鲍曼不动杆菌耐药及防治PPT课件

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鲍曼不动杆菌感染诊治和防控培训课件

实施接触隔离：MDRAB感染或定植患者应当单间安置，无条件单间时相同致病菌感染的患者同室安置，或与感染多重耐药鲍曼不动杆菌风险低的患者同室安置，仍不能达到时至少对患者明确标识，床旁隔离。
加强环境清洁与消毒：正规培训保洁员、采用合格的消毒/灭菌剂、采用有效的消毒方案和核查表是管理的关键环节
根据药敏试验结果选用抗菌药物联合用药，尤其对XDRAB或PDRAB的感染通常需要较大剂量疗程常需要较长根据不同感染部位选用组织浓度高的药物肝、肾功能异常、老年人根据化验结果调整剂量混合感染时需结合临床覆盖其他感染菌需临床给予支持治疗和良好的护理
鲍曼不动杆菌感染诊治和防控
▪ 广州医学院一附院 ▪ 上海市儿童医院 ▪ 重庆医大一附院 ▪ 甘肃省人民医院 ▪ 新疆医大一附院 ▪ 安徽医科大学一附院 ▪ 昆明医学院一附院
鲍曼不动杆菌感染诊治和防控
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CHINET耐药监测革兰阴性菌菌种分布
细菌大肠埃希菌克雷伯菌属不动杆菌属铜绿假单胞菌肠杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌变形杆菌属流感嗜血杆菌沙雷菌属其他假单胞菌其他嗜血杆菌沙门菌属柠檬酸杆菌属伯克霍尔德菌属莫拉菌属合计
▪ 除头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素外，其余抗菌药的耐药率均＞50% ▪ 亚胺培南和美罗培南的耐药率接近60%
鲍曼不动杆菌感染诊治和防控
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2010中国CHINET细菌耐药性监测网数据
不同科室中鲍曼不动杆菌的耐药情况
鲍曼不动杆菌感染诊治和防控
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鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药机制
产生抗菌药物灭活酶：β-内酰胺酶（主要是D组的 OXA-23酶，部分携带ESBLs、AmpC和B类的金属 β-内酰胺酶），氨基糖苷类修饰酶
鲍曼不动杆菌感染诊治和防控

鲍曼不动杆菌诊治和防控培训课件

➢ 鲍曼不动杆菌是条件致病菌，广泛分布于医院环境，易在多部位定植，采集各类标本时应当尽可能避免污染。
➢ 在采集血液、脑脊液等体液标本时，应进行严格的皮肤消毒、避免污染。
➢ 采集痰标本时，应充分告知患者留样方法和要求、必要时采用气管镜下防污染毛刷采样，尽量提高痰标本质量。
➢ 临床微生物实验室要严格把握痰标本的质量，痰标本接种前应进行革兰染色镜检，判断痰标本是否合格，同时注意有无白细胞吞噬或伴行现象及细菌的染色和形态。
抗菌药物选择（2）
➢ XDR-AB感染：
➢ 两药联合用药方案有： ➢ 1、以舒巴坦或含舒巴坦的复合制剂为基础的联合，联合以下一
种：米诺环素（或多西环素）、多黏菌素E、氨基糖苷类抗生素、碳青霉烯类抗生素，舒巴坦可增加至6.0g/d，甚至8.0g/d，分3～4次给药 ➢ 2、以多黏菌素E（肾毒性、神经毒性高）为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素，多黏菌素 ➢ 3、以替加环素（甘氨酰环类，泰阁）为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素、多黏菌素E、喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素 ➢ 三药联合方案有：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）＋多西环素＋碳青霉烯类抗生素，亚胺培南＋利福平＋多黏菌素或妥布霉素
➢ 呼吸道标本的半定量、定量细菌培养能够为临床提供重要参考价值。
鲍曼不动杆菌诊治和防控
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正确应用抗生素参考依据
➢ 可能的病原体（流行、临床、实验室） ➢ 病情严重程度以及全身情况 ➢ 本地区、本院的耐药情况 ➢ 先前抗生素应用 ➢ 根据药物机理（抗菌谱、MIC、PK/PD、
穿透力、不良反应、耐药影响）
鲍曼不动杆菌诊治和防控

