费歇尔投影式判断rs构型 -回复

L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。

D和L分别表示构型。

而（＋）和（－）则表示旋光方向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。

因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。

对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。

反之也如此。

通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样一来，相对标准变成了绝对标准。

凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。

对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。

但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。

l-构型和D-构型与rs构型L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。

D和L分别表示构型。

而（＋）和（－）则表示旋光方向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。

因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。

对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。

反之也如此。

通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样一来，相对标准变成了绝对标准。

凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。

对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。

但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。

沈阳药科大学有机化学笔记四重要的羰基酸1，乙醛酸为无色糖浆状液体，易溶于水. 2，丙酮酸为无色有刺激性气味的液体，可与水混溶，酸性比丙酮和乳酸都强. 3，β-丁酮酸又称乙酰乙酸，是无色粘稠液体，酸性比丁酸和β-羟基丁酸强，可与水或乙醇混溶.临床上把β-丁酮酸，β-羟基丁酸和丙酮三者总称为酮体.酮体是脂肪酸在人体内不能完全氧化成二氧化碳和水的中间产物，大量存在于糖化酶尿病患者的血液和尿中，使血液的酸度增加，发生酸中毒，严重时引起患者昏迷或死亡. 4，α-酮丁二酸又称草酰乙酸，为晶体能溶于水在水溶液中产生互变异构，生成α-羟基丁烯二酸，其水溶液与三氯化铁反应显红色. α-酮丁二酸具有二元羧酸和酮的一般反应.如能成盐，成酯成酰胺与24-二硝基苯肼作用生成2，4-二硝基苯腙等. 立体化学基础按结构不同，同分异构现象分为两大类.一类是由于分子中原子或原子团的连接次序不同而产生的异构，称为构造异构.构造异构包括碳链异构，官能团异构，位置异构及互变异构等.另一类是由于分子中原子或原子团在空间的排列位置不同而引起的异构，称为立体异构.立体异构包括顺反异构，对映异构和构象异构. 偏振光和物质的旋光性偏振光和物质的旋光性光是一种电磁波，光在振动的方向与其前进的方向垂直.普通光的光波是在与前进方向垂直的平面内，以任何方向振动.如果使普通光通过一个尼科尔棱镜，那么只有和棱镜的晶轴平行振动的光才能通过.如果这个棱镜的晶轴是直立的，那么只有在这个垂直平面上振动的光才能通过，这种只在一人方向上振动的光称为平面偏振光，简称偏振光. 实验证明，当偏振光通过葡萄糖或乳酸等物质时，偏振光的振动方向会发生旋转.物质使偏振光的振动方向发生旋转的性质称为旋光性.具有旋光性的物质称为旋光性物质，或光活性物质.旋光性物质使偏振光的振动方向旋转的角度，称为旋光度，用α表示.如果从面对光线入射方向观察，使偏振光的振动方向顺时针旋转的物质称右旋体，用+表示而使偏振光的振动方向逆时针旋转的物质，称左旋体用表示. 旋光度和比旋光度旋光性物质的旋光度和旋光方向可用旋光仪来测定. 旋光度的大小和方向，不仅取决于旋光性物质的结构和性质，而且与测定时溶液的浓度(或纯液体的密度)，盛液管的长度，溶剂的性质，温度和光波的波长等有关.一定温度，一定波长的入射光，通过一个1分米长盛满浓度为1g ml-1旋光性物质的盛液管时所测得的旋光度，称比旋光度，用tλ表示.所以比旋光度可用下式求得式中C是旋光性物质溶液的浓度，即1毫升溶液里所含物质的克数，L为盛液管的长度，分米.在一定的条件下，旋光性物质的比旋光度是一个物理常数. 测定旋光度。

rs构型的判断RS构型判断是有机化学的一个基础知识点，是用来表述手性中心碳原子立体构型的一种方法，含有手性中心的化合物在命名时需要标出手性中心的绝对构型，但是很多同学对于RS构型的判断却十分头疼，快来看看你失误在哪里了吧。

1. RS构型的判断基本法则（1）按次序规则给手性碳相连的各基团排列大小从第一条来看，次序规则是RS构型判断的基础，如果次序规则都不会判断，那你怎么来判断各基团的大小呢？(2)将最小的一组放在离眼睛最远的地方。

从第二条来看，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，看起来很简单，但是如果你立体化学没有学好，没有立体感，看不懂一个化合物的立体结构式，无法判断各个基团在空间中的相对位置，你又如何能把最小的基团放在离眼睛最远的地方呢？（3）其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型，旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。

第三条与第二条同理，不能看出各个官能团的相对位置，那肯定无法判断顺时针还是逆时针。

下面就让我们来着重地学习一下次序规则和立体化学！2.次序规则（1）单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后。

