内科学_各论_疾病：膀胱嗜铬细胞瘤_课件模板

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内科学疾病部分：嗜铬细胞瘤>>>
病因：
多巴胺、血清素、乙酰胆碱、脑啡肽、 CGRP、CRH、VIP、PACAP、ANP、AM、SS、神经肽Y、P物质、甘丙素等。一般肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤的多激素分泌特点较肾上腺外者明显。
在遗传方面，散发性嗜铬细胞瘤的遗传标志不明，而家族性者(如MEN 2A型)多有明显的基因缺陷。
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病因：
必须用免疫组织化学来协助鉴别。肿瘤细胞呈铬粒素、Leu7、S-100蛋白阳性反应仅说明其为神经外胚胎层来源，不能鉴别其良恶性。有时在细胞的生长、浸润行为模棱两可、确诊有困难时，可借助流式细胞仪诊断。如仍困难，则需依赖于临床的长期追踪观察。
本病的一般组织病理学诊断原则和方法可
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病因：
最近的研究显示，嗜铬细胞瘤与副神经节瘤具有共同的染色体缺陷，用基因组比较杂交法发现两者的拷贝数变化很相似，两种肿瘤都存在1 cen-p3l(82%)及11q2225(41%)等的丢失及其他改变。在组织病理形态学方面，单纯的细胞形态提供的诊断依据，特别是鉴别良恶性的依据是有限的，
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病因：
坏死，囊性变或钙化，光镜下可见肿瘤由较大的，多角形的嗜铬细胞组成，在电子显微镜下可见细胞核周围有密集的富含肾上腺素和去甲肾上腺素的嗜铬颗粒。恶性嗜铬细胞瘤的直径较良性肿瘤大，在形态学上二者无明显差异，恶性者可有包膜的浸润，血管内可有瘤栓形成，但单凭显微镜所见很难鉴别，主要是观察其
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病因：

膀胱嗜铬细胞瘤的科普知识PPT课件

膀胱嗜铬细胞瘤的科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是膀胱嗜铬细胞瘤？ 2. 有哪些症状？ 3. 如何诊断？ 4. 治疗方法有哪些？ 5. 如何预防？
什么是膀胱嗜铬细胞瘤？
什么是膀胱嗜铬细胞瘤？
定义
膀胱嗜铬细胞瘤是一种罕见的肿瘤，通常起源于膀胱的嗜铬细胞。
嗜铬细胞是负责分泌某些激素的细胞，如肾上腺素。
如何诊断？
如何诊断？
医学影像
通过超声、CT或MRI等影像学检查可以初步评估肿瘤情况。
这些检查能够帮助医生了解肿瘤的大小和位置。
如何诊断？
组织活检
最终的确诊通常需要通过膀胱镜检查和组织活检取得样本。
活检结果可以确定肿瘤的性质。
如何诊断？
实验室检查
血液和尿液化验可以评估肾上腺素及其代谢物的水平。
综合管理
结合心理支持和生活方式调整，有助于患者的整体健康。
营养、运动和心理健康都是康复的重要部分。
如何预防？
如何预防？
定期体检
定期进行健康检查，尤其是有家族史的人，能够早期发现潜在问题。
体检可包括尿液分析和影像学检查。
如何预防？
健康生活方式
保持健康的饮食和锻炼习惯，有助于增强免疫力，降低癌症风险。
有哪些症状？常见症状
患者可能会出现血尿、尿频、尿急等症状。
这些症状常被误认为是其他尿路感染或膀胱炎。
有哪些症状？严重症状
在肿瘤增大时，可能会出现腹痛、腰痛等不适。
如有这些症状，应及时就医检查。
有哪些症状？心理影响
确诊后，患者常常会经历焦虑和抑郁情绪。
心理支持和咨询对患者的康复非常重要。
这些检查有助于判断肿瘤的功能状态。

