新版国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表

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化妆品套盒检验记录表

化妆品套盒检验记录表化妆品套盒检验记录表
日期:
检验人员:
化妆品套盒名称:
检验项目:
1. 化妆品套盒的包装是否完整无损?
2. 化妆品套盒外观是否整洁美观?
3. 化妆品套盒内部是否有异味或异物?
4. 化妆品套盒所包含的化妆品是否与说明书一致?
5. 化妆品套盒所包含的化妆品是否过期?
检验结果:
1. 化妆品套盒的包装完整无损。

2. 化妆品套盒外观整洁美观。

3. 化妆品套盒内部没有异味或异物。

4. 化妆品套盒所包含的化妆品与说明书一致。

5. 化妆品套盒所包含的化妆品未过期。

结论:
该化妆品套盒符合相关质量标准，可以正常销售或使用。

拓展:
随着人们对生活质量的追求和对美的要求越来越高，化妆品的需求也越来越大。

为了保证化妆品的安全性和质量，化妆品套盒的质量检验显得尤为重要。

化妆品套盒的质量直接关系到化妆品的质量和保质期，同时也影响到消费者对化妆品品牌的信任度。

因此，化妆品套盒的检验应该在生产过程中严格执行，并建立完善的记录和档案。

在化妆品
套盒的检验过程中，应该重点关注包装的完整性、外观、内部异味或异物、化妆品与说明书的一致性、化妆品的保质期等方面，确保化妆品套盒的质量符合相关标准，消费者能够放心使用。

第二类化妆品经营备案表标准

第二类化妆品经营备案表标准说明此份文档旨在为第二类化妆品经营备案表的编写提供标准和指导。

第二类化妆品是指不具有特殊用途的化妆品，包括但不限于面部护肤品、彩妆产品、美发产品等。

根据相关法规，经营第二类化妆品的企业需要进行备案，并提交相应的备案表。

备案表内容1. 企业信息1.1 企业名称：（填写企业的全称）1.2 经营者姓名/法定代表人姓名：（填写经营者或法定代表人的姓名）1.3 经营者身份证号/法定代表人身份证号：（填写经营者或法定代表人的身份证号码）1.4 企业地址：（填写企业的详细地址）1.5 联系（填写企业的联系电话）1.6 电子邮箱：（填写企业的电子邮箱）2. 化妆品信息2.1 化妆品名称：（填写化妆品的名称）2.2 化妆品生产企业名称：（填写化妆品的生产企业的名称）2.3 化妆品生产企业生产许可证号：（填写化妆品的生产企业的生产许可证号）2.4 化妆品配方：（填写化妆品的配方信息）2.5 化妆品有效期：（填写化妆品的有效期）3. 备案材料3.1 化妆品相关证明文件：请提供化妆品生产企业的生产许可证复印件和化妆品配方的详细信息。

