高一生物遗传系谱图的分析
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2022-2023学年广东省汕尾市重点学校高一(下)月考生物试卷(3月份)一、单选题(本大题共16小题,共16.0分)1. 基因型为Aa的豌豆自交过程中产生的配子情况如下,正确的是()A. 雌配子:雄配子=1:1B. 雌配子:雄配子=1:4C. AA:aa=1:1D. A:a=1:12. 下列杂交组合属于测交的是()A. EeFf×EeFfB. EeFf×eeFfC. eeff×EeFfD. eeFf×eeff3. 假定五对等位基因自由组合.则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()A. 132B. 116C. 18D. 144. 如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。
图中个体Ⅱ3的基因型不可能是()A. bbB. BbC. X B X bD. X b X b5. 下列关于染色体和四分体的叙述,错误的是()A. 一条染色体上可能有一个或两个DNA分子B. 一个四分体中的两条同源染色体彼此分离发生于减数分裂Ⅰ后期C. 一个四分体中含有四条染色体和四个DNA分子D. 一个四分体中的两条姐妹染色单体上也可能会出现等位基因6. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。
下列叙述错误的是()A. 乙细胞含有2对同源染色体B. 甲细胞分裂后形成精细胞或极体C. 丙细胞不可能是乙细胞分裂的结果D. 丙中M、m的产生一定是基因突变的结果7. 下列有关受精作用对生物遗传的影响的描述中,不正确的是()A. 精子和卵细胞的相互识别与结合,体现了细胞膜具有信息交流的功能B. 同一生物体在不同时刻产生的配子中染色体数目一般是相同的C. 精子游向卵细胞所需的能量主要来自线粒体D. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞8. 如图所示,下列叙述中错误的是()A. Ⅰ为减数分裂形成配子的过程,可发生染色体互换和基因重组B. Ⅱ过程中由于雌雄配子的数目相等,它们彼此结合的机会也是均等的C. 受精卵核中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方D. 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义9. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
人类遗传病(20分钟70分)一、选择题(共10题,每题4分,共40分)1。
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单个基因突变可以导致遗传病B。
染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】选D。
人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的影响。
2.下列属于遗传病的是()A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B。
由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D。
一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病【解析】选C.孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,影响胎儿正常发育,进而引起婴儿患呆小症;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是父亲传给儿子,它们都是由环境因素引起的疾病,与遗传物质没有关系;甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗传无关;秃发是由于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病。
3.(2020·牡丹江高一检测)下列关于人类“21三体综合征"“镰状细胞贫血”和“哮喘病”的叙述,正确的是()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C。
可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【解析】选B。
21三体综合征属于染色体异常遗传病,不是由基因突变引起的疾病,A错误;患者父母不一定患有这些遗传病,如21三体综合征患者的父母染色体数目可能是正常的,B正确;通过观察血细胞的形态只能判断是否患镰状细胞贫血,无法区分哮喘病和21三体综合征,C错误;通过光学显微镜观察染色体形态和数目只能判断是否患21三体综合征,不能判断是否患哮喘和镰状细胞贫血,D错误。
高一生物必修二《遗传与进化》基因分离定律的解题方法和题型归纳答案解析1 某植物的抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制。
要确定这对性状的显隐性关系,下列杂交组合一定可以达成目的的是( )A. 抗病株感病株B. 抗病纯合子感病纯合子C. 抗病株抗病株,或感病株感病株D. 抗病纯合子抗病纯合子,或感病纯合子感病纯合子【答案】B【解析】判断性状的显隐性关系的方法有:①定义法具有相对性状的纯合子进行正反交,子代表现出的性状就是显性性状,未表现出的性状为隐性性状;②相同性状的雌雄个体间杂交,子代出现不同于亲代的性状,该子代的性状为隐性性状,亲代为显性性状。
