肾上腺嗜铬细胞瘤的CT影像学表现
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确诊肾上腺嗜铬细胞瘤的CT和MRI表现程晓华;周金柱;俞赵军【摘要】目的探讨腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤的CT和MRI表现.方法回顾性分析60例腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤患者的影像学资料,观察病灶的CT和MRI 表现.结果 34例患者行CT检查,32例患者行MRI检查,其中6例患者行CT和MRI联合检查.所有患者均以手术病理确诊;CT诊断中33例(97.06%)患者符合诊断标准,32例行MRI检查的患者均诊断为腹部良性嗜铬细胞瘤,符合率100%.所有患者的病灶边缘均比较光滑,而且病灶边缘与周围结构有较为明显的分界点;18例患者病灶周围结构出现推移;5例病灶与周围结构分界不是太清晰,扫描显示包膜不完整,但是与手术病理发现不一致.结论 CT和MRI检查均能够较为准确地诊断出腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤.【期刊名称】《健康研究》【年(卷),期】2016(036)003【总页数】3页(P309-311)【关键词】腹部;良性嗜铬细胞瘤;CT;MRI;影像表现【作者】程晓华;周金柱;俞赵军【作者单位】萧山医院放射科,浙江萧山311200;萧山第一人民医院放射科,浙江萧山311201;萧山医院放射科,浙江萧山311200【正文语种】中文【中图分类】R445嗜铬细胞瘤是一种起源于交感神经节、肾上腺髓质以及其他部位的嗜铬细胞肿瘤,其临床表现个体差异较大,常常表现为突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等 [1-2];一般能够引起人体多个器官功能及代谢絮乱,以持续性或者是阵发性高血压为主要临床特征。
近几年随着影像学技术的发展,临床上逐渐使用CT和MRI检测,诊断嗜铬细胞瘤。
本文回顾性分析60例腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤患者的影像学资料,探讨腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤的CT和MRI表现。
1.1 一般资料选取2003年4月—2015年3月收治的腹部良性、单发性嗜铬细胞瘤患者60例,均经病理证实为腹部良性嗜铬细胞瘤。
其中男35例,女25例;年龄25~72岁,平均44.82±2.18岁;病程4天~2年,平均0.36±0.75年;常规体检发现25例,有8例患者伴有高血压,6例患者出现腹胀、双下肢乏力等症状,8例患者伴有阵发性高血压,10例患者高血糖症,3例直肠癌患者,大便带血,腹部有肿块。
肾上腺嗜铬细胞瘤的影像诊断嗜铬细胞瘤少见,嗜铬细胞瘤主要发生在肾上腺髓质,但交感神经系统亦可发生,如颈动脉体、主动脉旁交感神经节、嗜铬体等。
75%发生在肾上腺,15%在肾上腺外,约10%嗜铬细胞瘤为多发,表现为双肾上腺均有肿瘤或一侧肾上腺肿瘤,同时身体其它部位也有肿瘤。
嗜铬细胞瘤约5%为恶性,生长很大,转移至淋巴结、肺、肝、骨骼,预后极坏。
【病理】肿瘤90%以上为良性,切面棕色,血管丰富,常有出血,肿瘤细胞大,为不规则多角形,胞浆中颗粒较多,细胞可被铬盐染色。
约5%病例同时有多发皮下神经纤维瘤。
嗜铬细胞瘤一般分泌大量去甲肾上腺素和少量肾上腺素。
【临床表现】多见于中年,主要为高血压和代谢改变。
高血压有持续和阵发性两种,但亦有肿瘤颇大而无临床病征者约占15.4%。
由于基础代谢高,糖耐量降低,患者有发热、消瘦、甲状腺功能亢进,并有血糖增高,甚至糖尿症。
