高分子溶液制备方法

第一题、名词解释1、药用辅料2、高分子药物3、全同立构4、均聚物5、端基6、聚合反应7、压敏胶8、玻璃化转变温度9、单体10、智能水凝胶第二题、填空题11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类：，和包装用的材料。

12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是和，它们的结构单元是。

13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：扩散、、离子交换和高分子挂接。

14、含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：、、、。

15、自由基聚合反应的特征可概括为、、。

16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程课分为两个阶段：一是，二是。

17、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和，这些状态通称为力学状态。

18、热致凝胶化和是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。

19、聚乙烯醇PV A17-88的聚合度为，醇解度为。

20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为老化。

21、纤维素都是由Ｄ－葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以 －１，４－葡萄糖苷键的形式连结起来的。

22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A型明胶)和碱法明胶(B型明胶），在等电点时，明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。

23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。

24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。

25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。

26、丙烯酸树脂实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物，其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。

湖北理工学院医学院《药剂学》实验指导书药学系教研室2010年10月前言药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。

本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及其速度常数测定；了解常用制剂机械。

培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，并引导学生面向未来，面向技术进步和技术创新。

在内容的总体安排上，包括普通剂型的制备，药物制剂的基本理论，最后安排了综合训练的设计性实验，以强调对学生动手能力和科学素质的培养。

为了保证达到药剂学试验的预期目的，要求学生必须做到：一、实验前预习有关实验内容明确目的了解方法，做到心中有数。

二、实验时要勤于思考，仔细观察实验现象与结果，培养自己独立思考和解决问题的能力。

三、实验中应具备高度的责任感，做到安全操作，杜绝浪费，保证制品质量。

四、实验后做好仪器与环境的清洁，认真写好实验报告。

2010年10月目录实验一溶液型液体制剂的制备………………………………………………4-7实验二混悬剂的制备………………………………………………………8-10实验三乳剂的制备…………………………………………………………11-14实验四安瓿剂的灌封及注射剂的质量检查………………………………15-17实验五散剂与胶囊剂的制备………………………………………………18-21实验六片剂的制备及质量检查……………………………………………22-27实验七软膏剂的制备及体外释药试验……………………………………28-31实验八栓剂的制备及质量检查……………………………………………32-35实验九酊剂与流浸膏的制备………………………………………………36-37实验十滴丸的制备…………………………………………………………38-40实验十一微囊的制备………………………………………………………41-44实验十二设计性实验…………………………………………………………45-46实验一溶液型液体制剂的制备【实验目的】1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

中药药剂学第八章浸出制剂一、浸出制剂的主要特点：①具有中药各浸出成分的综合作用，符合中医药理论；②作用缓和持久，毒副作用降低；③有效成分的浓度提高；④浸出制剂可作为其他制剂的原料；⑤浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂要复杂。

第二节合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。

（单剂量灌装者也称口服液）1.合剂在生产和储存期间：①含挥发油成分的宜先用水蒸气蒸馏法提取，药渣再与其他药材一起煎煮；②加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不宜超过0.3%；③含蔗糖量应不高于20%（g/ml）；④合剂应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。

2.合剂制备过程：浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品注：浓缩至每日服用量30-60ml；经醇沉化处理的，先回收乙醇，再浓缩至每日服用量20-40ml。

第三节糖浆剂和煎膏剂一、糖浆剂1.系指含有原料药物的弄蔗糖水溶液。

含蔗糖量应不低于45%（g/ml）2.分类：①单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%或64.72%；②药用糖浆：具有相应治疗作用；（如急支糖浆）③芳香糖浆3.糖浆剂的制备工艺：浸提→净化→浓缩→配制→滤过→分装→成品注：①蔗糖在加热且酸性条件下，可转化为葡萄糖和果糖，称为转化糖，其甜度比蔗糖高；具有氧化性，可以延缓某些易氧化药物的变质。

②需加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不超过0.3%，羟苯酯类不应超过0.05%。

4.配制方法：①热溶法:将蔗糖加入沸蒸馏水或热药液中。

适用于单糖浆、不含挥发性成分、受热稳定、有色糖浆。

②冷溶法：适用于单糖浆、含挥发性成分、受热不稳定的糖浆。

③混合法5.糖浆剂易出现的问题（1）霉败问题：易被微生物污染，导致长霉和发酵。

由于原料不洁净，用具处理不当，车间空气中的霉菌和微生物。

可加适宜的防腐剂。

（2）沉淀问题：①中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够；②提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子”陈化”聚集沉淀析出；③提取液中有些成分在加热时溶于水，但冷却后逐渐沉淀析出；④糖浆剂的pH值发生改变，某些物质沉淀析出。

