Skalar流动注射分析仪操作规程

流动注射分析仪设备安全操作规定一、引言流动注射分析仪是一种重要的分析仪器设备，广泛应用于生化分析、制药、环境监测等领域。

为确保使用流动注射分析仪设备的安全性，提高实验室工作效率，特制定本安全操作规定，供所有相关人员参考。

二、设备使用前检查1.确认设备的所有元件完好无损，不得有解体、松动、开裂、破损等情况。

2.确认设备所使用的环境符合要求，如温度、湿度、通风等。

3.确认设备所连接的电源符合要求，如电压、电流等。

4.与设备相关的防护罩、护栏及其他安全装置齐全无损。

5.检查设备所使用的其他材料与试剂均符合规定。

三、设备操作规定1.操作前洗手，并佩戴手套、口罩、防护眼镜等个人防护用品。

2.操作前应进行设备的启动前准备工作，如给设备充足的试剂，配制好各试剂的浓度等。

3.操作时，应注意各元件的连接是否牢固，不得出现漏气、漏液等情况。

4.操作中，应特别注意对设备中的化学试剂、毒性物质等的安全操作，不得接触皮肤，不得吸入气体。

5.操作期间，应保持设备周围通风良好，如必要应进行防护措施，如吸气罩、烟道等。

6.操作完毕，应关闭设备，清空设备中的各试剂及废液，清洁各元件，维护设备。

四、其他注意事项1.使用设备前，必须先阅读设备操作手册及各种相关规定。

2.操作者必须全神贯注，不得分心。

3.如操作者没有相关工作经验，必须先参加相关培训、考试取得相关证书后方可操作。

4.操作期间，不得离开设备或者交替工作，应专心处理设备相关事宜。

5.若发现异常情况，应及时停止操作，排除异常后方可继续操作。

6.如有人员不遵守以上规定而导致事故或事故隐患的，应追究相关责任，并按照实验室安全规定作出相应处理。

五、结论本文对流动注射分析仪设备的安全操作规定做了详细阐述，操作人员必须按照规定进行操作，才能有效地保障设备及人身安全，确保实验质量和效率。

FIA6000+流动注射分析仪操作规程首先，请确认已具备运行本仪器所需要的一切条件。

包括电源电压，实验室条件以及安全条件等。

一，开机和预热1.开机顺序：电脑——FIA6000+主机——FIA6000+分析通道——自动进样器。

2.预热：全部开机后等待光源稳定（10-15分钟），等待加热组件升温。

3.安装泵管：将需要测定的方法通道泵管安装（注意：泵卡调节到适当的位置，以毛细管进液顺畅为准）。

将所各泵管连接的毛细管放入专用的去离子水洗液瓶中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中（重要）。

二，运行和检测1.运行工作站：打开“流动注射分析仪工作站”软件——选择“仪器型号”——单击“配置”——“仪器设置”——检查开启的方法是否正确——选择“自动进样器型号”（与实际配置的型号一致）——将“自动进样器端口”选项从“禁用”改为“COM X”——确定。

2.仪器自检：选择“操作”——“系统自检”——查看自检通道编号与开启通道是否一致——点击“自检”——查看自检报告“采样阀1正常”和“自动进样器连接”——完成自检。

3.清洗管路：点击“新建”进入检测窗口，请再次确认全部泵管的毛细管放在清洗液中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中。

单击“操作”——选择“清洗程序”——选择“低速清洗”——“开始清洗”。

——确认全部泵管进液顺畅——用去离子水清洗10分钟——将所有泵管的毛细管放入相应试剂中（参照各泵管上的标签），使试剂混合5分钟——确认流通池中没有气泡——完成清洗。

