第二节 苯 芳香烃导学案(第二课时)

第二章第二节芳香烃【学习目标】1、理解苯的分子结构，掌握苯的化学性质2、掌握苯及苯的同系物的结构特点和化学性质。

【重难点】苯及苯的同系物的结构特点和化学性质一.苯1、苯的物理性质：苯通常是色、带有味的液体，有毒，溶于水，密度比水，熔点为5.5℃，沸点为80.1℃，如用冰冷却，可以凝成。

2 ．苯的组成和结构：苯的分子式是, 结构简式是，不饱和度：。

苯分子结构特点:(1 )苯分子为平面结构；键角(2)分子中6个碳原子和6个氢原子；(3)6 个碳碳键，是一种介于之间的特殊化学键。

（1）苯分子中六个碳原子等效，原子等效。

则苯的一卤代物有种。

苯的二卤代物有种2.苯的化学性质在通常情况下苯比较稳定，不与酸、碱、氧化剂反应，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。

苯易发生反应，能发生反应,难被（1）氧化反应苯在空气中易燃烧，火焰明亮并有浓烟产生。

苯燃烧的化学方程式为。

注意：苯不能被酸性K MnO4 氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）取代反应A、苯的卤代反应：苯环上的氢原子被卤原子取代苯与液溴反应的化学方程式：注意：苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色注意：溴苯的实验室制取：苯不与溴水反应,但在催化作用下能与液溴发生反应反应方程式为。

B、苯的硝化反应：苯环上氢原子被硝基取代＋HO－NO2①反应中浓硫酸起作用。

②温度应严格控制在，故用。

(1)苯与溴的反应中应注意的问题①应该用纯溴，苯与溴水。

②要使用催化剂Fe 或FeBr3，无催化剂。

(2)苯的硝化反应中应注意的问题①浓硫酸的作用是剂、剂。

②必须用水浴加热，且在水浴中插入温度计测量温度。

（3）加成反应：与H2的加成反应方程式：二、苯的同系物1.苯的同系物的组成与结构均只含一个苯环，支链为烷烃基。

2.苯的同系物可看作是苯分子结构中氢原子被链烷基取代后的产物。

3 、苯的同系物是苯环上的氢原子被取代后的产物，其分子中只有一个，侧链都是，通式为，密度比水的密度轻，难溶于水；随碳原子数的增加熔沸点增大，当碳原子数相同时依邻、间、对沸点降低。

