(完整word版)高考生物——“遗传系谱图”题型.docx

高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦遗传系谱图题型的概率计算一、凡波及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步第一步：判断遗传种类。

判断次序一般是先确认其显隐性关系，再判断属于常染色体遗传仍是性染色体遗传。

判断的依照主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：l、双亲都正常，生出有病孩子，则必定是隐性遗传病。

（惹是生非）若父亲母亲无病女有病则必定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）若父亲母亲无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X 染色体隐性遗传。

2、双亲都生病，生出正常孩子，则必定是显性遗传病（有中生无）若父亲母亲有病女无病，则必定属于常染色体显性遗传（有中生女无）若父亲母亲有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X 染色体显性遗传3、已确立为隐性遗传：若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常，则必定属常染色体隐性遗传，4、已确立为显性遗传 ; 若出现有一世代中生病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病，则必定属常染色体显性遗传5、若系譜图中无上述的典型现象，则应试虑能否为性染色体遗传病，判断方法为：① 患者男性显然多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者经过他的正常女儿传给他的外孙的状况，则是伴 x 染色体隐性遗传。

（男孩像母亲或母患子必患）②患者女性显然多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴 X 染色体显性遗传。

（女孩像父亲或父患女必患）③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y 染色体遗传。

（父传子，子传孙，子子孙孙，无量尽也）以上可结为：“惹是生非为隐性，女儿有病为常隐，父子生病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女生病为伴显。

”6、也能够用否认式判断：①若父病儿病或父病女无病。

则不是x 染色体显性遗传。

②若母病女病或母病儿无病、则不是X 染色体隐性遗传。

【例： 1】下列图为患甲病（显性基因为 A ，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b））两种遗传病的系谱图据图回答下列问题：（l ）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传.（2）从系谱图上能够看出甲病的遗传特色是子代生病，则亲代之一必＿)若 II5 与另一正常人婚配，则其儿女患甲病的概率为＿。

《2020届高考生物难点专项突破》专题12 遗传系谱图类题目专项突破（解析版）该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。

【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。

人群中这两种病的发病率均为1/625。

A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y 染色体遗传病。

若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。

两者染色体畸变的可能性相近，A 选项错误；设甲病的基因为A 、a ，乙病的基因为B 、b ，可得Ⅲ4的基因型为aaXY b ，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa 的概率为，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率为，C选项错误；Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。

【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

高考生物遗传题型总结高考生物中，遗传部分一直是重点和难点，其中的题型多样且复杂，让不少同学感到头疼。

下面就为大家总结一下常见的高考生物遗传题型。

一、基因分离定律相关题型1、显隐性性状的判断这是遗传题中常见的基础题型。

通常会给出一些亲本杂交的结果，让我们判断某一性状是显性还是隐性。

判断方法主要有两种：一是根据具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出来的性状为显性性状；二是具有相同性状的亲本杂交，子代出现了新的性状，则新出现的性状为隐性性状。

例如：豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，用高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代全部为高茎，那么高茎就是显性性状，矮茎就是隐性性状。

2、基因型和表现型的推断已知亲本的表现型和杂交结果，推断子代的基因型和表现型。

此类题型需要熟练掌握基因分离定律的遗传规律。

比如：亲本基因型为 Aa 和 Aa，它们杂交后子代的基因型及比例为AA:Aa:aa ＝ 1:2:1，表现型及比例为显性性状:隐性性状＝ 3:1。

3、概率计算在基因分离定律的题目中，常常涉及到概率的计算。

比如已知亲本的基因型，计算子代某一基因型或表现型出现的概率。

假设亲本基因型为 Aa 和 Aa，那么子代中 AA 的概率为 1/4，Aa 的概率为 1/2，aa 的概率为 1/4。

二、基因自由组合定律相关题型1、两对或多对相对性状的遗传分析此类题目通常会给出两对或多对相对性状的亲本杂交情况，要求分析子代的表现型和基因型比例。

解题的关键是将多对相对性状分别按照基因分离定律进行分析，然后再进行组合。

例如：豌豆的黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr）杂交，F1 代基因型为 YyRr，F1 自交，子代中黄色圆粒（Y_R_）的比例为 9/16，黄色皱粒（Y_rr）的比例为 3/16，绿色圆粒（yyR_）的比例为 3/16，绿色皱粒（yyrr）的比例为 1/16。

2、基因自由组合定律的验证通过实验数据来验证是否符合基因自由组合定律。

一般会给出杂交实验的结果，需要判断是否符合 9:3:3:1 或其变形的比例。

遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。

相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

(一)一对等位基因的遗传病图谱：1．常染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。

2．常染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。

3．伴X染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。

代代连续发病，为显性。

父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。

4．伴X染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。

隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女11，女病6父2子7一定病。

为伴X染色体隐性遗传病。

(二)二对(或以上)等位基因遗传病：下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。

已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?同时患甲乙病男、女；仅患甲病男、女；仅患乙病男、女；正常男、女。