4.设置工作曲线：添加样品——更改样品属性为“校正标准”——输入“已知浓度”——更改“管号”并将试剂样品对照程序设置位置放入品盘中。

使用已有工作曲线时，要将打开的原文件另存（非常重要！），避免删除以前测定的数据。

开始检测样品前需要做2-3个空白样品作为当天的本底值，所有检测结果需扣除当天的本底值。

5.开始检测：左键点中需要开始的位置，点击界面工具栏上的绿色开始箭头，仪器会从此位置开始自动运行，直到设定的最后一个样品。

SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚SKALAR连续流动分析仪是一种高效、准确的仪器设备，广泛应用于环境监测领域。

本文将介绍SKALAR连续流动分析仪在地表水中挥发酚的测定方面的应用。

地表水是指地球表面的湖泊、河流、水塘等自然水体，同时也包括人工水体，如蓄水池、水库等。

地表水是人类生活中的重要水源，其质量的监测和评估对于环境保护和人类健康至关重要。

而挥发酚（VOCs）是一类在环境中普遍存在的有机污染物，其来源包括石油化工、汽车尾气、工业废气等，对环境和人体健康具有潜在的危害。

SKALAR连续流动分析仪可以对地表水中的挥发酚进行快速、自动化的测定。

它采用流动分析技术，通过将样品加入载体溶液中，并通过流动系统输送到检测器，实现对挥发酚的测定。

该仪器还可以与其他仪器，如气相色谱仪、质谱仪等联用，以提高对挥发酚的测定灵敏度和准确度。

SKALAR连续流动分析仪的操作简单，通常包括以下几个步骤：1. 样品制备：地表水样品在测定之前需要进行预处理，如过滤、稀释等，以确保样品的准确性和可靠性。

2. 样品进样：将经过预处理的样品通过进样系统引入到流动系统中。

流动系统可以根据需要进行配置，以满足不同样品的要求。

3. 试剂添加：在流动系统中加入必要的试剂，如溶剂、标准溶液等，以提高对挥发酚的测定准确度和灵敏度。

4. 测定：样品和试剂经过混合和反应后，被送入检测器进行测定。

检测器可以根据测定要求选择不同的检测方法，如紫外-visible 分光测定法、荧光检测法等，以实现对挥发酚的测定。

5. 数据处理：测定结果通过计算机软件进行处理和分析，以得出最终的测定结果。

该软件通常具有数据采集、数据存储、数据处理等功能，可以方便地对测定结果进行管理和分析。

SKALAR连续流动分析仪在地表水中挥发酚的测定方面具有许多优点。

它具有高效、准确的测定效果，可以在较短的时间内对大量样品进行测定。

该仪器可以对多种挥发酚进行同时测定，提高工作效率。

流动分析仪操作规程1 技术参数1.1仪器组件：自动进样器、化学反应器、控制接受器和记录仪。

1.2 仪器体积：1.9×0.5×0.3（L×D×H ，以米为单位）2 适用范围交换态和水溶态的硝态氮、铵态氮和总氮的检测3 检测范围硝态氮：0.1-5ppm N；铵态氮：0.2-10ppm N ；总氮：0.2-10ppmN4 操作步骤4.1测试前的检查工作4.1.1 检查待测项目的试剂是否足够；4.1.2 检查废液桶装液能力；4.2测试4.2.1 打开电源4.2.2 将各试剂管连接正确后关上泵面；4.2.3 开机：泵机——采样器——加热器——接收器——记录器（电脑）；4.2.4 启动软件，观察基线，准备测样表，检查方法及测试采样时间控制等；如设定运行参数为：进样60s，清洗60s，空气1s ；校准类型采用1st order ISO 8466-14.2.5 准备标样及样品；4.2.6 测试样品。

4.3测试结束后4.3.1关闭程序（待数据完成后方能结束）4.3.2关闭加热器，关闭接收器4.3.3将采样管及试剂管移入蒸馏水中，清洗试管30分钟；4.3.4关闭采样器、泵机，解开泵面；4.3.5将未测完的试剂放入冰箱保存；4.3.6倒废液5 注意事项5.1仪器开机后，工作人员不得远离仪器；5.2仪器稳定大约需要20分钟；5.3仪器实验室内且必须通风良好，保持环境清洁，以防止环境对铵态氮的数据影响；5.4样品最好不要保存，尽可能在样品提取后的24小时内测完；若保存，应在 4℃条件下保存。