故选:B。
1 南瓜果实的黄色和白色是由一对基因(和)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代()既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让自交产生的性状表现类型如图所示。
下列说法不正确的是( )A. 亲本中黄果的基因型是B. 中白果的基因型为和C. 由图中③可以判定白果为显性性状达标检测1××××××——例题1A a F 1F 1F 2aa F 1AA AaD. 中,黄果与白果的理论比例是【答案】B【解析】A、③白果自交后代出现性状分离,说明白色是显性性状,所以亲本中黄果的基因型是,A正确;B、亲本白果的基因型为,黄果的基因型为,所以白果的基因型为,B错误;C、由③出现性状分离可知白果是显性性状,C正确;D、中白果基因型为,中黄果()占;白果()也占,中黄果自交得到的全部是黄果, 中的白果自交得到的中,黄果:白果,所以中黄果与白果的理论比例是,D正确。
故选:B。
1 玉米的甜粒与非甜粒是一对相对性状,用杂合非甜粒亲本杂交,去除中的甜粒植株,让非甜粒植株自交,则中非甜粒与甜粒植株的比例是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】由亲本为杂合非甜粒,杂交后代出现甜粒知,非甜粒为显性性状,甜粒为隐性性状,设这对性状由基因、控制,让非甜粒植株自交,自交不发生性状分离,而自交发生性状分离,后代的基因型及比例为 、、,即、、三种基因型所占比例分别是、、,三种基因型之比为,所以中非甜粒与甜粒植株的比例是。
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是()A.44+XY B.44+XX C.22+X D.22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成,所以女性体细胞染色体的组成为:44+XX,故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成,意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自( )A.1号B.2号C.3号D.4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传,7号的致病基因来自5号,由于1号正常,所以5号的致病基因来自2号,故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性别受性染色体控制而与基因无关D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关,A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关,C错。
初级精母细胞含XY,次级精母细胞含X或Y,D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
4.(10分)下图是某家族某遗传病系谱图(受A、a基因控制),请据图回答:⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常,生出患病的6号,说明该病是隐性遗传病,同时女患者8号的儿子正常,确定该病属于常染色体隐性遗传病。
高一生物人类遗传病试题1.在下列4个遗传系谱中(图中深颜色表示患者),只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()【答案】B【解析】A中的疾病也可能由X染色体上的隐形基因决定,A错。
B中,女儿患病,父亲健康,只可能由常染色体上隐性基因决定,B对。
C中,女儿患病,父亲也患病,也可能由X染色体上的隐形基因决定,C错。
D中,母亲患病,儿子患病,女儿健康,也可能由X染色体上的隐形基因决定,D错。
【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力,遗传系谱图的分析能力。
2.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病是遗传病。
(2)写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________,Ⅲ一10 __________。
(3)Ⅲ一10的致病基因最终来自。
(4)若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中只患一种病的概率是。
【答案】(1)常染色体隐性(2)aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或Aa X b Y(3)Ⅰ-2(4)5/12【解析】(1)分析题图,根据5号和6号个体正常,而他们的女儿9号患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病;他们的儿子10号患乙病,由题意,乙病为伴性遗传病,则乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅲ一8患甲病,不患乙病,由于2号患甲乙两种病,4号患甲病且为乙病的携带者,Ⅲ一8的基因型可能为1/2aaX B X B或1/2aaX B X b;Ⅲ一10患乙病不患甲病,由于其父母都正常,则基因型为1/3AAX b Y或2/3Aa X b Y。
