新技术新项目申请表
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新技术新项目立项申请表模板[项目名称]立项申请表一、项目背景1.1项目背景及目的:[项目名称]是一个新技术/新项目,旨在解决现有问题并提供改进。
项目背景及目的是什么?为什么此项目是必要的?它有助于满足什么需求或提供什么价值?1.2项目范围:该项目的范围是什么?它将包含哪些主要组成部分?如何定义项目的边界和目标?二、项目目标2.1主要目标和预期成果:列出项目的主要目标和预期成果。
你希望通过实施该项目实现什么?2.2项目绩效目标:制定项目的绩效目标,包括关键指标、目标值以及实现时间表。
如何评估项目的成功?三、项目描述3.1项目详细描述:细致描述项目的目标、计划和执行。
对于新技术项目,可以包括技术实施和创新方面的详细内容。
要清楚地说明项目的执行路径和阶段。
3.2项目进展和风险:描述项目的当前进展情况及可能的风险。
如果已经进行了一些研究或预研工作,也要在此列出。
3.3项目预算:列出项目所需的预算,并详细说明预算的用途和分配。
如果可能,请提供一个大致的成本估计和费用计划。
四、项目管理4.1项目组织结构:列出项目的组织结构及相关人员。
包括项目经理、团队成员以及任何相关的利益相关者。
4.2项目计划:提供项目的详细计划,包括里程碑、关键任务、时间表和资源分配。
如果适用,可以使用甘特图或其他相关图表来展示计划。
4.3项目风险管理:列出项目可能面临的风险,并提供相应的风险管理措施和应对策略。
如何降低和处理项目的风险?五、项目评估5.1项目评估指标:确定用于评估项目绩效的关键指标和评估方法。
如何确定项目是否成功?项目完成后如何进行评估?六、项目授权经过对上述内容的完整评估和审批,我们授权了该项目的立项。
希望在立项后,项目团队能按照计划并采取一切必要的措施来推动项目的成功实施。
请在下面签署确认:项目申请人签名:__________________日期:_____________项目经理签名:____________________日期:_____________项目赞助人签名:__________________日期:_____________请注意:这个项目立项申请表模板只是一个参考,您可以根据实际需求进行调整和修改。
新技术、新项目申请(备案)表项目负责人签名:年月日医管中心制表附件1医疗技术分类及目录一、医疗技术分类(一)禁止类技术1.临床应用安全性、有效性不确切;2.存在重大伦理问题;3.该技术已经被临床淘汰;4.未经临床研究论证的医疗新技术。
医疗机构严禁开展国家卫生健康委发布的禁止类技术目录内的医疗技术。
(二)限制类技术1.技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求,需要设置限定条件的;2.需要消耗稀缺资源的;3.涉及重大伦理风险的;4.存在不合理临床应用,需要重点管理的。
(三)重点质控技术医疗技术未达到限制类技术四点情形的,但在临床应用过程中易造成医院感染暴发、严重安全事件的。
(四)其他医疗技术未纳入禁止类技术、限制类技术目录和重点质控技术目录。
二、限制类、重点质控技术分类目录(一)12项国家级限制类医疗技术目录(2022年版)G01 异基因造血干细胞移植技术G02 同种胰岛移植技术G03 同种异体运动系统结构性组织移植技术G04 同种异体角膜移植技术G05 性别重置技术G06 质子和重离子加速器放射治疗技术G07 放射性粒子植入治疗技术G08 肿瘤消融治疗技术G09 心室辅助技术G10 人工智能辅助治疗技术G11 体外膜肺氧合(ECMO)技术G12 自体器官移植技术(二)省级限制类技术目录(2019版)S1. 心血管疾病介入诊疗技术S2. 脑血管疾病介入诊疗技术S3. 骨性面部轮廓整形技术S4. 人工关节置换技术S5. 体外膜肺氧合(ECMO)技术(三)重点质控技术目录(2019版)Z1. 血液透析技术Z2. 医用高压氧治疗技术附件2:新技术、新项目分类1.禁止类技术:临床应用安全性、有效性不确切;存在重大伦理问题;该技术已经被临床淘汰;未经临床研究论证的医疗新技术。
2.限制类技术:安全性、有效性确切或不确定,技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求,需要设置限定条件的,涉及重大伦理风险的,或需要使用稀缺资源,按《医疗技术临床应用管理办法》要求,必须报省、市卫健委备案批准后才能开展的医疗技术项目,一般进行会议审查。
南康区中医院
新技术、新项目申报表
项目名称
申请科室
申报负责人
申报日期
南康区中医院制
填写说明
•本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实填报本表。
•项目名称一项应填写符合ICD-10的标准化全称。
•如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
•申报科室应如实填写,不够可另附页。
•本表一式两份,一份由科室留存,一份由医务科留存。
六、需提供的材料
1.知情同意书。
2.国内外、省内、县内有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术材料。
3.如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
南康区中医院新技术、新项目
南康区中医院
新技术、新项目转为成熟技术申请表。
xxxxxxx医院新技术新项目申报表Xxxxxxxx医院新技术新项目完成首例报告表新技术新项目进度调查表年月日Xxxxxxxx医院院新技术新项目验收申请表Xxxxxxxx医院院新技术新项目终止报告表榆林市中医医院院内新技术、新项目申请表项目名称申请科室申请负责人申报日期填写说明一、本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实填报本表。
二、如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
三、申报科室应如实填写,不够可另附页。
四、本表一式两份,一份由科室留存,一份由科教科留存。
榆林市中医医院院内新技术、新项目申请表注:如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
全程追踪管理与随访评价表全程追踪管理与随访评价表榆林市中医医院新技术、新项目转为成熟技术申请表临床病历资料南康区中医院新技术、新项目申报表项目名称申请科室申报负责人申报日期南康区中医院制填写说明•本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实填报本表。
•项目名称一项应填写符合ICD-10的标准化全称。
•如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
•申报科室应如实填写,不够可另附页。
•本表一式两份,一份由科室留存,一份由医务科留存。
六、需提供的材料1.知情同意书。
2.国内外、省内、县内有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术材料。
3.如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
南康区中医院新技术、新项目南康区中医院新技术、新项目转为成熟技术申请表。
XX医院新技术、新项目开展申报表项目名称:WIDEAWAKE技术在掌骨骨折手术中的应用为15〜20ml。
2•患者取仰卧体位,患肢外展,0.2%碘伏棉球麻醉注射区皮肤3遍,以20毫升注射器抽取20毫升配比液,以7号针头在手术区最近端部位垂直皮肤刺入针头至皮下脂肪组织,注射0.5ml配比液形成皮丘,等待大约15〜30秒患者疼痛感消失,继续向深层注射到骨膜及骨间背侧肌,注入约6ml配比液,注射应避开尺神经腕背侧皮支及桡神经浅支。
注射一次完成。
第一针注射完毕5〜15分钟后,于第一个皮丘的远侧边缘以远注射,形成第二个皮丘。
以此类推,形成第三个或第四个皮丘。
注射第二至第四个皮丘不需要时间间隔,此时注射的配比液主要是为肾上腺素发挥止血作用。
注射完毕后,手术区域形成皮丘带。
皮丘带区域原则上要大于手术区域1cm。
注射完毕后15〜30分钟,此时肾上腺素达到充分止血作用。
手术区域皮肤较周围皮肤苍白发硬,此时可以进行掌骨手术。
六.疗效标准及评价方法:使用视觉模拟评分法(VAS)对术前的注射痛、术中和术后的疼痛进行评估;术中评估术区出血情况,内固定后行主动全幅手指伸屈活动试验检查内固定是否坚强,手指是否有交叉。
术后观察术区皮肤血供和麻醉并发症,并随访功能恢复情况和术后并发症。
七•我科目前具备开展此项麻醉技术所有设备及药品,且不需要麻醉师参与,术中术后不需要心电监护。
八•此项技术的引进开展无需麻醉医师,不需使用心电监护,麻醉费用大大降低,从而为患者节约了医疗开支。
局麻过程由医师操作,手术医师可以根据患者情况来决定手术时间,方便了患者,也节省了医师时间,手术对科室的整体工作流程、资源分配更合理有益。
局麻下无止血带即利多卡因和肾上腺素的联合应用,麻醉持续时间是单独应用利多卡因的两倍。
该法最大优点是无痛且出血量少,同时内固定后即可允许患者活动患手。
术者可以充分了解内固定是否坚强,是否有剪刀手畸形。
患者在术中还可以观察到患手的活动情况,利于增强患者康复的信心,早期进行术后功能锻炼,促进骨折早期愈合,减少术后并发症的发生。
附件1中医院新技术、新项目准入申报表项目名称起止时间年月━年月负责人姓名性别民族出生年月职务职称最高学历电话E-mail 学科专长新技术、新项目开展人员名单姓名科室性别职称学历担任本项目的工作新技术分类、(自评)一类二类三类三级医院技术标准一般项目必备可选重点项目必备可选科室自立项目医院重点攻关项目该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:临床应用意义、适应症和禁忌症:社会效益、经济效益预测:新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:科室技术力量、人力配备和设施:新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:科室讨论意见:科主任签字:年月日附件2中医院新技术、新项目审批表申报科室:科主任签字:年月日项目名称:新技术、新项目准入申报表提交时间年月日院伦理委员会意见签字:年月日院学术委员会意见签字:年月日备注附件3中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表项目名称:科室:项目负责人:科主任签字:项目开展时间:年月 --- 年月开展病例:(共计例)病历号姓名性别疾病名称有效评价①②③④⑤⑥……….科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):需说明的其它问题:医院职能部门评价及后续要求:(字数不限,不够可附页)。
医疗新技术、新项目临床应用申请表技术名称:__________________________________________ 申请科室:__________________________________________ 技术负责人: _________________________________________ 申请时间:__________________________________________XX省XX医院制2020年月填表说明一、院内凡申请新技术临床试用的科室,均应填报本表。
二、本表分为“技术的基本情况"、“申请科室开展该项技术的必要性与可行性"、“技术临床应用效果评价” 、“申请开展该项技术的科室承诺” “审批意见”及“需提供的其他相关资料"等6 个部分。
三、申请科室应如实填写,不够可另附页。
四、本表一式二份,一份由医务处留存,一份由申请科室留存。
、技术的基本情况1. 技术原理:(包括技术方法、所采用的仪器设备及技术的先进性、科学性等)2. 技术在国内外的应用和准入情况:(包括该项技术在国内外的应用时间范围例数及获1相关监督管理部F的隹入青况)3. 技术的安全性、有效性、经济性及其与现有同类技术的比较: (需有相关的指标说明,并提供国内外应用实践的数据支撑)、申请科室开展该项技术的必要性与可行性1。
开展该项技术的必要性:(包括科室的总体业务量与此项技术相关医疗需求等)2。
新技术应用方案:(包括技术的适应证、禁忌证等技术操作规范及对可能出现的并发症等不良反应的防范措施)3•学科、人员及设施、设备条件:(包括开展该项技术的相关设施、设备情况、学科和人员资质条件及与应用该项技术有关人员的学习、培训情况等)三、技术临床应用效果评价临床应用效果评价的方法与指标:四、申请开展该项技术的科室承诺如获准该项新技术在本科室进行临床应用,本科室郑重承诺:1、严格按照我院《医疗技术管理制度》的有关规定,建立和完善技术应用的规章制度和操作规范,确保医疗质量和医疗安全。
新技术新项目申请表申请人基本信息:
姓名:
性别:
职务:
所属单位/部门:
所在地区:
一、申请项目的基本信息:
项目名称:
项目类别:
项目背景:
项目目标:
预期效果:
项目实施时间:
项目经费预算:
二、项目当前技术情况:
目前采用的技术/产品:
存在的问题:
可改进的方面:
技术升级的需求:
三、申请技术/产品的基本信息:
技术/产品名称:
技术/产品类别:
技术/产品特点:
申请理由:
预期应用领域:
技术/产品优势:
可能存在的问题:
是否已经有类似技术/产品应用的案例:
四、项目实施计划:
1.需要完成的工作:
2.工作责任人:
3.工作时间安排:
4.项目实施地点:
5.实施过程中可能遇到的问题及解决方案:
五、项目效益评估:
1.项目预期效益:
2.项目实施后可能带来的影响:
3.项目的可持续发展性和延伸性:
4.项目的市场前景和商业价值:
六、风险及管理措施:
1.项目存在的风险及其可能的影响:
2.风险管理措施:
3.风险应对预案:
七、组织支持要求:
1.是否需要单位/部门支持并提供资源:
2.是否需要财务支持:
3.是否需要人力资源支持:
八、项目评估申请:
1.请列举至少3名评估委员会成员的姓名和职务:
2.请列举评估项目所需的评估指标和方法:
九、申请人承诺:
本人承诺所填写的内容真实准确,并愿意承担相关责任。
如项目获得批准,本人将按照计划进行项目实施,并尽最大努力将项目的成果应用于实际工作中。