中药饮片处方审核 调配 核对操作规程

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合实际工作的需要，保证中药饮片质量，制定本规程。

目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核1.1人员要求：处方审核人员要具有中药师或中药师以上专业技术职称或执业药师人员担任。

1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3处方审核：审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。

审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。

1.4处方拒收：1.4.1处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

1.4.2处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。

1.5处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。

不得擅自更改或代用处方中的药味。

2.处方调配2.1人员要求：调配人员应具有中药学中专以上学历或具有中药调剂员资格。

2.2调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。

2.3调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。

调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。

2.4处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。

需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。

审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。

2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。

此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。

3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。

这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。

4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。

此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。

5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。

6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。

核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。

7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。

8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。

以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。

本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。

二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。

2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。

3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。

4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。

三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。

（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。

（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。

（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。

（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。

（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。

2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。

（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。

（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。

（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。

（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。

（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。

3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。

（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。

（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。

（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。

（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生.适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序:1.处方审核1。

1人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1。

2收取处方：营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1。

3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

2。

处方调配2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2。

2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询.调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对"即查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明.3。

处方核对3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

3。

2复核:调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核.处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

中药饮片处方审核调配、核对管理程序一、背景中药饮片是中医药临床治疗中经常使用的药物形式之一。

为确保中药饮片处方的合理性和准确性，以及确保患者用药的安全性和有效性，需要建立一个科学而严格的处方审核调配、核对管理程序。

二、审核调配管理1. 严格控制处方开具权限，只有具备中医执业资格的医生及获得药监部门注册的中药饮片调剂员才有权开具处方。

2. 处方审核过程应由专业中医医师进行，确保处方的合理性和准确性。

3. 审核中应注意以下几个方面：- 确认病情及患者个体差异，避免不必要的重复开方；- 了解患者已经使用的其他药物，避免药物相互作用；- 根据病情调整饮片的剂量和用法；- 注意患者可能存在的过敏史和禁忌症。

三、核对管理1. 处方审核通过后，调剂员应按照处方进行饮片的调配。

调配过程中，应严格按照处方上的要求，选择正确的饮片并按照正确的比例进行研磨和混合。

2. 调配完成后，应进行核对工作。

核对应包括以下内容：- 核对饮片的种类和数量是否与处方保持一致；- 核对饮片的质量和外观是否符合要求；- 核对饮片的研磨和混合比例是否正确。

四、操作流程中药饮片处方审核调配、核对的操作流程如下：1. 医生开具处方并进行审核；2. 调剂员按照处方进行饮片的调配；3. 操作员对调配完成的饮片进行核对；4. 完成核对后，将饮片交给提取员或患者使用。

五、记录与反馈1. 每一次处方审核调配与核对的结果应进行记录，并保存在档案中以供日后查阅。

2. 如发现处方审核调配过程中出现问题或错误，应及时进行整改，并记录相应的反馈措施。

以上为中药饮片处方审核调配、核对管理程序的主要内容，通过科学严格的管理程序，能够确保中药饮片的使用安全和有效。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。

为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。

下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。

一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。

2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。

3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。

4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。

（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。

2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。

3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。

4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。

5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。

6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。

7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。

（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。

2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。

3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。

二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。

2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

中药饮片处方综述、调配、核对操作程序1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方综述、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP以及公司的质量管理体系。

