MDIJade5.0的简易半定量相分析方法(精)

的含量。
五 打印预览
进入菜单 “File | print setup...”（在主 窗口中用鼠标右键单 击打印机按钮），出 现打印预览窗口
局部放大：选择放大 镜按钮，然后按钮 Ctrl键，选择要放大 的局部（或者右键选 择要放大的局部）， 在适当在空白位置画 出放大框，局部被放 大到填充此框。
MDI Jade5.0使用说明
2006－7
Jade5.0
进入Jade, 读入文件，设置文本文件格式 基本功能操作 基本显示操作 RIR定量方法 打印预览 制作仪器半高宽补正曲线 计算晶粒大小及微观应变 计算点阵常数 计算残余应力 多谱显示
一 进入jade5.0，读入文件，设置文 本文件格式
物相检索
限定条件的检索：点击
，出现如下对话框：
物相检索
单峰搜索：
在主窗口中选择“计算峰面积”按钮，在峰下划出一 条底线，该峰被指定，鼠标右键点击“S/M”，此时， 检索对象变为灰色不可调，软件会列出在此峰位置出 现衍射峰的标准卡片列表 。
三 基本显示操作
在屏幕的右下角有一横排按钮，它们的主要功能如图所 示
有时因为窗口中峰太多， 计算受阻而不能进行， 此时需要用到手工拟合 按钮
手工拟合：有选择性地 拟合一个或选定的几个 峰，其它未被选定的峰 不作处理。
拟合
拟合后可以计算结晶度（结晶度＝衍射峰/总峰强度）
7 物相检索
点击菜单“Identify ︱Search/Match Setup…”（右击 图标） 进入检索条件选择（左击 按默认条件直接进行检索）
在开始菜单或桌面上找到 “MDI Jade”图标，双击
选择菜单“File | Patterns...” 或者左击图标出现如图对话 框

