长效胰岛素类似物联合口服降糖药治疗新诊断的2型糖尿病的有效性和安全性

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性地特胰岛素是一种长效胰岛素，瑞格列奈是一种口服药物，它们分别代表了两种不同的治疗2型糖尿病的方式。

现在，关于这两种药物联合治疗2型糖尿病的疗效及安全性，已经进行了大量的研究。

本文将对这方面的研究进行综述，以便更好地了解这一组合治疗的优势和局限性。

一些研究已经表明，地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效比单独使用任何一种药物都要好。

一项名为DURABLE的研究发现，联合使用地特胰岛素和瑞格列奈的患者，在降低HbA1c水平和控制餐后血糖方面都比单独使用地特胰岛素或瑞格列奈的患者效果更好。

另一项名为Lantus Add-on to Oral therapy with Glimepiride And/or Metformin study（LANGUAGE）的研究则发现，联合使用地特胰岛素和瑞格列奈可以显著减少体重增加，而单独使用地特胰岛素会使体重增加更为明显。

联合使用地特胰岛素和瑞格列奈的患者在降低胰岛素剂量和减少低血糖事件方面也表现出更好的疗效。

这意味着，联合使用这两种药物，可以更好地控制血糖水平，同时减少对胰岛素的依赖，从而降低了低血糖的风险。

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病也存在一些安全性问题。

一些研究发现，联合使用这两种药物会增加胰岛素抵抗，进而增加2型糖尿病患者出现心血管事件的风险。

由于瑞格列奈能够延长胃肠道的滞留时间，联合使用地特胰岛素和瑞格列奈也可能会增加胰腺炎的风险。

需要注意的是，研究结果中存在一些争议。

一些研究结果认为地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病不会增加心血管事件的风险，而且对于降低HbA1c和控制血糖方面效果很好。

需要更多的研究来证实这一联合治疗的安全性问题。

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病在疗效上有很多优势，可以更好地控制血糖水平，降低体重增加和低血糖风险。

在安全性方面仍然存在一些争议，需要更多的研究来加以证实。

长效胰岛素结合口服降糖药治疗2型糖尿病的有效性与安全性分析发表时间：2020-11-05T02:20:01.582Z 来源：《健康世界》2020年11期作者：吴海燕[导读] 目的：分析长效胰岛素结合口服降糖药治疗2型糖尿病的有效性与安全性。

武汉市蔡甸区人民医院湖北武汉 430100摘要：目的：分析长效胰岛素结合口服降糖药治疗2型糖尿病的有效性与安全性。

方法：将60例在本院收治的2型糖尿病患者按照平均的方式进行分组，主要分成观察组和对照组，时间选取在2019年7月至2020年8月，其中对照组通过口服降糖药进行治疗，观察组通过长效胰岛素结合口服降糖药治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后血糖指标。

结果：观察组的治疗效果为93.33%，高于对照组的70%，P<0.05。

观察组的低血糖、恶心、腹胀等不良反应发生率为10%，低于对照组的33.33%，P<0.05。

观察组的治疗前后的空腹血糖和餐后2小时血糖分别为8.92±1.11、5.24±0.67、13.47±1.84、8.73±1.17，均要低于对照组，治疗后P<0.05。

结论：长效胰岛素结合口服降糖药治疗2型糖尿病的有效性与安全性均较高。

关键词：长效胰岛素；口服降糖药；2型糖尿病；有效性；安全性由于我国目前患有2型糖尿病的患者人数越来越多，也呈现着逐渐年轻化的趋势发展。

临床主要通过口服降糖药物进行治疗，但是由于单纯口服药物的效果不高，所以大部分都要联合胰岛素注射治疗，其中地特胰岛素属于一种长效胰岛素，在使用过程中具有稳定的效果和安全性[1]。

本次研究针对长效胰岛素结合口服降糖药治疗2型糖尿病的有效性与安全性进行分析，具体内容如下。

1.资料与方法1.1 临床基础资料所有的研究对象均为2019年7月至2020年8月期间收治的60例2型糖尿病患者，分别给予两种不同的治疗方式，并且将其平均分成观察组和对照组，保证所有患者的疾病均符合2型糖尿病的诊断标准，并且是自愿参与本次研究的。