【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

药剂学实验指导药剂学实验规则药剂学是一门应用性技术学科，因此在整个教学过程中，实验课是其中的重要组成部分，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识，掌握各类剂型的特点和制法，通过典型剂型的制备，掌握各类剂型的基本操作和技能，为创造新品种、新工艺、新剂型打下一定基础，因此实验时就必须做到以下要求：1、实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，并认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。

2、遵守实验室纪律，不得迟到。

不得在实验进行中擅自离开。

实验未完成时，不得提前退出。

3、进实验室必须穿工作服，除所用的笔记本、实验讲义及参考书外，其它物品不宜带入，以保持实验室的整洁。

4、实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。

5、学生自药架上取药品时，要在拿取、称量和放回时仔细核对，以免发生误差，称量完毕时应盖好瓶塞，放回原处。

6、实验过程要严格按着操作规程，细致观察，认真记录，注意节约，保证安全，并要求实事求是，养成良好的科学作风，学生因故请假缺实验者可以补做，无故缺席者不予补做，试验失败要求重做时，须征得老师同意。

7、实验室的药物、用具不得携带出室外，要爱护实验仪器及设备，如有损坏应立即报告老师，并作报损记录。

8、实验结束后，须将所用仪器洗涤清洁，妥善保管，并整理好药品和实验台，经老师同意后方可离开实验室。

同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。

1实验一溶液型液体药剂的制备一、实验目的和要求1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

二．基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一、实训目的1．掌握低分子溶液剂的制备方法。

2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒等。

三、实训内容复方碘溶液处方：碘 0.5g碘化钾 1g纯化水加至10ml制法：取碘化钾置烧杯内，加1ml水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加水至全量，即得。

四、实训结论项目浓度（%）颜色气味澄明度结果五、思考题1.碘化钾在复方碘溶液处方中起何作用？2.称量碘应注意什么？3.复方碘溶液制备中为何要先溶解碘化钾？【实训提示】1．碘难溶于水，故加入碘化钾作助溶剂，与碘反应生成的络合物易溶于水，并能使溶液稳定。

配制时，先将碘化钾配制成近饱和溶液，再加入碘，可加快碘的溶解速度。

2．碘具有腐蚀性，制备过程应注意：①宜用玻璃器皿或蒸发皿称取碘，不能用纸衬垫，更不能直接置于天平上称重；②称取碘时切勿触及皮肤；③复方碘溶液不宜过滤，若需过滤时，不能用滤纸，宜用垂熔玻璃滤器；④复方碘溶液宜用玻璃塞磨口瓶盛装，不得与软木塞、橡胶塞接触，为避免腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。

3．碘具有挥发性，称取后不宜长时间暴露在空气中，故应先将碘化钾溶解后再称碘，称取后及时加入溶液中溶解。

一、实训目的1.掌握高分子溶液剂的一般制备方法2.熟悉高分子溶液剂的基本性质二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒、电炉等三、实训内容复方羧甲基纤维素钠（CMC-Na）胶浆处方：CMC-Na 0.3g琼脂 0.3g纯化水加至50ml制法：取CMC-Na撒于20ml水面上，浸泡约5分钟轻加搅拌使其溶解；另取琼脂加水20ml，煮沸数分钟使其溶解，两液趁热合并，再加热蒸馏水使成50ml，搅拌即得。