《无极资料尝试技能》课程做业之阳早格格创做博业：2011级资料物理取化教姓名：王洪达教号：2011020204做业央供：对于编号01N2009534的样品XRD尝试数据举止物相分解，并估计其仄衡晶粒尺寸大小取晶胞参数. 1.物相分解历程使用MDI Jade5.0硬件对于样品XRD尝试数据举止分解，以定性分解样品的物相.1.1.数据的导进将尝试得到的XRD尝试数据文献01N2009534.txt直交拖动到Jade硬件图标上，导进数据，得到样品XRD衍射图（图1-1）.1.2.收端物相检索左键面打键，弹出检索对于话框，设定收端检索条件：采用所有典型的数据库；检索主物相（Major Phase）；不使用规定化教元素检索（Use Chemistry前圆框不挨钩）（如图1-2所示）.面打“OK”启初检索，得到的检索截止睹图1-3.从收端检索截止不妨瞅出，最大概的物相有四个：CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3（图1-3）、CaB6O10·5H2O（图1-4a）、Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56（图1-4b）战C20H20N16O8S4Th（图1-4c）.其中前三个均为无机物，第四个为有机金属化合物.从截止分解，由图1-4b、c中不妨瞅出，那二种物相的尺度衍射峰不取样品衍射峰中的最强峰匹配，果此样品中不含有第三、四中物相大概者其主晶相不是第三、四种物相.而从图1-3以及图1-4a中不妨瞅出，二种物相的衍射峰取样品的衍射峰险些皆能对于上，而且强强对于应良佳，果此样品中主晶相大概为CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3大概CaB6O10·5H2O 大概者二者的混同物.图1-2 收端物相检索条件设定图1-3 通过收端检索得到的检索截止图1-4 收端检索截止1.3. 规定条件的物相检索收端分解截止，现对于样品举止规定条件检索，检索条件设定如图1-5所示.检索截止睹图1-6.通过规定条件检索，创造CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3取CaB6O10·5H2O 二物a bc相的衍射峰取样品衍射峰均能对于应.虽然CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3的FOM值较小，然而是从图上不妨瞅出其尺度衍射峰取样品峰（包罗最强峰）有很小偏偏离，而CaB6O10·5H2O的衍射峰取样品峰不妨更佳的对于应（更加是较强的衍射峰）.由于不本告知样品的去历（合成大概是天然矿物），果此，样品主晶相中一定含有CaB6O10·5H2O，大概有CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3以及Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56战C20H20N16O8S4Th.如果样品为人为合成，思量到Th元素的稠稀性以及第四种物相元素取前三种不共较大，不妨排除样品中含有此物相的大概性；然而是若为天然矿物，则无法干出类似推断.CaB6O10·5H2O物相尺度PDF卡号12-0528，卡片正在附件中.图1-5 规定条件物相检索前的条件设定图1-6 通过规定元素后得到的分解截止2.仄衡晶粒尺寸估计Jade估计仄衡晶粒尺寸的基根源基本理便是开乐公式，以衍射峰半下宽去估计.由于不尺度样品的衍射数据去创造仪器半下宽补正直线，故估计历程中采用Constant FWHM选项动做半下宽补正.2.1.数据导进将编号N????????的文本数据拖动到Jade步调中，得到样品衍射图（图）.图??数据导进Jade??后得到的XRD图2.2.物相检索分歧过失数据干所有处理，直交举止物相检索，根据中的物相分解截止，认为主晶相为CaB??O ·??H O，不思量其余物相.检索截止如图所示.图??收端检索得到的检索截止2.3.扣除背底、Kα面打键隐现已有的背底（图??），而后再次面打键，去除背底以及Kα（图??）.图2-3 隐现已有的背底图2-4 扣除背底及Kα2后的XRD图2.4.仄滑直线面打键对于衍射图举止一次仄滑.仄滑后的衍射图睹图2-5.图2-5 仄滑后的XRD图2.5.齐谱拟合面打键对于XRD举止齐谱拟合，系统提示衍射峰过多（如图2-6所示），需要对于XRD举止选区拟合.从XRD图不妨瞅出，样品的主要衍射峰皆正在40°往日.果此，采用40°地区举止拟合（图2-6）.图2-6 系统提示齐谱拟合峰数过多图2-7 选区拟合截止2.6.估计仄衡晶粒尺寸图2-8 仄衡晶粒尺寸估计截止3.晶胞参数估计由物相分解可知，样品中CaB6O10·5H2O为一定存留的主晶相，CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3大概存留.果此估计晶胞参数仅估计CaB6O10·5H2O物相的.3.1.数据导进将编号01N2009534的文本数据拖动到Jade步调中，得到样品衍射图（图3-1）.3.2.物相检索面打举止物相检索，正在得到检索截止中，正在CaB6O10·5H2O相前圆框里挨钩（如图3-2）.图3-2 收端检索得到的检索截止3.3.扣除背底、Kα2面打检索截止界里左上角键，退回主界里，面打键隐现已有背底（图3-3），再次面打键扣除背底取Kα2（图3-4）.图3-3 隐现已有的背底图3-4 扣除背底及Kα2后的XRD图3.4.仄滑直线面打键对于衍射图举止一次仄滑.仄滑后的衍射图睹图2-5.图3-5 仄滑后的XRD图3.5.标注衍射指数，选区拟合面打主界里左下角的键，正在途中标注个衍射峰的衍射指数（图3-6），而后对于XRD图举止选区拟合，截止如图3-7所示.图3-6 标注晶里指数的XRD图图3-7 选区拟合截止3.6.估计晶胞参数面打工具栏中Option/Calculate Lattice，弹出对于话框，直交得到估计截止（如图3-8所示）.图3-8 晶胞参数估计截止估计截止标明：CaB6O10·5H2O的仄衡晶格参数为a=10.9769Å，b=16.5742，c=6.5742；α=90°，β=91°，γ=90°.检索得到的CaB6O10·5H2O尺度PDF 卡片中的晶胞参数为a=11.03Å，b=16.4，c=6.577；α=90°，β=91.33°，γ=90°.二者相比，出进不大.通过XRD尝试数据以Origin硬件画造的CaB6O10·5H2O X射线衍射图如图3-9所示，由于峰位聚集程度较下，且部分衍射峰很矮，图中只标注了40°往日的部分主要衍射峰的衍射指数.图3-9 CaB6O10·5H2O样品XRD衍射图。