小儿嗜铬细胞瘤,文献报告100例,北京医院报告5例(14岁以下)。
多为双侧、多发肿瘤,血压高,头痛,甚至脑出血。
膀胱嗜铬细胞瘤典型症状为排尿后头痛、心慌、面色苍白、多汗、血压升高。
肿瘤常在膀胱内壁,如穿透膀胱粘膜,即可有膀胱刺激症状及血尿,约占50%,膀胱镜易误为膀胱肿瘤。
嗜铬细胞瘤更多见于以下病例:(1)有家族历史嗜铬细胞瘤;(2)多发神经纤维瘤;(3)多发内分泌瘤综合征;(4)MEN IIa型,染色体显性遗传病合并甲状腺机能亢进20%。
40%病例嗜铬细胞瘤为双侧,如合并有甲状腺髓样癌则增加至70%。
MEN IIb型:染色体显性遗传50%,马凡氏体态,粘膜有神经瘤,肠节神经瘤100%,甲状腺髓样癌85%,嗜铬细胞瘤45%。
10%神经纤维瘤病发生嗜铬细胞瘤,前者合并小脑视网膜血管瘤病(VHL综合征)。
【影像学检查】CT:为首选影像诊断方法,其定位准确率由90-97.2%,高于B型超声。
CT检查包括全腹部。
CT平扫,嗜铬细胞瘤为肾上腺圆或椭圆形,边界清晰,有完整包膜的肿瘤,密度均匀或不均匀,中央更低密度为出血坏死所致,CT值15-55Hu,有明显持续增强。
肾上腺嗜铬细胞瘤的 CT 表现与病理对照分析
李庆民
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2012(000)0z1
【摘要】目的探讨 CT 诊断肾上腺嗜铬细胞瘤的准确性.方法回顾性分析17例嗜铬细胞瘤患者的 CT 动态增强资料,与病理结果进行对照.结果17例患者共有19个病灶,其中位于左肾上腺6例,位于右肾上腺9例,位于双肾上腺2例.良性病灶17个,恶性病灶2个.肿块呈圆形或椭圆形16个,不规则形3个.直径2.4 cm~15.4 cm,平均4.9 cm. CT 平扫值为40~52 Hu,平均为45.6 Hu;增强扫描后 CT 值为75~96 Hu,平均为87.3 Hu,病变整体呈中度到明显强化.19个病灶中有16个病灶出现囊变、坏死,囊变坏死区域基本无强化.结论 CT 增强扫描能较好地反映嗜铬细胞瘤的病理学表现,具有较高的临床应用价值.
【总页数】2页(P65-66)
【作者】李庆民
【作者单位】中信机电制造公司总医院,山西运城 043801
【正文语种】中文
【相关文献】
1.肾上腺节细胞神经瘤的CT表现与病理对照分析 [J], 陆莉萍;毛新峰;潘锋
2.肾上腺外节细胞神经瘤的CT表现与病理对照分析 [J], 施少华;叶旭燕;郑汉鹏
3.肾上腺外神经节细胞瘤的CT表现与病理对照分析 [J], 孙炳庆;陈向荣;陈冠峰
4.肾上腺节细胞神经瘤的CT表现与病理对照分析 [J], 周克阳;曾献军;龚洪翰;吴麟;
刘翔
5.腹部肾上腺外、脊柱副节瘤CT、MRI表现与病理对照分析 [J], 张军; 张岳; 吴政光; 林晨琳; 肖树恺
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肾上腺嗜铬细胞瘤的CT表现目的探讨肾上腺嗜铬细胞瘤的CT表现,提高对嗜铬细胞瘤的CT诊断率。
方法对20例经病理证实的嗜铬细胞瘤患者的CT资料的进行回顾分析。
结果20例共20个肿块,肿瘤瘤体大多较大,肿块密度均匀3例,不均17例,伴囊变17例,伴钙化3例,增强肿块实性部分明显强化。
18例均伴血儿茶酚胺异常,2例血儿茶酚胺正常。
结论肾上腺较大肿块明显不均强化,综合临床症状及生化检查,提示嗜铬细胞瘤的诊断。
