因为为了得到小尺寸孔的数据,需耍极大地提高测试 压力,这往往可能损害试样内部的微观结构,以至于 变形甚至压塌,使结果偏离理论值。
气体吸附法测定比表面积利用的是多层吸附的原理。 物质表面在低温下发生物理吸附,假定固体表面是均 匀的,所有毛细管具有相同的直径;吸附质分子间无相互 作用力;可以有多分子层吸附且气体在吸附剂的微孔和 毛细管里会进行冷凝。
气体吸附法测定孔径分布利用的是毛细冷凝现象和体
积等效交换原理,即将被测孔中充满的液氮量等效为孔的 体积。 所以吸附法测得的表面积实质上是吸附质分子所能达 到的材料的外表面和内部通孔的内表面之和。
而气体吸附法在测大孔时误差较大,因为孔 越大吸附气体越难饱和,也就越难达到平衡。 其测量孔径的极限大约为100 nm左右。
最常用确定孔径分布的方法是BET和MIP,两者的测 试结果往往得到不同的分布,这是因为压汞法测量处理 的是孔喉直径,而不是孔隙本身。 压汞法通常需在 200MPa 以下进行,压强不能过高, 因而限制了孔径的测量下限,一般压汞法可测 400um1.8nm 范围较宽的孔分布。
而实际上,压汞法对纳米级孔的测定是不准确的,
凝胶孔:C-S-H中的层间空间,其宽度约为1.8nm,在固体C-S-H中孔隙率约为 26%-28%。凝胶孔最初被水所充满,这种水称为凝胶水。但以后可浆体中原为水所填空的空间(这种水称为毛细孔水)硬化蒸 发之后所残留的孔。
过渡孔:介于凝胶孔和毛细孔之间。是晶体结构中新生成物连生晶体之间的
第2阶段(3~45h):这对应于水泥水化的中期(加速期 和减速期)。随着包裹在水泥颗粒表面保护层的破裂,新的表面 得以跟水进一步加速反应。在此阶段水化产物大量生成,特别是 凝胶产 物的生成极大地增长了浆体的比表面积。
第3阶段(大于45h):从图1中可见,比表面积到达一个