嗜铬细胞瘤的临床表现ppt课件

3.电解质紊乱部分病人血清钾离子浓度偏低，可低于3.Ommol/L。应与原发性醛固酮增多症相鉴别。并应警惕MEN-Ⅱ和恶性嗜铬细胞瘤能够。
(五)心血管系统
1.低血压、休克嗜铬细胞瘤患者不但可以出现高血压，而且可以发生低血压，甚至休克。其缘由能够为：①高儿茶酚胺血症引起末梢血管继续剧烈收缩，组织缺血、缺氧，毛细血管通透性添加，血浆容量降低。在儿茶酚胺
患者可表现焦虑和恐惧感，发作终止时可出现迷走神经兴奋病症，如面颊及皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔减少等，有时会误诊为神经功能性疾病。曾经证明的是，根据高血压并伴有头痛、心悸、出汗三联征诊断嗜铬细胞瘤的特异性为93. 8%，敏感性为90. 9%。
(三)部分病症
welcome to use these templates, New Content design, 10 years exper性lc高om血e压t为o u继s续e 性the儿s茶e 酚te胺m分pl泌ate所s致, N。e约w3C/5o～nt2e/3n的t 患者为此种类型。继d续e性sig高n血, 1压0型ye患a者rs血ex压p虽er有ien动c摇e ，但动摇幅度不大，普通患者本人
觉得不到这种变化。其伴随的特殊临床症候群亦不明显。少数患者高血压程度能够很重，高达200/140mmHg以上。
部分嗜铬细胞瘤患者肿瘤很大却没有高血压等相关病症，称之为“无功能〞或“静止型〞嗜铬细胞瘤。这类患者无高血压表现，亦无相关的临床症候群。少数患者可出现腰腹疼痛。疼痛普通为钝性，程度较轻，有时假设有假设无，容易被患者忽视。当肿瘤内破裂出血时，可出现猛烈绞痛，呈类似肾绞痛的急腹症情况。肿块普通很难触及，当肿瘤很大，直径>10cm时，可在季肋区扪及肿块。
作用去除w时e，lc血om管e扩to张u，se因t血he容se量缺te乏mp而la致te血s,压N降ew低。Co②n心te力nt衰竭或严重心律促失使常血导管d致扩e心张sig排。n量, 1减0少ye。a③rs部ex分p患er者ien肿c瘤e 主要分泌肾上腺素，兴奋了p受体，

嗜铬细胞瘤讲课PPT课件

嗜铬细胞瘤讲课PPT课件
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汇报时间：20X-XX-XX
汇报人：
目录
01
汇报人员
02
嗜铬细胞瘤的概述
03
嗜铬细胞瘤的治疗方法
04
嗜铬细胞瘤的并发症和预后
05
嗜铬细胞瘤的典型病例分享
06
总结与展望
单击汇报人员：XX医院-XX
01
嗜铬细胞瘤的概述
02
定义和分类
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤
病例二：临床表现、诊断和治疗过程
治疗过程：行腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术，手术顺利，术后恢复良好，血压控制平稳，随访2年无复发。
临床表现：患者男性，45岁，因“阵发性高血压伴心慌、头痛、出汗”就诊，查体示血压波动于220-140/130-90mmHg，实验室检查示血、尿儿茶酚胺升高。
诊断：嗜铬细胞瘤，肾上腺髓质。
病例三：并发症处理、治疗和康复过程
康复过程：术后需密切观察病情，定期进行复查，根据具体情况制定康复计划，逐步恢复患者的身体功能。
并发症处理：嗜铬细胞瘤可能导致高血压、心律失常等并发症，需要针对不同情况进行紧急处理。
治疗过程：手术切除是治疗嗜铬细胞瘤的主要方法，需在充分准备的基础上进行，尽量缩短手术时间，减少术中出血。
个体化治疗：根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案
跨学科合作：加强多学科的合作，提高治疗效果和患者的生存率
THANK YOU
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汇报时间：20X-XX-XX
汇报人：
临床表现和诊断标准
临床表现：嗜铬细胞瘤患者可能出现高血压、头痛、心悸等症状，严重时可出现心律失常、心肌缺血等并发症。