jade5.0分析XRD数据基本过程2006-07-22 16:02现在将通过实例初步介绍jade5.0的基本操作步骤。

1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。

运行jade5.exe首先进入以下界面中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。

2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口：该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景， Edit bar工具栏如下：此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。

在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。

3、确定峰位在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。

在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面：在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将是计算晶粒度的主要参数。

选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：通过以上操作主窗口将为如下效果：4、PDF数据库加载与定性分析在做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件，在主窗口中选择PDF/Setup，将显示如下窗口：在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。

Crystallite Size from FWHM Values）等数据。画峰时，注意要适当选择好背景位置，
一般以两边与背景线能平滑相接为宜。
第34页/共125页
第三十四页，编辑于星期六：七点 二十八分。
删除峰：在设备用久了以后，或者因为偶然的原因，在图谱中会出现异常的很窄的峰，它们根本 不是样品的峰，需要删除掉，此时可以用删除峰的功能，选择该按钮后，在峰下的背景线位置划 线，峰被删除。 为了科学研究的严肃性，请不要随意使用此功能。
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第二十七页，编辑于星期六：七点 二十八分。
寻峰：自动标记衍射峰位置，强度，高度等数据。
寻峰后如有误标，需要用手动寻峰方式来删除或添加峰标记。鼠标左键点击某处，增加一个
标记，右键单击，删除一个标记。寻峰功能在“寻峰”一节有专门介绍。
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第二十八页，编辑于星期六：七点 二十八分。
下的面积将被扣除。
如果鼠标右键单击“BG”按钮，弹出背景线扣除方式设置对话框。在此可选择背景线 的线形，线形一般选择Cubic Spline。
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第三十一页，编辑于星期六：七点 二十八分。
• Strip K-alpha2-Ka1/Ka2 Ratio 2.0：
• 一般X射线衍射都是使用K系辐射， K系辐射中包括了两小系，即Kα和Kβ辐射。二者的波长相差较大， Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤波片”被仪器滤掉了，接收到的只有Kα辐射。但是，Kα 辐射中又包括两种波长差很小的Kα1和Kα2辐射，它们的强度比一般情况下刚好是2/1，在精确计算点 阵常数前必须将 Kα2 扣除，可以通过扣除背景的功能同时扣除掉Kα2。
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第十九页，编辑于星期六：七点 二十八分。

5、残余应力——残余应力计算功能作为一个特殊附件，某些版本的Jade 中可能不包含。
6、物相定量——这也是一个附加功能，一般版本都不包含。
2021/6/20
3
第二节、Jade软件的安装
Add Title
2.1
Jade的安装
Text in here 2.2
Text in here
PDF卡片的安装
2021/6/20
2、图谱拟合——可以按照不同的峰形函数对单峰或全谱拟合，拟合过程 是结构精修、晶粒大小、微观应变、残余应力计算等功能的必要步骤。
3、结构精修——对样品中单个相的结构精修，完成点阵场合素的精确计 算。对于多相样品，可以一个相一个相地依次精修。
4、晶粒大小和微观应变——计算当晶粒尺寸小于10nm时的晶粒大小，如 果样品中存在微观应变，同样可以计算出来。
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3.2、基本功能操作
Edit菜单
在这个菜单中，有三个Copy命令，前两个Copy命令是复制当前图像 窗口，另外一个是复制数据到剪贴板。
Preferences命令打开一个对话框，在这里可以设置显示、仪器、报告 和个性化的参数。
PDF菜单
在Jade作物相检索前，必须导入ICDD PDF卡片索引。这个命令打开 PDF-Setup对话框，建立PDF卡片索引。这在前面己经介绍了。
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一、大海捞针法
检索完成后窗口分为三块，最上面是放大窗口，可观察局部匹配的细
节，中间是全谱显示窗口，可以观察全部PDF卡片的衍射线与测量谱的
匹配情况，通过窗口右边的按钮可调整放大窗口的显示范围和放大比例，
以便观察得更加清楚。窗口的最下面是检索列表，从上至下列出最可能