3.2 经营者身份证明文件：请提供经营者或法定代表人的身份证复印件。

3.3 企业营业执照：请提供企业的营业执照复印件。

备案流程1. 准备相关材料：收集和准备企业信息、化妆品信息以及备案所需的相关证明文件。

2. 填写备案表：按照上述标准，填写备案表格，并确保填写准确无误。

3. 提交备案材料：将填写好的备案表和相关材料一起提交给指定的相关部门或机构。

4. 审核和备案：相关部门或机构将对提交的备案材料进行审核，并进行备案登记。

注意事项- 填写备案表时，请确保所有信息的准确性和完整性。

- 提交备案材料时，请确保相关证明文件的复印件清晰可见。

- 若有任何问题或疑问，可以联系相关部门或机构进行咨询或解答。

以上为第二类化妆品经营备案表的标准和指导，希望能对你的工作有所帮助。

祝你顺利完成备案工作！。

化妆品经营使用企业现场检查记录表

（7）检查特殊用途或进口化妆品是否有假冒文号现象。
□是 □否
（8）检查特殊用途或进口化妆品批准（备案）文号是否与行政批件内容一致。
□是
□否
（9）特殊用途或进口化妆品批准（备案）文号是否在有效期限内。
□是
□否
（10）是否索取供货商相关合法性证件材料。
□是 □否
（11）是否建立供货企业档案。
□是 □否
3
化妆品标识标签
其他存在问题
（12）是否建立进货台账。
□是 □否
（13）特殊用途或进口化妆品是否持有效的行政许可批件。 □是 □否
（14）所经营的化妆品是否标注有产品名称、生产企业名称和地址、净含量、全成分表、生产企业许可证号、产品标准号、进口 □是 □否非特殊用途化妆品备案号、特殊用途化妆品批准文号。
（15）进口化妆品中文标签标注内容是否齐全。
□是 □否
（16）产品是否标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限期使用日期。
□是
□否
（17）抽查化妆品的使用期限是否过期。
□是 □否
（18）所经营的化妆品是否宣传疗效、是否使用医疗术语、是否标注有适应症。
□是
□否
（19）所经营的化妆品是否夸大宣传。
附件 1
化妆品经营（使用）企业现场检查记录表
单位名称
单位地址是否网络销售化
妆品
联系人
网络销售平台和网店名称
联系电话
检查项目
序号检查内容检查方式
检查要点
检查情况
现场检查查阅资料
（1）国产非特殊用途化妆品备案率是否 100%。
□是 □否
（2）是否存在备案信息与实际不一致的国产非特殊用途化妆品。□是 □否

化妆品进货查验记录

化妆品进货查验记录
背景
本文档旨在记录该公司进货化妆品的情况以及查验结果，以便于跟踪产品质量和保障消费者权益。

进货信息记录
记录每次进货的以下信息：
- 进货日期
- 产品名称
- 进货数量
- 供应商信息及联系方式
- 进货单号
查验过程记录
1. 对于每次进货的产品，应进行外观和质量的查验。

检查内容应包括但不限于以下方面：
- 包装是否完好，有无破损、变形或渗漏等现象。

- 产品是否有明显的异味或刺激性气味。

- 产品是否有过期或接近保质期的情况。

- 产品是否与宣传或标注的配方、功效、产地等信息一致。

2. 产品被查验合格后，应将以下信息记录在查验表格中：
- 产品名称、批次号和生产日期。

- 查验结果：合格或不合格。

- 查验日期。

- 查验人员。

- 备注。

库存管理
1. 到货后，应及时入库，并按批次顺序排放。

2. 定期盘点库存，确保库存数量与实际数量一致。

如有差异，
应及时查找原因并进行调整。

其他
1. 该公司所有进货化妆品应按照国家规定的标准合规入库和销售。

2. 若产品被查出质量问题，应按照公司的质量控制程序，从销
售渠道中及时下架，并按照质量问题的严重程度采取相对应的措施。

以上内容应定期审核和更新，以确保时刻符合公司业务运营流
程和法律法规要求。

广东省食品药品监督管理局日常检查记录表(化妆品经营环节)

审核人签名：
年局日常检查监督表
（化妆品经营环节）
检查部门：被检查单位名称：地址：本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。不符合的项目需在备注栏注明情况。检查内容 1.是否持有有效营业执照。 2.公共场所经营者是否取得卫生许可证。 3.是否取得以下材料：（1）供货企业的《化妆品生产企业卫生许可证》及营业执照；（2）国产特殊用途化妆品行政许可批件（国产特殊用途化妆品）；（3）国产非特殊用途化妆品备案证明材料；（4）进口非特殊用途化妆品备案凭证（进口非特殊用途化妆品）；（5）进口特殊用途化妆品行政许可批件（进口特殊用途化妆品）；（6）检验报告或合格证明；（7）检验检疫部门检验报告（进口化妆品）；（8）相关票据。产品合法性 4.是否建立并实施化妆品进货查验制度。 5.是否建立供货企业档案。 6.企业所经营的化妆品是否宣传疗效，是否标注适应症。 7.对购进化妆品标签标识是否进行审核，是否有相应制度保证。 8.是否建立购货台账。 9.企业购货查验制度是否可有效保证购进产品的合法性。 10.经营场所和仓库是否保持内外整洁。 11.是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施。经营条件 12.是否按规定储存条件储存化妆品。 13.化妆品是否在有效期内。 14.是否存在分装、配制化妆品行为。产品营销广告宣传 15.是否按照化妆品标签的要求贮存、运输和配送化妆品。 16.店内宣传资料是否存在宣称产品预防、治疗疾病功能等违规行为。 17.销售产品是否正确标注生产企业名称、地址、生产企业卫生许可证编号、行政许可批件号（国产特殊用途化妆品）、生产日期和有效使用期限、使用方法及注意事项等信息。标签标识 18.企业产品标签标识内容是否与已备案（非特殊用途化妆品）或已批准（特殊用途化妆品）的内容一致。 19.化妆品标签、小包装或者说明书上是否注有适应症，是否宣传疗效或使用医疗术语。 20.是否建立了销售台账。产品质量追 21.是否建立产品不良反应登记和报告制度。踪责任 22.是否建立质量缺陷产品召回制度。 23.评价企业产品质量追踪制度体系有效性。检查结论（存在问题）：处理意见：检查人：被检查单位意见：企业法人代表或其授权人签名：监管部门处理意见：年月日年月日检查项目检查结果（打“√”）符合主体资格不符合备注