嗜铬细胞瘤演示ppt课件

药物激发试验
对于阵发性者，如果一直等不到发作，可考虑作药物激发试验，以助诊断。
影像学检查
B型超声检查
具有价廉、易得、无创等优点，可以
MRI检查
在MRI T1加权像上，肿瘤表现为低信
发现肾上腺内直径>2cm的肿瘤，一
号强度；在T2加权像上为高信号强度
般肿瘤呈低、中等回声光团，分布均
。MRI检查由于价格昂贵等原因，一
心理干预和情绪调节技巧培训
心理评估
对患者进行心理评估，了解患者的情绪状态、心理需求及应对能力，为制定个性化的心理干预方
案提供依据。
情绪调节技巧培训
教授患者有效的情绪调节技巧，如深呼吸、冥想、放松训练等，帮助患者缓解焦虑、抑郁等不良
情绪。
心理支持
给予患者充分的理解和支持，鼓励患者表达内心感受，提供情感上的支持和安慰，减轻患者的心
术式选择
根据肿瘤的大小、位置和患者的具体情况，可选择开放手术或腹腔镜手术。腹腔镜手术具有创伤小、恢复快的优点，适用于大多数患者。对于巨大肿瘤或侵犯周围器官的患者，可能需要开放手术以确保彻底切除。
药物治疗策略及注意事项
药物治疗策略
在手术前，患者需要使用药物控制高血压和心率失常等症状。常用的药物包括α受体阻滞剂（如酚妥拉明、哌唑嗪等）和β受体阻滞剂（如美托洛尔、阿替洛尔等）。对于无法手术或术后复发的患者，药物治疗也是主要的治疗手段。
发病机制
嗜铬细胞瘤的发病机制尚未完全阐明，可能与遗传、内分泌、环境等多种因素有关。
流行病学特点
01
发病率
嗜铬细胞瘤相对罕见，年发病率约为2-8/100万。
02
发病年龄
可发生于任何年龄，但以30-50岁为发病高峰。

肿瘤学- 嗜铬细胞瘤ppt课件

治疗
一、手术治疗
：为首选治疗
诊断明确、定位清楚的嗜铬细胞瘤，应积极手术治疗，可达治愈目的。
术前药物准备
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤术前充分的准备是手术成功的关键，未常规予α -受体阻滞剂以前嗜铬细胞瘤手术死亡率高达24-50%，充分药物准备可使手术死亡率降低至3%，术前药物准备的目前标在于阻断过量CA的作用，维持正常血压、心率、心律，改善心脏与其他脏器的功能，纠正有效血容量不足，防止手术、麻醉诱发 CA的大量释放入血所致血压剧烈波动，减少心衰、肺水肿等严重并发症的发生。
嗜铬细胞瘤诊断
4、血浆CA测定：检测结果受多种生理、病理因素及药物的影响。 5、可乐定抑制试验：鉴别假阳性。血浆游离MNS和尿分馏的MNS升高大于正常值上限4 倍以上，诊断解剖影像学嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的可能几乎100%，临床疑诊但生化检查结果处于临界，推荐联合检测以提高准确率，必要时行可乐定抑制试验，但对持续性高血压或高龄者禁用，以防发生心脑血管意外。
术前药物准备
1、控制高血压：（1）α -受体阻滞剂：最常用的是长效非选择性α -受体阻滞剂—酚苄明，初始量5-10mg ，2次/日，发作性症状控制、血压正常或略低，体位性低血压或轻度鼻塞出现等提示药量恰当，一般每日3060mg/日，分3-4次口服。也可选用α 1-受体阻滞剂如哌唑嗪（2-5mg，2-3次/日）、特拉唑嗪（2-5mg/ 日）、多沙唑嗪（2-16mg/日）、压宁定具有中枢和外周双重作用，30-90mg/日，分次口服。服药期间饮食中增加盐的摄入，以减少体位性低血压的发生，并有助于扩容。
嗜铬细胞瘤诊断
2、下列情况应考虑遗传疾病：（1）嗜铬细胞瘤/副神经节瘤。（2）双侧、多发性或肾上腺外嗜铬细胞瘤。（3）年轻患者，小于20岁。（4）患者及其亲属具有其他系统病变：如脑、眼、甲状腺、甲状旁腺、肾、颈部、胰腺、附睾、皮肤等。