(3)由于乙病为X染色体隐性遗传病,则Ⅲ一10的乙病基因一定来自5号,5号的乙病基因来自2号。
(4)先分析甲病,Ⅲ一8的基因型为aa,Ⅲ一10的基因型为1/3AA或2/3Aa,后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3;分析乙病,Ⅲ一8的基因型为1/2X B X B或1/2X B X b,Ⅲ一10的基因型为X b Y,后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。
2024北京房山高一(下)期末生物(答案在最后)本试卷共12页,满分100分,考试时长90分钟。
考生务必将答案填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。
考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
第一部分(选择题共30分)本部分共15小题,每小题2分,共30分。
在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列关于细胞内有机物的叙述错误..的是()A.核糖和葡萄糖的组成元素都是C、H、OB.DNA和RNA的组成单位都是核苷酸C.磷脂和胆固醇都是动物细胞膜的成分D.抗体和性激素的化学本质都是蛋白质【答案】D【解析】【分析】1、水是活细胞中含量最多的化合物,细胞内水以自由水与结合水的形式存在,结合水是细胞和生物体的重要组成成分。
2、糖类分为单糖、二糖和多糖,葡萄糖、核糖、脱氧核糖等不能水解的糖称为单糖,由2个单糖脱水缩合形成的糖称为二糖,多糖有淀粉、纤维素和糖原,糖原是动物细胞的储能物质,淀粉是植物细胞的储能物质,纤维素是植物细胞壁成分。
3、糖类一般由C、H、O三种元素组成,几丁质还含有N元素。
4、有些激素的化学本质为多肽蛋白质类,如下丘脑、垂体、胰岛分泌的相关激素;有些激素化学本质是类固醇,如性激素、醛固酮、皮质醇等;有些激素化学本质为氨基酸行生物,如甲状腺激素、肾上腺素。
激素作用的受体大多数在细胞膜上,如化学本质为多肽蛋白质类激素,有些激素受体再细胞内,如性激素、醛固酮、甲状腺激素等。
【详解】A、核糖和葡萄糖都属于糖类,组成元素都是C、H、O,A正确;B、核酸包括DNA和RNA,核酸的组成单位是核苷酸,故DNA和RNA的组成单位都是核苷酸,B正确;C、细胞膜具有磷脂双分子层,都含有磷脂,胆固醇是动物细胞膜的重要组成成分,C正确;D、由浆细胞产生的抗体化学本质是蛋白质,但激素的化学本质不一定是蛋白质,如性激素的化学本质是固醇,D错误。
故选D。
2.关于蓝细菌(蓝藻)与酵母菌的比较,下列叙述正确的是()A.都以DNA作为遗传物质B.都能在叶绿体进行光合作用C.具有相似的细胞膜和细胞器D.都需要在线粒体合成ATP【答案】A【解析】【分析】蓝细菌是原核生物,细胞内含有藻蓝素和叶绿素,是能进行光合作用的自养生物;酵母菌是真核生物,其代谢类型是异养兼性厌氧型的,在有氧无氧的条件下都能生存。
第三章遗传和染色体(时间:100分钟满分:100分)一、选择题(本题共20小题,每小题2.5分,共50分)1.孟德尔的遗传规律不能适用于哪些生物()①噬菌体②乳酸菌③酵母菌④蓝藻⑤大型食用菌A.①②③B.②③⑤C.②③④D.①②④2.某男子患白化病,他父母和妹妹均无此病,假如他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是()A.1/2B.2/3C.1/3D.1/43.某水稻的A基因把握某一优良性状的表达,对不良性状a基因是显性。
该水稻自交所得子代中,优良性状和不良性状均有消灭。
用该水稻作亲本,接受逐代自交的方法猎取优质品种,如按:自交→淘汰→选育→自交……从理论上推算,第4代中杂合子所占的比例为()A.2/5B.1/9C.2/9D.2/174.如图是某白化病家族的遗传系谱图,请推想Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是()A.1/9B.1/4C.1/36D.1/185.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达。
现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型的种类及比例是()A.4种,9∶3∶3∶1B.2种,13∶3C.3种,12∶3∶1D.3种,10∶3∶36.蛇的黑斑是一对相对性状,现进行如下杂交试验:甲:P黑斑蛇×黄斑蛇乙:P黑斑蛇×黑斑蛇↓↓F1黑斑蛇黄斑蛇F1黑斑蛇黄斑蛇依据上述杂交试验,下列结论不正确的是()A.全部黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇B.黄斑是隐性性状C.甲试验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的遗传因子组成相同D.乙试验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的遗传因子组成相同7.基因型为AaBBccDD的生物,可产生不同基因型的配子种类数是()A.2 B. 4C.8D.168.豌豆高茎对矮茎为显性,现将A、B、C、D、E、F、G七棵植株进行交配试验,所得结果如下表。