5.5标准溶液应该新鲜，最好在测定当天配制。

5.6测试样品最好清澈；5.7反应试剂表（1升体积所需的量）5.8当仪器不在测样,但不在运行时,务必让试剂管保持在水中,不能空吸、变干。

5.9 在测定过程中，每测定15-30个试样就插入一个标样（前后要一致），以防止仪器基线的漂移。

5.10保证样品中不含有铁、铜等金属，以防止将反应管路堵塞。

流动注射仪操作规程1、打开所有电源。

检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换，加热和紫外消化是否连接等等。

如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，其余管道放入蒸馏水。

2、打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机，下载程序（下载过程中泵会停止工作）。

下载结束后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。

3、设置新方法或新的运行文件。

建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。

4、在主菜单中左下角双击左键，选择设置好的使用方法。

5、关闭不需要的通道，在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉菜单中调灯强度，单击“autolamp”，左下角会出现“autolamp in progress”，稍等，出现灯值“lamp value： XX”。

再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。

基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中（阴离子按照方法描述的步骤进行）。

确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。

如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。

如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。

等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。

6、设增益。

在取样器上按“AUTO”，样品针开始吸样，保持1.5分钟，再按“AUTO”，使样品针回到清洗处。

等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在下拉菜单中调节增益，单击“set gain”。

7、设完增益，再次等待基线平稳，然后“set base”。

8、在主菜单中，单击“stop”，关闭所有通道的画面，然后单击“run”，选择步骤3设置好的运行文件。

9、运行开始。

运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出现提示对话框，按“yes”即可。

流动注射分析仪安全操作保养规定流动注射分析仪是一种用于实验室中药物分析的设备，主要用于测定样品中的成分及其含量，如体液中的药物浓度等。

其操作需要特别谨慎，必须遵守安全操作规程，否则会造成事故和损失。

本文将为您介绍流动注射分析仪的安全操作保养规定。

一、安全操作规定1.在对仪器进行操作之前，必须查看并遵守用户手册中提供的规定和规程。

2.在使用之前，需要进行设备的检查以确保没有任何故障或瑕疵。

3.操作过程中要保持仪器的清洁和干燥，不得在仪器上直接放置化学试剂或废品等。

4.在使用设备时戴上防护物品如手套、护目镜等，以防止对人体造成伤害。

5.检查流量，如果出现液位偏低或高，停止操作，避免对仪器和工作人员造成伤害。

6.操作过程中需使用专业工具，避免使用非标准物品。

7.操作结束后，必须彻底清洗并关闭设备，以免对环境和人体健康造成危害。

8.在发现任何设备故障或工作环境危险时，必须立即报告责任人或维护人员，并采取相应的措施，以确保仪器的安全使用。

二、保养规定1.定期清洗仪器，以免样品残留导致对下一次实验的干扰。

2.在每次使用之前和之后，务必清理、校准流动注射分析仪的热敏电偶和热电偶连接器，保证设备测量的准确性。

3.每天结束后，对仪器进行彻底的清洗和消毒，以保持设备的无菌、清洁状态。

4.保存设备的维护记录，包括设备清洁、标准物质配制和校准结果等，并自己制定设备保养的时间和计划。

5.对设备的部件进行定期维护，并遵循设备手册中的建议和要求，例如替换耗损部件、添加润滑剂等。

6.当设备无法正常工作或发生故障时，请及时通知制造商或服务提供商，并采取必要的措施以防止设备的进一步损坏。

三、总结以上是流动注射分析仪的安全操作保养规定。

在使用设备时，务必要遵守上述安全操作规程和保养规定，预防事故的发生，确保实验室的安全。

同时，对设备的正确使用和保养可以有效地延长其使用寿命，提高实验数据的准确性和可靠性。

培养好的安全意识和良好的保养习惯是使用流动注射分析仪的关键。

连续式流动注射仪操作、维护规程一、操作规程1.流动注射仪测试挥发酚项目1.1测试原理样品在线蒸馏出来的挥发酚与碱性铁氰化钾及4-氨基安替比林形成一种红色复合物，在505nm处测定其吸光度。

