气相色谱分析仪操作规程
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气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读:一、操作规程1.准备工作:在进行气相色谱仪分析前,操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理,检查仪器是否正常运行,并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机:按照仪器的操作手册正确开机,并进行温度平衡。
仪器启动后,可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试:根据实际实验需要,调整仪器的各项参数,如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎,防止误操作。
4.进样:选择合适的进样方式(气相进样、液相进样、固相进样等),将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量,避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置:根据实验要求,设置好气相色谱仪的气路,包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置:在进样之前,根据实验需求,设置分析条件,如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理:根据实验需求,选择合适的数据采集和处理方式,如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作:操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具,如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触,及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护:定期对仪器进行维护和保养,清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理:样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法,避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养:根据分析目的和样品性质,选择合适的柱子,并定期对柱子进行保养和更换,避免柱子老化和污染。
4.气体使用:使用纯度高、质量稳定的气体,并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理,避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化:根据实验需求和样品特点,不断优化调整分析条件,以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读:对于分析结果的判断,要结合实验条件、仪器性能和样品特性,理性分析和合理解释。
7.故障排除:在分析过程中,如果出现异常情况,如噪声增大、峰形异常等,应及时停机检查,排除故障再进行实验。
气相色谱仪(TCD)操作规程(一)、制订目的:确保仪器正常使用,保证测定数据准确可靠。
延长仪器使用寿命。
(二)、适用范围:适用于本公司××型气相色谱仪。
(三)、环境条件:环境温度:(0~40) ℃;环境湿度:≤85 %;避免振动、强磁场干扰;无腐蚀性气体。
电压不稳的用户需配备稳压电源,同时有良好的接地设施。
(四)、操作步骤:1、开机步骤1) 打开载气(氢气)钢瓶,调节减压阀至(0.2~0.3) MPa。
2) 连接好色谱柱,此时应连接两根色谱柱,其中一根作为参比。
确认无漏气现象,确认进样垫及玻璃衬管处于良良好状况,如需更换或清洗请在实验前完成。
3) 调节仪器上的载气总压表至0.20 MPa,调节载气压力至分析条件(参比柱的流速应与分析柱的流速基本一致)。
4) 确认此时TCD检测器应处于OFF状态,且桥流为0。
打开色谱主机电源,参照实验条件分别设定进样口温度、检测器温度、柱温箱温度,开始升温,同时打开工作站电源,进入分析窗口。
5) 待达到设定温度后将TCD检测器置于NO的状态,将桥流设为分析条件所需,等待仪器稳定。
6) 进样分析,分析完了进行数据后处理。
2、关机步骤1) 将桥流设为0,关闭检测器开关。
2) 分别设定进样口,检测器及柱温箱温度为室温进行仪器的降温,等柱温低于50度,检测器及进样口低于100度时,关闭工作站窗口。
3) 关闭色谱主机电源及气源。
(五)、注意事项:1、所用气体为易燃易爆气体,室内应避免明火,注意排风。
2、钢瓶及减压阀要经常检漏,不用时要立即关上。
钢瓶总压低于0.5 MPa时,更换新钢瓶。
3、使用空气压缩机时要定期放水,更换干燥剂。
氢气发生器要经常检查水位,更换干燥剂,长时间不使用要更换去离子水。
系统应定期检漏。
4、需特别注意严禁在未通载气的情况下加桥流。
5、注意双流路的使用,不宜单流路使用TCD检测器。
不使用的检测器,进样口应在OFF状态。
6、老化色谱柱的最高温度要高于平时使用温度20℃以上而低于柱子的最高使用温度。
气相色谱仪操作规程一、设备构成1.主机:GC9900型气相色谱仪,含:1)温度控制单元2)仪器后柱箱单元3)色谱分析单元(现配有TCD、FID、FPD三个色谱分析单元)4)检测电路单元5)气路控制单元2. 操作控制系统:1)HL-3000色谱工作站软件2)联想启天M460E微型计算机3. 打印机:HP LaserJet 1020激光打印机二、系统开机顺序1.打开各气瓶阀门2.接通电源3.启动气体发生器4.启动系统主机5.启动计算机,连接各系统,运行色谱工作站软件和反控软件三、操作步骤各色谱分析单元的操作各不相同,具体步骤详见各单元的操作步骤四、系统关机顺序1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态;将柱箱温度降到60℃以下2.退出色谱工作站软件和反控软件,关闭计算机3.关闭仪器主机电源,关闭气体发生器电源4.抽下电源插座,切断总电源5.关闭各气瓶阀门6.作好使用记录7.清理打扫卫生五、注意事项1.无关人员不得进入仪器操作室2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情3.严禁未经培训人员上机动手操作4.认真阅读使用说明,精心操作5.详细记载实验的检测项目及数据6.保持实验室整洁卫生生化分析技术湖北省重点实验室(湖北师范学院)火焰光度检测器色谱分析单元的安装调试与使用火焰光度检测器色谱分析单元通常称为FPD分析单元, 需使用空气、氢气、氮气三种气体。