嗜铬细胞瘤疾病演示课件

放射治疗及其他辅助治疗手段
放射治疗
利用高能射线破坏肿瘤细胞的 DNA，使其失去增殖能力。适用于无法手术切除或术后复发的患
者。
化学治疗
通过静脉或口服给药，使用化疗药物杀死肿瘤细胞。适用于已发生远处转移或无法耐受手术的患者。
介入治疗
通过导管将药物直接注入肿瘤内部，提高局部药物浓度，增强治疗效果。适用于肿瘤较大、血供丰富的患者。
在随访过程中，加强对患者的健康教育，提高患者对疾病的自我管理能力。
心理支持
为患者提供持续的心理支持，帮助患者应对疾病带来的心理压力和挑战，提高患者的生活质量。
06 总结回顾与展望未来发展趋势
本次嗜铬细胞瘤研究成果总结回顾
遗传学研究成果
通过对嗜铬细胞瘤相关基因的深入研究，揭示了嗜铬细胞瘤的遗传背景和发病机制，为精准诊断和治疗提供了重要依据。
随着基因测序和生物信息学技术的不断发展，未来嗜铬细胞瘤的治疗将更加精准，个体化治疗方案将得到广泛应用。
创新药物和治疗方法的研发
针对嗜铬细胞瘤的发病机制，未来将有更多创新药物和治疗方法问世，为患者提供更多有效的治疗选择。
多学科协作的深入发展
未来嗜铬细胞瘤的研究和治疗将更加注重多学科协作，通过多学科团队的紧密合作，提高诊疗水平和患者生存率。
对于心理问题严重的患者，可采用心理治疗，如认知行为疗法、放松训练等，以改善患者的心理状态。
心理疏导
针对患者的焦虑、抑郁等心理问题，进行心理疏导和安慰，帮助患者缓解不良情绪。
建立完善随访制度，提高生活质量
定期随访
建立定期随访制度，对患者的病情、心理状况和生活质量进行持续关注和评估。
健康教育
能显示儿茶酚胺的肿瘤摄取率，因而对嗜铬细胞瘤有很高的特异性，可检出直径>1厘米的肾上腺或肾上腺外嗜铬细胞瘤。

嗜铬细胞瘤介绍ppt培训课件

现的并发症或复发情况。
06
研究进展与未来展望
嗜铬细胞瘤的分子机制研究
01
基因突变与嗜铬细胞瘤
研究发现多种基因突变与嗜铬细胞瘤的发生和发展密切相关，如RET、
VHL、SDH等基因突变。
02 03
信号通路异常与嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤中常存在多种信号通路的异常激活，如MAPK、PI3K/AKT 等信号通路，这些异常通路在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用。
临床表现及分型
临床表现
主要表现为阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、多汗、代谢紊乱等。部分患者可出现心血管、消化、泌尿等系统并发症。
分型
根据肿瘤的性质和临床表现，可分为功能性和非功能性两大类。功能性嗜铬细胞瘤又可进一步分为阵发性、持续性和隐匿性三种亚型。
02
诊断方法与标准
实验室检查
血浆游离甲氧基肾上腺素及甲氧基去甲肾上腺素测定
术式选择
根据肿瘤大小、位置及与周围血管的关系，可选择开放手术或腹腔镜手术。对于体积较大、位置较深或与周围血管关系密切的肿瘤，推荐采用开放手术；对于体积较小、位置表浅的肿瘤，可采用腹腔镜手术。
药物治疗策略及注意事项
药物治疗策略
药物治疗主要用于术前准备和术后辅助治疗。术前准备包括使用α受体阻滞剂控制高血压、减轻心脏负荷，以及使用β受体阻滞剂控制心动过速等。术后辅助治疗包括继续使用降压药物、糖皮质激素等，以预防术后并发症。
注意事项
在使用药物治疗时，需密切监测患者的血压、心率等生命体征，及时调整药物剂量和种类。同时，要注意药物的副作用和禁忌证，避免不必要的用药风险。
放射治疗及其他辅助治疗手段
放射治疗
对于无法手术切除或术后复发的嗜铬细胞瘤，可采用放射治疗。放射治疗可通过外照射或内照射方式进行，具体方案需根据患者的具体情况制定。