《芳香烃》导学案一、学习目标1、了解芳香烃的概念和分类。

2、掌握苯的结构特点和性质。

3、理解苯的同系物的概念和性质。

4、学会芳香烃的命名方法。

二、知识要点（一）芳香烃的概念芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。

芳香烃具有独特的芳香气味，这也是其名称的由来。

（二）苯的结构1、苯的分子式为 C₆H₆，是一种平面正六边形结构。

2、苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，其键长和键能都相同。

（三）苯的性质1、物理性质苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，易挥发。

2、化学性质（1）取代反应苯可以与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。

例如：苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应，生成溴苯。

（2）加成反应在一定条件下，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷。

（四）苯的同系物1、概念苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。

2、通式CₙH₂ₙ₋₆（n≥6）3、性质苯的同系物的化学性质与苯相似，但由于烷基的影响，使得苯的同系物在某些反应中的活性有所不同。

（五）芳香烃的命名1、以苯为母体命名当苯环上连有一个取代基时，以苯为母体命名。

2、以取代基为母体命名当苯环上连有多个取代基时，根据取代基的相对位置和复杂程度，选择取代基为母体进行命名。

三、学习过程（一）自主学习1、阅读教材中关于芳香烃的内容，了解芳香烃的概念和分类。

2、思考苯的结构特点是如何决定其性质的。

（二）合作探究1、小组讨论苯的取代反应和加成反应的条件和特点。

2、比较苯和苯的同系物在性质上的异同。

（三）例题讲解通过具体的例题，巩固芳香烃的命名方法和相关性质的应用。

（四）课堂练习完成教材中的练习题，检测对知识的掌握程度。

（五）归纳总结回顾本节课所学的知识，总结芳香烃的概念、结构、性质和命名方法。

四、拓展延伸1、了解芳香烃在生活和工业中的应用。

2、探究芳香烃对环境和人体健康的影响。

五、课后作业1、完成课后习题，巩固所学知识。

2、查阅资料，了解一种芳香烃在化工生产中的具体应用，并写一篇小短文。

学生姓名：班级：组别：2.1 芳香烃学习目标：1、了解苯及其同系物的结构和性质等知识2、简单了解芳香烃的来源及应用学习重点：苯及其同系物的化学性质学习过程：一、苯的结构和性质1、苯的结构------背诵课本37页上半部分文字内容。

2、苯的物理性质苯是色，带有气味的有的液体，密度比水3、苯的化学性质（1）取代反应①苯与溴的反应反应的化学方程式为：②苯的硝化反应苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热至50℃——60℃反应的化学方程式为：（2）苯的加成反应在特定的条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为：（3）苯的氧化反应苯在空气中燃烧产生，说明苯的含碳量很高，燃烧的化学方程式为：；苯（填“能”或“不能”）使KmnO4酸性溶液褪色二、苯的同系物1、概念：苯环上的氢原子被取代后的产物2、结构特点：分子中只有个苯环，侧链都是饱和链烃基高二导学案编号： 9 编写人：王占华日期：3．通式：；物理性质与苯相似4、苯的同系物的同分异构现象书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。

例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体，分别为、、、5、苯的同系物的化学性质（1）氧化反应①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物（填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化。

可利用此性质区分苯和苯的同系物。

其中甲苯被KMnO4酸性溶液氧化为。

②苯的同系物均能燃烧，现象是，反应的化学方程式为：（2）取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为：。

三硝基甲苯的系统命名为，又叫（TNT）, 溶于水，是一种烈性炸药。

三、芳香烃的来源及应用1、芳香烃房子内含有一个或多个的烃，由2个或2个以上的苯环而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘：蒽：2、来源：1845年至20世纪40年代是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化工的发展，通过获得芳香烃。

第二章 第二节芳香烃 导学案【学习目标】 1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。

2.知道苯的同系物的结构与性质的关系，知道芳香烃的来源及其应用。

【导】【思】一、苯的结构与性质1．苯的分子组成及结构特点苯的分子式是 ，结构简式是 ，其分子结构特点：(1)苯分子为平面 结构。

(2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。

(3)6个碳碳键键长完全 ，是一种介于 之间的特殊化学键。

2．苯的物理性质苯是 色、有 气味的液体，把苯倒入盛碘水的试管中，振荡、静置，发现液体分层，上层呈 ，下层呈 ，说明苯的密度比水 ，而且 溶于水。

加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植物油溶于苯，说明苯是很好的 。

3．苯的化学性质苯易发生 反应，能发生 反应，难被 ，其化学性质不同于烷烃和烯烃。

(1)苯 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中能够燃烧，燃烧时产生 的火焰并有浓烟产生，燃烧的化学方程式为2C 6H 6＋15O 2=====12CO 2＋6H 2O 。

(2)①苯不与溴水反应，但在催化剂作用下能与液溴发生 反应，化学方程式为。

②苯与浓硝酸反应的化学方程式为＋HNO 3(浓)――→浓H 2SO 4△ ＋H 2O 。

(3)一定条件下，苯能与H 2发生 反应，化学方程式为。

【议 展 评】4．溴苯和硝基苯的实验室制取(1)溴苯的实验室制取①反应装置如图所示：②长直导管的作用：一是_ ；二是_ 。

③导管末端不能伸入液面中的原因是。

④锥形瓶中的液体为AgNO3溶液，说明发生了取代反应而不是加成反应的现象是AgNO3溶液中有（）色溴化银沉淀生成。

⑤反应完毕以后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为的缘故。

纯溴苯为无色液体，它比水重。

⑥简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作：先用水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)，再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)，蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯。