药剂学实验指导——高分子溶液剂和溶胶剂的制备

学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。

二、实验药品和器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。

2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。

三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。

表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。

表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。

表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品和器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。

2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。

三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。

药剂学实验内容学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。

二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。

2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。

三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。

表1-1 称重操作练习项目表药所选用天选择依物称重量平及称量纸据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g5 g0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。

表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水 乙 醇 液状石蜡8 ml 0.3 ml5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。

表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查 阅 内 容 查 阅 结 果（部 页至 页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法 9 化学药品片剂重量差异限度标准10 抗生素微生物检定方法1 甘油的相对密度11 2 盐酸吗啡类别1 3 热原检查法1 4 注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。

2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。

三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水q.s共制1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。

中药药剂学第八章浸出制剂一、浸出制剂的主要特点：①具有中药各浸出成分的综合作用，符合中医药理论；②作用缓和持久，毒副作用降低；③有效成分的浓度提高；④浸出制剂可作为其他制剂的原料；⑤浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂要复杂。

第二节合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。

（单剂量灌装者也称口服液）1.合剂在生产和储存期间：①含挥发油成分的宜先用水蒸气蒸馏法提取，药渣再与其他药材一起煎煮；②加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不宜超过0.3%；③含蔗糖量应不高于20%（g/ml）；④合剂应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。

2.合剂制备过程：浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品注：浓缩至每日服用量30-60ml；经醇沉化处理的，先回收乙醇，再浓缩至每日服用量20-40ml。

第三节糖浆剂和煎膏剂一、糖浆剂1.系指含有原料药物的弄蔗糖水溶液。

含蔗糖量应不低于45%（g/ml）2.分类：①单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%或64.72%；②药用糖浆：具有相应治疗作用；（如急支糖浆）③芳香糖浆3.糖浆剂的制备工艺：浸提→净化→浓缩→配制→滤过→分装→成品注：①蔗糖在加热且酸性条件下，可转化为葡萄糖和果糖，称为转化糖，其甜度比蔗糖高；具有氧化性，可以延缓某些易氧化药物的变质。

②需加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不超过0.3%，羟苯酯类不应超过0.05%。

4.配制方法：①热溶法:将蔗糖加入沸蒸馏水或热药液中。

适用于单糖浆、不含挥发性成分、受热稳定、有色糖浆。

②冷溶法：适用于单糖浆、含挥发性成分、受热不稳定的糖浆。

③混合法5.糖浆剂易出现的问题（1）霉败问题：易被微生物污染，导致长霉和发酵。

由于原料不洁净，用具处理不当，车间空气中的霉菌和微生物。

可加适宜的防腐剂。

（2）沉淀问题：①中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够；②提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子”陈化”聚集沉淀析出；③提取液中有些成分在加热时溶于水，但冷却后逐渐沉淀析出；④糖浆剂的pH值发生改变，某些物质沉淀析出。

第四节溶胶剂和高分子溶液剂一、溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。

又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1～10Onm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定系统。

将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出显著的变化。

目前溶胶剂很少使用，但他们的性质对药剂学却十分重要。

（一）溶胶的构造和性质1.溶胶的双电层构造溶胶剂中固体微粒由于本身的解离或吸附溶液中某种离子而带有电荷，带电的微粒表面必然吸引带相反电荷的离子，称为反离子。

吸附的带电离子和反离子构成了吸附层。

少部分反离子扩散到溶液中，形成扩散层。

吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层称为双电层，也称扩散双电层。

双电层之间的电位差称为ζ电位。

ζ电位愈高由于胶粒电荷之间排斥作用和在胶粒周围形成的水化膜，可防止胶粒碰撞时发生聚结。

ζ电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。

ζ电位降低至25mV以下时，溶胶产生聚结不稳定性。

2.溶胶的性质（1）光学性质：当强光线通过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。

这是由于胶粒大小小于自然光波长引起光散射所产生的。

（2）电学性质：溶胶剂由于双电层结构而荷电，可以荷正电，也可以荷负电。

在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程中产生电位差，这种现象称为界面动电现象。

溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的。

（3）动力学性质：溶胶剂中的胶粒在分散介质中有不规则的运动，这种运动称为布朗运动。

这种运动是由于胶粒受溶剂水分子不规则地撞击产生的。

（4）稳定性：溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为有聚结不稳定性和动力不稳定性。

溶胶剂对带相反电荷的溶胶以及电解质极其敏感，将带相反电荷的溶胶或电解质加入到溶胶剂中，由于电荷被中和使ξ电位降低，同时又减少了水化层，使溶胶剂产生凝聚进而产生沉降。