一、FPD分析单元构件的安装:1.FPD分析单元由光电倍增管构件和火焰燃烧室构件组成;光电倍增管构件内装有磷滤光片或硫滤光片,按分析要求,选择其一放入。
2.将装有FPD分析单元(光电倍增管构件尚未装上)垂直于桌面,平行于仪器立面,分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨,用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧,然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固;再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固;最后将各对应的气路插入分析单元入气口,用连接螺帽连接、拧紧。
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全,使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程,保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态,检查仪器各部件是否完好无损,是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器,并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数,使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求,避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确,避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速,并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源,并进行预热。
2. 在进行样品检测前,进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后,关闭气相色谱仪的电源,清理色谱柱和检测器,并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中,注意防止柱管泄漏和气相泄漏,避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质,避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备,确保实验人员的安全。
总之,严格遵守《气相色谱仪操作规程》,才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程,确保实验结果的准确性。
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪(Gas Chromatograph, GC)是一种常用的分析仪器,广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程,以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常,包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源,启动仪器,预热目标温度,一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源,确保气源的压力充足,并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品,并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度,一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板,将样品注入进样器,并记下样品注射量。
4. 关闭盖板,注意不要用力过大,以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择,设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗,以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类,并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源,调整气源压力和流量。
一般情况下,载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速,并调整检测器的流量控制器,以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度,等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号,以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象,并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高,可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析,可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析,可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析,包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后,关闭气源,清洁进样器和柱箱,保持仪器干净整洁。
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器,用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查:确认仪器电源稳定,所有连接线接触正常。
2. 准备载气:根据实验需要,选择适当的载气,如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查:检查气体路线是否畅通,无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备:根据分析目的,选择合适的样品,进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样:使用适当的方法将样品送入进样器,确保进样器干净,并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热:按照仪器操作手册的要求,正确启动仪器,并进行预热。
待温度稳定后,进行下一步操作。
2. 色谱柱安装:根据实验需要,选择合适的色谱柱,并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置:根据实验要求,设置进样参数,如进样量、进样模式等。
4. 程序设置:根据实验要求,设置气相色谱仪的程序,包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置:根据需要,选择合适的检测器,并进行相应的参数设置。
6. 气路调整:根据需要,调整气路压力、流量等参数,确保气路通畅。
7. 标定与校准:根据需要,进行仪器的标定和校准,确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样:按照设定的进样参数,将样品送入进样器,保持进样器干净,避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集:根据实验要求,启动数据采集软件,确保正确采集数据。
2. 数据分析:根据实验需要,使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告:将处理后的数据记录下来,并撰写实验报告,包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序:按照仪器要求,正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器:根据仪器要求,正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路:关闭气瓶出口开关和降压阀门,排空气路中的载气。
4. 关机:按照仪器操作手册的要求,正确关闭仪器,并进行清理和维护。
气相色谱仪操作规程及注意事项解读操作规程:1.开机:a.确保仪器的电源接地良好,并检查供气管道是否连接正常。
b.打开仪器的电源开关,待仪器完全启动并进入待机状态后,进行下一步操作。
2.样品制备:a.根据实验需要,准备待测样品,并将其处理成适合气相色谱仪分析的状态,例如溶解、稀释等。
b.注意避免样品与仪器部件的接触,以免产生污染或损坏仪器。
3.样品进样:a.准备好进样器和样品注射器,并根据需要设置进样量。
b.将样品注射器的针头插入进样口,注射样品,并及时关闭进样口。
注意不要使进样器与进样口接触以避免污染。
4.开始分析:a.设置仪器的参数,如柱温、流速、检测器的工作温度等,根据需求选择适当的分离柱。
b.等待仪器温度稳定,确保分析环境的稳定性。
c.开始运行分析程序,记录下分析时间。
5.数据采集和处理:a.在分析过程中通过数据采集系统收集样品的信号,并将数据传输到计算机进行处理。
b.根据实验目的和标准方法,对数据进行定性和定量分析,得到所需的结果。
6.关机:a.完成分析后,关闭仪器的运行程序。
b.清洗样品进样系统,并将仪器恢复到初始状态。
c.关闭仪器的电源开关并关闭气源,确保设备的安全。
注意事项:1.安全操作:在操作过程中要注意个人安全,不得随意触摸仪器部件和分离柱,以避免意外事故的发生。
2.使用合适的柱:根据分析目的选择恰当的分离柱类型和尺寸,确保分离效果和分析结果的准确性。
3.正确设置参数:根据不同的样品性质和分析要求,设置合适的柱温、流速和检测器温度等分析参数,以确保信号的稳定性和结果的准确性。
4.样品处理:为了避免分析结果的误差,样品的制备和处理必须准确无误,确保样品的纯度和稳定性。
5.质控措施:在进行分析实验之前,进行仪器的质量控制和校准,以确保仪器的准确性和可靠性。
6.设备维护:定期清洁和维护仪器,保持仪器的正常运行状态,延长仪器的使用寿命。
7.聚焦操作:在操作仪器时,要时刻保持专注,并按照规程进行操作,避免操作失误而导致不准确的结果。
气相色谱仪的操作规程气相色谱仪操作规程气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具,而要体现操作筒单的特点,达到快速准的分析的目的,操必需具备良好的操作技能。
1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,蛤定温度的方式也不相同,对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温,而假如是接受旋钮定位法,则有技巧可言:1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处,给气相色谱仪升温,当过温至约为操作温度时,配台温度指示和加热指示灯,再渐渐将温控旋钮调至台适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮,当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始连续升温,如此递进调整、直至恒温在工作温度上。
2调池平衡调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为台适的输出,讲调整技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等气相色谱仪而言:*步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;第二步、自衰减至l6倍左右.察看记录仪指针移动情况;第三步、用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步、退回衰减,察看记录仪指针移动情况;第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
3点火氢焰气相色谱仪、开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。
然而,我们常常会碰到点火不着的情况,下面介绍两种点火技巧:3.1加大氢气流量法先加大氢气流量国,点着火后,再缓慢调回工作情形,此法通用。
3.2削减尾吹气流量法先削减尾吹气流量,点着火后,再调回工作情形,此法适用于用氢气怍载气,用空气作助燃气和尾畋气情况。
4气比的调整氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气:氢气:空气=l:l:10,但由于转子流量计指示流量的不精准性,事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为各气旌以良好匹配,目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分别效果同,还不致于简单熄火。
本着上述原则气比应按下法调整:4.1氮气流量的调整在色谱柱条件确定后、样品组分分别效果的好坏、氮气的流量大小是决议因素,调整氮气流量时。