《鲍曼不动杆菌》课件

《鲍曼不动杆菌》PPT课件
本课件将为您介绍鲍曼不动杆菌的历史、病因、传播途径、诊断方法、治疗方法、预防措施，以及全球范围内的案例和统计数据。
历史与研究进展
发现鲍曼不动杆菌
鲍曼不动杆菌最早于1911 年在人体肠道内被发现。后来在20世纪40年代首次在医院感染病人中被检测到。
研究进展
近年来，研究人员对鲍曼不动杆菌的抗药性、基因组结构、分子生物学等方面进行了深入研究，为预防和治疗提供了新的思路。
鲍曼不动杆菌在欧洲、美国、中国等国家和地区均有病例报告。
疗效下降：
由于鲍曼不动杆菌对一些药物的逐渐失效，治疗难度和病死率逐年升高。
病发人群：
由于鲍曼不动杆菌主要在医院或长期照顾机构中传播，老年人、慢性病患者、免疫力低下者等高危人群需要特别注意。
结论和未来展望
鉴于鲍曼不动杆菌的研究进展和基因组结构的深入研究，相信有朝一日这种致命的感染疾病可以被成功地控制住。但是，我们需要高度警惕，倡导公众卫生意识，加大监管力度，同时也需要更多的科研力量和资金的投入。
鲍曼不动杆菌的重要性
由于鲍曼不动杆菌的强大生存能力和抗药性，对于它的研究和防治具有非常重要的意义。
病因和传播途径
医院内传播
鲍曼不动杆菌是常见的医院感染病原体，通过医院内的呼吸机、导管等医疗设备传播。
人与人之间的传播
携带细菌的人的身体表面，如皮肤、口腔等，以及医护人员的双手，都可能成为鲍曼不动杆菌的携带者和传播者。
食品污染
感染源也可能来自食品污染，如肉制品等切片肉类产品，尤其是没有充分加热的肉制品。
感染症状及诊断方法
1
感染症状
感染鲍曼不动杆菌的患者通常会出现低热、咳嗽、气短等症状，以及休克、败血症等重症状。

鲍曼不动杆菌耐药及防治医学PPT

THANK YOU
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03
防治策略与措施
预防措施
加强医院感染控制
严格执行消毒隔离制度，提高医务人员手卫生依从性，减少医源性传播。
合理使用抗菌药物
根据临床指南和药敏试验结果，合理选择抗菌药物，减少不必要的使用。
增强患者免疫力
加强营养支持，提高患者免疫力，降低感染风险。
治疗方法
根据药敏试验结果选用敏感抗菌药物
01
针对鲍曼不动杆菌感染，应首选敏感抗菌药物进行治
鲍曼不动杆菌耐药及防治医学
目
CONTENCT
录
• 鲍曼不动杆菌概述 • 耐药机制及现状 • 防治策略与措施 • 临床实践与案例分析 • 未来展望与挑战
01
鲍曼不动杆菌概述
生物学特性
革兰氏阴性菌
鲍曼不动杆菌是一种革兰氏阴性、无芽孢、不运动的杆菌。
氧化酶阴性
该菌氧化酶试验呈阴性，可区别于其他革兰氏阴性菌。
药风险的早期识别和预警。
推动新型抗菌药物研发和应用
加强抗菌药物研究
鼓励和支持科研机构和企业开展新型抗菌药物的研发，提高抗菌药物的疗效和降低耐药性。
促进科研成果转化
加强产学研合作，推动新型抗菌药物从实验室研究向临床应用转化，满足临床治疗需求。
合理使用抗菌药物
加强临床医生的培训和教育，提高抗菌药物使用的合理性和规范性，减少耐药性的发生。
临床表现多样
感染后可引起呼吸道感染、泌尿道感染、伤口感染等多种临床表现，严重者可导致败血症、脑膜炎等危及生命的疾病。
02
耐药机制及现状
耐药机制
80%
药物外排泵
鲍曼不动杆菌通过表达药物外排泵，将药物从菌体内泵出，降低菌体内的药物浓度，从而产生耐药性。