解答：将原图分成两个分图：(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。

患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。

为伴X染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。

患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。

五、总结解题规律(一)主要步骤：1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。

因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。

2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。

遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。

第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。

请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。

（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。

5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

遗传的基本规律一、选择题 ( 本题共 20 小题，每题 3 分，共 60 分)1．若干只棕色鸟与棕色鸟订交，子代有52 只白色， 48 只褐色， 101 只棕色。

若让棕色鸟和白色鸟杂交，以后辈中棕色个体所占比率大体是________，要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系，能够用________色和 ________色的鸟订交( ) A． 100% 褐色褐色B． 75% 褐色棕色C． 50% 褐色白色D． 25% 棕色白色【解析】本题充足观察学生获守信息的能力和对遗传定律的应用能力。

棕色鸟和棕色鸟订交，后代中白色棕色褐色大体为1: 2:1，则能够推测出亲本为杂合子(Aa) ，后代的基因型及比率为 AA Aa aa＝ 1:2:1 ，因此白色与褐色可能为 AA或 aa。

棕色 (Aa) 与白色订交，后代棕色 (Aa) 总是占 1/2 。

要想进一步判断褐色和白色哪个是显性，能够让两者杂交，看以后辈的表现型，表现出的性状就是显性性状。

【答案】 C2．用黄色雄鼠 a 分别与黑色雌鼠 b 和 c 交配。

在几次产仔中， b 产仔为 7 黑 6 黄， c 产仔全为黑色。

那么亲本 a、 b、 c 中，最可能为纯合子的是A． b 和 c B． a 和 c C．a和b D．只有 a【解析】因黄色雄鼠 a 与黑色雌鼠 c 交配，以后辈全为黑色，说明黑色对黄色最可能为显性，因此黄色雄鼠 a 最可能为隐性纯合子；而黑色雌鼠 b 与黄色雄鼠 a 杂交后代有黑色和黄色，因此黑色雌鼠 b 为杂合子。

【答案】 B3． (2009 ·孝感模拟 ) 在孟德尔进行的一对相对性状的实验中，拥有1 1 比率的是①杂种自交后代的性状分别比②杂种产生配子种类的比率③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的基因型比率⑤杂种测交后代的基因型比率A．①②④B．④⑤C．②③⑤D．①③⑤【解析】一对相对性状的实验中，杂种自交后代基因型有三种，比率是1∶ 2∶ 1；表现型有两种，比率为3∶ 1；杂种产生两各种类的配子，比率是1∶ 1；进行测交，后代基因型有两种，比率为1∶ 1，表现型也有两种，比率为1∶ 1。

绝密★启封前2024年一般高等学校招生全国统一考试生物试题（江苏卷）一、单项选择题:本部分包括20 题,每题2 分,共计40 分。

1. 下列关于淀粉、脂肪、蛋白质和核酸4 种生物分子的叙述,正确的是（）A. 都能被相应的酶水解B. 都是水溶性物质C. 都含 C、H、O、N 这4 种元素D. 都是人体细胞中的能源物质2. 下列关于人体细胞增殖、分化、苍老、凋亡和癌变的叙述,正确的是（）A. 细胞的分化程度越高,全能性越强B. 癌细胞具有细胞增殖失控的特点C. 正常细胞的苍老凋亡必将使个体苍老死亡D. 幼年个体生长需细胞增殖,成年后不需细胞增殖3. 下列关于动物细胞工程和胚胎工程的叙述,正确的是（）A. 乳腺细胞比乳腺癌细胞更简单进行离体培育B. 细胞核移植主要在同种动物、同种组织的细胞之间进行C. 采纳胚胎分割技术产生同卵多胚的数量是有限的D. 培育早期胚胎的培育液中含维生素、激素等多种能源物质4. 下列关于探讨材料、方法及结论的叙述,错误的是（）A. 孟德尔以豌豆为探讨材料,采纳人工杂交的方法,发觉了基因分别与自由组合定律B. 摩尔根等人以果蝇为探讨材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分别比,认同了基因位于染色体上的理论C. 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为探讨材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明白 DNA 是遗传物质D. 沃森和克里克以 DNA 大分子为探讨材料,采纳 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子5. 通常状况下,人体组织细胞的细胞内液与组织液的生理指标最接近的是（）A. Na+浓度B. 渗透压C. K+浓度D. O2 浓度6. 下图所示为来自同一人体的4 种细胞,下列叙述正确的是（）A. 因为来自同一人体,所以各细胞中的 DNA 含量相同B. 因为各细胞中携带的基因不同,所以形态、功能不同C. 虽然各细胞大小不同,但细胞中含量最多的化合物相同D. 虽然各细胞的生理功能不同,但汲取葡萄糖的方式相同7. 下列关于酶的叙述,正确的是（）A. 发烧时,食欲减退是因为唾液淀粉酶失去了活性B. 口服多酶片中的胰蛋白酶可在小肠中发挥作用C. 用果胶酶澄清果汁时,温度越低澄清速度越快D. 洗衣时,加少许白醋能增加加酶洗衣粉中酶的活性8. 瓶插鲜花鲜重的变更与衰败相关,鲜重累积增加率下降时插花衰败。

遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。

所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。

解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。

（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。

2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。

解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。

3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。

隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。

解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。

高考生物【遗传题大题】专项训练20题1.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下(Ⅰ－1、Ⅰ－3均无乙病致病基因)。

研究表明该地区人群中甲病的发病率为4/100。

请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

⑴甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为__________________。

⑵Ⅰ－2的基因型为__________；Ⅱ－9的基因型为________________。

⑶如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。

⑷如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___________。

【答案】 (1). 常染色体隐性（或常隐） (2). 伴X染色体隐性（或伴X隐） (3). AaX B X b (4). aaX b Y (5). 1/36 (6). 1/18【解析】分析题图：Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患甲病，Ⅱ－2（女性）患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患乙病，又由于Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，Ⅱ－1患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。

（2）根据以上分析，Ⅰ－2的基因型为AaX B X b，Ⅱ－9是患两种病的男性，基因型应为aaX b Y。

（3）对于甲病来说，Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患甲病，其基因型均为Aa, Ⅱ－5的基因型为1/3AA 或2/3Aa，同理，Ⅱ－6的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以后代患甲病的概率是：2/3×2/3×1/4＝1/9；对于乙病来说，Ⅱ－5不患乙病，基因型为X B Y, Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别为X B Y、X B X b，Ⅱ－6的基因型为1/2 X B X b、1/2 X B X B, 如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，所生男孩患乙病的概率是1/2×1/2＝1/4，所以二者所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。