从理论上讲,子代高茎豌豆植株中高茎纯合子所占的比例为()试验组合A×B C×D E×F G×D子代高茎2102029矮茎725190A.10%B.25%C.50%D.66%9.遗传因子组成为YyRr(两对遗传因子独立遗传)的个体自交,后代中至少有一对遗传因子组成为显性纯合的概率是()A.4/16B.5/16C.7/16D.9/1610.香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因把握(如图所示),两对基因不在同一对染色体上。
高一生物遗传规律试题答案及解析1.下表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用A、a来表示。
请分析表格回答问题。
)根据组合可判出花为显性性状。
(2)组合一中紫花遗传因子组成为,该组交配方式为。
中紫花遗传因子组成为,其中纯合子比例为。
(3)组合三中,F1中紫花正常繁殖,后代表现型及比例为。
(4)组合三中,F1【答案】(1)三紫(2)Aa 测交(3)AA或Aa 1/3 (4)紫花:白花 5:1【解析】(1)分析表中数据,根据组合三紫花自交后代出现性状分离现象,可判出紫花为显性性状。
(2)组合一后代中紫花:白花为1:1,则该组交配方式为测交,其中紫花遗传因子Aa。
(3)组合三中,F1中紫花遗传因子组成为AA:Aa=1:2,所以纯合子比例为1/3。
(4)组合三中,F1中紫花AA:Aa=1:2,正常繁殖,则后代表现型及比例为紫花:白花=(1/3x1+2/3x3/4):(2/3x1/4)=5:1。
【考点】本题考查基因分离定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
2.下列有关纯合体和杂合体的叙述,正确的是( )A.纯合体之间杂交,后代还是纯合体B.杂合体之间杂交,后代全是杂合体C.纯合体形成配子时,无基因分离,杂合体有基因分离D.纯合体自交后代性状不分离,杂合体自交后代性状分离【答案】D【解析】纯合子杂交后代不一定是纯合子,如AA×aa,故A错误;杂合子之间杂交,后代不全是杂合子,如Aa×Aa,后代杂合子所占比例为1/2,故B错误;纯合体形成配子时,无等位基因,但有相同的基因分离,故C错误;纯合体自交后代不发生性状分离,而杂合子自交后代发生性状分离,故D正确。
【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
高一生物遗传定律试题答案及解析1.右图示某一家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。
问第四个孩子患此病的机率是(阴影代表患病的)()A.0%B.25%C.50%D.100%【答案】B【解析】略2.当进行某杂交实验时,获得下图所示结果:AaBb ╳ aaBB↓Aabb aaBb AaBb aaBB42% 42% 8% 8%(1)发生交换和没有发生交换的配子类型;(2)在这两个位点之间,四线期交叉的百分率;(3)这两点间的遗传距离是多少?【答案】(1)未交换的配子是Ab、aB;交换的配子是AB、ab。
(2) 32% (3) 16cM【解析】考查对两个基因间连锁交换遗传的理解。
(1)此杂交为测交,子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。
数值多的为未交换配子,数值少的为交换配子。
所以,未交换的配子是Ab、aB;交换的配子是AB、ab。
2╳8%(2)A、B间的重组率:Rf=" " =" 16%" = 0.162╳(42%+8%)因为每发生一次交叉,只有一半发生交换,所以四线期时A、B发生的百分率是:2╳16% = 32%。
(3)A、B间的基因图距是16cM。
3.紫茉莉植株上,有的叶是绿色,有的是白色,也有的是绿白相间的花斑色。
如果用绿色枝条的花,接受花斑色枝条上花的花粉,后代仍为绿色叶,这种遗传称为A.显性相对性B.显性上位作用C.基因多效性D.细胞质遗传【答案】D【解析】略4.假设基因 A与B是完全连锁,a和b分别是与A、B等位的隐性基因。
用AABB×aabb进行交配而形成杂种第一代F1(AaBb),再使F1之间进行交配而生成F2,F2表现型分离比例为A.4︰1 B.3︰1 C.9︰3︰3︰1 D.2︰1【答案】B【解析】略5.在完全显性遗传的杂交试验中,AabbCcDdEe与AaBbCcddee杂交,子代会出现表型为A-bbC-DdEe个体的概率是A.3/128B.6/128C.9/128D.12/128【答案】C【解析】略6.番茄的果皮红色对黄色显性。
第19讲遗传综合实验分析(模拟精练+真题演练)1.(2023春·湖北武汉·高一统考期末)某昆虫的体色受性染色体上的一对等位基因控制(可能位于同源区段,也可能位于非同源区),为研究体色的显隐性关系和该昆虫的性别决定方式是XY型还是ZW型,进行了如下实验:A.据实验一不能推测显隐性关系B.据实验二不能推测性别决定方式C.昆虫体色黑色对白色为显性性状D.该昆虫的性别决定方式是ZW型2.(2023春·湖北·高一校联考期末)大麻是雌雄异株的二倍体植物(2n=20),性别决定方式为XY型(如下图所示)。
已知大麻的抗病与不抗病是一对相对性状,由基因T、t控制,抗病对不抗病为显性。
现有纯合抗病、不抗病雌雄大麻若干株,下列分析正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.若T、t位于∶片段,则遗传过程不会出现性状与性别相关联C.若T、t位于∶片段,则雄株的基因型种类与雌株一样多D.可用纯合的抗病雄株与纯合的不抗病雌株杂交来判断T、t位于I片段还是∶片段3.(2023春·云南大理·高一统考期末)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。
