟通并给出相应建议。

2. 调配制作：(1) 中药调配员应严格按照处方要求选取药材并进行称量。

(2) 药材应当符合国家药品标准和本机构内部的质量要求，并按照规定进行存放、保管和管理。

(3) 药材的研磨、加工、煎煮等工作应按照标准流程和标准操作规范进行。

(4) 中药饮片制作过程中，应勿使用非正规渠道采购的药材，对使用过程中药材变质、虫蛀等情况应及时报告上级领导并处理。

3. 核对监管：(1) 药师应对调配好的中药饮片进行核对，并将调配单据及时归档存档。

(2) 中药调配员应与药师核对处方、药材、药量等信息，保证调配的准确性和合规性。

(3) 定期进行抽样检测，对样品进行质量分析和问题排查，并及时通报和处理。

三、制度的执行1. 所有涉及到中药饮片的工作，必须按照规定流程和标准操作规范进行。

2. 中药饮片处方的审核、调配和核对过程需要逐级审批和核准。

3. 中药调配员应持有《中药调剂（煎剂）员上岗证》、《安全操作规程培训合格证》等相关资格证书，并不断进行专业知识的学习和更新。

4. 如发现违反本管理制度规定的行为，将按照机构内部纪律条例进行处理。

如果涉及到违法犯罪行为，将移交有关部门处理。

5. 本制度应加强宣传和培训，让所有从事中药饮片工作的人员都能够全面掌握和遵守本规定。

四、总结本管理制度的实施，可以有效提高中药饮片处方的质量和安全性，保证中药饮片的疗效和治疗效果。