遗传题解题规律伴性遗传概念：基因位于染色体上,因而遗传上总是与相关联.一、伴性遗传的特点：〔1〕伴X隐性遗传的特点：①患者男性女性②遗传③女性患者的和必病.〔2〕伴X显性遗传的特点：①患者女性男性②世代连续发病③男性患者的和必病.〔3〕伴Y遗传的特点：限雄遗传①男女②父→→孙二．判定遗传病的类型〔1〕判定显隐性关系①双亲正常,子女中有患者,一定是性遗传病,如图D.②双亲患病,子女中出现正常的,一定是性遗传病,如图E.〔2〕常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定①在隐性遗传的系谱图中,主要参照"女患者〞.A.如果女患者的和都患病,则很可能为染色体隐性遗传,如图F.B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为染色体隐性遗传,如图G.②在显性遗传的系谱图中,主要参照"男患者〞.A.如果男患者的和都患病,则很可能为染色体显性遗传,如图H.B.如果男患者的母亲和女儿有正常的,则一定为染色体显性遗传,如图I.〕：伴X隐：、血友病伴X显：附：常见遗传病类型〔要记住．．．常隐：先天性聋哑、白化病常显：多<并>指例题1.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁例题2.右图所示遗传系谱中有甲〔基因为D、d〕、乙〔基因为E、e〕两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％三、染色体组〔1〕概念：倍体生物中所具有的全部染色体组成一个染色体组.〔2〕特点：①一个染色体组中〔填"有〞或"无〞〕同源染色体,和各不相同；②一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的遗传信息.单倍体; ①概念：体细胞中含有本物种染色体数目的个体.②实例：蜜蜂中的蜂.③特点：植株长得,一般高度.但是,利用单倍体植株培育新品种能明显育种年限.马铃薯为四倍体,其单倍体含有个染色体组.普通小麦为六倍体,其单倍体含个染色体组.单倍体是由花粉或发育的个体.单倍体经一次秋水仙素处理可得到倍体或倍体,其中的二倍体是,而多倍体不一定.〔3〕染色体组数的判断：①染色体组数= 细胞中形态〔填"相同〞或"不相同〞〕的染色体有几条,则含几个染色体组②含有几个同音字母,就是含有个染色体组.根据图中A～H所示的细胞图回答下列问题：<1>细胞中含有一个染色体组的是图.<2>细胞中含有两个染色体组的是>_图.<3>细胞中含有三个染色体组的是图,它<一定,不一定>是三倍体.<4>细胞中含有四个染色体组的是图,它<可能,不可能>是单倍体.四、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：原理：方法：用处理萌发的种子或幼苗.〔原理：能够抑制,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目〕优缺点：培育出的植物器官,产量高,营养,但结实率,成熟.2、单倍体育种：原理：.方法：离体培养,再用处理单倍体幼苗 .优缺点：后代都是纯合子,明显缩短,但技术较复杂.附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、、硫酸二乙酯等处理生物杂交用处理萌发的种子或幼苗<粉>离体培养再用处理原理优缺点加速进程,大幅度地某些性状,但变异个体少.方法,但要较年限选择才可获得纯合子.器官较,营养物质含量高,但结实率,成熟.后代都是,明显缩短育种年限,但技术较复杂.遗传题解题规律伴性遗传概念：基因位于性染色体上,因而遗传上总是与性别相关联.一、伴性遗传的特点：〔1〕伴X隐性遗传的特点：①患者男性多于女性②隔代交叉遗传③女性患者的父亲和儿子必病〔2〕伴X显性遗传的特点：①患者女性多于男性②连续发病③男性患者的母亲和女儿必病〔3〕伴Y遗传的特点：限雄遗传①男病女不病②父→子→孙二．判定遗传病的类型〔1〕判定显隐性关系①双亲正常,子女中有患者,一定是隐性遗传病,如图D.②双亲患病,子女中出现正常的,一定是显性遗传病,如图E.〔2〕常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定①在隐性遗传的系谱图中,主要参照"女患者〞.A.如果女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X染色体隐性遗传,如图F.B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图G.②在显性遗传的系谱图中,主要参照"男患者〞.A.如果男患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X染色体显性遗传,如图H.B.如果男患者的母亲和女儿有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图I.住．〕：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病附：常见遗传病类型〔要记．．常隐：先天性聋哑、白化病常显：多<并>指例题1.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4〔为常显,正常女儿1/8〕B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者〔可能为常隐或伴X隐〕C．四图都可能表示白化病遗传的家系〔丁不可能〕D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁答案：D例题2.右图所示遗传系谱中有甲〔基因为D、d〕、乙〔基因为E、e〕两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9答案：CC．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％三、染色体组〔1〕概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组.〔2〕特点：①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同；②一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的全部遗传信息.单倍体; ①概念：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体.②实例：蜜蜂中的雄蜂.③特点：植株长得弱小,一般高度不育.但是,利用单倍体植株培育新品种能明显缩短育种年限.马铃薯为四倍体,其单倍体含有两个染色体组.普通小麦为六倍体,其单倍体含三个染色体组.单倍体是由花粉或卵细胞发育的个体.单倍体经一次秋水仙素处理可得到二倍体或多倍体,其中的二倍体是纯合子,而多倍体不一定. 〔3〕染色体组数的判断：①染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组②含有几个同音字母,就是含有几个染色体组根据图中A～H所示的细胞图回答下列问题：<1>细胞中含有一个染色体组的是D、G图.<2>细胞中含有两个染色体组的是>C、H_图.<3>细胞中含有三个染色体组的是_A、B_图,它不一定<一定,不一定>是三倍体.<4>细胞中含有四个染色体组的是E、F_图,它可能<可能,不可能>是单倍体.四、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种：原理：染色体变异方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗.〔原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍〕优缺点：培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟.2、单倍体育种：原理：染色体变异.方法：花粉<药>离体培养,再用秋水仙素处理单倍体幼苗 .优缺点：后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂.附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、硫酸二乙酯处理生物杂交用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药<粉>离体培养再用秋水仙素处理原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异优缺点加速育种进程,大幅度地改良某些性状,但有利变异个体少.方法简便,但要较长年限选择才可获得纯合子.器官较大,营养物质含量高,但结实率低,成熟迟.后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂.。

【重点题型】——遗传系谱图1．请回答下列有关遗传的问题：（1）人体X 染色体上存在血友病基因，以Xh 表示，显性基因以XH 表示。

右图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。

2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。

3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。

若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。

2．色盲为X 染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?①父母的基因型是 ，子代色盲的几率 。

②男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 。

③生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。

3．目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。

有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。

少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H 、h 表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。

而红绿色盲为X 染色体隐性遗传（基因用B 、b 表示）。

根据以下系谱图，回答问题。

（1）写出Ⅰ4基因型 ，Ⅲ3基因型 。

（2）引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的 号个体。

（3）若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是 。

4．高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A ，隐性基因为a ），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______，母亲的基因型为_________，父亲色觉正常的概率为__________。

（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：少秃顶男孩 少秃顶女孩 色盲男孩 色盲女孩正常男孩 正常女孩 两病兼发男孩 两病兼发女孩 ⅠⅡⅢ Ⅳ若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。

高中生物系谱图篇一：高中生物_遗传系谱图解题技巧遗传系谱图解题技巧要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。

其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。

一看，看什么？看题干。

如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。

二找，找什么？一找如下片段(a)(b) (c) (d)只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。

并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。

若谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3)(4)如谱图中出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。

如谱图中出现上述{3}{4}片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。