鲍曼不动杆菌感染 ppt课件

ppt课件
5
鲍曼不动杆菌的流行病学特点鲍曼不动杆菌的临床特点鲍曼不动杆菌的耐药特点、机制鲍曼不动杆菌的临床抗感染的对策
ppt课件
6
不动杆菌的分类

不动杆菌为革兰阴性球杆菌，目前通过ＤＮＡ杂交技术，将不动杆菌分为32个基因种，其中7个已命名：①鲍曼不动杆菌(A baumannii，基因种2)；②醋酸钙不动杆菌(Ａ calcoacelicus，基因种1)；③溶血性不动杆菌(Ａ haemolyticus，基因种4)；④约翰逊不动杆菌(Ａ johnonii，基因种7)；⑤洛菲不动杆菌(Ａ lwoffii，基因种4)；⑥琼氏不动杆菌(Ａ junii，基因种5)；⑦耐放射性不动杆菌(Ａ radioresistens，基因种12)。根据表型把不动杆菌鉴定到种的水平比较困难，特别是鲍曼不动杆菌、未命名的基因种。3、13TU表型十分接近，所以把它们统称为鲍曼复合醋酸钙不动杆菌。在临床样本中分离到的不动杆菌绝大数为鲍曼不动杆菌，其它菌种引起的感染比较少见。
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6. 心内膜炎：不动杆菌心内膜炎临床上较少见，主要是瓣膜病变，特别是主动脉和二尖瓣。多由鲍曼不动杆菌感染引起。原始瓣膜比人工瓣膜的感染率高。患者以往多有先天性心脏病、风湿性心脏病等疾患，也可因拔牙、流产、静脉吸毒、静脉内置管、急性中耳炎、皮肤伤口、心脏手术等引起感染。
ppt课件 7

鲍曼不动杆菌属非发酵、革兰氏阴性球杆菌。专性需氧菌，触酶阳性，氧化酶和硝酸盐还原实验阴性，无动力，20℃-30℃环境下生长良好，无特殊营养要求，在普通营养基上生长良好。
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鲍曼不动杆菌对湿热紫外线化学消毒剂有较强的抵抗力，在干燥的物体表面可以存活25天以上。常规消毒剂只能抑制其生长，不能杀灭，而且耐受肥皂，所以它是医务人员手上、医疗器械、物体表面最常分离到的革兰氏阴性杆菌。

碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌感染的治疗完整版本ppt课件

(n=5523, 鲍曼不动杆菌占89.6%)
耐药率（％）
100 92.3
90
80
70
68 68.3 69.2 69.4 64 64.1 64.2 64.6
60
57.1 58.3 51.7 52.8
50
40 30.7 31.2
30
20
10
0
哌拉氨头复西苄孢方林西哌磺/林酮胺氨哌环头头头庆美亚阿米他//甲苄拉丙孢孢孢大罗胺米诺唑舒舒噁西西沙噻他吡霉培培卡环巴巴巴唑林林星肟啶肟素南南星素坦坦坦
mattresses ❖ Resuscitation bags ❖ Blood pressure cuffs ❖ Parenteral nutrition solution
❖ Gloves ❖ Humidifiers ❖ Patients ❖ Respirometers ❖ Lotion dispensers ❖ Rubbish bins ❖ Air supply ❖ Bowls ❖ Hand cream ❖ Bedside charts ❖ Service ducts/dust ❖ Computer keyboards ❖ Cell phones
42.7
40
37.6
34.3
30
பைடு நூலகம்20
10 5.4 0
头胞哌酮舒巴坦米诺环素亚胺培南美氨罗苄培西南林舒巴坦阿米哌卡拉星头西孢林他钠啶他唑巴左坦氧氟沙星环丙沙星头孢噻肟庆大霉素哌拉西林
史俊艳. 中国感染与化疗杂志,2009 ,9 （3 ）:196-200
2010年14家医院不动杆菌属细菌的耐药率经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务的费用

