(完整版)生活饮用水检验原始记录

水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。

样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。

重金属和有机物的含量也在安全限值之内。

微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。

但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。

鄂尔多斯市绿标水质检测有限公司生活饮用水检验原始记录文件代号：LBJC/D009-01产品名称：生活饮用水受检单位：鄂尔多斯市绿标水质检测有限公司检验依据：GB/T5750.1-5750.13-2006检测地点：抽样日期：使用的主要仪器设备名称及编号：浊度仪 LBJC/隔水式培养箱DSSW-006电热恒温培养箱DSSW-007数字PH计DSSW-014色度仪检验人员：审核：检验日期：水质理化检测原始记录样品编号: 第页共页检测项目: 色度浑浊度肉眼可见物臭和味 PH值. 检测室名称: 水质理化实验室检测方法: 观察法、比色法、仪器法收样日期: 20 年月日检测依据: GB/T5750.4-2006 检测日期: 20 年月日环境条件: 温度℃湿度 %RH使用仪器：浊度仪 PH计型号：WGZ-200 DELTA-320检测者：复核者：科室主任：20 年月日20 年月日水质理化检测原始记录样品编号: 第页共页检测项目: 耗氧量检测室名称: 水质理化实验室检测方法: 酸性高锰酸钾法收样日期: 20 年月日检测依据: GB/T5750.7-2006 检测日期: 20 年月日环境条件: 温度℃湿度 %RH检测方法：吸取100mL水样，加5mL硫酸溶液，再加入10mL高锰酸钾溶液，于沸腾水浴锅中放置30min（若溶液褪色，需将水样稀释），取下趁热加入10mL草酸钠标准溶液，摇匀后从滴定管中滴入高锰酸钾标准溶液，使溶液呈微红色极为终点。

测试条件：标准溶液的浓度：c（1/5KMnO4）＝0.0100mol／L c（1/2Na2C2O4）＝0.0100mol／L 空白值V o(mL) K=10/V2计算公式：ρ（O2）＝[(10+V1)K-10]×c×8×1000/100=[(10+ V1)×K－10]×0.8(水样不稀释时计算公式)ρ（O2）＝{[(10+ V1)K-10]-[(10+ V0)K-10]R｝×C×8×1000/V3(水样稀释的计算公式)ρ-耗氧量的浓度(mg／L)；c-高锰酸钾标准溶液的浓度（mol／L）；K-校正系数；V3-水样实取体积(ml) R-稀释水样时纯水在100ml体积中所占比例。

饮用水检测原始记录批号取样量来源取样日期检测日期检验依据肉眼可见物环境温度/℃环境湿度/%检查方法：将水样摇匀直接在自然光下目视检查，本品应无肉眼可见物。

检查结果检查结论□符合规定□不符合规定臭和味环境温度/℃环境湿度/%取100ml水样，置于250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅水的气味。

另取少水样放入口中，尝味。

应无异臭、异味。

等级说明将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后嗅味和尝味。

应无异臭、异味。

等级说明检查结论□符合规定□不符合规定pH检测环境温度/℃环境湿度/%pH计型号pH计编号苯二甲酸盐缓冲液批号硼砂缓冲液批号pH检测值检查结论□符合规定□不符合规定色度环境温度/℃环境湿度/% 铂钴标准溶液批号标准管制备日期取50ml澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较，不应深于标准管。

检查结果检查结论□符合规定□不符合规定总硬度环境温度/℃环境湿度/%EDTA批号EDTA浓度mol/L 缓冲溶液批号5%硫化钠批号1%盐酸羟胺批号铬黑T批号滴定体积V1/ml空白体积V0/ml吸取50ml水样，体积V，加2ml缓冲液及5滴铬黑T指示剂，用浓度c的EDTA-2Na滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色，消耗体积V1。

空白试验滴定液用量V0。

计算公式：ρ=[（V1-V0）×c×100.09×1000]/V。

总硬度限度值450mg/L。

检测结果检查结论□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：。

水质类卫生细菌学检测原始记录
样品编号 第 页,共 页 样品名称： 样品状态： □正常 □异常 实验室温度： ℃ 湿度： % 仪器名称： 电热恒温培养箱 仪器型号： 360型 仪器编号：
检测依据： GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验法
微生物指标
检测程序及结果：
总大肠菌群（滤膜法）：取100mL 水样经微孔滤膜抽滤，将滤膜贴于品红亚硫酸钠培养基，37℃ 24±2h
耐热大肠菌群：取100mL 水样经微孔滤膜抽滤，将滤膜贴于MFC 培养基上，隔水式培养箱内44.5℃ 24
检测起止时间 年 月 日 时 起 年 月 日 时止
检测者： 复核者：
检测原始记录、检测报告副本、样品检测流转单等合并归档保存。

生活饮用水菌落总数检验记录
样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：菌落总数检测依据：GB/T 5750.12-2006无菌操作吸取充分混匀的样品1mL加入到9mL的无菌生理盐水，混匀，做成1∶10稀释液。

取1∶10稀释液1mL加入到9mL生理盐水中，混匀，做成1∶100稀释液。

以上法制备10-3、10-4……稀释液。

选择合适的稀释度，吸取1mL加入到无菌平皿中，每一稀释度做2个平皿，同时做空白对照。

加入冷至46±1∶的无菌营养琼脂约15mL，混匀，凝固后，翻转平板，置36±1∶ 培养小时，计数平板上菌落数（CFU）。

电子天平编号：使用状况试验前：试验后：
培养箱编号：使用状况试验前：试验后：
检测人：校核人：审核人：
第页共页。

样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：检测依据：GB/T 5750.12-2006一、菌落总数测定：无菌操作吸取充分混匀的样品1mL加入到9mL的无菌生理盐水，混匀，做成1∶10稀释液。

取1∶10稀释液1mL 加入到9mL生理盐水中，混匀，做成1∶100稀释液。

以上法制备10-3、10-4……稀释液。

选择合适的稀释度，吸取1mL 加入到无菌平皿中，每一稀释度做2个平皿。

加入冷至46±1∶的无菌营养琼脂约15mL，混匀，凝固后，翻转平板，置36±1∶计算及结果：细菌菌落总数（CFU/ mL）：二、总大肠菌群测定（多管发酵法）：注：○+产酸产气；+产酸不产气或有可疑菌落；-不产酸不产气或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌。

结果：根据证实为总大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL。

三、耐热（粪）大肠菌群测定（多管发酵法）自大肠菌群乳糖发酵试验中的阳性管中取1滴转种EC培养基。

注：○+产酸产气；○产气；+ 产酸不产气或有典型菌落；-不产酸不产气或无典型菌落。

结果：根据证实为耐热大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL。

电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：四、大肠埃希氏菌测定（多管发酵法）：将大肠菌群多管发酵法初发酵产酸或产气的管进行大肠埃希氏菌检测。

注：+ 有蓝色荧光产生；-无蓝色荧光产生。

结果：根据证实为大肠埃希氏菌阳性的管数，查MPN检索表，得MPN/100mL电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：。

第 页 共 页 **县疾病预防控制中心检验原始记录 YSJL005
样品名称
样品编号 送样单位 实验室 温度 ℃湿度 % 样品来源 生产厂家 检测项目 细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群
检测依据 《生活饮用水检验标准》
主要检测仪器名称及编号： 实验开始日期 年 月 日 实验完成日期 年 月 日
一、菌落总数：
1.实验条件:
(1)培养基： 35.1.3.1 营养琼脂 批号：
(2)培养温度及时间: 温度 ℃ 时间： 小时
2.操作步骤: 《生活饮用水检验规范》 35.1.5 检验步骤
4.检验结果报告: 菌落总数: CFU/mL 二、总大肠菌群:
1.实验条件:
(1)培养基: 36.1.3.1 乳糖蛋白胨培养液(单、双料) 批号： 36.1.3.3 伊红美蓝培养基 批号：
(2)培养温度及时间: 温度
℃ 时间： 小时
2.操作步骤: 卫生部《生活饮用水检验规范》36.1.5
4. 检验结果报告: 卫生部《生活饮用水检验规范》36.1.
5.4
经查(表
36－1、表36－2),每100mL 水样中总大肠菌群数 (MPN/100mL)。

三．粪大肠菌群：
1.实验条件:
(1)培养基: 37.1.3.1 EC 培养基 批号： 36.1.3.3 伊红美蓝培养基 批号：
(2)培养温度及时间: 温度 ℃ 时间： 小时
2.操作步骤: 卫生部《生活饮用水检验规范》37.1.5
4. 检验结果报告: 按36.1.
5.4 查(表36－1、表36－2)
每100mL 水样中粪大肠菌群数 (MPN/100mL)。

检验人： 校核人：。

生活饮用水铝原始记录
生活饮用水铝分析原始记录
样品来源：
使用仪器名称：紫外可见分光光度计仪器型号：仪器编号：
分析方法《生活饮用水标准检验方法》金属指标GB/T5750.6-20061.1铬天青S分光光度法标准溶液名称铝批号 B1804042 生产厂家北京坛墨质检储备液浓度 1000ug/ml 使用液浓度 1ug/ml 配制日期有效期检出限使用液配制过程准确吸取1ml储备液定容到1L容量瓶。

标准曲线 a=b=r= 曲线制备日期测定条件 620nm，2cm比色皿计算公式：C=(A-A0-a）/bV
C：水样中铝的质量浓度，mg/L。

a:校准曲线的截距。

A：水样的吸光度。

b:校准曲线的斜率。

A0：空白试验的吸光度。

V：试料体积，ml。

温度湿度% 采样日期样品种类样品状态样品编号采样地点取样量() 稀释倍数吸光度A 测定结果（）样品前处理:
检测人：校核人：审核人：检测日期：
XX有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
注：“XXXL”表示未检出共页第页。

样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

水中微生物检测原始记录
样品编号：
样品名称样品批号
收样日期年月日样品性状
检验日期年月日仪器编号
完成日期年月日检测环境℃ %（RH）
检验项目大肠菌群、铜绿假单胞菌
检验依据GB 4789.3-2016-平板计数法、GB 8538-2016
检验/检测记录及结果：
检测记录及结果
检测步骤：
1.大肠菌群平板计数法:
平板培养：取g(mL)样品于mL的灭菌生理盐水中，充分混匀备用。

取1:10样品稀释液mL 加入mL灭菌NS中，充分混匀为1:100样液。

取适当稀释度样液(原液) mL于平皿，注入结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA），混匀，待琼脂凝固后，再加入3-4mLVRBA覆盖平板表层，每稀释度只，℃培养h。

证实实验：从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管内，℃培养h，观察产气情况。

凡BGLB肉汤管产气，即可报告大肠菌群阳性。

产气结果记录：
结果记录：
2.铜绿假单胞菌：将mL水样用孔径为μm的滤膜(粗糙面向上)过滤，将滤膜移放在CN 琼脂培养基上，℃培养h，观察结果。

计数所有显蓝色或绿色（绿脓色素）的菌落。

确证性试验
分离纯化：可疑菌落划线接种于营养琼脂上
氧化酶试验：将纯化后菌落涂布在氧化酶试纸上，60s内变深蓝紫色的视为阳性反应
结果记录：
金氏B培养基：将呈红褐色且氧化酶阳性的菌落接种于金氏B培养基，℃培养h 结果记录：
乙酰胺肉汤：将纯化后菌落接种于乙酰胺肉汤，℃培养h
结果记录：。

生活饮用水（三氯甲烷、四氯化碳）气相色谱法分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测环境：温度℃湿度 %RH 检测地点：色谱室
检测项目：三氯甲烷（CHCl3）四氯化碳（CCl4）
检验依据及方法：《生活饮用水标准检验方法有机物指标》 GB/T 5750.8—2006 1.2 毛细管柱气相色谱法
仪器名称：气相色谱仪规格型号：
设备编号：设备状态：正常
样品制备及检测：分别取水样及标准系列各100mL于顶空瓶中，密封后恒温水浴加热1h，
取下表中对应的标准使用液体积，定容至200ml，得到相对应的标准浓度；
计算方法：由标准曲线直接查得水样中三氯甲烷、四氯化碳的质量浓度；
检测者：日期：校核者：日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存，检出限：三氯甲烷：0.2ug/L，四氯化碳：0.1ug/L。

文件类型：记录文件编号：XXXXX/JJL-WJ-207-005 文件名称：生活饮用水微生物检验原始记录第05版第0次修改第1页共2页
样品编号
样品名称中和余氯方式□加入0.04㎎Na2S2O3采样地点抽样人
收样日期年月日检验日期年月日
检验依据生活饮用水标准检验方法
菌落总数GB/T5750. 12—2006 1.1 总大肠菌群GB/T5750. 12—2006 2.1 耐热大肠菌群GB/T5750. 12—2006 3.1 大肠埃希氏菌GB/T5750. 12—2006 4.1
检验项目□总大肠菌群□耐热大肠菌群□大肠埃希氏菌□菌落总数
检测环境温度℃湿度 % 仪器编号电热恒温培养箱No. No.
注：＋产酸(＋)产酸产气－阴性G革兰氏阴性G革兰氏阳性
检测人：复核人：完成日期：年月日
原始记录（续）第2页共2页二、大肠埃希氏菌
三、菌落总数。

生活饮用水二氧化氯原始记录
生活饮用水二氧化氯分析原始记录
样品来源：
分析方法《生活饮用水标准检验方法》消毒剂指标GB/T5750.11-20064.1N，N-二乙基对苯二胺硫酸亚铁铵滴定法检出限 0.025mg/l 标准溶液名称硫酸亚铁铵标准溶液批号生产厂家标准溶液浓度配制日期有效期温度（℃）湿度（%）使用液配制过程称取硫酸亚铁铵0.588g溶于含1ml硫酸溶液（1+3）的蒸馏水中，稀释至500ml。

计算公式
13.49：与1ml硫酸亚铁铵标准溶液相当于以毫克表示的二氧化氯的实际质量采样日期样品种类样品状态采样
编号采样
地点/时间取样量V(ml)测定结果(mg/L) 备注 V2 V1 样品前处理:
检测人：校核人：审核人：检测日期：
XX环保有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
注：“XXXL”表示未检出共页第页。