向溶胶剂中加入天然的或合成的亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为保护胶体。

实验五溶液型与胶体型液体药剂的制备一、实验目的1.掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。

2.掌握溶液型、胶体型液体药剂配制要点与质量检查方法。

二、实验原理（一）溶液型液体药剂溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。

溶液的分散相小于Inm,均匀澄明并能通过半透膜。

常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有：溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、醋剂和单糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法，三种方法在一定场合下可灵活使用，其中溶解法最为常用。

根据需要还可选用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂等各种附加剂。

1.增溶增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度的过程。

具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，其最适HLB值为15〜18。

2.助溶助溶是指难溶性药物与第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，从而增加药物溶解度的过程。

例如碘化钾与碘可形成络合物，而制得5%的碘溶液剂。

3.潜溶潜溶是指应用混合溶剂时，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值的现象。

（一）胶体溶液型液体药剂胶体溶液剂分为高分子溶液剂和溶胶剂。

高分子溶液剂（也称亲水胶体）系指高分子化合物以单分子形式溶解于溶剂中制成的单相均匀分散体系。

溶胶剂（也称疏水胶体）系指胶体微粒分散于分散媒中形成的多相不均匀分散体系。

胶粒为多分子聚集体，属于热力学不稳定体系。

1.高分子溶液的制备由于高分子化合物分子量大，首先要经过溶胀过程。

制备时须加大药物与溶媒的接触面，先将胶粉撒布于液面上，使其自然吸水使体积膨胀，完成有限溶胀过程；略加搅拌或加热达到无限溶胀，直至胶粒完全溶解，即得。

为增加接触面，还可采用提高胶粒粉碎度、加液研磨或加入分散剂等法。

2.溶胶剂的制备（1）分散法：分为研磨法、胶溶法和超声波分散法等。

常用机械如胶体磨与乳匀机等。

药学专业知识：高分子溶液的性质及制备高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液又称为胶浆剂。

高分子溶液是分子分散体系，所以是热力学稳定体系。

(一)高分子溶液的性质1.高分子电解质水溶液带电大分子离子为阴离子者带负电荷如海藻酸，而大分子离子为阳离子者带正电荷，如琼脂等。

两性电解质具有等电点，其带电情况与介质的pH有关，如蛋白质，pH值等电点时，带正电;反之，则带负电。

2.亲水性高分子溶液渗透压亲水性高分子溶液与相同摩尔浓度的低分子溶液比较，表现出较高的渗透压。

3.高分子溶液的黏度与分子量高分子溶液的粘性在低浓度时与浓度无关，并可通过粘度法测高分子的分子量，[ ]=KMa4.高分子溶液的稳定性高分子的溶剂化是高分子溶液稳定的主要原因，影响高分子溶液稳定性的因素有：(1)溶液中加入大量电解质、破坏水化膜，使其溶解性能降低，这一过程称为盐析，主要是阴离子起作用。

(2)溶液中加入脱水剂如乙醇、丙酮等，可使其溶解性能降低，脱水析出。

(3)长期放置发生凝结而沉淀，称之为陈化现象。

(4)由于盐、pH、絮凝剂等因素影响，发生凝结而沉淀，称为絮凝现象。

(5)线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝，形成凝胶。

(6)相反电荷的两种高分子溶液混合，会因相反电荷中和而产生凝结，这是制备微囊的根据。

(二)高分子溶液的制备高分子溶液的形成要经过由溶胀到溶解的过程，前者称有限溶胀，后者称无限溶胀。

不同的高分子化合物其溶胀、溶解速度不同，加热可加速某些高分子化合物的溶胀与溶解，如：淀粉的无限溶胀过程需加热至60℃-70℃，而制备胃蛋白酶合剂时，需使其自然溶胀。

例题：有关高分子溶液剂的表述，正确的有A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液过程称为胶溶答案：ABCDE。

高分子溶液剂的制备流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。

液体制剂是其它剂型的根底剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为根底，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。

按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1〕低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2〕高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2 非均相液体制剂1）1〕溶胶剂又称疏水胶体溶液。

2）2〕混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

3〕乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

第一局部溶液型液体药剂一、目的与要求1 掌握溶液性液体药剂的根本制备方法。

2 掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。

二、根本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。

常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。

溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反响法制备。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。

最常用的是溶液剂和糖浆剂。

溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%〔g/ml〕或64.7%〔g/ml〕，不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。

在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。

另外，根据需要还可参加抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。

在制备流程中，一般先参加复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。

为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。

三、仪器与材料仪器：烧杯〔50ml〕、玻璃漏斗〔6cm、10cm〕、量筒〔100ml〕、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。