化妆品不良反应记录表(最新版)

化妆品不良反应记录表(最新版)
1. 背景
为确保消费者的安全和健康，记录和分析化妆品的不良反应是至关重要的。

通过记录不良反应的详细信息，可以及时采取措施，避免进一步损害消费者。

本文档旨在提供一个标准格式的化妆品不良反应记录表，以便将来进行分析和研究。

2. 不良反应记录表格
3. 表格字段说明
1. 序号：记录每个不良反应的唯一编号，便于跟踪和参考。

2. 化妆品名称：填写引起不良反应的化妆品名称。

3. 反应类型：标明不良反应的类型，例如过敏、刺激、发炎等。

4. 反应描述：简要描述不良反应的症状和表现。

5. 发生时间：记录不良反应发生的日期和时间。

6. 严重程度：评估不良反应的程度，可用轻微、中度和严重来
划分。

7. 操作员：记录记录表格的操作员姓名或编号。

4. 使用说明
1. 使用尽可能准确和详细的描述填写记录表格。

2. 每个不良反应应单独编写一行记录。

3. 如有额外信息需要补充，请在记录表格下方注明。

5. 数据保密和分析
1. 所有记录表格中的个人信息和敏感信息都应得到妥善的保密
处理。

2. 记录表格中的数据应定期进行分析和评估，以识别出现频率
较高的不良反应和可能的趋势。

3. 分析结果可用于改进化妆品的配方、警示标签和使用说明，以降低不良反应的发生率。

化妆品生产企业日常监督检查记录

（34）是否建立原料和包材采购索证索票制度，查看原料供应商资质证明文件、完整有效检验报告（或检验检疫证明）等相关资料。
（35）是否有过期原料或存有禁用物质。
（36）对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料，是否按规定条件储存，并定期监测，做好记录。
（37）易燃、易爆物品和有毒化学品是否单独存放，查看是否按照国家有关规定建立易燃、易爆物品和有毒化学品管理制度。
2
合法性
查阅资料
（4）检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。查阅资料，查看成品库及相关记录资料。
（5）生产国产非特殊用途化妆品是否按规定时间和要求进行了备案（上市后两个月内）。生产国产特殊用途化妆品是否取得有效许可批件。
（6）委托生产加工是否取得合法备案凭证。
（13）是否存在非化妆品物质生产行为。
（14）生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品车间，相应防爆设施和机械通风设施是否正常运行。
（15）产生粉尘的生产车间除尘和粉尘回收设施是否正常运行。
（16）生产车间内墙面、地面、天花板、纱窗、通风排气网罩及地漏等是否有破损、剥落、霉迹、污浊等现象，是否保持清洁卫生和防止虫媒及异味的进入。
3
厂房
设施
现场审查
（7）是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
（8）企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的生产设备及工艺装备。按六大单元化妆品生产应必备的设备，并配备相应的灌装、成型、包装设备。

化妆品生产质量管理规范检查要点(实际生产版) 自查记录表

附1
化妆品生产质量管理规范检查要点（实际生产版）
自查记录
—1—
—2—
—3—
—4—
—5—
—6—
—7—
—8—
—9—
—10—
1.本《化妆品生产质量管理规范检查要点》适用于从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业。