长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效张晶晶【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2024(19)2【摘要】目的分析2型糖尿病(T2DM)采取长效胰岛素+口服降糖药治疗的效果。

方法 96例T2DM患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。

对照组给予口服降糖药治疗,观察组给予长效胰岛素+口服降糖药治疗。

比较两组患者治疗前后的血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)]水平、生活质量(总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康)评分以及不良反应发生情况(体重增加、低血糖)、治疗效果。

结果治疗后,观察组患者HbA1c(6.20±0.91)%、2 h PG(8.63±1.37)mmol/L、FPG(5.83±0.72)mmol/L均低于对照组的(8.34±1.15)%、(9.56±1.60)mmol/L、(7.91±1.31)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。

观察组不良反应发生率2.08%(1/48)低于对照组的14.58%(7/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.909,P<0.05)。

治疗后,观察组患者总体健康评分(63.25±4.48)分、精力评分(74.25±4.54)分、社会功能评分(83.67±3.91)分、心理健康评分(81.48±4.25)分、躯体疼痛评分(74.48±6.38)分、躯体角色功能评分(73.54±4.18)分、情绪角色功能评分(84.54±3.67)分、躯体健康评分(71.37±4.28)分;对照组患者总体健康评分(54.54±3.25)分、精力评分(61.22±4.01)分、社会功能评分(76.32±2.75)分、心理健康评分(61.24±3.75)分、躯体疼痛评分(66.58±4.70)分、躯体角色功能评分(61.24±4.42)分、情绪角色功能评分(73.05±2.50)分、躯体健康评分(52.31±2.76)分。

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性随着现代生活方式的改变和老龄化人口的增加，糖尿病已成为世界范围内一种日益普遍的慢性病。

2型糖尿病是最常见的类型，其特点是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。

治疗2型糖尿病的关键在于降低血糖水平，控制病情发展，预防并发症的出现。

地特胰岛素和瑞格列奈是目前常用的治疗2型糖尿病的药物，在联合治疗中能够发挥互补作用，提高疗效。

本文将探讨地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性。

地特胰岛素是一种长效胰岛素，能够模拟胰岛素的自然分泌模式，具有持续稳定的降糖作用。

在2型糖尿病患者中，地特胰岛素可以提高细胞对葡萄糖的敏感性，促进胰岛素的利用，降低血糖水平，减少胰岛素抵抗。

瑞格列奈是一种新型的口服降糖药物，属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。

瑞格列奈通过模拟GLP-1的作用，能够促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，减缓胃肠道的葡萄糖吸收，从而降低空腹和餐后血糖水平，并且对体重的影响较小。

地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病具有互补作用，可以有效降低血糖水平，改善胰岛素抵抗，减少并发症的发生。

众多临床试验和研究均证实了地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。

一项研究结果显示，在接受口服降糖药物治疗但仍未达到良好血糖控制的2型糖尿病患者中，加用地特胰岛素和瑞格列奈联合治疗可以显著降低空腹和餐后血糖水平，改善胰岛素敏感性，提高糖化血红蛋白（HbA1c）水平。

另一项研究结果显示，在长期治疗中，地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的患者中，不仅血糖控制得到有效改善，而且还能够减少低血糖事件的发生率，降低患者的体重，改善胰岛素抵抗，减少心血管疾病的风险。