高分子溶液剂制备流程那咱就开始唠唠高分子溶液剂的制备流程吧。

一、材料准备。

咱要做高分子溶液剂呀，材料可得备齐喽。

就像做菜得先把食材准备好一样。

得有高分子化合物呀，这可是主角呢。

比如说像明胶、阿拉伯胶之类的，这些东西就像是盖房子的砖头，没有它们可不行。

然后呢，还得有溶剂，一般常用的溶剂是水，水就像是把这些砖头粘在一起的水泥呢。

除了这俩主要的，有时候可能还需要一些附加剂，像防腐剂啦，防止溶液变质长小菌菌；还有抗氧剂，避免高分子化合物被氧化，就像给它穿上一层保护膜。

这些材料都得从靠谱的地方弄来，质量可得过关哦。

二、溶胀过程。

材料准备好了，就开始溶胀这个有趣的过程啦。

溶胀就像是高分子化合物在水里泡澡，慢慢长胖的过程。

把高分子化合物放到溶剂里，它就开始吸水，一点点变得鼓鼓的。

不过这个过程可不能着急，得慢慢来。

有些高分子化合物溶胀得快，就像急性子，比如说羧甲基纤维素钠，放进去没多久就开始变大了；而有些呢，就像慢性子，像明胶，得花点时间才能完成溶胀。

这个时候，咱可不能去打扰它，就像看着小种子发芽一样，要有耐心。

三、溶解阶段。

溶胀完成了，就该进入溶解这个大工程啦。

溶胀后的高分子化合物虽然已经变大了，但还不是真正的溶液呢。

这时候就得想办法让它完全溶解。

可以用搅拌的办法，就像用筷子搅面糊一样。

轻轻搅拌着，让高分子化合物和溶剂充分混合。

搅拌的速度也有讲究呢，不能太快，像发了疯似的搅，那样可能会把高分子链给搅断了，溶液的性能就不好了；也不能太慢，慢腾腾的就溶解得太慢啦。

要找到一个刚刚好的速度，就像跳恰恰舞一样，节奏正好。

有时候还可以稍微加热一下，就像给它加把劲儿，让它更快地溶解。

但是加热也得小心，温度不能太高，不然高分子化合物可能会被破坏，那就前功尽弃了。

四、调整与检测。

等高分子化合物完全溶解了，也不能就这么不管了。

还得对溶液进行调整呢。

比如说，如果之前加的附加剂不够，这时候就得再补一点。

如果溶液的浓度不太对，就得想办法调整一下。

实验九高分子溶液剂和溶胶剂的制备实训目的●会制备高分子溶液剂和胶浆剂。

●熟悉高分子溶液剂和胶浆剂的性质。

实训器材药品枸橼酸铁铵、单糖浆、食用香精、羟苯乙酯溶液（5%）、羧甲基纤维素钠、甘油、氯化钠、淀粉、糖精钠、纯化水。

器材天平、烧杯、三角烧瓶、量筒、量杯、称量纸、滤纸、漏斗、玻璃棒、电炉、投药瓶、瓶签、瓶塞等。

实训指导（一）枸橼酸铁铵合剂的制备1．方法步骤［处方］枸橼酸铁铵5g单糖浆10 ml食用香精适量羟苯乙酯溶液（5%）0.5ml纯化水加至50ml［制法］（1）取羟苯乙酯溶液（5%）缓缓加入约35ml纯化水中，随加随搅拌。

（2）取枸橼酸铁铵分次撒于上述液面，随即搅拌溶解，加食用香精、单糖浆搅匀，再加纯化水至全量，搅匀即得。

本品为棕红色胶体，用于缺铁性贫血。

2．注意事项（1）本品为胶体溶液，配制时应将枸橼酸铁铵分次撒于液面，随即搅拌，以免结成块状。

切忌直接加水搅拌溶解。

本品不宜过滤，配制时应避免落入异物。

（2）本品配制时不宜加热促溶，并应新鲜配制，不宜久贮，以免枸橼酸铁铵分解。

（3）枸橼酸铁铵有潮解性，遇光易变质，故应使用遮光包装。

（二）心电图导电胶的制备1．方法步骤［处方］氯化钠9g淀粉5g甘油10g羟苯乙酯溶液（5%）0.3ml纯化水加至50ml［制法］（1）取氯化钠溶于适量纯化水中加入羟苯乙酯溶液，加热至沸。

（2）另取淀粉用少量冷纯化水调匀，将上述氯化钠溶液趁热缓缓加入制成糊状，加入甘油，再加纯化水至全量，搅匀即得。

本品为具流动性的无色黏稠液体，供心电图及脑电图检查时电极导电用。

2．注意事项（1）淀粉应先用冷水调匀，再加入煮沸的氯化钠溶液搅拌至糊状，温度太低淀粉不会糊化。

（2）本品很容易染菌变质，一般应加入防腐剂。

（三）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）的制备1．方法步骤［处方］羧甲基纤维素钠 2.5g甘油30ml羟苯乙酯溶液（5%）2ml香精适量纯化水加至100ml［制法］取羧甲基纤维素钠分次加入热纯化水（约50ml）中，轻轻搅拌使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯溶液、香精，最后添加纯化水至全量，搅匀，即得。