研究人员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交,实验结果如图所示,下列叙述错误的是()A.芦花相对于非芦花为显性性状B.芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联C.F1的雄性个体中,杂合子所占比例为1/2D.用F1的芦花雌雄个体相互交配,F2中非芦花雌性个体所占比例为04.(2023春·浙江·高一浙江大学附属中学校考学业考试)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。
两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如图所示。
下列叙述正确的是()A.亲本中红眼雌蝇的基因型为eeX D X DB.F2中果蝇的基因型有9种C.F2中白眼果蝇的基因型有2种D.F2中红眼果蝇随机交配,子代红眼:白眼=8:15.(2023·北京·统考高考真题)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.(12分)下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
(2)Ⅱ5的基因型是_______。
(3)Ⅲ10可能的基因型是 ,她是杂合体的机率是。
(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。
【答案】(1)常隐(2)Aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3[【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。
患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。
因为她不患病,因此杂合的几率为2/3。
(4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。
几率为2/3×1/2=1/3【考点】本题考查基因的分离定律、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力,分析图片的能力。
2.图12为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。
下列相关叙述错误的是A.该病可能属于常染色体隐性遗传病B.若Ⅱ7不带致病基因,则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1C.若Ⅱ7带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3D.若Ⅱ3不带致病基因,Ⅱ7带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是l/8【答案】C【解析】由系谱图可知双亲无病而儿子有病应是隐性遗传病,但有可能是常染色体也有可能是X 隐性遗传病,故A正确。
如果7不带致病基因,应是伴X隐性遗传病,11的致病基因应来自1,故B正确。
如果7带致病基因该病是常染色体隐性遗传病,10有可能是1/3的纯合子,2/3的杂合子,故C错误。
3不带致病基因,7带致病基因,该病是伴X隐性遗传,9有1/2是携带者,10没有病,后代患病的概率是1/8,故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.图12为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。
下列相关叙述错误的是A.该病可能属于常染色体隐性遗传病B.若Ⅱ7不带致病基因,则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1C.若Ⅱ7带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3D.若Ⅱ3不带致病基因,Ⅱ7带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是l/8【答案】C【解析】由系谱图可知双亲无病而儿子有病应是隐性遗传病,但有可能是常染色体也有可能是X 隐性遗传病,故A正确。
如果7不带致病基因,应是伴X隐性遗传病,11的致病基因应来自1,故B正确。
如果7带致病基因该病是常染色体隐性遗传病,10有可能是1/3的纯合子,2/3的杂合子,故C错误。
3不带致病基因,7带致病基因,该病是伴X隐性遗传,9有1/2是携带者,10没有病,后代患病的概率是1/8,故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
2.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲所示)。
根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子,其中l号性状表现特殊(如图乙),由此可推知四个孩子的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是A.1号为纯合子,基因在性染色体上B.2号为杂合子,基因在性染色体上C.3号为杂合子,基因在常染色体上D.4号为纯合子或杂合子,基因在常染色体上【答案】C【解析】双亲正常,女儿患病,可判断该遗传病是常染色体隐性遗传,故AB错误;父母均为杂合子,1号为隐性纯合子,根据右图可知2、4是纯合子,3号是杂合子,故C正确,D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识图能力和能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