检查项目共81项，其中重点项目29项（包括：关键项目标注“**”3项，其他重点项目标注“*”26项），一般项目52项。

2.现场检查应当对照所检查项目，逐一作出该项目“符合规定”或者“不符合规定”的检查结论；对于重点项目，还可以根据检查情况作出“存在瑕疵”的检查结论。

凡作出“不符合规定”或者“存在瑕疵”检查结论的，应当记录存在的具体问题；对于不适用的检查项目，应当标注“不适用”。

3.重点项目“存在瑕疵”判定标准为：经综合研判，被检查对象基本符合本检查项目的要求，但存在局部不规范、不完善的情形，且上述
不规范、不完善的情形能够及时改正或者消除，不构成对产品质量安全的实质性影响。

4.经检查，第5、11、22、49、50、52、54、57、58、59、73、76、77、80或者81项等检查项目不符合规定的，被检查的化妆品注册人、备案人、受托生产企业可能存在违反《化妆品监督管理条例》的行为；经立案调查存在违法行为的，应当依法查处。

非特殊用途化妆品备案现审资料模板

化妆品备案资料模板产品名称：XXX化妆品安全风险评估报告产品名称：XXX委托企业：3215生物技术有限公司生产企业：848生物科技有限公司一.产品配方信息二.配方原料分析(一）共同杂质综合分析说明:1、重金属由于重金属无处不在，在化妆品中重金属杂质是不可避免的，但在技术可行的情况下应尽力消除。

目前任何重金属都是处于微量，而且在制造过程中不是有意添加。

现已在国家食品药品监督管理局指定的检验机构做了检验，检验结果表明，终产品中铅、砷、汞、镉的含量符合《化妆品安全技术规范（2015年版）》的要求（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg，镉≤ 5mg/kg，），不会对人体造成危害。

2、微生物已在国家食品药品监督管理局指定的检验机构进行的终产品的检验分析（菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌）结果符合《化妆品安全技术规范(2015年版）》要求（菌落总数≤1000 CFU/g,霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g，耐热大肠菌群不得检出，铜绿假单胞菌不得检出，金黄色葡萄球菌不得检出）。

三.承诺书产品安全性承诺本产品生产企业按照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》的要求，对化妆品原料带入、生产过程中产生或带入的风险物质进行了危害识别分析，并提供了《化妆品中安全性风险物质危害识别表》（见附件），表明本产品不存在危害人体健康的安全性风险物质。

如有不实之处，本企业承担相应的法律责任，对由此造成的一切后果负责。

附：化妆品中安全性风险物质危害识别表生产企业（签章）法定代表人签字年月日附件：化妆品中安全性风险物质危害识别表产品中文名称：XXX-“×”表示该原料不含安全性风险物质-“√”表示该原料可能含有安全性风险物质生产过程分析1、本产品配方所用原料物理化学性质稳定，根据已知的化学相互作用，原料混合后，不会产生风险物质。

2、生产过程中使用的设备、容器以及终产品使用的容器均符合化妆品生产要求，操作过程良好规范，不会有任何配方以外物质及可能风险物质夹带产品中。

化妆品经营(使用)企业日常监督检查记录表

化妆品经营（使用）企业日常监督检查记录表
被检查企业：
检查时间：
检查组人员：
检查内容：是否是否向供货方索取化妆品生产企业合法资质
是否索取产品出厂合格证
是否索取生产企业所在地的市、州以上化妆品卫
生监督检验机构的化妆品卫生质量检验报告书
化妆品经营从业人员是否每年度接受一次健康检查
经营特殊用途化妆品，经营者除向供货方索取相关规定的资料
外，是否还索取了国务院卫生行政部门核发的特殊用途化妆品卫
生许可批件
经营进口化妆品，经营者是否向供货方索取国务院卫生行政部门
核发的进口化妆品卫生许可批件
是否经营使用过期化妆品
经营者盛放散装化妆品所使用的器具是否无毒、无害、抗腐蚀，
并有防尘、防蝇及防蟑螂、防鼠等设施，保持清洁，防治污染
其他需要检查的内容
检查组意见：
检查组人员签字：
年月日企业意见：
企业负责人签字：
年月日。