气相色谱仪操作规程1 开机操作1.1 开载气:打开氢气发生器(GHL-300),使仪器柱前压升至40psi。
1.2 开机:开启计算机。
待载气开通半小时以上,打开仪器开关,使仪器升温。
若仪器条件发生改变则重新设置(见附录)。
1.3 开桥电流:待检测器温度升至200℃,开启桥电流,方法为点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMPOFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”,待仪器就绪。
1.4 连接工作站:在电脑桌面点击工作站图标,连接工作站(若所开工作站工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色,说明电脑没有与信号采集器有效连接,需将该窗口关闭重启),选择“通道A”,使仪器走基线。
2、样品分析2.1 样品要求:气相色谱仪所进样品应为气态,收集于吸附管内。
2.2 微量注射器的准备:10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器)以丙酮抽洗 15次左右,吸耳球吹干,备用。
2.3 进样:待基线稳定,点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。
用待测样品润洗微量注射器15次左右,准确吸取1μL,按规范进样(后侧进样口),同时按下绿色工作开始按钮,要求进样过程迅速连贯。
2.4 停止采集:待所有组分都出峰后,手动停止采集,或待仪器自动停止,并保存数据文件。
2.5 数据处理:将谱图处理完毕后,点击“定量结果”→“计算”。
2.6 记录结果。
3 关机操作1 关闭桥电流:点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。
2 关闭色谱仪器:按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。
3 关载气:关机后20分钟左右,关闭氢气发生器(GHL-300)开关。
气相色谱仪操作规程气相色谱分析技术是一种广泛应用于化学、食品、环境等多个领域的分析方法。
在使用气相色谱仪时,需要注意一些操作规范,以确保分析结果的准确性和可靠性。
下面是气相色谱仪的操作规程。
一、仪器准备•确认仪器和附件的工作状态是否正常。
•检查气源和冷却水是否开启,压力是否稳定。
•确认各个连接部位是否紧固,气路是否畅通。
•检查进样口和柱温控装置是否稳定。
二、样品准备•样品应尽量避免接触空气,防止氧化,对于易挥发性样品应在蒸馏瓶中储存。
•样品中的杂质应尽量少,避免对仪器的污染和柱的损坏。
•样品加入进样瓶中时应尽量避免可能的溅出、蒸发等情况。
三、进样操作•进样前应清洗进样针头,用苯乙烯或甲苯进行反复洗涤,直至无有机物残留。
•小心将进样针头插入样品瓶,用头部的旋钮(或气压装置)实现吸入,保证吸入样品体积的精度。
•进样后应立刻关闭进样针头的阀门,并从软管中吹出所有残留物。
•确认进样针头完全干燥后再进行下一次进样。
四、操作流程•将柱连接有机配气槽和检测器后开启气路。
•调节柱温控装置使柱温达到所需的分离温度。
•启动程序控制程序,进入等温恒定状态,使进样口达到引出功效。
•确认气相色谱仪的工作状态,包括气路压力、样品开口线速度等参数。
•开始气相色谱分析得出分析结果。
五、维护保养•在使用完气相色谱仪后,需要及时清理和保养仪器。
•需要定期更换柱保护器、进样针头等易损件。
•易挥发物质的柱需要及时加注保护剂。
•需要定期校准气路压力计、温度计等传感器。
六、注意事项•尽量避免使用不同类型的柱之间错配,因为这样容易导致柱损坏并影响结果。
•各种化学品以及样液的操作一定要求细心,避免化学品接触人体。
•原料标记的精确、准确,对于不同类型的样品,需用不同的色谱柱进行分析。
•在实验中应合理利用空白试验、对照试验等方法,管控数据质量。
通过按照上述规范操作,能够更好的保证气相色谱仪的工作效果,确保分析结果的准确性和可靠性。
GC490气相色谱仪操作规程
一、一般要求
GC490气相色谱仪操作员,必须经过技术培训, 掌握基本的操作方法,熟悉并遵守本规程的各项规定。
本规程中未包括的内容,应按产品说明书等技术文件的规定执行。
二、操作步骤
1、准备工作
1)将氦气与仪器后面的“carrier1”接口连接,将色谱仪与电脑用数据线连接。
2)检查仪器电源线是否正常连接。
3)打开氦气钢瓶(或内置氦气瓶),并将减压表调至0.5MPa;
4)打开色谱仪电源;
5)双击电脑桌面上的联机工作站;
6)查看IP地址设置是否正确;
2、仪器参数设置
在“文件”菜单中打开方法文件,选择分析所用的方法,查看仪器参数是否有变化。
通道1仪器参数
通道2仪器参数
通用参数
触发器:触发器类型选择“无”
2)点击“控制”界面查看“仪器状态”,
3)等“仪器状态”就绪,从“文件”菜单“打开”“方法”,选择分析所用的方法文件。
4)从“控制”菜单选择“下载方法”。
5)等仪器状态达到设定值,把标气连接到进样口,打开标气,压力不超过
0.1MPa。
3、样品分析与数据采集
1)点击“控制”菜单选择“单次运行”,输入样品ID、数据文件、结果名称,点开始,仪器将自动取样分析与数据采集。
2)用标准气样分析2遍,结果与选用的方法比较,误差不超过0.5%。
如误差超过0.5%需另建方法(具体见4)。
3)进行未知样分析。
4)分析完毕,点“报告”选项查看“方法报告”。
5)打印方法报告。
4、建方法
1)先调用原来的方法,采集数据。
2)脱机建方法,点击“方法”“仪器设置”,查看参数。
3)点击方法“峰/组”表1,鼠标右键“全选”“全部清除”,清除峰组表全部内容。
4)鼠标放到通道1的色谱图上,点右键“图形编程”“定义峰”,会弹出下右的图,在选择峰开始之前点击鼠标左键,在所有的峰都结束的时间再点击鼠标左键,根据提示添加所有的峰。
在名称一栏按出峰顺序填写气体的名称,峰组表里边的“零”一栏打√,级别1添加标气各组分的浓度;如上操作再添加峰组表2的内容。
5)从“分析”菜单选择“分析/单一级别校正”,会弹出下图的对话框,选中校正,并选择清除全部校正,校正级别填入1。
点击开始进行校正。
6)点击“分析”“分析(A)”,通过检查校正可浏览得到的各个峰的校正曲线。
7)从“方法”菜单查看“报告”,可以修改报告内容里边的分析人和样品信息。
8)点击“文件“,另存为方法。
5、关机
1)分析结束后,点击“文件”菜单“打开”“方法”,选择关机方法文件并
下载。
2)等仪器温度降到设定值,关闭工作站和仪器电源。
3)关闭氦气钢瓶。
三、注意事项
1、气相色谱仪的色谱柱应每三个月老化一次。
2、氦气钢瓶和标气钢瓶瓶内气体不能用尽,必须留有不小于1.3MPa的剩余压强。
3、气瓶顶部开关(高压)为逆时针方向打开,减压(低压)阀顺时针方向打开。
4、停止用气时,应先关高压,放掉低压气体后,旋松低压阀杆。