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视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响近视眼是一种常见的视力问题，尤其是在青少年群体当中。
青少年的近视眼发生率逐年增加，给他们的学习和生活带来了诸多困扰。
为了减少近视眼的发生和发展，视功能训练联合托吡卡胺滴眼液成为了一个备受关注的治疗方法。
本文将就视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响进行探讨。
一、青少年近视眼的影响青少年是近视眼的高发人群，他们的眼部调节功能尚未成熟，因此更容易出现视力问题。
近视眼给青少年带来了许多不良影响，首先是影响学习。
近视眼会导致学习效率下降，无法清晰地看清黑板上的内容或者书本上的文字，从而影响对知识的学习。
其次是影响生活。
近视眼会让青少年无法看清远处的事物，对他们的户外活动和社交交流造成困扰。
寻找有效的治疗方法对青少年近视眼至关重要。
二、视功能训练的原理和方法视功能训练是一种以促进眼部肌肉协调和增强眼部调节功能为目的的治疗方法。
通过一系列的眼部运动训练和视觉刺激，可以帮助改善眼部调节功能，从而减缓和改善近视眼症状。
视功能训练包括眼部运动训练、视休息训练、视觉敏感度训练等多种方法，需要在专业医生的指导下进行。
三、托吡卡胺滴眼液的作用和适应症托吡卡胺滴眼液是一种常用的眼科药物，主要用于治疗眼部调节功能异常引起的眼睛疲劳、干涩等症状。
它可以通过改善眼部血液循环和提高眼部调节功能来减轻眼睛疲劳，改善眼睛敏感度，从而帮助改善近视眼症状。
托吡卡胺滴眼液适用于近视眼、散光眼、老花眼等多种眼部调节功能异常的症状。
四、视功能训练联合托吡卡胺滴眼液的治疗效果五、注意事项和风险提示在进行视功能训练和使用托吡卡胺滴眼液的过程中，需要遵循专业医生的指导和建议。
需要在专业眼科医生的指导下进行视功能训练，选择适合个体情况的训练方法和强度，避免过度训练导致眼部疲劳和不适。
使用托吡卡胺滴眼液需要按照医嘱使用，严格控制使用次数和用量，避免过度使用导致眼部不适或者其他不良反应。
托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床观察作者：林峰来源：《延边医学》2015年第08期摘要：目的：观察分析使用托吡卡胺滴眼液对青少年假性近视进行防治的临床效果。
方法：选取2010年3月～2013年2月前来我院进行检查治疗的青少年假性近视患者92例，共184只患眼，使用托吡卡胺滴眼液进行每日滴眼治疗，并追踪统计完整其临床资料，对其治疗前后的裸眼视力与静态屈光情况进行对比观察。
结果：治疗后各近视度数区段裸眼视力情况明显优于治疗前，且平均屈光度明显低于其治疗之前，差异有统计学意义（P﹤0.05）。
结论：使用托吡卡胺滴眼液对青少年假性近视具有理想的防治效果，能够恢复其视力及屈光度，且方便经济，可以进一步推广应用。
关键词：托吡卡胺；青少年；假性近视；防治效果青少年群体是一个社会、家庭的未来，其受关注程度通常较高，尤其我国开展计划生育政策后，青少年的健康情况重视程度更为提高。
这个群体处于假性近视的好发阶段，具有极高的发病率，且随着现代课业负担的加重与电子可视设备的增多，其发病率仍呈逐年上升形势[1]。
如不能及时的实施有效措施对假性近视予以防治，可逐渐演变为真行近视，对青少年的生活、学习乃至日后的发展均有不同程度的影响，也造成其家庭负担增加。
因此需要在临床上开展对青少年假性近视的有效防治，本文作者通过对部分假性近视青少年使用托吡卡胺滴眼液进行防治，观察临床疗效以作参考，现报道如下。
1. 资料与方法1.1. 临床资料选取2010年3月～2013年2月前来我院进行检查治疗的青少年假性近视患者92例，共184只患眼，共包括57例男性患者与35例女性患者，年龄位于10～21岁之间，平均14.73±4.12岁，其假性近视时间在6～17个月之间。
所有病例均在本院首诊通过视力检查、眼底检查等确定为假性近视；排除眼部遗传性疾病或手术史、其他用药史患者，局部炎症对神经中枢调节功能产生刺激或眼部器质性病变患者等。
本次实验中所有患者均已被详细告知实验内容，自愿参与本次实验且已签署知情同意书，符合医学伦理学要求。
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果摘要：目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。
方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。
结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。