市场监管所化妆品经营监督检查业务指导书

市场监管所化妆品经营监督检查业务指导书上海市⾷品药品监督管理局发布市场监督管理所化妆品经营监督检查业务指导书⼀、⼯作依据《化妆品卫⽣监督条例》《化妆品卫⽣监督条例实施细则》《化妆品经营企业⽇常监督现场检查⼯作指南》《化妆品⽣产经营企业索证索票和台账管理规定》《化妆品标识管理规定》⼆、⼯作流程与程序化妆品流通监督现场检查必须由⾄少2名持有执法证件的监督检查⼈员进⾏，检查程序如下：图1检查流程简图（⼀）现场监督检查监督检查⼈员对化妆品经营企业和使⽤单位实施监督检查，应当出⽰执法证件，按照要求制作现场监督检查表等⽂书，如实记录监督检查的内容，对于检查的内容，尤其是发现的问题应随时记录，并与企业相关⼈员进⾏确认。

必要时，可进⾏产品抽样或对有关情况进⾏证据留存(如资料复印件、影视图像等)。

（⼆）确定和公布检查结果监督检查⼈员应根据现场检查结果，确定检查结论，执法⼈员和相对⼈均签字确认。

（三）结果处理1. 1.检查结论为“当场整改后合格”的，要求企业落实整改检查发现的缺陷问题，形成长效制度，防⽌类似情况发⽣。

2. 2.检查结论为“限期整改”的，检查⼈员根据现场检查实际情况，确定由企业提交整改资料或实施复查。

如企业提交整改资料的，应及时在系统中录⼊整改信息，如需要复查的，及时跟踪复查。

3. 3.检查结论为“不合格”的，检查⼈员根据是否涉嫌违法，确定⽴案查处或实施复查。

对涉嫌违法的企业，应当进⾏⽴案调查处理，对不属于本部门职责或者超出管辖范围的，应当及时移送有权处理的部门；涉嫌构成犯罪的，应当及时移送公安机关。

对未涉嫌违法的但存在较严重管理问题的，提出整改要求，及时跟踪复查。

4. 4.监督检查中发现存在区域性或者普遍性的化妆品经营质量安全问题的，应及时上报上级部门。

5. 三、⼯作内容与要求（⼀）化妆品合法性与索证索票管理检查内容：1-1国产化妆品来源渠道检查要求：查化妆品经营者是否索取并留存化妆品⽣产企业或供应商的营业执照、化妆品⽣产企业卫⽣许可证（复印件应加盖化妆品⽣产经营企业的公章），是否向供货商索取正式销售发票及相关凭证，注明化妆品的名称、规格、数量、⽣产⽇期/批号、保质期、单价、⾦额、销货⽇期以及⽣产企业或供应商的名称、住所和联系⽅式。

化妆品内审检查表(空白)

供应商的管理：建立供应商档案，建立合格供应商清单，定期对供应商进行评估和检查。
建立索证索票制度，认证查验供应商及相
63
——
关质量安全的有效证明文件，留存相关票证文件或复印件备查，加强台账管理，如
实记录购销信息。
63 —— 对进口原料应有索证索票要求。
企业应制定业务部计划、业务部清单、业 63 —— 务部协议、业务部合同等业务部文件，并
按业务部文件进行业务部。
应建立物料和产品储存制度，如物料应离
65
——
墙离地摆放，应确保存货周转，定期盘点，任何重大的不符应被调查并采取纠正
行动。
原辅材料、成品（半成品）及包装材料按批存放，定位定点摆放，并标示如下信息：
审核结果
66 ——
内审检查表
受审核部门：物管部
审核要是否点序号关键
应建立供应商筛选、评估、检查和管理制度以及物料业务部制度，确保从符合要求 61 —— 的供应商处业务部物料。供应商的确定及变更应按照供应商的管理制度执行，并保存所有记录。
供应商的选择：包括收集供应商相关资料；确认供应商的资料符合要求；验证供应商提供的样品符合产品要求；必要时企 62 —— 业需对供应商进行实地评估。
质期后一年。
97 —— 企业应建立产品销售退货制度。
98
——
企业应建立产品质量投诉管理制度，应指定人员负责处理产品质量投诉并记录。
备注：在审核结果栏中“符合”代表符合，可以“√”表示 ”表示 “基本符合”代表轻微不符合，可以“○”表示
“不符合”代表严重缺陷，可以“×
审核员：审核内容/方法
供应商/代号
编号：日期：
审核记录
审核结果