将上述溶液放冷观察其形成凝胶。

四、实训结论项目颜色气味粘稠性澄明度放冷结果五、思考题1.简述高分子溶液在药物制剂中有哪些用途？2.简述高分子溶液制备的一般过程。

【实训提示】1．高分子溶解需经溶胀过程，一般将药物粉末分次撒于液面上，静置使其充分吸水，自然膨胀溶解。

物理化学14章_胶体与大分子溶液一、胶体胶体是一种分散体系，其中分散相的粒子大小在1-100nm之间。

这种分散体系具有一些特殊的性质，例如光学、电学和动力学性质，这使得胶体在许多领域都有广泛的应用。

1、胶体的分类胶体可以根据其分散相的不同分为不同类型的胶体，例如：（1）金属胶体：以金属或金属氧化物为分散相的胶体，如Fe(OH)3、TiO2等。

（2）非金属胶体：以非金属氧化物、硅酸盐、磷酸盐等为分散相的胶体，如SiO2、Al2O3、Na2SiO3等。

（3）有机胶体：以高分子化合物为分散相的胶体，如聚合物、蛋白质、淀粉等。

2、胶体的制备制备胶体的方法有多种，例如：（1）溶解法：将物质溶解在适当的溶剂中，通过控制浓度和温度等条件使物质析出形成胶体。

（2）蒸发法：将溶剂蒸发，使溶质析出形成胶体。

（3）化学反应法：通过化学反应生成胶体粒子。

3、胶体的性质胶体具有一些特殊的性质，例如：（1）光学性质：胶体粒子对光线有散射作用，因此胶体具有丁达尔效应。

（2）电学性质：胶体粒子可以带电，因此胶体具有电泳现象。

（3）动力学性质：胶体粒子由于其大小限制，表现出不同于一般粒子的动力学性质，例如扩散速度较慢、沉降速度较慢等。

二、大分子溶液大分子溶液是一种含有高分子化合物的溶液，其中高分子化合物通常具有较大的分子量。

这种溶液具有一些特殊的性质，例如分子量较大、分子链较长、分子间相互作用较强等。

1、大分子溶液的分类大分子溶液可以根据其组成的不同分为不同类型的溶液，例如：（1）合成高分子溶液：由合成高分子化合物组成的溶液。

（2）天然高分子溶液：由天然高分子化合物组成的溶液，如蛋白质、淀粉、纤维素等。

2、大分子溶液的制备制备大分子溶液的方法有多种，例如：（1）溶解法：将大分子化合物溶解在适当的溶剂中，通过控制浓度和温度等条件使其溶解。

（2）化学反应法：通过化学反应合成大分子化合物并将其溶解在适当的溶剂中。

3、大分子溶液的性质大分子溶液具有一些特殊的性质，例如：（1）粘度：大分子溶液通常具有较高的粘度，这是因为大分子链较长，运动较困难。

高分子溶液的制备
高分子溶液的制备是一项重要的化学实验技术。

通过高分子溶液的制备，可以得到有效的高分子材料，这些材料广泛应用于各种行业中，如塑料、橡胶、纺织、电子、医药等。

高分子溶液的制备方法有很多种，其中最常用的是溶剂法。

溶剂法是指将高分子物质加入溶剂中，经过搅拌、加热、超声等处理后，使其完全溶解成为溶液的过程。

通常情况下，溶剂是有机溶剂，如甲苯、二甲苯、氯化甲烷等。

高分子溶液的制备过程需要注意以下几个方面：
1. 选择适当的溶剂：不同的高分子材料对应不同的溶剂。

选择适当的溶剂可以提高高分子物质的溶解度，减少溶解时间。

2. 控制溶液浓度：溶液浓度过高或过低均会影响溶液的稳定性和高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好溶液浓度。

3. 控制加热温度：加热温度过高会导致高分子物质的降解，加热温度过低则会影响高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好加热温度。

4. 控制搅拌时间：搅拌时间过长会导致高分子物质的降解，搅拌时间过短则会影响高分子物质的溶解度。

因此，需要控制好搅拌时间。

在高分子溶液的制备过程中，还需要注意实验室安全，避免溶液泼洒、高温反应等意外情况的发生。

通过合理的实验设计和实验操作，可以得到高质量的高分子溶液，为后续的高分子材料制备和应用打下
坚实的基础。

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Vol. 36 No. 6Dec. 2222第36卷第6期哈尔滨商业大学学报(自然科学版)2020 年 12 月Journal of Harbin University of Commerce (Natural Sciences Edition)桦树汁高分子溶液的制备及其美白作用的研究徐银霜，侯振源(哈尔滨商业大学药学院，哈尔滨120276)摘要：确定桦树汁高分子溶液的制备工艺和对酪氨酸酶活性的抑制作用.采用单因素 实验和正交实验，以黏度为指标优化工艺，筛选出桦树汁高分子溶液的最佳制备工艺；以L-酪氨酸为底物，采用分光光度法研究桦树汁高分子溶液对酪氨酸酶活性的抑制 作用.最佳制备工艺为桦树汁体积分数36%，卡波姆质量浓度2.5 g/mL,透明质酸质量 浓度2. 31 /mL ；桦树汁高分子溶液对酪氨酸酶的抑制率受其量的影响，在一定质量浓度范围内，随着桦树汁高分子溶液质量浓度的增加，抑制率也会增加，达到50%时，抑 制率为74%.桦树汁高分子溶液的制备工艺简单，操作简便,适合工业生产，对酪氨酸 酶的活性具有显著的抑制作用.关键词：桦树汁高分子溶液;制备工艺；抑制作用；酪氨酸酶；‘白作用中图分类号:R944.5 文献标识码：A 文章编号：1672 -2946(2222)26 -2677 -20Study on pibpanUon of encalyptus juice polymrn solution and its whitening effeeiXU Yin-shuang, HOU Zhee-yuan(School of Pharmacy, Harbin University of Commerce , Harbin 150076,Chinn)Abstraci ：T Uis pdpec stuave on the pcpadtioo process of eecelyptas juice polymec solutionand the inhiOition eeect of tyrosine enzyme achvitp. Sinnle-fnctoc 巴卩命0的怡 angexpebmeeis were ased ta optimize t he process with viscosity ns nn inhicatoc. L-tyrosine wnsused ns the base to study the :—匚山!!。