嗜铬细胞瘤健康教育PPT课件

嗜铬细胞瘤的并发症: 嗜铬细胞瘤可能会引发一些并发症，如心脏疾病和骨质疏松等。
长期随访和治疗计划: 对于嗜铬细胞瘤患者，需要进行长期的随访，并制定适当的治疗计划。
第五部分
给予患者和家属的建议和支持: 给予患者和家属心理支持和相关建议，帮助他们应对嗜铬细胞瘤的挑战。
谢谢您的观赏聆听
第四部分
第四部分
预防和早期发现: 了解嗜铬细胞瘤的风险因素和早期症状，有助于早期发现和治疗。
家庭遗传咨询: 嗜铬细胞瘤可能与基因突变有关，因此家庭遗传咨询对于患者和家属都很重要。
第四部分
疫苗接种和定期检查: 对于有家族史的人群，建议进行相关疫苗接种和定期检查。
第五部分
第五部分
嗜铬细胞瘤健康教育PPT 课件
目录第一部分第二部分第三部分第四部分第五部分
第一部分
第一部分
什么是嗜铬细胞瘤: 嗜铬细胞瘤是一种罕见而严重的肿瘤，起源于肾上腺髓质。
病因与发病原因: 嗜铬细胞瘤通常由肾上腺髓质中的嗜铬细胞产生，但也可能出现在其他部位。
第一部分
嗜铬细胞瘤的症状: 嗜铬细胞瘤的症状包括高血压、头痛、出汗过多和心悸等。
第三部分
生活方式的影响: 饮食和生活方式对嗜铬细胞瘤的发病和治疗有一定的影响，需要注意饮食的合理搭配和健康的生活习惯。
饮食建议: 嗜铬细胞瘤患者可以选择一些健康的饮食，如多吃水果蔬菜、减少饮酒和咖啡等。
第三部分
心理支持和康复: 嗜铬细胞瘤患者在治疗过程中也需要得到心理支持和康复训练，以提高生活质量。
第二部分
第二部分
检查和诊断: 嗜铬细胞瘤的诊断通常通过血液和尿液检查以及影像学检查，如CT扫描和MRI 等。

内科学_各论_疾病：小儿嗜铬细胞瘤_课件模板

预防：
和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常能减少患癌的机会。
（2）促进身体的免疫力：提高免疫系统功能最重要的是：饮食、锻炼和健康的生活方式。保持良好的情绪状态和适宜的体育锻炼可以使身体的免疫系统处于
内科学疾病部分：小儿嗜铬细胞瘤>>>
内科学疾病部分：小儿嗜铬细胞瘤>>>
简介：
生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部
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症状及病史：
竭。眼底可出现视盘水肿、出血和小动脉痉挛等病变。病孩可以有高血糖及糖尿，糖耐曲线不正常。基础代谢率往往升高。代谢异常特别在那些以分泌肾上腺素为主的肿瘤更为明显。
少数嗜铬细胞瘤发生于膀胱。瘤体常不太大，位于肌层内，覆有正常膀胱黏膜。临床特点为当膀胱膨胀或在排尿时血压骤高及出
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症状及病史：
而引起高血压的发作。然而，儿童常以有神经症状如头痛、视力障碍、惊厥或精神病而住院，有时误诊为脑瘤。此外，还有消瘦及多饮、多尿的症状。多饮、多尿可以由于大量出汗所致，也因为儿茶酚胺有抑制抗利尿激素的作用。持久的高血压使心脏肥大，尤其以左心室肥厚明显，引致高血压性心脏病及充血性心力衰
预防：最佳状态，对预防肿瘤和预防其他疾病的发生同样有好处。