讲泛耐药鲍曼不动课件

药物作用靶点的改变
鲍曼不动菌通过改变药物作用靶点的结构，降低药物与靶点的亲和力，从而使抗菌药物无法发挥作用。
耐药基因的传播方式
01
02
03
质粒传递
鲍曼不动菌可以通过质粒传递的方式将耐药基因传递给其他菌株，使其他菌株获得耐药性。
转座子
鲍曼不动菌可以通过转座子在不同基因之间移动，使基因发生重组，从而产生耐药性。
免疫治疗
手术治疗
增强患者的免疫力，如使用免疫增强剂、细胞因子等，有助于控制感染。
对于某些严重的感染，如脓肿形成、组织坏死等，可能需要手术治疗。
防控策略与措施
加强抗菌药物的合理使用管理
制定抗菌药物使用规范，加强抗菌药物使用的培训和监管，避免滥用抗菌药物。
加强医院感染防控
定期开展医院感染监测与评估，加强医院环境卫生管理，严格执行消毒隔离制度。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
整合子
鲍曼不动菌可以通过整合子将外源基因片段整合到基因组中，从而获得新的耐药基因。
耐药性的演化与进化
自然选择
在抗菌药物的选择压力下，鲍曼不动菌的耐药性不断演化，能够适应抗菌药物环境的菌株得以存
活和繁殖。
基因突变
鲍曼不动菌的基因突变可以导致其产生新的耐药性，使其能够在高浓度的抗菌药物中存活。
基因重组
鲍曼不动菌可以通过基因重组获得新的耐药基因，从而增强其耐药性。
03 泛耐药鲍曼不动菌的检测与诊断
检测方法
细菌培养
通过采集患者的感染部位样本进行细菌培养，观察是否生长鲍曼不动菌。
分子生物学检测
利用基因测序等技术，检测鲍曼不动菌的耐药基因，判断其耐药性。

鲍曼不动专家共识PPT课件

第四部分：感染治疗药物选择
非多重耐药
MDRAB （多耐）
可根据药敏结果选用β内酰胺类抗菌药物
头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/ 舒巴坦或碳青
霉烯类
联用应用氨基糖苷类或氟喹诺酮类
XDRAB感染：采用两药联合甚至三药联合方案。
两药联合方案：
舒巴坦及复合制剂为基础
米诺环素（或多西环素）
多黏菌素为基础
国内CNKI学术趋势和万方数据对于鲍曼不动
杆菌的关注度逐年增加
特点一：鲍曼不动杆菌是最常见的不动杆菌类型，易在医院环境存活
不动杆菌属中90%以上为鲍曼不动杆菌
鲍曼不动杆菌
• 不动杆菌属为G-非发酵菌，至今已发现33种不同的不动杆菌属基因型
• 鲍曼不动杆菌为最常见的基因型，占90%以上，同时也是最常见的耐药基因型
舒巴坦及复合制剂
替加环素为基础
舒巴坦及复合制剂
多黏菌素E
碳青霉烯类
碳青霉烯类
氨基糖苷类
多黏菌素E
碳青霉烯类
喹诺酮类
氨基糖苷类
XDRAB感染：采用两药联合甚至三药联合方案。
三药联合方案：
舒巴坦及复合制剂
亚胺培南
多西环素
利福平
碳青霉烯类
多黏菌素／妥布霉素
PDRAB（全耐）感染
国外研究发现，鲍曼不动杆菌易对多粘菌素异质性耐药，但异质性耐药菌株可部分恢复对其他抗菌药物的敏感性。
在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因，其中鲍曼不动杆菌感染的诊治也越来越受到临床医生的重视
Enterococcus faecium(屎肠球菌) Staphylococcus aureus(金黄色葡萄球菌) Klebsiella pneumoniae(肺炎克雷伯菌) Acinetobacter baumannii(鲍曼不动杆菌) Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌) Enterobacter species(肠杆菌)