[Abstract]ObjectiveTo evaluate the CT features of adrenal gland pheochromocytoma and improve CT diagnosis rate.MethodsTwenty paitiengs with pheochromocytoma identified by pathology.ResultsThere were 20 masses in 20 cases, most were big, the density of 3 cases were uniformity,cystic degeneration in 17 cases,calcification in 3 cases,all cases enhanced obviously,heterogeneously or homogneous.Biood catecholamine of 18 cases were increased and 2 cases were normal.ConclusionIf there is a big mass in adrenal gland region with siginificant heterogeneous enhancement,while combining with clinical syptom and biochemistry check would help to diagnose the adrenal pheochromocytoma.[Key words]Adrenal gland;Pheochromocytoma;CT嗜铬细胞瘤较少见,主要发于肾上腺,其次为交感神经节和旁交感神经节,是一种由嗜铬细胞组成并分泌儿茶酚胺的肿瘤,嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5%~1%,90%以上的患者可经手术治愈。
【病例】肾上腺嗜铬细胞瘤1例CT影像表现临床资料:女,60岁,血压升高一月。
入院血压125/92mmHg,查体无阳性发现。
外院超声:右肾上腺实性占位。
外院MR:右侧肾上腺实性占位,考虑肾上腺皮质癌可能。
病理结果术后病理:嗜铬细胞瘤讨论:嗜铬细胞瘤是一种肾上腺髓质的肿瘤,特点是阵发性不稳定性高血压。
肾上腺髓质如同巨大的交感神经末梢,平时释放正常量儿茶酚胺进入血液,作用于全身器官的相应受体。
一旦转为肿瘤,肿瘤持续释放大量儿茶酚胺,促使交感神经经常处于过度兴奋状态,由此可出现一系列相应的征象。
如果肿瘤以释放肾上腺素为主者,征象有血压升高、脉压宏大、心动过速、心律失常及血糖升高;以释放去甲肾上腺素为主者,主要表现为血压升高。
长期大量儿茶酚胺释放引起的持续性高血压,可导致全身组织器官受损,以心肌受累最为重要,早期出现心肌纤维性退变,后期心肌细胞相继被组织细胞及疏松结缔组织替代,病变主要侵犯左心室。
·嗜铬细胞瘤引起的高血压可分三类1.阵发性高血压发作,占30%~50%。
发作时伴剧烈头痛、心悸、气短、心前区痛、恶心、呕吐,同时伴体温升高、血糖升高、血及尿儿茶酚胺增多。
发作终止时常大汗淋漓及极度衰弱。
2.持续性高血压,无阵发性发作,表现头痛、多汗、颤抖及衰弱等症状。
3.在持续性高血压的基础上,血压波动很大。
·CT表现1.瘤体大多在3~5cm,个别可大10cm以上,形态为圆形、椭圆形或梨形肿块;2.肿瘤多数密度不均匀,少数可发生钙化;3.肿瘤血供丰富,增强时实质部分强化明显,强化部分与不强化的坏死囊变部分常形成多房样改变;实质部分明显强化与囊变被认为是本病特征之一。
鉴别诊断肾上腺皮质腺癌多发于左侧,发病年龄27~72岁,女性发病率约为男性的2倍。
患者无特异性表现,多在体检时或因非特异性症状就诊时发现,如表现为高血压、腹痛、腰背部疼痛、呕吐、女性男性化等症状,肿瘤一般较大。
·CT表现1.瘤体往往较大,直径多大于5cm;2.密度不均,出血坏死和钙化多见;3.增强扫描病灶不均匀强化,坏死区显示更清楚;4.如肿瘤突破包膜,则边缘模糊。
肾上腺嗜铬细胞瘤影像学诊断【临床与病理】肾上腺嗜铬细胞瘤(adrenal pheochromocytoma)是发生于肾上腺髓质的肿瘤,多为良性,但也可为恶性。