同位素中质量高的顺序在前。

例如：I>Br>Cl>F>H。

(2)比较多原子基团时，从第一个原子开始比较，原子序数最大的先来。

如果第一个原子是相同的，就比较与第一个原子相连的其他原子，从最大的原子到相同的原子，再比较中间的原子和最小的原子，直到找出谁是第一个。

例如下面这个化合物：手性中心与-H、-NH2、-CH2Cl和-CHF2四个基团相连，相连的第一个原子分别是H、N、C、C，其中N原子序数最大，排第1，H原子序数最小，排第4，剩下两个都是碳，没法比较大小，所以要接着往下比，-CH2Cl的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为Cl、H、H，-CHF2的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为F、F、H，我们要先从最大的原子比起，那么也就是用-CH2Cl的Cl与-CHF2的F相比，Cl比F原子序数大，-CH2Cl比-CHF2次序高。

有机化学第一章有机化学概论（一）章节框架（二）基础知识与基本理论 1.有机物：命名：各类化合物有自己的命名规则，以烷烃的命名为基础。

化学键：有机物原子以共价键结合。

（联系无机化学相关内容）分子间力：（联系无机化学相关内容）有机物沸点、熔点、溶解度（相似相溶）与分子间力的关系（联系到各种有机物之间的关系）分类：按骨架分：开链、碳环（脂环、芳香族）、杂环按官能团分：烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醚、酯、醛等2.有机反应的基本类型按共价键断裂方式分类：共价键均裂（自由基反应）；共价键异裂（离子型反应）；协同反应。

按反应物与产物之间的相互关系分类加成反应、消除反应、取代反应、缩合反应、氧化反应、还原反应第二章饱和脂肪烃（一）章节框架饱和脂肪烃：链烷烃、环烷烃命名规则、结构表示方法、物理性质、化学性质、反应机理基础理论与概念1.烷烃的定义：开链的饱和烃。

碳原子 sp3 杂化。

2.同系列和同分异构3.四种碳原子：伯碳（三个键与 H 结合）、仲碳（两个键与 H 结合）、叔碳（一个键与 H 结合）、季碳（不直接与 H 相连）4.饱和脂肪烃的命名（链烷烃与环烷烃）：普通命名、系统命名5.构象的表示：由于围绕单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫构象。

最稳定的构象为优势构象。

表示方法：透视式（锯架式）和投影式（纽曼投影式）能量比较：全重叠式>部分重叠式>临位交叉式>对位交叉式环己烷的构象：椅式（更稳定）、船式。

直立键与平伏键（三）饱和脂肪烃的性质1.物理性质：熔沸点、密度随结构的递变；溶解性：一般不溶于水等强极性溶剂，易溶于弱极性溶剂或非极性溶剂。

（环烷烃不溶于水） 2.化学性质：烷烃的取代反应：分子中的氢原子被其它原子或基团取代的反应。

卤代反应：反应条件（光照或加热）；反应活性顺序：F2> Cl2> Br2> I2 反应机理：自由基反应机理自由基的稳定性顺序：叔自由基>仲自由基>伯自由基>甲基自由基三元环、四元环的加成反应（开环）加成规则：遵守马氏规则五元环、六元环的取代反应第三章不饱和脂肪烃（一）章节框架不饱和脂肪烃：烯烃、二烯烃、炔烃命名规则、结构表示方法、物理性质、化学性质、反应机理（二）基础理论与概念不饱和脂肪烃：含有不饱和键的脂肪烃（烯烃、二烯烃：sp2 杂化；炔烃：sp 杂化）不饱和脂肪烃的命名异构现象：官能团位置异构顺反异构（顺：Z；反：E）共轭体系：单双键交替出现的体系。