图谱拟合
衍射峰拟合的意义就是把测量的衍射曲线表示为一种函数形式。 点阵参数精确测量” “点阵参数精确测量” 晶粒尺寸和微观应变测量” “晶粒尺寸和微观应变测量” 残余应力测量” “残余应力测量”
红线的光滑度表示拟 合的好坏，如果红线 起伏很大，可再做一 次拟合。 菜单栏下面显示拟合 进程，其中R=….，表 示拟合的误差，R值 越小，表示拟合得越 好，一般10％以下较 精确。
第一种方法：点阵参数的精确测定
第一步：打开文件； 第二步：平滑、扣背景、 除Kα2、物相检索； 第三步：全谱拟合； 第四步： Options->Cell Refinement 打开晶胞精 修对话筐(Shift+Ctrl+F3) 第五步：选择“Use PDF Line List”，开始精 修”refine”; 第六步：查看结果、保存 文档”Export”。.abc文 档可用记事本打开。
一些基本功能操作
图谱平滑： 图谱平滑 “噪声” 使曲线不光滑，p原理是将连续多个数据点求和后取平均值 来作为数据点的新值，每平滑一次数据就会失真一次。 扣除背景：背景是由于样品荧光等多种因素引起的 扣除背景 右键单击“BG”按钮，弹出背景线扣除方式设置对话框。在此可选择背景的线形， 线形一般选择Cubic Spline。另外，在此还可设置是否扣除Kα2的成分 Strip Kα2 ：一般X射线衍射都是使用K系辐射， K系辐射中包括Kα和Kβ辐射， 由于二者的波长相差较大，Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤波片”被 仪器滤掉了，接收到的只有Kα辐射。但是，Kα辐射中又包括两种波长差很小的 Kα1和Kα2辐射，它们的强度比一般情况下刚好是2/1。在精确计算点阵常数前必 须将 Kα2 扣除，可以通过扣除背景的功能同时扣除掉Kα2。 计算峰面积：同时显示了峰位、峰高、半高宽和晶粒尺寸（需要在Edit计算峰面积 Preferences命令中设置：Report-Estimate Crystallite Size from FWHM Values）