关键词：青少年；假性近视；阿托品眼膏；复方托吡卡胺滴眼液假性近视（Pseudomyopia）是由于用眼过度导致睫状肌持续收缩痉挛，晶状体厚度增加，视物模糊不清，是青少年儿童较为常见的疾病，影响儿童的视力和身心健康。
临床治疗多选择阿托品眼膏外用治疗，该药物属于强力长效散瞳剂，可较好的去除儿童眼镜的调节功能，但是在治疗过程中会出现眼红、口干、兴奋、焦躁不安、幻视等阿托品化表现[1]。
本研究将我院近一年来收治的68例假性近视青少年患者作为研究对象，部分患者在使用阿托品眼膏治疗的基础上联合使用复方托吡卡胺滴眼液，获得了较好的疗效，现将研究结果报道如下：1.资料与方法1.1一般资料将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组男19例，女15例，年龄5~18岁，平均年龄10.11±2.39岁，平均病程7.24±1.35个月，平均视力水平4.37±0.23；对照组男20例，女14例，年龄6~18岁，平均年龄10.06±2.18岁，平均病程7.18±1.29个月，平均视力水平4.29±0.20；两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
复方托吡卡胺滴眼液在青少年近视患者散瞳验光中的临床客观评价蓝方方;刘洪婷;刘伟民【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2009(9)9【摘要】目的:了解复方托吡卡胺滴眼液在青少年散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作.方法:随机抽取2008-12/2009-02期间的40例80眼近视患者,年龄12～18岁,利用国产复方托吡卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳3次,45min以后,对其进行检影验光,并利用综合验光仪测定其残余调节量,7h以后进行复验及试戴评估,应用SPSS 15.0统计软件对结果进行统计学分析.结果:残余调节量最大值+3.00D,最小值+0.25D,平均值+1.57±0.47D,残余调节量≤1.00D仅为6眼(8%),检影验光的结果与复验结果存在统计学差异(P<0.05).结论:临床上对于青少年近视患者的屈光检查,复方托吡卡胺滴眼液是一种有效的睫状肌麻痹剂,但因注意到其麻痹睫状肌及放松调节的有限性,应灵活结合其他放松调节的方法获取最终的配镜处方.【总页数】2页(P1795-1796)【作者】蓝方方;刘洪婷;刘伟民【作者单位】530021,中国广西壮族自治区南宁市,广西壮族自治区人民医院视光科;530021,中国广西壮族自治区南宁市,广西壮族自治区人民医院视光科;530021,中国广西壮族自治区南宁市,广西壮族自治区人民医院视光科【正文语种】中文【相关文献】1.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察 [J], 冯丽华2.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用 [J], 王雅娜;董映;王聪3.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析 [J], 朱向红4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果 [J], 吴红;殷育茜;赵春宁5.国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较 [J], 梁波; 罗其; 张盼盼; 陈崇钏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果发表时间：2014-04-02T16:17:51.107Z 来源：《中外健康文摘》2013年36期供稿作者：李兆华[导读] 基于上述情况，本文以我院的150 例患者为研究对象，简要分析托吡卡胺滴眼液的临床效果，相关报告整理如下。
李兆华（云南省元谋县人民医院五官科 651300）【摘要】目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。
方法对我院2009 年7 月至2012 年9 月收治的患者进行抽样，选取150 例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。
结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。
结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。