鲍曼不动杆菌感染诊治与防控讲稿ppt课件

1996年-2002年美国TSN监测结果显示，鲍曼不动杆菌属中耐亚胺培南菌株所占比例逐年上升
检出率(%)
• 1996年1月-2002年9月美国TSN监测网对250多家医院鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药性数据
Livermore DM et al.Ann Med.2003;35:226-234 20
体外
8
鲍曼不动杆菌感染病死率高
院内鲍曼不动杆菌感染患者病死率达22.6%，而ICU鲍曼不动杆菌感染患者的病死率可增加1倍以上，高达53.8%
院内感染患者 ICU患者
病死率
22.6%
53.8%
1.Dent et al. R Multidrug resistant Acinetobacter baumannii: a descriptive study in a city hospital.BMC Infectious Diseases .2010;10:196 2.王睿等.临床抗感染药物治疗学.人民卫生出版社.2006版
4.汪复等.2008年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志.2009;9(5):321-329 5.汪复等.2009年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志.2010;10(5):325-334 6.汪复等.2010年中国CHINET细菌耐药性监测(未发表)
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耐碳青霉烯不动杆菌检出率逐年上升
7
不动杆菌感染患者病死率高
• 重症监护病房患者鲍曼不动杆菌感染的病死率可高达53.8% • 不动杆菌导致感染病死率显著高于其他病原体感染
P<0.05 病死率(%)
不动杆菌或假单胞菌引发VAP
其他病原体引发VAP
Luna CM et al. Nosocomial Acinetobacter pneumonia. Respirology. 2007;12(6):787-91

多重耐药鲍曼不动杆菌的预防治疗ppt课件

预防传播
合理应用抗菌药物
有效的诊断和治疗预防感染
Dr.HU Bijie 12
1 接种疫苗
2019/2/20
预防抗菌药物耐药的12项措施
耐药菌增加的原因
• 耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 • 耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播
28
10
12
14
0246源自8排名前10位的医院
（ml/天.床）
公前共 10 卫名生中市心儿中长心海医市院中西儿医科医建院工市医儿院童医中院山医华院山医院长中心后 10 名金中心静中奉心贤中心黄眼海武精肿耳员警神瘤崇明中心鼻医医卫医喉院院生
• 2009年
– 抗击细菌耐药
2019/2/20
Dr.HU Bijie
15
卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知卫办医发〔2008〕130号
一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理二、建立和完善对多重耐药菌的监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药的鲍曼不动杆菌三、预防和控制多重耐药菌的传播（一）加强医务人员的手卫生中国的行动方案（二）严格实施隔离措施（三）切实遵守无菌技术操作规程（四）加强医院环境卫生管理四、加强抗菌药物的合理应用五、加强对医务人员的教育和培训六、加强对医疗机构的监管
13
对超级细菌MRSA感染的“零宽容”