结晶化度（多峰分离法）
大范围衍射角度的峰分离，需要花时间。

插入演示数据FD，击左键，（打开文件）
选20．Dif
作平滑
不用扣背底
峰分离。

打开报告。

关闭。

非晶形光晕
共用，设定左图形状。

☆设定方法，请参考「多峰分离」。

如左图所示，设定2
条峰。

共用，设定如左图形状。

☆设定方法请参考「多峰分离」。

击分析／峰分离
打开报告。

为保持峰的对称性，
请实施下述操作。

1.指定清单内的峰。

2.去掉精密化变量的
非对称，打ˇ。

3.击清单的「非对称」
更改输入栏。

4.输入「0.0」，按回车
键，清单里的数字改
为0。

做所有峰。

击精密化。

计算结果
显示精密化结果。

输入非晶质和使之鉴
定半价宽的临界值３．
０，在该峰处打ˇ。

同时显示结晶化度。

MDI Jade最完整教程XRD分析jade 分析
► 在文件名上双击或者单击文件名后鼠标左键单击 “Read”，这个文件就被“读入”到主窗口并显示 出来。
► 文件的读入方式有两种：一种是读入，另一种是添 加。
▪ （1）Read：读入单个文件或同时读入多个选中的文件。 读入时，原来显示在主窗口中的图谱被清除；
删除峰：在设备用久了以后，或者因为偶然的原因，在图谱中会出现异常的 很窄的峰，它们根本不是样品的峰，需要删除掉，此时可以用删除峰的功能， 选择该按钮后，在峰下的背景线位置划线，峰被删除。 为了科学研究的严肃性，请不要随意使用此功能。
手动拟合：有选择性地拟合一个或选定的几个峰，其它未被选定的峰不作处 理。单击此按钮，在需要拟合的峰上单击，作出选定，依次选定所有需要拟 合的峰后，再次单击此按钮，开始拟合。如果要取消一个峰的拟合，在该峰 上用鼠标右键单击。
▪ 有些报告保存格式为纯文本文件，但有的报告以 其它格式保存。报告统一以样品名作为文件名， 但不同报告文件的扩展名不同。
►说明：Jade5以前的版本在View菜单下
►常用工具栏和手动工具栏：
▪ 把菜单下面总显示在窗口中的工具栏称为常用工 具栏，而一个悬挂式的菜单，作为常用工具栏的 辅助工具栏称为手动工具栏。
某一个图谱的一部分，那么，保存的只有那么一部分。保存前注意设置
显示为Full Range(View-Zoom Window菜单)。
►
（2）如果保存前作过平滑处理（smooth），则保存的数据为平
滑后的数据而非原始数据。
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《无极材料测试技术》课程作业专业：2011级材料物理与化学姓名：王洪达学号：2011020204作业要求：对编号01N2009534的样品XRD测试数据进行物相分析，并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。

1.物相分析过程使用MDI Jade5.0软件对样品XRD测试数据进行分析，以定性分析样品的物相。

1.1.数据的导入将测试得到的XRD测试数据文件01N2009534.txt直接拖动到Jade软件图标上，导入数据，得到样品XRD衍射图（图1-1）。

图1-1 数据导入Jade5.0后得到的XRD图1.2.初步物相检索右键点击键，弹出检索对话框，设定初步检索条件：选择所有类型的数据库；检索主物相（Major Phase）；不使用限定化学元素检索（Use Chemistry前方框不打钩）（如图1-2所示）。

点击“OK”开始检索，得到的检索结果见图1-3。

从初步检索结果可以看出，最可能的物相有四个：CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3（图1-3）、CaB6O10·5H2O（图1-4a）、Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56（图1-4b）和C20H20N16O8S4Th（图1-4c）。

其中前三个均为无机物，第四个为有机金属化合物。

从结果分析，由图1-4b、c中可以看出，这两种物相的标准衍射峰没有与样品衍射峰中的最强峰匹配，因此样品中不含有第三、四中物相或者其主晶相不是第三、四种物相。

而从图1-3以及图1-4a中可以看出，两种物相的衍射峰与样品的衍射峰几乎都能对上，并且强弱对应良好，因此样品中主晶相可能为CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3或CaB6O10·5H2O或者两者的混合物。

图1-2 初步物相检索条件设定图1-3 经过初步检索得到的检索结果图1-4 初步检索结果1.3. 限定条件的物相检索初步分析结果，现对样品进行限定条件检索，检索条件设定如图1-5所示。

进入Jade.................................................................................................................1
读入文件.................................................................................................................2
后记.......................................................................................................................50
进入Jade
下面是一个简单的例子，开始我们的讲解：
1在开始菜单或桌面上找到“MDI Jade”图标，双击，一个简单的启动页面过后，就进入到Jade的主窗口。
Jade import ascii pattern files(*.TXT)通用文本格式，这种格式的文件可由Jade产生，也可读入到Jade中。
如果不知道文件类型，或者不愿意选择文件类型，可选文件类型为“*.*”。
正确选择文件扩展名、角度和数据点位置。
按完全相同的格式设置好此两页中的数据。本对话框有两页，Import和/Export分别表示输入文件和输出文件的格式页。
多谱拟合...............................................................................................................46