在提供有效疗效的地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病也具有一定的安全性。

由于地特胰岛素是一种胰岛素制剂，因此在使用过程中存在一定的低血糖风险，患者需要密切监测血糖水平并调整用药剂量。

长期使用地特胰岛素也可能增加体重，增加心血管疾病的风险。

·药物与临床·糖尿病新世界2021年12月2型糖尿病是一种多发性代谢性疾病,胰岛β细胞未分泌充足胰岛素是导致疾病形成的主要原因[1-2]。

患者发病后,多伴有消瘦、多食以及疲劳等症状[3-5]。

若不能第一时间进行治疗还会对患者器官脏器造成严重损伤,诱发一系列并发症,增加治疗难度,危害患者生命。

临床常结合患者的病情,给予不同方案治疗[6]。

长效胰岛素是临床常用药物,可促使人体血循环中的葡萄糖进入脂肪细胞、肝细胞等组织细胞中,促使糖原合成,降低患者的血糖水平。

但单一用药效果并不理想。

降糖药物也是临床常用治疗方案,药物可减少人体的葡萄糖吸收量,继而达到降低血糖水平的目的。

该文以2021年1—8月收治的92例2型糖尿病患者为研究对象,探究长效胰岛素、降糖药物口服的联合应用价值,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取在该院确诊并用药治疗的2型糖尿病患者92例为研究对象,通过单双数法分组,每组患者46例。

对DOI:10.16658/ki.1672-4062.2021.24.090长效胰岛素与口服降糖药联合方案在治疗2型糖尿病中的疗效研究张悦前海人寿广西医院药学部,广西南宁530200[摘要]目的以2型糖尿病患者为研究对象,分析长效胰岛素、降糖药物口服联合治疗方案的治疗效果。

方法选取2021年1—8月在该院确诊并用药治疗的2型糖尿病患者92例为研究对象,通过单双数法分组,对照组应用降糖药(阿卡波糖、二甲双胍)口服治疗,观察组联用长效胰岛素(甘精胰岛素)治疗,对比两组治疗效果。

结果两组用药前血糖指标、氧化应激指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药6个月后观察组的血糖指标、氧化应激指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论阿卡波糖、二甲双胍、甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病,患者的血糖水平、氧化应激水平更优,用药安全性较好。

长效胰岛素类似物联合口服降糖药治疗新诊断的2型糖尿病的有效性和安全性作者：杨世敏魏丽刘畅来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第09期【摘要】目的：观察长效胰岛素类似物：地特胰岛素、甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗新诊断的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。

方法：选取新诊断的7%≤糖化血红蛋白≤11%的2型糖尿病患者76例，随机分为地特（Det）组、甘精（Gla）组，两组均联合口服二甲双胍、拜糖平，治疗12周。

结果：两组治疗后FPG、2hPG，HbA1C，TG，LDL﹣C显著降低（P【关键词】长效胰岛素类似物；地特胰岛素、甘精胰岛素；2型糖尿病；有效性；安全性【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）09—0406—02目前，我国2型糖尿病患病率显著增加，控制率低。

胰岛素治疗是控制糖尿病的重要手段，根据2010中国糖尿病防治指南推荐把基础胰岛素联合口服降糖药作为起始治疗，长效胰岛素类似物地特胰岛素（诺和诺德公司生产）甘精胰岛素（赛诺菲安万特公司生产）是目前常用基础胰岛素。

本研究对76例新诊断的2型糖尿病患者采用地特、甘精胰岛素联合二甲双胍、拜糖平，观察长效胰岛素类似物在新诊断2型糖尿病患者中的疗效和安全性。

1 对象与方法1.1 观察对象选取2012年5月～2013年5月于我院进行治疗的76例新诊断的2型糖尿病患者为研究对象，其中男性40例，女性36例，病程≤3个月，均符合1999年WHO糖尿病诊断标准，7%≤糖化血红蛋白≤11%，均未用降糖治疗。

排除近期急性糖尿病并发症，严重肝脏、肾脏、心脏疾病的患者，排除妊娠、哺乳妇女。

年龄35～67岁，平均（51.1±6.2）岁。

随机分为观察组和对照组各38例，两组患者在性别、年龄、病情等基本资料方面进行比较无显著差异（P>0.05），具有可比性。

1.2 观察方法1.2.1所有患者随机分为地特（Det）组和甘精（Gla）组，均接受糖尿病饮食教育及运动治疗，两组分别于22：00时注射地特、甘精胰岛素，起始剂量均为0.2U/kg，三餐前口服二甲双胍500mg、餐时嚼服拜糖平50mg，每天监测8次血糖（三餐前、三餐后、22.00时、凌晨3时），2～3天调整药物剂量一次，根据空腹及凌晨3时血糖调整长效胰岛素类似物剂量，根据餐后2小时血糖调整二甲双胍、拜糖平剂量。