高一生物高中生物人教版旧试题答案及解析1.下列有关人体细胞外液的叙述,错误的是 ( )A.人体内的细胞外液构成了人体的内环境B.人体的细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴C.人体内的所有液体统称细胞外液D.人体内细胞通过细胞外液与周围环境交换物质【答案】C【解析】试题解析:考查细胞外液及体液的概念。
体液是指体内含有大量以水为基础的液体。
包括细胞内液和细胞外液。
细胞内液包括细胞质基质,细胞液等。
细胞外液包括血浆、组织液和淋巴。
【考点】细胞外液及体液的概念点评:在教学时,多结合具体的实例,帮助学生区分这些概念。
2.人体剧烈运动时,肌肉产生的大量乳酸进入血液,但不会引起血浆pH发生剧烈的变化。
其中发挥缓冲作用的物质主要是 ( )A.碳酸氢钠B.碳酸C.三磷酸腺苷D.钾离子【答案】A【解析】试题解析:考查细胞外液的酸碱度的理解。
血浆的PH值接近中性,为7.35—7.45,而其调节作用的主要有HCO3—、HPO42—等离子。
【考点】细胞外液的酸碱度的理解点评:本题考查知识属于识记水平,不难掌握。
3.高等动物体内细胞要获得O2和养料以及代谢废物的排泄都必须通过的系统是 ( )A.消化B.呼吸C.循环D.排泄【答案】C【解析】试题解析:考查细胞如何与外界环境进行物质交换。
消化系统将营养物质带入内环境,呼吸系统将氧气带入内环境,把代谢废物二氧化碳带走。
循环系统将营养物质和氧气等带到组织细胞周围,将代谢废物带走,并经过皮肤,呼吸系统和排泄系统排出体外。
【考点】细胞如何与外界环境进行物质交换点评:本题要求学生具备一定的人体解剖的知识。
4.下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)。
请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①____________;②__________________。
(2)α链碱基组成为__________,β链碱基组成为______。
2022年四川省内江市资中第二中学高一生物月考试题含解析一、选择题(本题共40小题,每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)1. 如图为某种遗传病的家族系谱图。
以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10为杂合子的几率为1/2D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3参考答案:C2. 下列生物的反应式错误的是()A.蓝藻进行光合作用的反应式:B.植物吸收无机盐时消耗ATP的反应式:C.酵母菌进行发酵的反应式:D.马铃薯块茎进行无氧呼吸的反应式:参考答案:A3. 生物体生命活动所需要能量的直接来源和最终来源分别是A.糖类、脂类 B.糖类、太阳光 C.ATP、太阳光 D.太阳光、ATP 参考答案:C4. 图甲中曲线a、b表示小分子物质跨膜运输的两种方式;图乙表示大分子物质胞吞和胞吐的过程。
下列叙述错误的是A.图甲中m点之后两条曲线的转运速率的限制因素不同B图甲中曲线b对应的最大转运速率受载体数量的限制C.图乙中a过程表示胞吐消耗能量,而b过程不消耗能量D若图乙中b过程囊泡来自高尔基体,则物质①可能是分泌蛋白参考答案:C分析图甲的曲线可知,方式a只与浓度有关,且与浓度呈正相关,属于自由扩散;方式b除了与浓度相关外,还与载体数量有关,属于协助扩散或主动运输。
图甲中m点之后,曲线a对应的转运速率均随着被转运分子的浓度增大而增大,而曲线b对应的转运速率并不随着被转运分子的浓度增大而增大,说明m点之后的限制因素不同,A正确;图甲中方式b除了与浓度相关外,还与载体数量有关,其最大转运速率与载体蛋白数量有关,B正确;图乙中的胞吞和胞吐过程都消耗能量,C错误;分泌蛋白需依次经过内质网和高尔基体的加工,离开高尔基体的囊泡中包裹成熟的蛋白质,D正确。
5. 下图表示一个二倍体动物细胞进行细胞分裂过程中,细胞核内染色体数目及DNA数目的变化,则下列叙述错误的是()A.在图中两曲线重叠的各段,每条染色体都不含染色单体B.在BC段和HI段都能发生染色体的复制C.在AG段细胞中含有同源染色体,HQ段细胞中不含有同源染色体D.在DE段和LM段,发生的原因都是由于着丝点分裂,姐妹染色单体分离参考答案:C6. 在用吡罗红甲基绿染色剂对洋葱鳞片叶内表皮细胞进行染色后,再放在显微镜下观察可以看到绿色主要分布在()A 、细胞质B 、细胞核C 、液泡D 、叶绿体参考答案:B7. 洋葱根尖分生区细胞在分裂过程中不会出现的是A. 在细胞分裂间期,核糖体合成蛋白质功能增强B. 在细胞分裂前期,细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体C. 在细胞分裂中期,细胞内ATP的含量明显减少D. 在细胞分裂末期,高尔基体合成多糖功能增强参考答案:C在细胞分裂间期,要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,所以核糖体合成蛋白质功能增强,A正确;在细胞分裂前期,高等植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体,B正确;在细胞分裂中期,细胞内消耗ATP,但由于ATP与ADP的相互转化,所以ATP含量基本保持相对平衡,C错误;由于高尔基体与细胞壁的形成有关,所以在细胞分裂末期,高尔基体为细胞壁形成合成多糖,D正确。