欧盟 REACH标准指令
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No 1907/2006(EC) 欧盟REACH法规立法背景欧盟法规《关于化学品注册、评估、授权和限制》(Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规)于2006年12月13日和12月18日分别通过欧盟议会和欧盟理事会的最终投票表决,正式颁布,并于2007年6月1日开始全面实施。
该指令是针对化学品的生产、贸易和使用安全而制定的政策,REACH法规从酿到政策出台经历了5年多的时间,并对我国对欧贸易产生深远影响。
2001年2月27日,欧盟委员会发布了“未来化学品政策战略”白皮书。
白皮书指出,虽然化学品带来了现代社会不可缺少的好处,例如,在食品生产、医药、纺织品、汽车等等领域,化学品在贸易与就业方面也给百姓的经济和社会安乐做出了重要贡献。
但另一方面,一些化学品也对人类健康和环境造成了严重的损害,因此建议采用新的化学品政策,即REACH制度。
2003年5月出台REACH 征询稿,英文长达1152页。
欧委会将新化学品政策列入2003年工作重点;相关兴趣方被要求在2003年7月10日之前对REACH法规提出评议,按照立法计划,欧委会在2003年7月最终形成REACH法规议案提交部长理事会讨论,并与2003年10月29日发布了REACH正式稿。
2004年1月21日向世贸组织通报90天评议期延长两个月至6月2(日)REACH制度的要求,包括试验要求,取决于生产或进口的化学品已证明或怀疑其有害特性、用途、暴露及数量。
超过1吨的所有化学品都应当在中央数据库注册。
当化学口用在最终商品中且其总量达到1吨时,如果商品中含有危险性物质,且这些商品在使用时一定会释放这些物质(释放这些物质是其功能之一),如笔芯中的墨水,那么这些物质就需要注册,如果能释放出这些物质不是商品的某项功能,但是却经常会被释放出来,如纤维板中的甲醛,那么这些物质应通知中央机构(Agency),由中央机构来决定是否需要注册。
欧盟REACH-SVHC指令一、概述欧盟REACH-SVHC指令是指欧盟针对化学品管理制定的一项重要法规。
REACH是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals的缩写,即化学品的注册、评估、授权和限制。
SVHC是Substances of Very High Concern的缩写,即极其关注物质。
该指令的主要目的是保护人类健康和环境,通过对化学品的登记和评估来确保其安全使用。
二、指令内容1. SVHC候选清单REACH-SVHC指令首先建立了SVHC候选清单,列出了一些可能对人类健康和环境造成严重影响的化学品。
这些化学品可能具有致癌、致突变、致畸形或对生殖毒性的作用,或者对水生环境造成持久性和累积性的影响。
企业在生产、进口或使用这些化学品时需要格外警惕,确保其安全使用和合规配比。
2. 信息传递义务根据REACH-SVHC指令,企业有责任向下游用户提供关于SVHC的信息,包括其存在与否、使用途径、潜在风险等。
这有助于确保化学品的安全使用、避免对人类健康和环境造成不良影响。
3. 限制和禁止规定指令还规定了对特定化学品的限制和禁止使用规定,以保护人类健康和环境。
企业应当遵守这些规定,确保其产品符合欧盟的法规标准。
4. 授权程序另外,REACH-SVHC指令还规定了一些特定的化学品需要经过授权才能继续使用,以确保其安全性。
企业需要进行相关申请和报告,才能获得使用这些化学品的授权。
三、影响与应对1. 对企业的影响REACH-SVHC指令的实施对欧洲企业的生产、进口和销售活动产生了直接影响。
企业需要对其产品所含成分进行认真核查,确保不含SVHC成分或者SVHC成分的含量在可接受范围内。
对于某些无法避免的SVHC成分,企业需要及时向相关机构进行报告,并根据法规要求采取相应的控制措施。
2. 对全球贸易的影响虽然REACH-SVHC指令是欧盟的法规,但它对全球贸易也产生了影响。
REACH简介REACH 即Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction o f Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45 /EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/6 7/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registr ation, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
欧盟reach最新标准174欧盟REACH最新标准174。
欧盟REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟对化学品的管理制度,旨在保护人类健康和环境。
REACH法规对欧盟境内生产或进口的化学品进行了全面的监管,其中最新的标准174对化学品的注册、评估、授权和限制提出了更严格的要求。