长效胰岛素联合口服降糖药对 2型糖尿病的治疗效果研究分析【摘要】目的：采用长效胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病治疗的临床疗效的观察。

方法：样本100例，2020年1月初至2021年07月末，组别以抽签方式分配，常规组：长效胰岛素，研究组：长效胰岛素联合口服降糖药，疗效比较。

结果：血糖水平、用药安全性、患者治疗满意度等，组别间研究组更为良好（P＜0.05）。

结论：2型糖尿病的治疗，以长效胰岛素、口服降糖药物联合使用更具理想效果，在疾病治疗中应用价值较高。

【关键词】长效胰岛素；口服降糖药；2型糖尿病；治疗效果2型糖尿病于临床中属慢性疾病，其致病成因多样，患者自发病后，以‘三多一少’为主要表现。

作为终身性疾病，2型糖尿病对人体组织器官功能及各系统功能影响性巨大，且随病情进展，疾病致残、致死率将明显升高，损害患者机体健康，极具危害性[1]。

2型糖尿病的治疗以控糖、减重、防治并发症为主要治疗措施。

降糖药物的使用，能够使患者机体高血糖状态得到缓解、改善胰岛素抵抗、控制体重等作用。

长效胰岛素是以调控人体胰岛素含量为主要功效的药物；给药后，患者机体中胰岛素含量升高，可使其体内糖分得到分解转化，以此降低患者全天血糖水平，改善患者机体状态。

口服降糖药的使用，能够对人体糖分吸收、利用率等产生管控作用，同时还能够对促进胰岛激素分泌；因此在临床糖尿病治疗中具备一定用药价值。

但单一使用长效胰岛素或口服降糖药治疗2型糖尿病患者，疾病治疗有效率、患者血糖干预情况等均存不足；因此，采取联合给药方式，在糖尿病治疗期间，药物功效能够协同发挥，由此抑制患者病情进展的同时，保障患者用药安全性，从而提高患者机体健康水平[2]。

基于此，本研究样本选定100例，对2型糖尿病治疗中长效胰岛素联合口服降糖药的临床疗效进行分析，探究长效胰岛素联合口服降糖药临床应用价值，现报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料样本100例，2020年1月初至2021年07月末，组别以抽签方式分配，常规组分入50例，女20例，男30例，（63.08±3.40）岁，病程（5.02±1.46）年；研究组分入50例，女21例，男29例，（63.13±3.38）岁，病程（4.99±1.43）年；无差异（P＞0.05）。

格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性1. 引言1.1 胰岛素治疗2型糖尿病的重要性胰岛素治疗是2型糖尿病管理的重要组成部分，尤其是在患者胰岛素抵抗明显或胰岛素分泌不足的情况下。

2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，患者的胰岛素功能逐渐下降，导致血糖不能有效被利用，最终导致高血糖的发生。

胰岛素治疗可以有效帮助患者控制血糖水平，降低糖化血红蛋白水平，减少糖尿病相关的并发症发生的风险。

对于那些口服药物难以控制血糖的患者，胰岛素治疗是一种重要的选择。

胰岛素治疗还可以帮助患者减轻胰岛素抵抗、促进血糖代谢，改善患者的生活质量。

胰岛素治疗2型糖尿病不仅可以改善血糖控制，还可以减轻患者的胰岛素抵抗，有助于减少其他口服降糖药物的副作用，提高治疗的安全性。

胰岛素治疗在2型糖尿病患者中具有重要的地位，尤其对于那些病情严重、血糖控制困难的患者来说，胰岛素治疗是一种不可或缺的治疗手段。

在此背景下，格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性备受关注，本文将重点分析该治疗方案的临床疗效和安全性。