1.2测试操作过程开机过程：（1）打开进样器电源，扣下进样器蠕动泵扣盖，将进样针冲洗管头放入蒸馏水中。

（2）打开主机电源，扣下主机蠕动泵扣盖，将反应溶液管头放入蒸馏水中。

（3）开低温槽（开机顺序：1－2－3）（4）开数据转换器（5）打开电脑，打开应用软件（ctrl + F12），点击左上角绿色图标，点击“√”勾选要分析项目，点击“real time”界面，左上角time处显示0－4－9－19……即为正常。

（6）开氮气分压（分压为0.2）。

打开流量计夹子，调节转子在两刻度线间即可。

（7）过滤D、E、F溶液，将对应管头放入过滤瓶中。

（8）打开蒸馏器（温度控制在135℃），稳定15～20min。

（9）编辑工作表格编辑顺序一般为T、D、W、S1、S2、S3、S4、S5、S6、D、W、U、U……(一般每分析10个左右水样进行一次D、W)稳定15～20min后，基线走平即可点“START”进行进样分析。

关机过程（1）点“stop”后ok（2）拔出吸管放入蒸馏水中，关掉蒸馏器，等待20～30min。

（3）关闭数据处理器。

（4）待加热器温度低于80℃后关闭氮气。

（5）关闭恒温槽（3―2－1）（6）关闭主机，打开蠕动泵扣盖；关闭进样器，打开蠕动泵扣盖。

1.3所需试剂A. 蒸馏溶液：在100ml蒸馏水中稀释磷酸H3PO4(85%)，加蒸馏水定容到200ml。

B. 蒸馏水：新制蒸馏水C. 储存缓冲溶液：在800ml蒸馏水中溶解磷酸二氢钠，加蒸馏水定容到1L。

溶液稳定使用1月。

当溶液不使用的时候在4℃保存。

D. pH10缓冲溶液：在900ml蒸馏水中溶解磷酸氢二钠，加C液，检查pH并用氢氧化钠调pH 10.0，加蒸馏水定容到1L。

溶液可稳定使用一周。

便携式流动注射分析仪安全操作及保养规程一、引言便携式流动注射分析仪是一种常用于实验室和现场环境中的分析仪器。

在操作过程中，正确的使用和保养是确保安全和保证仪器正常运行的关键。

本文档将介绍便携式流动注射分析仪的安全操作和保养规程，以帮助用户正确、安全地使用该设备。

二、安全操作2.1 工作环境•在使用便携式流动注射分析仪之前，请确保工作环境符合以下要求：–平稳，并具备足够的空间容纳设备。

–温度和湿度在规定范围内。

–电力供应稳定。

–没有腐蚀性气体和粉尘。

2.2 供电连接•使用合适的电源插头将便携式流动注射分析仪连接到可靠的电源插座上，确保电压和频率符合设备要求。

•避免将电源线与其他线缆、尖锐物体或热源混淆在一起。

•定期检查电源线是否有损坏或磨损，并及时更换。

2.3 操作步骤•在操作便携式流动注射分析仪之前，请仔细阅读并理解使用手册中的操作步骤。

•严格按照使用手册中的操作步骤执行，避免操作错误或跳过关键步骤。

•在操作过程中，确保双手干燥并穿戴适当的防护手套和其他个人防护设备。

•在取样和注射样品时，小心操作，避免溅出和损伤。

2.4 废弃物处理•将使用过的注射器、试剂容器和其他废弃物正确处理。

•根据相关法规和标准，将废弃物分类和储存，以最小化对环境的影响。

三、保养规程3.1 日常清洁•在每次使用便携式流动注射分析仪之后，使用湿布擦拭外壳和表面，确保设备干净整洁。

•避免使用带有酸、碱或溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。

3.2 定期校验•按照使用手册的要求，定期进行仪器的校验和验证。

确保仪器的准确性和可靠性。

•定期检查仪器和附件的状态，如有异常，请及时联系售后服务人员进行维修或更换。

3.3 存放和运输•当不使用便携式流动注射分析仪时，请将其存放在干燥、温度适宜的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

•在运输过程中，使用合适的包装材料和器具，确保仪器不受损。

3.4 定期维护•按照使用手册中的要求，定期进行维护工作，包括但不限于清洁、更换零部件、润滑等。

流动注射分析仪仪器设备使用说明书
1、检查仪器的使用环境。

检查内容包括实验室是否清洁、仪器放置的平台是否稳固、阳光是否直射、温湿度范围是否合理等。

检查仪器外观是否完整、有误破损之处。

2、检查所有泵管接口有否松脱或泄漏。

3、检查蠕动泵盖内表面要保持一层润滑脂，并要把两边多余的抹掉。

4、每次移动一点点空气泵管（可来回的移位），防止空气泵管长期被压在一个点上。

适当按摩压点。

5、用1%次氯酸钠溶液清洗取样器的洗针池和进样管，检查有否长菌、堵塞或脏了就更换。

6、检查取样针有否堵塞，SA1000是三通的。

7、用布醮点酒精清洗掉蠕动泵盖里的旧润滑脂，然后涂上新的润滑脂，注意不要把酒精沾到泵管上。

8、换新的空气泵管移泵管用第二段或换新泵管。

如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次。

9、换透析膜，如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次，但破了就要换。

10、开机试运行，看是否运行正常。

11、关闭仪器与电脑，清洁台面。

流动注射操作规程1、连接泵管管线于蠕动泵上。

2、接通仪器电源，开启仪器。

3、升高加热器温度至指定温度。

（氨氮：60℃，氰化物125℃，60℃，挥发酚160℃）4、平衡系统①挥发酚：将两根冰水试剂管线（冷凝器的入口和出口管）和被加热的蒸馏试剂管线（相分离器的入口和出口管）完成分开。

保持冷凝器供给水在大约4℃。

盛放的容器可以是2L 的隔热容器，用冰和水填充。

加热器温度到达160℃后，泵冰水通过冷凝管线。

在开始分析之前，你需要大约40 分钟泵冰水填充冷凝器并达到均衡。

当加热器温度再次到达160℃后，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，大约需要30分钟达到加热平衡。

调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。

②氰化物：当加热器温度达到125℃时，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，你需要大约40 分钟达到加热均衡。

调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。

③阴离子表面活性剂：相分离部分的流路系统需要预先调节以获得最佳的分离效果。

调节时，水相可能穿过膜进入流通池。

而如果有水相进入流通池，则可能会极大地增加噪音，或者使基线有极大的提高，导致检测不到信号。

流路系统达到最佳的分析条件。

最佳条件的表现是： a)在通道1(Ch1-O)和通道2(Ch2-O)的氯仿出口管线内的有机相不混有水相； b)在通道1(Ch1-W)的废液出口管线内没有氯仿泡流出； c)在通道2(Ch2-W)的水相出口处废液出口管线内，每5－10 秒钟流出现一个氯仿泡。

使流路系统稳定大约5 分钟。

如果流路系统确实稳定了，则开始分析；如果没有，继续调节微量阀，以增加或减少回压，使流路系统达到稳定。

④氨氮：当加热器温度达到60℃后，泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。

将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。

⑤亚硝酸盐氮：泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。

将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。