首先,标准174要求所有进入欧盟市场的化学品必须进行注册。
注册过程中,化学品的生产商或进口商需要提交详细的化学品信息,包括物理化学性质、毒性和环境影响等数据。
这些数据将被用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险,以确保其安全使用。
其次,标准174强调了化学品的评估和授权。
在化学品注册后,相关部门将对其进行详细评估,以确定其对人类健康和环境的潜在风险。
对于被确认为高风险的化学品,将需要进行授权批准后才能在欧盟市场上使用。
这一举措旨在限制高风险化学品的使用,保护人类健康和环境。
最后,标准174还对化学品的限制提出了更严格的要求。
针对某些特定的化学品,欧盟将制定限制措施,包括禁止或限制其在特定用途中的使用。
这些限制措施将根据化学品的潜在风险和替代品的可行性进行制定,以保护人类健康和环境免受化学品的危害。
总的来说,欧盟REACH最新标准174对化学品的管理提出了更严格的要求,旨在保护人类健康和环境免受化学品的危害。
化学品生产商和进口商需要严格遵守这些要求,确保其产品符合标准,以顺利进入欧盟市场。
同时,消费者也应当关注化学品的安全使用,选择符合标准的产品,以保护自己和环境的健康。
欧盟REACH标准174的实施将为化学品的安全管理和可持续发展提供重要保障。
精心整理欧盟环保标准:ROHS 、REACHRoHS 指令简介RoHS 指令是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipme nt )的英文缩写。
基本内容是:从2006年7月1日起,在新投放市场的电子电气设备产品中,限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯(PBB )和多溴二苯醚(PBDE )等六种有害物质。
CASNO.1、2、3、(DEHP) 4、5、6、3194-55-6六溴环十二烷(HBCDD)1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane250mg 阻燃剂 134237-51-7α-六溴环十二烷,50ug/ml 于甲苯α-HBCDD1.2ml134237-50-6β-六溴环十二烷,50ug/ml 于甲苯β-HBCDD1.2ml134237-52-8γ-六溴环十二烷,50ug/ml 于甲苯γ-HBCDD1.2ml7789-12-0精心整理7、10588-01-9重铬酸钠:原子吸收法检测,铬酸盐标准溶液1000mg/lSodiumdichromatedihydrate500ml 金属表面精整,皮革制作,纺织品染色,木材防腐剂8、81-15-2二甲苯麝香(MX)Muskxylene100mg 香水,化妆品9、85535-84-8短链氯化石蜡(C10-C13)(SCCP) 金属加工过程的润滑剂,橡胶和皮革衣料,胶水氯化石蜡,C10-C13混标,51.5%Cl ,100ppm 溶于环己烷ChloroparaffinC10-C13,51,5%Cl10ml10、11、12、 13、剂14、15、。
REACH指令REACH检测方法REACH标准准确
一、REACH指令
REACH指令(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是2023年5月欧盟委员会发布的一项化学
品控制法规。
主要包括注册、评估、认证和限制化学品的活动,目的是保
护欧盟居民的健康和环境,建立了一个国际领先的、全面的化学管理制度,规定了欧盟化学品制造和使用的基本原则。
REACH法规是欧盟自2023年6
月1日起正式施行的化学品管理规定,是十多年来欧盟成员国努力完成的
一项法规,也是欧盟控制化学品日益增多的一次里程碑。
二、REACH检测方法
1.化学成分检测:检测化学品中的有害成分所占比例,及其所含有害
物质的比例和浓度;
2.检测和研究发布物的生物活性物质的毒性,毒性,急性毒性,慢性
毒性,毒性特性及其环境表现。
3.检测化学品的直接和间接毒性,比如癌症等,并评价其伤害,分析
其影响健康和环境的最小安全量;
4.检测产品中的有毒元素(比如铅)和其他有毒物质(比如多氯联苯)的含量;
5.对终端用户的暴露量进行报告,以了解保护消费者的健康和安全措施;
6.对化学品进行持续的环境影响评价,包括水污染、空气污染等。
EuP指令(Directive 2005/32/EC)-能源使用产品生态化设计指令EuP指令为“能源使用产品生态化设计指令(Eco-design Requirements for Energy-using Products)”,依据EU Treaty Article 95所制定,亦即为调和性指令,欧盟各国须遵守其规范,但不能制定更严格之标准以致造成贸易障碍;欧盟会员国须于2007/8/11完成国内立法与行政规定。
EuP产品的符合以“CE合格标示(CE marking)”与伴随之“自我宣告”为基础。
EuP指令制定的目的,是针对能源使用产品以生命周期考虑进行生态化设计,并促进能源的有效利用。
因此在产品设计时,需考虑产品在不同生命周期期程对环境的影响程度,以做最佳的生态化设计。
产品的生命周期大致可分为6个阶段:原料的选用或使用;制造;包装;运输及销售;组装与维修;使用;废弃。
各个阶段对环境的影响分别为:原料、能源及资源(如水)的消耗量;空气、水及土壤的污染释出量;相关污染释出(如导致噪音、震动、辐射及电磁场);废弃物产生量;以及物质或能源是否可循环使用、回收再利用。
EuP实施方法“实施方法(Implementing Measures (Article 15)”的内容是由欧盟执委会来订定。
实施方法须明确说明哪些能源使用产品纳入管制,以及该产品在生态化设计的要求、实施日期、过渡的期程及方法。
符合实施方法的产品准则如下:-欧盟境内1年超过200,000单位的销售量;-在欧盟境内有显著的环境冲击;-在不需额外的花费下,其环境影响有很大的改善空间;-市场上相同功能的EuP产品具有悬殊之环境绩效。
另外,在订定实施方法时,殴盟执委会有下列几点考虑:-考虑EuP产品的生命周期与其重大环境影响,尤其是能源效率部份;-完成对环境、消费者及制造商的冲击评估,其中也包含对于中小企业的评估。
另外,欧盟境外市场的竞争、创新、进入市场、成本与利益等,均需纳入考虑;EuP消费者信息生产者须提供给消费者的信息于“消费者信息Consumer Information (Article 14)”,包括:-设计者提供有关生产程序之信息;-消费者参考比较方面的信息提供,例如:产品重大环境影响面的相关信息;-消费者安装、使用、维护以及产品寿终后回收之相关信息,亦可提供维修与产品升级的相关信息;-废弃物处理的信息,包括拆解、回收再利用及最终处置等。
欧盟reach最新标准173欧盟REACH最新标准173。
欧盟REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是指欧盟对化学品的注册、评估、授权和限制的法规。
REACH法规的目的是保护人类健康和环境,同时促进欧洲化学品市场的竞争力。
根据REACH法规,所有在欧盟市场生产或进口的化学品都必须进行注册,包括在产品中使用的化学品。
此外,REACH法规还规定了一系列化学品的限制和授权措施,以确保其对人类健康和环境的安全。
最新的REACH标准173是指针对特定化学品的限制和授权措施。
这些化学品可能对人类健康和环境造成潜在风险,因此需要特别关注和管理。
REACH标准173的实施将对相关企业和行业产生一定影响,因此有必要了解并遵守这些最新标准。
REACH标准173的主要内容包括对特定化学品的限制和授权措施。
针对这些化学品,欧盟可能会对其使用和市场流通进行限制,或者要求企业进行授权申请并遵守特定的条件。
企业在生产、进口或使用这些化学品时,必须严格遵守REACH标准173的规定,确保符合法规要求。
针对REACH标准173的实施,企业需要采取一系列措施来确保符合法规要求。
首先,企业需要对其生产和使用的化学品进行全面的调查和评估,以确定是否涉及到受限或授权的化学品。
其次,企业需要确保其产品在欧盟市场上的合规性,包括注册、授权和限制的要求。
此外,企业还需要与供应链上下游的合作伙伴进行沟通和协调,确保信息的传递和合规性的实现。
对于受限或授权的化学品,企业需要根据REACH标准173的要求进行相应的管理和控制。
这可能涉及到替代品的研发和应用,以减少对受限或授权化学品的使用;或者申请授权并遵守特定的条件,以确保产品的合规性。
同时,企业还需要加强对化学品的监测和报告,确保其在生产和使用过程中的安全性和合规性。
总之,欧盟REACH最新标准173的实施对企业和行业都提出了新的要求和挑战。
欧盟REACH保证书一、背景介绍欧盟REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟制定的一项关于化学物质管理的法规。
该法规于2022年6月1日正式生效,旨在保护人类健康和环境,并促进欧洲化学品市场的竞争力和创新。
根据REACH法规的要求,生产或者进口超过1吨/年的化学物质,必须进行注册、评估和授权。
二、REACH保证书的定义和作用REACH保证书是指符合欧盟REACH法规要求的化学物质生产商或者进口商所提供的一份证明文件,用于证明其所提供的化学物质符合REACH法规的相关要求。
REACH保证书是化学物质在欧盟市场上合法流通的必要条件之一,也是欧盟企业与国际贸易火伴之间进行化学品交易的重要依据。
三、REACH保证书的内容要求1. 产品基本信息REACH保证书应包含产品的基本信息,包括但不限于产品名称、CAS号、化学成份、份子结构式等。
这些信息有助于确保化学物质的准确识别和溯源。
2. 化学物质注册信息REACH保证书应提供化学物质的注册信息,包括注册号、注册时间、注册机构等。
这些信息可以验证化学物质是否已经按照REACH法规进行了正式注册。
3. 化学物质评估结果REACH保证书应包含化学物质的评估结果,包括但不限于物理化学性质、毒理学数据、生态学数据等。
这些评估结果有助于评估化学物质对人类健康和环境的潜在风险。
4. 化学物质授权情况如果化学物质属于受限物质,REACH保证书应提供其授权情况,包括授权号、授权时间、授权机构等。