L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。

D和L分别表示构型。

而（＋）和（－）则表示旋光方向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。

因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。

对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。

反之也如此。

通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样一来，相对标准变成了绝对标准。

凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。

对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。

但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。

L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。

D和L分别表示构型。

而（＋）和（－）则表示旋光方向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。

因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。

对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。

反之也如此。

通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样一来，相对标准变成了绝对标准。

凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。

对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。

但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。

L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。

D和L分别表示构型。

而（＋）和（－）则表示旋光方向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。

因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。

对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。

反之也如此。

通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样一来，相对标准变成了绝对标准。

凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。

对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。

但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。

费歇尔投影式判断rs构型
费歇尔投影式是地图制图中的一种常见的投影方式。

这种投影方式在计算机辅助设计、地理信息系统和遥感技术等领域得到广泛应用。

在地图制图中，经常需
要用到投影式来将三维空间的地球表面投射到二维平面上，从而得到地图。

费歇尔投影式是一种常见的圆柱投影式，它采用等角特性，在保持角度不变的同时，将地球表面投影到一个平面上。

这种投影方式具有很好的角度保持特性，适合制作大规模地图。

在地图制作中，经常需要对地图进行构型判断。

rs构型是一种常见的构型方式，它可以用于评估地图的精度和准确性。

在使用费歇尔投影式制作地图时，也需要进行rs构型判断。

在进行rs构型判断时，需要将地图上的点和线与现实世界中的实
际地理对象进行对比，从而确定地图的精度和准确性。

rs构型判断是地图制作中的重要环节，它可以帮助制作出更加准确和精确的地图。

在使用费歇尔投影式制作地图时，需要注意一些常见的问题。

例如，由于费歇尔投影式的等角特性，会导致地图上的某些区域出现形变。

这种形变可能会导致地图上的某些区域出现扭曲或拉伸的现象。

因此，在制作地图时需要注意这些形变现象，并尽可能减少它们对地图精度的影响。

此外，还需要注意地图的比例尺和分辨率等参数，以确保地图的准确性和精度。

综上所述，费歇尔投影式是地图制作中的一种常见投影方式，它具有良好的角度保持特性。

在制作地图时需要注意rs构型的判断和地图形变等问题，以确保地
图的准确性和精度。

费歇尔投影式rs命名例题（实用版）目录一、费歇尔投影式的概念二、费歇尔投影式与 RS 构型的关系三、如何根据费歇尔投影式判断 RS 构型四、费歇尔投影式的应用正文一、费歇尔投影式的概念费歇尔投影式（Fischer Projection）是一种表示有机化合物分子立体结构的方法，由德国化学家奥斯瓦尔德·费歇尔（Oswald T.Allred）于 1890 年提出。

在费歇尔投影式中，分子中的碳原子以垂直线或竖起来的形式表示，其他原子如氢、氧、氮等则以连接线的形式表示。

二、费歇尔投影式与 RS 构型的关系费歇尔投影式能够直观地反映分子中的立体构型，对于手性分子的构型判断尤为重要。

RS 构型是手性分子构型的一种表示方法，其中 R 表示右旋，S 表示左旋。

通过费歇尔投影式，我们可以判断分子中的手性碳原子的构型是 R 还是 S。

三、如何根据费歇尔投影式判断 RS 构型判断 RS 构型的关键是观察费歇尔投影式中手性碳原子周围的基团排列。

我们可以通过以下方法进行判断：1.观察手性碳上的氢或最小基团位于竖键还是横键上。

2.观察剩余三个基团的排列顺序，判断是顺时针还是逆时针。

根据以上观察结果，我们可以得出手性碳原子的构型是 R 还是 S。

具体判断规则如下：- 当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他三个基团从大到小排列顺序为顺时针时，手性碳构型为 R；若为逆时针，则手性碳构型为 S。

- 当手性碳上的氢或最小基团位于横键上，其他三个基团从大到小排列顺序为顺时针时，手性碳构型为 S；若为逆时针，则手性碳构型为 R。

四、费歇尔投影式的应用费歇尔投影式在有机化学中有广泛的应用，特别是在手性分子的构型判断、立体化学、有机合成等领域。

基于蓝墨云班课App实施医用化学教学的实践探索作者：刘德智，陈雅琼，张颖，等来源：《卫生职业教育》 2019年第22期刘德智，陈雅琼，张颖，梁莹（上海健康医学院，上海201318）摘要：蓝墨云班课是一款线上线下联动教学辅助App，运用蓝墨云班课App进行教学实践，采用蓝墨云班课调查功能进行在线调查。

结果显示，学生普遍喜欢并支持该模式的教学，这种方式提高了学生问题意识和自主学习能力，激发了学生学习的内驱力和积极性，获得了较好的效果，在高校教学中具有一定的应用和推广价值。

关键词：蓝墨云班课；App；医用化学中图分类号：G436文献标识码：A文章编号：1671-1246( 2019 )22-0069-03传统课堂教学存在学生兴趣不高、参与意愿不强、过程评价难以实施以及学生个性化学习需求无法满足等众多不足，运用“互联网+”教育模式能够很好地弥补传统课堂的缺陷，实现教学资源的优势互补，获得最佳教学效果。

本文以北京蓝墨科技有限公司开发的一款移动教学助手蓝墨云班课App为平台，借助智能手机和平板电脑等移动终端，将蓝墨云班课运用到本科临床专业医用化学课程的教学实践中，取得了较好的效果。

1蓝墨云班课App简介蓝墨云班课是一种借助移动终端设备的云服务平台，教师和学习者可以在网络环境中利用智能手机或平板电脑随时随地在App上开展教学和学习，打破了教与学、教师与学生、学生与学生沟通的空间和时间壁垒。

