特发性血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜，系血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。
血小板＜80×109／L以广泛皮肤、粘膜或内脏出血、血小板减少，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征。
临床可分为急性型和慢性型，前者多见于儿童，后者好发于40岁以下之女性。
女：男约为4：1。
（一）临床表现
1．急性型
（1）半数以上发生于儿童。
80%以上在发病前1～2周有上呼吸道感染史，特别是病毒感染史。
（2）起病急骤，部分患者可有畏寒、寒战、发热。
全身皮肤瘀点、紫癜、瘀斑，可有血疱及血肿形成。
鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜及舌出血常见，损伤及注射部位可渗血不止或形成大片瘀斑。
（3）当血小板低于20×109／L时，可有内脏出血，如呕血、黑粪、咯血、血尿、阴道出血等。
颅内出血可致意识障碍、瘫痪及抽搐，是致死的主要原因。
出血量过大或范围过于广泛者，可出现程度不等的贫血，血压降低甚至失血性休克。
2．慢性型
（1）主要见于40岁以下之青年女性。
起病隐袭，一般无前驱症状。
（2）出血症状轻，但反复发作，每次发作持续数周数月，迁延数年。
（3）多为皮肤、粘膜出血，如瘀点、瘀斑及外伤后出血不止等，鼻出血、牙龈出血亦甚常见。
（4）严重内脏出血较少见，但月经过多甚常见，在部分患者可为惟一临床症状。
部分患者病情可因感染等而骤然加重，出现广泛、严重内脏出血。
长期月经过多者，可出现失血性贫血。
（5）部分病程超过半年者，可有轻度脾大。
（二）实验室检查
1．血小板①急性型血小板多在20×109／L以下，慢性型常在30×109／L左右；②血小板形态正常平均体积偏大，易见大型血小板；③出血时间延长，血块收缩不良；④血小板功能一般正常。
2．骨髓象①急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常，慢性型骨髓巨核细胞显著增加；
②巨核细胞发育成熟障碍，急性型者尤甚；③有血小板形成的巨细胞显著减少(<30%)。
3．PAIgA血小板相关补体(PAC3)80%以上ITP患者PAIg及PAG阳性，主要抗体成分为IgG，亦可为IgM，偶有两种以上抗体同时出现。
4．其他90%以上患者血小板生存时间明显缩短。
可有程度不等的正常红细胞或小细胞低色素性贫血，少数可发现溶血证据(Evans综合征)。
（三）诊断与鉴别诊断
诊断①广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏；②多次检查血小板计数减少；③脾不大或轻度大；
④骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；⑤具备下列五项中任何一项：a.泼尼松治疗有效；b.脾切除治疗有效；c.PAIgA阳性；d.PAC3阳性；e.血小板生存时间缩短。
鉴别诊断确诊需排除继发性血小板减少症。
（四）治疗
1．一般治疗出血严重者应注意休息。
血小板于20×109／L，应严格卧床，避免外伤。
应用止血药物及局部止血。
2．糖皮质激素一般情况下为首选治疗
（1）作用机制①减少PAIg生成及减轻抗原抗体反应；②抑制单核—吞噬细胞系统对血小板的破坏；③改善毛细血管通透性改善出血症状；④刺激骨髓造血及血小板向外周血的释放。
（2）剂量与用法常用泼尼松30～60mg／d，分次或顿服，病情严重者用等效量地塞米松或甲泼尼龙静脉滴注，好转后改口服。
等待血小板升至正常或接近正常后，逐渐减量(每周减5mg)，最后以5～mg／d维持治疗，持续3～6个月。
3．脾切除
适应症：①正规糖皮质激素治疗3～6个月无效；②泼尼松维持量每日需大于30mg；③有糖皮质激素使用禁忌症；51Cr扫描脾区放射指数增高。
4．免疫抑制剂治疗，不宜作为首选
（1）适应症①糖皮质激素或切脾疗效不佳者；②有使用糖皮质激素或切脾禁忌症；③与糖皮质激素合用以提高疗效及减少糖皮质激素的用量。
（2）常用药物：①长春新碱最为常用。
除免疫抑制外，还可能有促进血小板生成及释放的作用。
②环磷酰胺。
③硫唑嘌呤副反应小，相对安全。
④环孢素主要用于难治性ITP治疗。
5．其他的治疗达那唑为合成雄性激素，与糖皮质激素有协同。
作用机制与免疫调节及抗雌激素有关。
6．急症处理适用于：①血小板低于20×109／L；②出血严重、广泛者；③疑有或已发生颅内出血者；④近期将实施手术或分娩者。
（1）血小板悬液输注。
（2）静脉注射丙种球蛋白。
作用机制与Fc受体封闭、抑制自身抗体产生，单核—吞噬细胞系统免疫廓清干扰及免疫调节等有关。
（3）血浆置换
（4）大剂量甲泼尼龙可通过抑制单核—吞噬细胞系统对血小板的破坏而发挥治疗作用。