肾上腺是嗜铬细胞瘤的主要发生部位,约占90%。
嗜铬细胞瘤也称为“10%肿瘤”,即约10%肿瘤位于肾上腺外,约10%肿瘤为多发及约10%肿瘤为恶性。
肿瘤产生和分泌儿茶酚胺。
临床上,肿瘤可发在任何年龄,以20~40岁多见,典型表现为阵发性高血压、头痛、心悸、多汗,发作数分钟后症状缓解。
实验室检查,24小时尿香草基扁桃酸(Vanillylmandelic acid,VMA)即儿茶酚胺代谢物显著高于正常值。
病理上,肿瘤一般较大,易发生出血、坏死和囊变。
【影像学表现】超声、CT和MRI检查:.表现为单侧、偶为双侧性肾上腺肿块,呈圆形或椭圆形,常较大,直径多在3cm以上。
肿块呈实性低或中等回声、密度类似肾脏、T1WI上为低信号而,T2WI上呈非常高的信号;较大肿瘤易发生出血、坏死和囊变,而致肿块内有液性无回声区、低密度区,和短T1高信号或长T1更低、长T2更高信号灶。
CT和MRI增强检查,肿块实体部分发生明显强化。
恶性嗜铬细胞瘤的影像学表现与非恶性者间并无显著差异,但可查出肝、肺等部位转移灶。
【诊断与鉴别诊断】临床考虑为嗜铬细胞瘤时,若超声、CT或MRI检查发现。
肾上腺较大肿块并具有上述表现,可诊断为肾上腺嗜铬细胞瘤;若肾上腺区未发现异常,则应检查其它部位,有可能查出异位嗜铬细胞瘤,后者常位于腹主动脉旁,表现类似肾上腺嗜铬细胞瘤;当查出肾上腺或肾上腺外肿块,并发现其它部位转移灶时,应考虑恶性嗜铬细胞瘤的诊断。
肾上腺嗜铬细胞瘤影像表现
肾上腺的解剖
肾上腺是由两个内分泌器官组成的复合体,一个来源中胚层(皮质),一个来源神经外胚层(髓质)。
胚胎时期交感神经原基分化形成嗜铬细胞并随着胚胎发育移位,所以颅底至盆腔均可存在嗜铬细胞。
其中腹腔大部分嗜铬组织发育形成肾上腺髓质,少部分嗜铬组织残留于椎前交感神经旁、膀胱壁等部位。
这是(异位)嗜铬细胞瘤好发于这些部位的原因。
·肾上腺位于肾周间隙的上端,与肾周筋膜相连,其周围有脂肪组织。
·右侧肾上腺居下腔静脉的后方、右肝叶内侧和右膈肌脚外侧。
·左侧肾上腺位于左膈肌外侧,脾动、静脉及胰尾部的后方,左肾上极的内侧。
·右侧肾上腺的形态以倒V形或线形多见,左侧则以倒V形或倒Y 形多见。
·通常肾上腺的重量约4-6g;厚度约为5-8mm,小于1cm,而且比同侧的膈肌角细,无局部结节状突出。
肾上腺嗜铬细胞瘤的CT影像学表现
目的:通过探讨肾上腺嗜铬细胞瘤的CT影像学特征,旨在为临床准确诊断肾上腺嗜铬细胞瘤提供理论依据。
方法:选择2013年1月-2014年1月在我院接受诊断并经病理证实的肾上腺嗜铬细胞瘤患者56例,通过对CT影像学资料进行统计分析。
结果:56例患者中共有65例病灶,病灶位于右肾上腺34枚,左侧肾上腺21例,双侧肾上腺10例,其中良性嗜铬细胞瘤35例,病灶平均直径为3.5cm,以圆形或卵圆形病灶居多,瘤体内坏死16枚,无坏死9枚,瘤体内钙化7枚,恶性嗜铬细胞瘤21例共22枚,平均直径7.9 cm,形态呈圆形或卵圆形11枚,不规则形10枚,瘤体均发生坏死及包膜浸润,不同程度瘤体内钙化,平扫均可见低密度区,瘤体包膜完整且边界清楚,增强扫描可见动脉期瘤体实质部分明显强化,静脉期瘤体强化持续但较动脉期略有减退,所有瘤体均可见1条或多条动脉血管供血。
结论:肾上腺嗜铬细胞瘤的CT影像学有特异性表现,通过对肾上腺区瘤体的大小、形态、坏死、周围浸润及转移情况进行CT扫面分析,能够精确定位并准确诊断疾病。
标签:肾上腺;嗜铬细胞瘤;CT影像学