MID Jade 5.0处理纤维素XRD 谱图的操作过程一、纤维素样品的制备：不同实验条件下得到的纤维素样品，可能会有不同的样品处理要求。

如果考虑干燥过程对纤维素结晶度的影响，我建议采用真空干燥处理，一般温度在50℃，时间5-6小时，干燥时间根据样品情况具体确定。

准备衍射仪用的样品试片一般包括两个步骤：首先，需把样品研磨成适合衍射实验用的粉末；然后，把样品粉末制成有一个十分平整平面的试片。

如果制备的纤维素量多的话，建议把纤维素抄片成纸，可以得到较平滑的衍射曲线，及较好的重现性。

如果是微晶纤维素，建议研磨成粉末，这不会对微晶纤维素的结晶度有太大的影响。

二、测定样品的仪器及使用的软件X 射线衍射仪: 全自动X 射线衍射仪 D/max-IIIA （日本理学公司）纤维素分析测试条件:铜靶, λ=0.154nm ，管压40KV ,电流40mA,扫描步长0.02°，扫描范围2θ=5~60°。

纤维素结晶度的计算：纤维素Ⅰ结晶度用Segal 经验法计算，（1）%100I Iam-I CI 002002⨯=（Ⅰ由衍射谱图直接读取）或 （2）CI= A (002+110+11¯0)/A 总 式中，I 002--（002）晶面衍射强度；Iam —无定形区衍射强度，对纤维素Ⅰ，Ⅰam 为2θ=附近18.0°的衍射强度，Ⅰ002为2θ=22.5°附近的衍射强度。

纤维素Ⅱ结晶度一般用分峰拟合求特征衍射面的衍射峰面积，再以公式(2)计算二、XRD 谱图处理过程：● 数据的导入● 数据的平滑● 本底的测量与扣除 ● 分离K α2衍射 ● 寻峰 ● 峰形拟合● 拟合峰的信息导出1、 数据的导入一般得到的XRD 数据为以.UXD 格式的数据文件，需要转化转化成MID Jade 5.0软件可识别的数据格式，最好为TXT 格式文件。

打开软件界面，点击菜单“file ︱ patterns ”有如下对话框有些时候即使把数据格式转化为TXT格式，用MID Jade 5.0也有可能打不开，如图中Scan ID 列中显示（Unable to read file ID）。

(完整word版)Jade定性分析的步骤编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整word版)Jade定性分析的步骤）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整word版)Jade定性分析的步骤的全部内容。

Jade定性分析的步骤Jade物相定性分析，它的基本原理是基于以下三条原则：（1）任何一种物相都有其特征的衍射谱;（2）任何两种物相的衍射谱不可能完全相同；（3)多相样品的衍射峰是各物相的机械叠加。

因此，通过实验测量或理论计算,建立一个“已知物相的卡片库",将所测样品的图谱与PDF卡片库中的“标准卡片”一一对照，就能检索出样品中的全部物相。

物相检索的步骤包括：（1)给出检索条件：包括检索子库(有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元素等；（2）计算机按照给定的检索条件进行检索，将最可能存在的前100种物相列出一个表；（3）从列表中检定出一定存在的物相.一般来说，判断一个相是否存在有三个条件：（1）标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配，换句话说，一般情况下标准卡片中出现的峰的位置，样品谱中必须有相应的峰与之对应，即使三条强线对应得非常好,但有另一条较强线位置明显没有出现衍射峰，也不能确定存在该相,但是，当样品存在明显的择优取向时除外,此时需要另外考虑择优取向问题；(2）标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同，但一般情况下，对于金属块状样品、薄膜样品、涂层样品等，由于择优取向存在，导致峰强比不一致，因此，峰强比仅可作参考；（3）检索出来的物相包含的元素在样品中必须存在,如果检索出一个FeO相，但样品中根本不可能存在Fe元素，则即使其它条件完全吻合，也不能确定样品中存在该相，此时可考虑样品中存在与FeO晶体结构大体相同的某相.当然，如果你自己也不能确定样品会不会受Fe污染,你就得去做做元素分析再来了.对于无机材料和粘土矿物，一般参考“特征峰”来确定物相,而不要求全部峰的对应，因为一种粘土矿物中可能包含的元素也可能不同。

jade5.0分析XRD数据基本过程2006-07-22 16:02现在将通过实例初步介绍jade5.0的基本操作步骤。

1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。

运行jade5.exe首先进入以下界面中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。

2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口：该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景， Edit bar工具栏如下：此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。