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症状及病史：血尿。无内分泌功能的膀胱嗜铬细胞瘤除局部病变外可无任何症状。
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诊断：
膀胱嗜铬细胞瘤鉴别诊断_如何诊断膀胱嗜铬细胞瘤
诊断膀胱嗜铬细胞瘤的诊断较为容易，除典型症状外，膀胱镜检查是定位诊断的依据。检查时，血压可能上升，预先应有预防措施。鉴别膀胱上皮性肿瘤：血尿明显，一般均以向腔内凸入生长为主或呈膀胱壁的弥漫
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并发症：膀胱嗜铬细胞瘤并发症_膀胱嗜铬细胞瘤有哪些并发症目前暂无相关资料。
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治疗：
膀胱嗜铬细胞瘤治疗方法_如何治疗膀胱嗜铬细胞瘤
西医治疗膀胱嗜铬细胞瘤的治疗以手术为主，多采用膀胱部分切除术。如肿瘤位于三角区或范围广泛及浸润邻近组织时可行全膀胱切除术。由于手术中可能会出现血压的剧烈波动，术前应有充分准备，应用肾上腺素能受体阻滞药如酚苄明，扩充血容量
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病因：
或膀胱外非嗜铬组织有转移灶作为诊断恶性嗜铬细胞瘤的依据。
膀胱嗜铬细胞瘤的发生原因可能与膀胱内残存嗜铬组织有关。肿瘤呈结节状或息肉状，质地偏硬，与正常膀胱组织有明显界限，但邻近膀胱肌层大都被破坏，肿瘤表面黏膜可有溃疡。肿瘤切面均质，褐色或黄褐色。瘤细胞呈多边形或梭形，胞浆颗粒
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病因：
形成胚胎肾上腺髓质。另一部分嗜铬母细胞随交感神经母细胞移行至椎旁或主动脉前交感神经节，形成肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9～11周时即发育成熟，比肾上腺髓质嗜铬细胞成熟还早。出生后肾上腺髓质嗜铬细胞发育成熟的同时，肾上腺外的嗜铬细胞退化并逐渐消失。所以在胚胎时期分布多
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科室：肿瘤科放疗、化疗科泌尿外科外科。
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简介：
膀胱嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma of bladder）为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节，约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
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病因：较多，易被铬盐染色，细胞群呈小叶状、条束状或小巢状。
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症状及病史：
膀胱嗜铬细胞瘤症状_膀胱嗜铬细胞瘤有什么症状
膀胱嗜铬细胞瘤的典型临床表现为高血压、血尿和糖尿。高血压可为持续性或发作性，其特点是膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉搏加快，面色苍白，头痛、出汗等，排尿过程中症状达到高峰，可发生晕厥，排尿后症状逐渐缓解。血尿多为无痛性、间歇性肉眼
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治疗：
改善心功能以预防术后可能出现的低血压和低血糖。手术一般在全麻下进行并心电监护。
对无法切除或广泛转移的恶性膀胱嗜铬细胞瘤，除予酚苄明或甲基对位酪胺缓解高血压外，可进行131I-MIBG等内照射治疗；化疗多不敏感；有学者对恶性、复发性膀胱嗜铬细胞瘤的放疗进行了大样本观察，认为
谢谢！
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病因：
处的嗜铬细胞，到成熟期只有肾上腺髓质细胞还能保留下来。在某种特殊情况下，这些同源的神经外胚层细胞可以发生相应的肿瘤。
（二）发病机制膀胱嗜铬细胞瘤多局限于膀胱壁或仅向壁外生长，良性与恶性的鉴别不是依靠生物学指标或细胞学特征，而应将肿瘤浸润包膜或邻近组织、肌层血管内有瘤栓
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治疗：
放疗有较大临床应用价值。除开放手术外，近来有腹腔镜下行嗜铬细胞膀胱部分切除术报道。
以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防：膀胱嗜铬细胞瘤预防_膀胱嗜铬细胞瘤怎么调理
预后术后应注意长期随访，膀胱镜检查是观察肿瘤有无恶性表现的重要方法。
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病因：
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（一）发病原因嗜铬细胞瘤的病因与其他肿瘤一样尚不清楚，但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管，是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体，多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内
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有关症状：尿闭、膀胱结石、儿茶酚胺分泌过量、尿闭、膀胱结石、儿茶酚胺分泌过量、尿素廓清障碍、血尿。
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检查项目：膀胱镜、膀胱超声检查、尿铬（Cr）。
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相关疾病：膀胱腺癌、胞痹、膀胱鳞状细胞癌、膀胱葡萄状肉瘤、膀胱平滑肌瘤。