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证(式样)

食品药品监督管理部门未组织对本产品安全性进行技术审核，本备案登记凭证不作为对产品质量安全的认可。
备案的省级食品药品监督管理部门盖章
年月日
附表3：
国产非特殊用途化妆品备案登记凭证（式样）
﹡妆备字﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡
根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，对国产非特殊用途化妆品实施备案管理。
产品名称ห้องสมุดไป่ตู้
生产企业
地址
说明：在地址后注明生产企业卫生许可证号（委托生产的除外）
备注
说明：如果产品存在多家实际生产企业的，应分别标明其名称、地址和生产企业卫生许可证号。

市场监督管理局监督检查表(通用)

流通领域商品质量监督管理办法8进口商品是否有中文标签及说明书2有无涉嫌销售走私物品无合法来源上级禁止和国家明令淘汰商品9是否建立进销台帐索票索证3有无涉嫌利用合同进行欺诈103c认证及纳入生产许可证产品是否有证4有无涉嫌侵权或假冒他人注册商标和使用不规范商标11家用电器能效标识是否合法有效5有无涉嫌违法设置散发广告广告内容违法12是否销售失效过期产品6有无涉嫌侵犯消费者权益欺诈消费者无认真处理消费者申诉13定量包装商品计量是否符合要求7商品是否有检测报告14是否生产销售三无产品被查商品情况商品名称生产企业名称相关证号3c生产许可证检查情况检查情况检查人签名年月日被检查人代表签名联系电话企业印章年月日检查人意见签名
10．3C认证及纳入生产许可证产品是否有证
4．有无涉嫌侵权或假冒他人注册商标和使用不规范商标
11、家用电器能效标识是否合法有效
5．有无涉嫌违法设置、散发广告、广告内容违法
12、是否销售失效、过期产品
6．有无涉嫌侵犯消费者权益、欺诈消费者，无认真处理消费者申诉
13、定量包装商品计量是否符合要求
7．商品是否有检测报告
9．
5．企业名称、地址、法人、经营范围、注册资本等信息是否一致、合法、擅自改变
检
查
情
况
1．有无涉嫌生产销售假冒、伪劣商品（详见：流通领域商品质量监督管理办法）
8．进口商品是否有中文标签及说明书
2．有无涉嫌销售走私物品、无合法来源、上级禁止和国家明令淘汰商品
9．是否建立进销台帐，索票索证
3．有无涉嫌利用合同进行欺诈
市场监督管理局流通领域
商品质量监督检查表
制表人：舒杰编号：晃监字[20 ]号
名称（字号）
注册号
住所（地址）
经营面积

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承诺单位（签章）：
年月日
序号
产品名称
出示资料（在已出示的资料序号后打√，在缺后填欠缺的资料序号）
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，
缺项，备注：
资料名称序号：
1、产品市售包装
2、产品配方
3、产品生产工艺简述；
4、产品技术要求
5、产品检验报告；
6、委托生产协议复印件（委托生产的产品）；
7、产品风险评估资料；
8、原料相关证明文件；
9、其他
注意事项：1）第1至5项资料必须出示，其中第1、2项仅核对与网上申报资料的相符性。
年月日
被检查单位负责人签名：
被检查单位盖章：
年月日
本表格一式两份，第一联检查部门存档，第二联交被检查单位。
国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表
申请人名称
联系人
联系电话
实际生产单位名称
实际生产单位地址
联系人
联系电话
承诺书
我单位承诺：以下出示给食品药品监督管理部门检查的国产非特殊用途化妆品备案资料真实、完整，同时我单位申报的产品符合《化妆品命名规定》、《化妆品标识管理规定》等相关法律法规的规定。我单位对资料的规范性、合法性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
2）委托生产产品须出示第6项资料。
3）未进行毒理学试验的产品须出示第7项资料。
4）使用特殊要求的原料须出示第8项资料。
5）如需提供其他资料的，在第9项打√同时注明资料名称。
6）产品信息栏不足的可继续添加附页。
检查结果
1、备案资料符合备案后监督检查要求□
2、备案资料不符合备案后监督检查要求□
检查人员签名：