【关键词】托吡卡胺滴眼液假性近视青少年【中图分类号】R77 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）36-0045-02托吡卡胺滴眼液是目前临床使用较为广泛的药物，具有依从性好、使用便捷、副作用少、疗效好等特点[1]。
其作用机制为缓解患者眼部痉挛。
青少年假性近视多是因为患者长期近距离用眼造成眼睛屈光力过强[2]。
基于上述情况，本文以我院的150 例患者为研究对象，简要分析托吡卡胺滴眼液的临床效果，相关报告整理如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组选择我院于2009 年7 月至2012 年9 收治的青少年假性近视患者150 例（300 眼）。
排除患者因缩瞳、炎症或因病灶刺激导致的假性近视。
150 例患者的基本情况为：男性患者86 例，女性患者64 例，年龄为6-14 岁之间，平均年龄为9.4±1.2岁，治疗前患者的单眼裸眼视力为：0.3-0.4 的有46 眼，0.5-0.6 的有110 眼，0.7-0.8 的有144 眼。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究摘要青少年假性近视是一种常见的眼部问题，对青少年的学习和生活造成了严重影响。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是常用的治疗青少年假性近视的药物，但它们的疗效和安全性尚未进行深入比较研究。
本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的疗效和安全性。
引言近年来，随着学习和生活压力的增加，青少年假性近视的发病率逐渐上升。
假性近视是由于长时间用眼不当、眼球肌肉疲劳等因素导致的一种临时性近视，表现为近视度数在用眼疲劳或睡眠后可以明显减轻或消失。
假性近视给青少年的学习和生活带来了很大的困扰，因此寻找有效的治疗方法至关重要。
材料与方法1.受试者选择选取2019年1月至2021年12月在XX医院眼科门诊就诊的青少年假性近视患者为研究对象，共计200名。
按照入选标准和排斥标准进行筛选，最终确定100名患者接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另外100名患者接受阿托品眼膏治疗。
2.实验设计本研究采用前瞻性、开放性、随机对照试验设计，将受试者按照不同治疗方案进行分组。
观察周期为3个月，每个月进行一次随访。
3.观察指标观察指标包括治疗后视力及眼轴长度变化情况、眼压、眼结构改变、不良反应等。
4.统计分析采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析，比较两组观察指标的差异性。
结果1.基线资料比较两组受试者的基线资料相比无统计学差异，具有可比性。
2.疗效比较治疗3个月后，两组受试者的平均视力、眼轴长度等指标均有明显改善，但复方托吡卡胺滴眼液组的疗效优于阿托品眼膏组，差异有统计学意义（P<0.05）。
3.安全性比较两组治疗过程中均未出现严重不良反应，但阿托品眼膏组出现眼灼热感、视物模糊等不适症状的患者明显多于复方托吡卡胺滴眼液组（P<0.05）。
结论复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏均可有效治疗青少年假性近视，但前者的疗效更佳，且安全性更高。
在临床实际应用中，应优先考虑复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视。
分析托吡卡胺滴眼液在防治青少年假性
近视中的临床作用
【摘要】目的：观察托吡卡胺滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用。
方法：选取我院青少年假性近视患者88例（2018年7月至2019年10月），随机分为阿托品眼膏治疗的对照组（44例）与托吡卡胺滴眼液治疗的观察组（44例），观察患者治疗效果、裸眼视力及眼调节度。
结果：与对照组相比，观察组治疗有效率高，裸眼视力高，眼调节度低，P＜0.05。
结论：给予青少年假性近视患者托吡卡胺滴眼液治疗，能提高患者视力，疗效确切，值得借鉴。
【关键词】托吡卡胺滴眼液；青少年假性近视；效果
假性近视是一种暂时性近视，主要患病人群为青少年，该病痉挛症状解除后不会出现近视、远视等情况，并且患者眼球生理功能也不会发生变化[1]。
假性近视患者必须进行及时有效的治疗，否则会对患者视力造成影响[2]。
本研究选取我院青少年假性近视患者88例，观察托吡卡胺滴眼液临床应用效果。
1资料与方法
1.1一般资料
2018年7月至2019年10月，选取我院青少年假性近视患者88例，随机分为2组（对照组、观察组），各44例。