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XDRAB感染
PDRAB感染
蔡挺等用舒巴坦联合胸腺肽α1治疗多重耐药菌感染取得较好的疗效，对多重耐药菌在抗感染的同时提高机体的免疫功能可取得事半功倍的效果。
1.陈佰义，何礼贤，胡必杰等.中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识.中华医学杂志，2012（2） 9 3.周云芳.鲍曼不动杆菌耐药性及防治策略，临床儿科杂志，2010，28（6）：508-512
鲍曼不动杆菌耐药及防治
1
目录
• • • • 文献来源内容简介分析与评论结论与启示
2
文献来源
1.陈佰义，何礼贤，胡必杰等.中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识.中华医学杂志，2012（2） 2.凌保东.鲍曼不动杆菌抗生素多重耐药性：耐药机制与感染治疗对策.中国抗生素杂志，2010，35（4）：241-254 3.周云芳.鲍曼不动杆菌耐药性及防治策略，临床儿科杂志， 2010，28（6）：508-512 4.朱晓华.鲍曼不动杆菌的耐药机制及防治.检验医学与临床， 2010，7（13）：1393-1395
10
11
2010年中国CHINET 监测数据显示不动杆菌耐药率：
头孢哌酮/ 舒巴坦： 30.7%
米诺环素： 31.2%
亚胺培南、头孢吡肟、环丙沙星等：>50%
4
1.陈佰义，何礼贤，胡必杰等.中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识.中华医学杂志，2012（2） 4.朱晓华.鲍曼不动杆菌的耐药机制及防治.检验医学与临床，2010，7（13）：1393-1395
1.陈佰义，何礼贤，胡必杰等.中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识.中华医学杂志， 2012（2）
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分析与评论
AB的耐药机制
2.凌保东.鲍曼不动杆菌抗生素多重耐药性：耐药机制与感染治疗对策.中国抗生素杂志，2010，35（4）：241-254 4.朱晓华.鲍曼不动杆菌的耐药机制及防治.检验医学与临床，2010，7（13）：1393-1395
多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB）是指对下列五类抗菌药物中至少三类抗菌药物耐药的菌株，包括：抗假单胞菌头孢菌素、抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素、含有β内酰胺酶抑制剂的复合制剂（包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦）、氟喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素。广泛耐药鲍曼不动杆菌（XDRAB）是指仅对1～2种潜在有抗不动杆菌活性的药物（主要指替加环素和/ 或多黏菌素）敏感的菌株。全耐药鲍曼不动杆菌（PDRAB）则指对目前所能获得的潜在有抗不动杆菌活性的抗菌药物（包括多黏菌素、替加环素）均耐药的菌株。
8
鲍曼不动杆菌感染的抗菌药物选择
药物选择
非多重耐药鲍曼不动杆菌感染可根据药敏结果选用β内酰胺类等抗菌药物
MDRAB感染
根据药敏选用头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦或碳青霉烯类，可联合应用氨基糖苷类或氟喹诺酮类
两药联合：①以舒巴坦或含舒巴坦的复合制剂为基础的联合，联合以下一种：米诺环素（或多西环素）、多黏菌素E、氨基糖苷类抗生素、碳青霉烯类抗生素等②以多黏菌素E为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素③以替加环素为基础的联合，联合以下一种：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）、碳青霉烯类抗生素、多黏菌素E、喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素三药联合：含舒巴坦的复合制剂（或舒巴坦）＋多西环素＋碳青霉烯类抗生素、亚胺培南＋利福平＋多黏菌素或妥布霉素等常需通过联合药敏试验筛选有效的抗菌药物联合治疗方案。多黏菌素联合β-内酰胺类抗生素或替加环素是可供选择的方案，但尚缺少大规模临床研究。可尝试通过增加给药剂量、增加给药次数、延长给药时间等方法设计给药方案。
3
内容简介
不动杆菌是不发酵糖的革兰阴性球杆菌，至少可分为16个基因种，鲍曼不动杆菌（AB）是其主要菌种。AB多为条件致病菌，由于广泛分布于水、土壤、医院环境和人体皮肤表面以及其强大的环境生存能力和广泛的耐药性使其成为越来越重要的医院感染病原菌。 AB导致的感染主要有呼吸道感染（如呼吸机相关肺炎）、败血症、伤口或术后感染、泌尿系统感染及继发性脑膜炎等。
结论与启示
多重以及泛耐药鲍曼不动杆菌导致的感染流行已成为全球关注的公共卫生问题。 • 增强医护人员意识、加强卫生消毒管理 • 合理选用抗菌药物：应根据需要、结合药敏依据修改抗菌治疗方案。在明确指征下选用适宜抗菌药物，并采用适当剂量、给药方法和疗程，以达到杀灭致病菌、治疗感染的目的。 • 重视医院感染的预防
6பைடு நூலகம்
AB的耐药机制
2.凌保东.鲍曼不动杆菌抗生素多重耐药性：耐药机制与感染治疗对策.中国抗生素杂志，2010，35（4）：241-254 4.朱晓华.鲍曼不动杆菌的耐药机制及防治.检验医学与临床，2010，7（13）：1393-1395
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鲍曼不动杆菌感染的抗菌治疗原则
应综合考虑感染病原菌的敏感性、感染部位及严重程度、患者病理生理状况和抗菌药物的作用特点。主要原则有：（1）根据药敏试验结果选用抗菌药物：鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物耐药率达50%或以上，经验选用抗菌药物困难，故应尽量根据药敏结果选用敏感药物；（2）联合用药，特别是对于XDRAB或PDRAB感染常需联合用药；（3）通常需用较大剂量；（4）疗程常需较长；（5）根据不同感染部位选择组织浓度高的药物，并根据PK/PD理论制定合适的给药方案；（6）肝、肾功能异常者、老年人，抗菌药物的剂量应作适当调整；（7）混合感染比例高，常需结合临床覆盖其他感染菌；（8）常需结合临床给予支持治疗和良好的护理。