肾上腺嗜铬细胞瘤是嗜铬组织肿瘤,主要发生在肾上腺,其次多发于交感神经节和旁交感神經节,一种由嗜铬细胞组成并且分泌儿茶酚胺的肾上腺髓质肿瘤[1],临床主要表现为头痛、心悸、多汗等症状,目前最佳的治疗方式是手术切除肿瘤[2],因此对该病的早期准确诊断有着极其重要的作用,随着CT影像学在临床上的广泛应用和快速发展,已经成为确诊肾上腺嗜铬细胞瘤最佳的方式,本研究通过总结在我院接受病理学证实的病例,对肾上腺嗜铬细胞瘤的CT影像学资料进行总结归纳,旨在为临床科学诊断提供理论依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗并通过病理组织学确诊的肾上腺嗜铬细胞瘤患者56例,其中男性患者25例,女性患者31例,年龄为27-78岁,平均年龄为54.21岁,患者临床表现为高血压、头痛、多汗、胸闷。
1.2方法
通过TOSHIBA Aquillion 16层螺旋CT扫描机对所选病例进行扫描分析,具体参数设置为:电源电压120 kV,电流199 mA,进床速度为3.5 mm/s,螺距为1,扫描范围T11椎体上缘至L2椎体下缘,层厚为3 mm,增强扫描时使用高压注射器,经肘前静脉团注,使用非离子型造影剂(碘必乐或欧乃派克)80-100 ml,注射速度3 ml/s,延迟23-27 s后行动脉期扫描,60-80 s行静脉期扫描;平扫及增强扫描时如发现肾上腺区肿块直径大于5 cm时,应再进行1 mm薄层重建,行冠状位及矢状位多平面重建(multi-pla-nar reconstruction,MPR),肿块直径以
最大径为准,所有患者还应进行实验室检查。
2结果
56例患者中共有65例病灶,病灶位于右肾上腺34枚,左侧肾上腺21例,双侧肾上腺10例,其中良性嗜铬细胞瘤35例,病灶平均直径为2.9 cm,以圆形或卵圆形病灶居多,瘤体内坏死16枚,无坏死9枚,瘤体内钙化7枚;恶性嗜铬细胞瘤21例共22枚,平均直径6.9 cm,形态呈圆形或卵圆形11枚,不规则形10枚。
瘤体均发生坏死及包膜浸润,不同程度瘤体内钙化,平扫均可见低密度区,瘤体包膜完整且边界清楚,增强扫描可见动脉期瘤体实质部分明显强化,静脉期瘤体强化持续但较动脉期略有减退,所有瘤体均可见血管内有瘤栓形成,肿瘤实体部分表现为单环或多环状强化,门脉期较动脉期进一步强化,低密度坏死严重,囊变区未见明显强化。
不典型患者有37例CT影像表现为肿块呈圆形或卵圆形软组织密度影,可见更低密度灶,瘤体包膜完整、边界清楚,周围组织器官受压但程度不同,增强扫描后动脉期轻度强化、静脉期持续强化较少,典型患者19例患者CT扫描差异不显著,仅在增强扫描后动脉期迅速呈中至重度强化,静脉期略有下降。
3讨论
肾上腺嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质和副神经节,多发于肾上腺,有时也可在腹膜后、纵隔内等处发生[3],嗜铬细胞瘤以圆形或卵圆形居多,病变大小不一,病灶直径一般在2 cm-7 cm左右,瘤体边缘清晰、切面呈黄棕色居多,切面常见出血、坏死或囊性病变[4]。
嗜铬细胞瘤良恶性的主要病理区别表现在恶性肿瘤血管内瘤栓形成、包膜浸润破坏和远处转移[5],本研究中病例CT显示恶性肿瘤直径大于良性肿瘤且有恶性肿瘤的特征表现,肾上腺嗜铬细胞瘤CT典型表现为肿瘤边界清晰、较小肿瘤呈分叶状,中等大小肿瘤容易变性,密度多不均匀,钙化、囊变、出血和坏死在CT中表现明显[6],平扫均可见低密度区,增强扫描动脉期明显强化,静脉期肿块强化程度与动脉期相近,延迟扫描CT值下降较慢,且持续时间较长,增强扫描可见肿瘤实体部分明显强化,若肿瘤较大、中心坏死、液化,增强后周边明显强化且内腔不规则,肿瘤明显强化和囊性变为嗜铬细胞瘤的特征之一。
本研究通过对56例肾上腺嗜铬细胞瘤CT影响表现进行总结,结果表明肾上腺嗜铬细胞瘤CT表现为平扫低密度区、瘤体坏死包膜浸润、包膜完整且边缘清晰,在临床诊断上应用CT影像学的特征性表现并结合实验室检查能极大提高诊断的准确率。
参考文献
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