对照组男28例，女16例，年龄12至15（13.84±0.83）岁，病程0.3至2（1.28±0.53）个月，观察组男26例，女18例，年龄13至16（12.35±0.64）岁，病程0.4至2（1.15±0.46）个月。
一般资料对比，P＞0.05。
1.2方法
对照组给予阿托品眼膏治疗，阿托品眼用凝胶（沈阳兴齐眼药股份有限公司
国药准字H20052295）治疗，将其均匀涂抹在眼睑内，1天3次，1次20mg，治
疗30天。
观察组给予托吡卡胺滴眼液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司国药准
字H32021199）治疗，每晚睡前滴眼，滴眼2次，间隔3至5min，治疗30天。
1.3观察指标
治疗效果：显效（裸眼视力＞5.0，不适症状消失）、有效（裸眼视力提高
≥2行，不适症状明显改善）、无效（未达到以上标准）；裸眼视力、眼调节度。
1.4统计学方法
SPSS20.0，计量资料表示：
（）
，t检验，计数资料表示：n,%，检验，
P<0.05，差异有统计学意义。
2结果
2.1治疗效果对比
观察组（97.73％）高于对照组（84.09％），P＜0.05，见表1。
表1 治疗效果对比（n％）
组别显效有效无效总有效
对照组（n=44）
17
（38.64）
20
（45.45）
7
（15.91）
37
（84.09）
观察组2419143
（n=44）（54.55）（43.18）（2.27）（97.73）
--- 4.9500 P---0.0260
2.2裸眼视力、眼调节度对比
治疗前，两组裸眼视力、眼调节度对比，P＞0.05，治疗后，观察组裸眼视
力（4.97±0.37），眼调节度（11.07±1.12）D，优于对照组，P＜0.05，见表2。
表2 裸眼视力、眼调节度对比
组别裸眼视力眼调节度/D
治疗前治疗后治疗前治疗后
对照组（n=44）4.78±0
.54
4.83±0.1
1
15.14±
1.37
13.72±
1.25
观察组（n=44）4.73±0
.59
4.97±0.3
7
15.19±
1.52
11.07±
1.12
t0.4146 2.40580.162010.4733
P0.67940.01830.87160.0000 3讨论
近年来，近视眼已经成为了发病率最高的眼部疾病，我国近视眼发病率也在
呈不断上升趋势，其中高中生发病率最高。
近视眼致病因素较多，如生活习惯差、长时间玩电脑、忽略眼部卫生等，以上情况均可能导致近视，并且同时也增加了
假性近视患病人数[3]。
近年来，人们对青少年假性近视引起了广泛关注，发现外
界环境、饮食、遗传因素等都会对该病的发生造成影响，并且如果能进行及时合
理的治疗，就能预防真性近视的发生。
本研究结果中，治疗有效率方面，观察组（97.73％）高于对照组
（84.09％），P＜0.05；治疗后，观察组裸眼视力（4.97±0.37），眼调节度（11.07±1.12）D，优于对照组，P＜0.05。
假性近视特点为暂时性、可逆性，
部分患者视力可自行恢复，还有些患者需进行药物治疗[4]。
当前，假性近视已经
成为了危害青少年健康的疾病，临床必须加大研究力度，根据患者情况，选择合
理有效的药物进行治疗。
阿托品眼膏在假性近视治疗中能发挥较好的效果，经过
长时间的用药，能避免患者发展为真性近视，但是在实际应用过程中发现，用药
时如果操作不规范，就会出现眼膏涂抹不均匀的情况，导致局部药物浓度过高，
加大患者不良反应发生风险。
托吡卡胺滴眼液为胆碱受体阻断剂，有利于降低瞳
孔括约肌及睫状肌的兴奋性，进而扩大瞳孔，能改善假性近视患者临床表现。
有
研究表明，托吡卡胺滴眼液应用于青少年假性近视患者治疗中，不良反应少，具
有较高安全性。
可见，托吡卡胺滴眼液在青少年假性近视治疗中更具优势。
所以，给予青少年假性近视患者托吡卡胺滴眼液治疗，能提高患者视力，治
疗效果较好，具有应用及推广价值。
参考文献：
[1]陈利荣,姚军平,高波,等.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年
假性近视的疗效比较[J].现代医院,2017,17(1):89-91.
[2]康凯,郑继伟.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究[J].中外女性健康研究,2017，24(10):40-40.
[3]李丹,沈苓,邓恩俐.中医理疗联合托吡卡胺滴眼液治疗假性近视疗效的Meta分析[J].国际眼科杂志,2018,18(5):823-825.
[4]闫红杰.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应[J].甘肃医药,2018,37(7):622-623.。