2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方综述、调配等工作。

3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。

4.工作程序：中药配方应符合：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。

4.1.审方。

执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，方可调配。

对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。

对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。

调配特殊管理的品种，应以加盖医疗单位公章的医生处方为准，无正式处方或不符合规定不得供应。

4.2.划价交款。

药品价格计算要准确，填写发票要字迹清楚。

收款员要唱收唱付。

4.3.配方。

处方人员应按处方顺序称量药物，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。

饮片的称量误差正负不得超过3％，方剂中有先煎、后下、布包等要求的药味，应各包并写明要求，不得统包混在一起，处方配齐后，配方人员要自行核对一次。

4.4.复核。

审核员应根据处方顺序按口味核对药品名称，并清点核对总味数，复核后记录《配方登记表》由配方人、复核人签字。

4.5.包装。

配制人员应按药剂分别装袋、封口，再外加包装，以便顾客携带。

4.6.唱名点交。

配好的药点交顾客时，要与顾客核对姓名，并交待煎药要求和注意事项。

已配药的处方应加盖门店名称和配药数量的印章，并退还给客户。

特殊管理的中药处方不退给顾客。

留店保存五年备查。

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。

2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。

3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。

例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。

4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。

如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。

5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。

6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。

二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。

2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。

3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。

4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。

5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。

6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。

7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。

三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。

2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。

3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。

4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。

5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。

药店管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操
作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人
员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.5 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药威称，多剂处方必须坚持多戢分称，以保证计量准确。

5.6 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

5.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

39 中药饮片配方操作程序
1、接方、审方：药师应认真审核处方并签字或盖章，发现书写模糊漏量、配伍不当及笔误，应和医师联系，由医师更改、签章后方可调配，并填写审方记录（附表二十五）。

2、配方、复秤：①根据配方的有关规定和要求，认真配方，防止错配、漏配、多配、少配等差错出现，配方中要做到秤准分匀，实秤总量与处方总量和误差控制在上下2%以内，每贴实际重量之间的误差应控制在上下5%以内，禁止以手代秤，约数计量。

②应指定一名人员负责复秤抽查，做好记录（附表二十六）。

如误差超过规定标准，应责成配方员重配。

3、校对发药：①严格按“上海市中药饮片炮制规范”和医嘱进行校对。

根据药方认真核对药味，是否按照炮制规定和处方要求应付炙炒配药，药品质量是否符合要求，如有差错，应及时填写炮制记录（附表二十七）、差错记录（附表二十八），并根据不同情况做出处理。

②对先煎后下、包煎、吞服、烊化等药品在小包上应盖有鲜明印章，校对时必须拆包复核。

③外用药一定要在外包装上盖“外用”标记。

④发现处方上无审方、配方人员签字或签章，要责成责任人补全。

⑤核对完毕要签署姓名或盖章，切实执行饮片配方校对制度。

⑥发药时应核对姓名、药贴数。

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药作为我国传统医学的重要组成部分，与西药及现代医学相辅相成，已被广泛应用于临床。

中药饮片是中药制备过程中的一种较为常见的制剂形式。

在中药饮片的制备过程中，由于中药材本身存在一定的复杂性和活性，因此对于饮片处方的审核、调配和核对操作都需要极其谨慎地进行。

本文将从这三个方面分别探讨中药饮片处方操作的流程和规范。

一、中药饮片处方审核1.合法性审核首先，饮片处方的合法性需要进行审核。

主要检查处方是否符合相关中药制剂的处方审核规定，如材料是否充足以及用量是否合理等。

如果处方问题过多，需要咨询医生进一步核实。

2.处方审核然后，我们需要对处方中每种药材进行审核，看其是否能够与其他药材组合使用，是否能够发挥其最佳的疗效以及能否与患者所服用的其他药物发生相互作用等等。

同时，我们还需要对处方的各种药物剂量、服用频率和疗程进行审核。

3.处方调整如果审核中发现了问题，我们需要对处方进行适当的调整。

一般情况下，应当结合患者的症状和身体状况，考虑是否要合理调整处方的药材、剂量和疗程，确保处方的合理性和有效性。

二、中药饮片处方调配1.药材筛选在选择药材时，需要选择品质优良、无污染的药材进行调配。

为了保证药材质量，一般情况下应当由专业配药人员熟练掌握中药材的选择和挑选方法。

2.药材研磨选好药材后，需进行药材的研磨。

研磨的方法和选取磨具需要符合相关规定，同时药材的研磨过程需保证对药材本身的损伤程度较小。

3.配方比重按照处方要求，将各种药材按照配方比例调配。

在药材配比过程中，应当按照药材的性味、功效、熟炮程度等因素进行准确的操作。

三、中药饮片处方核对1.药材核对在药材研磨和配比完成后，需要进行药材核对的操作。

核对的重点包括药材的名称和数量是否符合处方，是否有部分没有被用到或多出来等问题。

2.药材质量检查为了确保药材的质量和安全，每批药材进入调配工作流程前，都需要进行相关质量检查。