这些信息可以验证化学物质是否已经获得了合法的授权,以确保其在欧盟市场上的合规性。
5. 安全使用建议REACH保证书应提供化学物质的安全使用建议,包括但不限于适当的使用条件、防护措施、事故应急处理等。
这些建议有助于确保化学物质在使用过程中的安全性和环境友好性。
6. 质量控制体系REACH保证书应提供化学物质生产商或者进口商的质量控制体系,包括但不限于质量管理体系、检验方法、质量控制记录等。
欧盟进口产品标签法规
欧盟的进口产品标签法规主要由以下几条规定组成:
1. 欧盟通用产品安全指令 (EC/2001/95):该指令规定了欧盟内市场销售的所有产品都必须符合特定的安全标准,并要求在产品上贴标签以表明其符合安全要求。
2. 欧盟指令 2000/53/EC (ELV 指令):该指令要求在欧盟内市场销售的汽车零部件上贴上“ELV”标签,以表明其符合环境友好要求。
3. 欧盟 REACH 法规 (EC/1907/2006):该法规要求进口产品的化学物质必须在欧盟注册、评估和授权之后才能使用,并且要求对潜在有害物质提供相关警告标签。
4. 欧盟 RoHS 法规 (Directive 2002/95/EC):该法规限制了在欧盟内市场销售的电子电气设备中使用的有害物质,要求在产品上标注符合RoHS要求的标签。
5. 欧盟食品标签法规 (Regulation (EU) No 1169/2011):该法规要求在欧盟内市场销售的食品上提供详细的成分和营养信息,以及可能引起过敏的成分警告标签。
需要注意的是,以上只是欧盟进口产品标签法规的一部分,具体规定可能根据不同产品种类和目的地国家而有所不同。
进口商应该根据具体情况咨询相关法规和指导文件,以确保他们的产品符合欧盟的标签要求。
REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
欧盟 REACH标准指令
什么是REACH?
“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
将于2007年6月1日正式实施。
REACH的目的?
保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透
明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。
与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的主要内容?
注册(Registration)年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告.
评估(Evaluation)包括档案评估和物质评估。
档案评估是核查企业提交注册卷宗的
完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可(Authorization)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和
进口进行授权,包括CMR,PBT ,vPvB等。
限制(Restriction)如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导
致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
注:PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质 vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质
CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质实施时间表 Timetable 2007年6月1日REACH正式实施 2008年6月欧盟化学品管理机构(European Chemicals Agency,ECHA)成立并开始运行 2008年6月1日~12月1日分阶段物质(Phase-in Substances)预注册 2009年1月成立物质信息交换论坛(SIEF) 2010年12月年产量或进口量1000吨以上的化学物质;年产量或进口量1吨以上的根据指令67/548/EEC中划分为1、2类的CMR物质;年产量或进口量100吨以上根据指令
67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的物质完
成注册 2013年6月年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册 2018年6
月年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册注:2008年6月1日后正式接受提
交注册文件。
化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册最后期限之前进行注册,新化学物质必须在投放市场前进行登记。
15项检测每一项各不能超过1000PPM。