在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。

3、确定峰位在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。

在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面：在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将是计算晶粒度的主要参数。

选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：通过以上操作主窗口将为如下效果：4、PDF数据库加载与定性分析在做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件，在主窗口中选择PDF/Setup，将显示如下窗口：在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。

晶粒尺寸和微观应力计算
晶粒大于100nm 晶粒大于100nm 时不会引起衍射 峰的宽化
谢乐公式适用范围：1-100nm, 谢乐公式适用范围： 30nm左右时计算结果较为准确 30nm左右时计算结果较为准确
操作步骤： 1）慢扫样品两个以上 的衍射峰； 2）打开文件，物相检 索，扣背景，除Ka2， 平滑，全谱拟合； 3）选择”report-size & strain plot”,显示如图； 4）根据实际情况，计 算晶粒大小，微观应力
第一种方法：点阵参数的精确测定
第一步：打开文件； 第二步：平滑、扣背景、 除Kα2、物相检索； 第三步：全谱拟合； 第四步： Options->Cell Refinement 打开晶胞精 修对话筐(Shift+Ctrl+F3) 第五步：选择“Use PDF Line List”，开始精 修”refine”; 第六步：查看结果、保存 文档”Export”。.abc文 档可用记事本打开。
自动拟Байду номын сангаас 手动拟合
1）每一行表示一个峰 得拟合，包括半高宽、 晶粒尺寸等，但这个 晶粒尺寸是没有考虑 微观应力的。 2）非晶峰宽度，当一个峰的宽度大于2时，标记为非晶峰，在该行前面画勾。
计算点阵参数
在Jade中有两种方法计算晶胞点阵参数： 1）Options->Cell Refinement-determine Precise Lattice Constants 2）Options->Calculate Lattice Constants from Peak Locations and Miller Indices 分手动自动两种 晶胞点阵参数的影响因素 a)合金的固溶 b)温度“热胀冷缩” c)掺杂 d)非化学计量比等

xrd分析软件Jade5。

0和Highscore转载xrd分析软件有4种：1.pcpdgwin该软件是最原始的了。

它是在衍射图谱标定以后,按照d值检索。

一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。

所检索出的卡片多时候不对。

一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定.2.search match可以实现和原始实验数据的直接对接，可以自动或手动标定衍射峰的位置,对于一般的图都能很好的应付。

而且有几个小工具使用很方便。

如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。

最重要的是它有自动检索功能。

可以帮你很方便的检索出你要找的物相。

也可以进行各种限定以缩小检索范围。

如果你对于你的材料较为熟悉的话,对于一张含有4,5相的图谱，检索也就3分钟。

效率很高.而且它还有自动生成实验报告的功能！3.high score几乎search match中所有的功能，highscore都具备,而且它比searchmatch更实用.(1）它可以调用的数据格式更多。

（2）窗口设置更人性化，用户可以自己选择。

（3)谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况(4）手动加峰或减峰更加方便。

（5）可以对衍射图进行平滑等操作,是图更漂亮.（6）可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。

(7)可以进行0点的校正。

（8）可以对峰的外形进行校正。

（9）可以进行半定量分析。

(10）物相检索更加方便，检索方式更多。

（11）可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图,一键搞定。

4.jade和highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能.（1）它可以进行衍射峰的指标化.(2）进行晶格参数的计算。

(3）根据标样对晶格参数进行校正。

(4）轻松计算峰的面积、质心。

（5）出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑.Jade5。

0的使用初步说明1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*。