1.2 格列美脲与二甲双胍联合治疗的优势格列美脲与二甲双胍联合治疗的优势在于可以发挥双重治疗作用，从而有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。

格列美脲是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰岛素的释放和降低胰高血糖素的分解，从而促进胰岛素的效应。

二甲双胍是一种双胍类口服降糖药物，主要通过抑制肝糖异生和提高组织对胰岛素的敏感性来降低血糖。

格列美脲与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的另一个优势在于可以降低患者的胰岛素抵抗性和胰岛素分泌不足，有助于改善患者的胰岛素敏感性和血糖控制。

联合治疗还可以减少药物的剂量和副作用，提高患者的依从性和生活质量。

格列美脲与二甲双胍联合治疗可以更全面地调节患者的血糖水平，达到更好的治疗效果。

2. 正文2.1 临床疗效评价临床疗效评价是评估格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的关键指标之一。

长效甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗对2型糖尿病血糖水
平及代谢功能的影响
蒋文娟
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2017(033)023
【摘要】目的:探讨长效甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的效果.方法:将86例糖尿病患者根据治疗方案不同分为对照组和观察组.对照组进行常规口服降糖药治疗,观察组在此基础上加用长效甘精胰岛素.结果:观察组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、FCP、2 h CP含量显著低于对照组,血糖控制率显著高于对照组,同时低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:口服降糖药联合长效胰岛素可有效控制2
型糖尿病患者的血糖水平,提升血糖控制率,同时降低低血糖事件的发生率,安全性高,有助于提高患者的生活质量.
【总页数】2页(P48-49)
【作者】蒋文娟
【作者单位】644000 四川省宜宾市第一人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.甘精胰岛素与格列美脲联合治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病的临床疗效分析[J], 李玲珑;戴小娟
2.口服降糖药与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果 [J], 张敏英
3.162例长效重组甘精胰岛素与口服降糖药治疗2型糖尿病疗效及安全性分析 [J], 莫碧芳
4.甘精胰岛素与格列美脲联合治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病的疗效 [J], 韩丽丽
5.甘精胰岛素与格列美脲联合治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病的疗效 [J], 陈城
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甘精胰岛素联合口服降糖药治疗初诊2型糖尿病的效果观察汤颖;全会标;高勇义【摘要】目的：观察甘精胰岛素联合用药治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。

方法将初诊为2型糖尿病的患者118例单用二甲双胍(1.0 g/d)治疗4周后，对血糖控制效果不显著的患者选为观察对象，将102例观察对象随机分为三组，甲组36例应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗，乙组32例应用甘精胰岛素与吡格列酮联合治疗，丙组34例则应用甘精胰岛素与二甲双胍和吡格列酮三药联合治疗，各组治疗随访12周，治疗前后检测FPG、2 hPG、HbA1c，TC、TG、LDL-C、HDL-C指标，观察三组患者的FPG达标时间、甘精胰岛素日用量和不良反应发生情况。

结果共观察102例，其中男性53例，女性49例，三组患者的年龄、性别、身高体重指数(BMI)均衡性较好，组间差异均无统计学意义(P>0.05)。

三组患者经联合用药治疗后FPG全部达标；2 hPG、HbA1c较治疗前均有明显下降，HbA1c 除丙组达标外，甲组和乙组只有部分患者达标，各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

三组患者的BMI均较治疗前有所增加，但增长幅度不大，组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。

甲组FPG达标所需时间为(15.55±2.17) d，乙组为(15.91±2.28) d，丙组为(15.23±1.91) d，各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。

甲组的甘精胰岛素日均用量为(14.68±1.28) U，乙组为(15.13±1.49) U，丙组为(14.21±1.19) U，各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。

三组患者用药后均未出现过敏反应，无肝肾功能损害；有6例初服二甲双胍者稍感上腹不适，数日后症状自行消失；有5例患者稍有浮肿，经治疗后浮肿消退。

结论初诊2型糖尿病患者及早使用甘精胰岛素联合用药治疗能有效控制病情，三药联合效果优于二药联合。