蓝墨云班课App由资源上传系统、活动设计系统、即时交流系统、评价激励系统、数据分析系统、智能提示系统、管理系统七大功能系统构成，学生每参与一次活动，系统自动记录，并根据参与活动的质量给予相应的经验值。

经验值记录了每位学生的学习过程和学习成效，教师可将其作为过程性评价指标或平时成绩。

整个系统运行流程如图1。

1.1课前教师通过将事先准备好的课件PPT、教学微视频、网址链接、图片等学习资源通过移动终端上传到资源库，并根据需要适时发布，提供给所创建班级的学生进行课前预习和课后复习使用。

费歇尔投影式是1891年德国化学家费歇尔（Fischer）提出用投影方法所得到的平面式。

这是有机化学中常用的一种投影式。

其方法是把分子和球棒模型照规定的方向投影到纸平面上。

例如乳酸分子模型的投影式如图3-1所示费歇尔投影式投影的方法是：球棒模型（Ⅰ）放置的方法是将竖键指向后，横键伸向前再进行投影。

连接在球棒模型中心的碳原子在纸面上，其上下方向的原子或原子团（竖键上）是指向纸平面的后方，投影到纸面上用虚线表示。

其左右方向的原子或原子团（横键上）是伸向纸平面的前方，投影到纸面上用楔形线表示。

如图3-1中的（Ⅱ）式。

为了书写简便常不用虚线和楔形线表示，而直接用实线表示，见图3-1的（Ⅲ）式。

但我们必须清楚的知道在费歇尔投影式中原子和原子团的空间关系是竖键指向后方，横键伸向前方。

一个模型可以写出多个费歇尔投影式。

图3-1这种碳链竖放、按命名规则编号小的碳原子放在上方，是多种投影式中的一种。

1 纽曼式、透视式与Fischer 投影式的互换1.1 重叠式的纽曼式、透视式与Fisher 投影式的互换互换口诀：左中右一致。

即左对左，中对中，右对右；中位：前对上，后对下(或上对上，下对下)。

1.2 交叉式的纽曼式、透视式与Fischer 投影式的互换互换口诀：中位：上对上，下对下。

两边：近位(离观察者近的位置)左右不变，远位(离观察者远的位置)左右对调。

2 楔形式与Fischer 投影式的互换互换口诀：实线对中位，上对上，下对下；楔线对左右，左对左，右对右。

(“实线”指实线上的基团；“楔线”指虚楔线和实楔线上的基团。

)例如：3 透视式、纽曼式与楔形式的互换要将透视式和纽曼投影式转换成楔型式，可先按照1 中的方法判断出透视式和纽曼投影式的R/S 构型，再按照2 中的方法将其反转换成楔型式。

例如：4. Fischer投影式中的苏式、赤式的含义在Fischer投影式中，两个手性碳原子上连的相同的基团在同一侧则为赤式，在异侧苏式。

构型和D-构型与rs构型L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议⽤⽢油醛为标准来确定对映体的构型。

它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋⽢油醛，－OH在⼿性碳原⼦的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋⽢油醛，－OH在⼿性碳原⼦的左边，被定为L-型。

因此（Ⅰ）是D-（＋）-⽢油醛，（Ⅱ）是L-（－）-⽢油醛。

D和L分别表⽰构型。

⽽（＋）和（－）则表⽰旋光⽅向。

这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。

在选定了以⽢油醛这样的构型为标准后，就可以通过⼀系列的化学反应，把其他旋光性化合物与⽢油醛联系起来，以确定它们的构型。

例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进⾏的，并没有改变和⼿性碳原⼦相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在⼿性碳原⼦右边。

因⽽都和D-(＋)-⽢油醛具有相同的构型，都属于D-型。

必须注意构型和旋光⽅向没有⼀定关系，从上式可以看出，D-⽢油醛是右旋的，⽽D-乳酸却是左旋光的。

对于⼀对对映体⽽⾔，如果D-型是左旋体，那么L-型⼀定是右旋体。

反之也如此。

通过像上⾯所说的化学⽅法确定的构型，是以⽢油醛⼈为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。

⾄于两种⽢油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。

1951年，毕育特（Bijvoet）利⽤特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒⽯酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。

因⽽也证实了过去任意指定的⽢油醛的构型也正是它们的绝对构型。

这样⼀来，相对标准变成了绝对标准。

凡⽤⽢油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。

D、L-构型表⽰法有其局限性，只适⽤于有⼀个⼿性碳原⼦化合物。

对于含多个⼿性碳原⼦的化合物就难于表⽰。

但由于习惯的原因，⽬前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采⽤。

R-构型和S-构型由于D、L-构型表⽰法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另⼀种表⽰⽅法，即R、S-构型表⽰法，这种⽅法不需选定什么化合物作为标准，⽽是直接对化合物的⽴体结构或其透视式甚⾄投影式进⾏处理。