功能性胃肠病罗马III诊断标准
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胃肠器质性疾病会出现许多症状,如疼痛、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘、食物通过或排便困难等。
根据病理学改变可以对器质性疾病做出诊断,有时可通过医疗技术将其治愈,但目前对于功能性疾病还了解甚少且缺乏有效治疗方法。
在过去几十年中发生的一些重要事件使人们对功能性胃肠病(FGID)有了更深入的了解。
第一个事件发生于30年前,它使疾病的模式开始由生物医学模式向生物心理社会模式转变。
第二个事件发生于20年前,研究方法的重大突破使人们能够对FGID进行量化。
对胃肠道动力的评估有了很大进展,可以用恒压器检测肠道敏感性,对肽类物质、粘膜免疫、炎症、肠道菌群变化的研究都为胃肠疾病的正确诊断做出了贡献。
第三个重要事件发生在过去10年,治疗FGID的各种新药被研制和生产出来。
在FGID领域还面临新的挑战,包括进一步了解精神因素和消化道的关系,基础神经递质的功能如何在患者中表现为临床症状。
针对FGID的研究新进展制定了罗马Ⅲ标准(表1)。
功能性胃肠病的病理生理学1. 遗传因素某些人可能注定会发展为FGID,而对于其他人,环境因素可能更重要。
2. 早期家庭因素孩子从父母那里学到的东西可能增加FGID的危险。
3. 心理因素虽然心理因素不用来定义和诊断FGID,但的确会影响FGID的发生。
4. 动力异常在正常人,严重的心理或环境压力可使食管、胃、小肠和结肠的运动加快。
与正常人相比,FGID患者的特点是遇到压力后胃肠运动加快。
5. 内脏高敏感性内脏高敏感性有助于解释为什么许多胃肠疾病的疼痛和胃肠道运动相关性差。
这些患者在肠道充气膨胀时痛阈降低,并可使内脏痛的躯体区域扩大。
6. 炎症大约一半IBS患者活化的粘膜中炎症细胞增加。
7. 菌群一些IBS患者肠道中可能存在细菌过度生长,菌群对FGID的影响还需要进一步研究。
8. 脑-肠轴双向作用脑-肠轴通过双向信息传递将胃肠道功能与中枢的情感和认知中心联系在一起。
外部或内在的感受信息可影响胃肠道感觉、运动、分泌和炎症。
3 功能性恶心和呕吐罗马Ⅲ诊断标准中以恶性和呕吐为主要症状者分为3种情况:慢性特发性恶心(C I N)、功能性呕吐和周期性呕吐综合征(CVS)。
C I N:①每周发生多次令人烦恼的恶心;②通常不伴有呕吐;③上消化道内镜检查未见异常或没有可以解释恶心症状的代谢性疾病。
呕吐是指由于腹壁或胸壁肌肉收缩使胃肠内容物急速而猛烈地从口腔排出体外。
功能性呕吐:①平均每周至少发生1次呕吐;②不存在进食障碍、反刍或根据DS M-I V检测未发现主要的精神疾病;③不存在自我诱导性呕吐或长期用大麻史、有可能解释反复呕吐的中枢神经系统异常和代谢疾病。
CVS:①急性发作的呕吐反复发生、发作周期小于1周且固定;②在过去的1年中不连续的周期性发作至少3次;③发作间期无恶心和呕吐发生;病史和家族史有偏头痛并非C VS诊断所必须,但出现更加支持诊断。
需要与以反复恶心和呕吐为主要症状的许多疾病进行鉴别。
4 成人反刍综合征反刍综合征是指刚才摄入的食物持续或反复地反流到口腔,随后伴有再咀嚼,最后吞咽或吐出。
罗马Ⅲ诊断标准将反刍综合征从功能性食道疾病改为功能性胃十二指肠疾病,反映了对这种疾病认识的进展,认为其起源于胃和腹部的功能紊乱。
反刍综合征应符合:①刚才摄入的食物持续或反复地反流到口腔,随后伴有再咀嚼和吞咽或吐出;②反流症状出现前无干呕。
下列症状并非反刍综合征诊断所必须,但出现可支持诊断:①反流症状出现前通常无恶心;②当反流物质变为酸性时反胃停止;③在进食个人喜好的食物时仍出现反流症状。
反刍综合征还可有其它伴随症状,如恶心、烧心、腹部不适、腹泻或/和便秘和体重减轻等。
反刍综合征常被误诊为伴随呕吐症状的胃轻瘫、胃食管反流、厌食症或神经性贪食症等疾病。
罗马Ⅲ诊断标准对胃十二指肠功能性疾病的研究提出了较规范的程序,但需要经过进一步的研究仔细验证,以利于临床实践、流行病学、病理生理学研究,有利于临床治疗和新药开发。
罗马III标准指出临床上各种亚型可以重叠、可以相互转化,胃十二指肠功能性疾病与其它功能性胃肠病的重叠也十分常见,这些疾病可能具有相同的病理生理学基础,治疗上应该兼顾症状的重叠。
专题讨论小儿功能性胃肠疾病文章编号:1005-2224(2007)01-0001-03儿童功能性胃肠病的罗马Ⅲ诊断标准陈 洁作者单位:浙江大学医学院儿童医院,浙江杭州 310003E 2mail:hzcjie@mail .hz .zj .cn中图分类号:R72 文献标志码:A 在临床上,许多患者因腹痛、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘这些症状影响到日常生活而就医,通过一系列的检查和随诊,在许多患者并不能发现器质性疾病。
近20年来,引入了功能性胃肠病(functi onal gastr ointestinal dis order,FGI D )的概念和相应的诊治体系,对以上病症有了合理的解释,并在认识上出现了重要的转变,胃肠功能紊乱症状是生物2心理2社会综合因素的结果,不能以单一疾病为基础的简单生物医学模式来解释,FGI D 由于动力改变、内脏敏感性增高和脑2肠轴调节障碍等多种病理生理异常所致。
1 功能性胃肠疾病概念自1984年开始在国际胃肠会议上对FGI D 进行专题讨论以来,已经成立了数十位专家组成的功能性胃肠病的专家委员会———罗马委员会,1994年制定出25种FGI D 的诊断标准,即罗马I 标准,功能性胃肠病(functi onal gastr ointes 2tinal dis order,FGI D )定义为有慢性或复发性消化道症状,但无器质性病变和生化异常。
随着继续深入研讨FGI D 的诊断标准,经过参加国际研究和临床鉴定的10个工作组(包括1997年成立了FGI D 儿科专家工作小组)反复讨论和研究,历经4年,功能性胃肠病罗马Ⅱ诊断标准于1999年问世。
此后专家委员会根据新的研究成果和他们的经验修改了罗马Ⅱ诊断标准,2006年推出FGI D 罗马Ⅲ标准,将功能性胃肠病分为八大类,即①功能性食管疾病,②功能性胃十二指肠疾病,③功能性肠道疾病,④功能性腹痛综合征,⑤胆囊和Oddi 括约肌功能障碍,⑥功能性肛门直肠疾病,⑦新生儿和婴幼儿功能性疾病,⑧儿童和青少年功能性疾病。