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暴露在辐射下会对细胞组织和器官造成肆意的破坏，FCS助力研究科学家们知道这些差异涉及蛋白质p53，这是一种经过充分研究的肿瘤抑制蛋白，可启动细胞的自毁程序。
然而，在对辐射的敏感性差异很大的组织中，这种前哨蛋白的水平通常相似，这就提出了一个问题：p53如何参与其中?麻省总医院哈佛医学院布拉瓦特尼克研究所和诺华生物医学研究所的研究人员进行的一项新研究现在揭示了这一谜团。
在《自然通讯》上的报道中，他们描述了辐射暴露后细胞的存活如何取决于p53随着时间的变化。
无害的组织，p53水平升高并保持较高水平，导致细胞死亡。
在易于幸免于辐射损伤的组织中，p53水平上下波动。
“动力学问题。
事情如何随着时间变化而变得重要，”HMS的诺华系统生物学教授合著者Galit Lahav说。
“仅看快照时，我们了解生物学的能力就受到限制。
通过了解事物随时间的变化，我们获得了更丰富的信息，这些信息对于解剖疾病和创造新疗法至关重要。
”值得注意的是，这些发现提出了改善癌症联合疗法的新策略。
研究小组发现，给老鼠服用某些药物可以阻止p53水平的下降和振荡，从而使某些类型的肿瘤更容易受到辐射的影响。
用这种方法治疗的肿瘤比单独使用放射线或单独使用药物时的收缩明显更多。
“我们能够将颞叶p53表达的差异与放射反应联系起来，这些见解使我们能够将放射抵抗性肿瘤'哄骗'成对放射敏感性更高的肿瘤，”通讯作者，萨尔家族放射学教授兼HMS教授Ralph Weissleder说。
Mass General的系统生物学。
“这是一项令人兴奋的研究，表明以严格的定量方式完成的基础科学可以带来新的重要临床发现。
”当细胞暴露于电离辐射中时，高能原子粒子会随意袭击内部的精密分子机械。
如果无法修复这种损害，尤其是对DNA的损害，细胞将自毁以保护整个周围的组织和生物体。
细胞Seppuku的这种行为受p53调控，p53充当基因组损伤的前哨。
该蛋白还是一种著名的肿瘤抑制因子-大约一半的人类癌症具有p53突变，使其具有缺陷或次优。
X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响鞠桂芝;马淑梅;傅士波;刘树铮【期刊名称】《中国预防医学杂志》【年(卷),期】2002(3)2【摘要】目的研究不同剂量X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响。
方法采用PI标记及流式细胞术(FCM)检测细胞周期的变化。
结果发现,1.0～6.0Gy X射线全身照射后12h,小鼠骨髓细胞G1及G2期明显增高,而S期明显减少;同时发现,0.05～0.2 Gy低剂量X射线全身照射后72h,G1期骨髓细胞明显减少,而S期细胞明显增高。
结论 0.5Gy以上剂量X射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞G1及G2期阻滞,使骨髓细胞增殖明显受抑;而0.2Gy以下低剂量照射则可刺激骨髓细胞增殖。
【总页数】2页(P87-88)【关键词】X射线;全身照射;细胞周期;电离辐射;骨髓;PI标记;流式细胞术;FCM;动物实验【作者】鞠桂芝;马淑梅;傅士波;刘树铮【作者单位】吉林大学白求恩医学部卫生部放射生物学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R811.5;R331.22【相关文献】1.不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞周期进程的影响 [J], 叶飞;刘树铮2.重离子和X射线照射对小鼠骨髓细胞周期分布的影响 [J], 邴涛;胡相凯;党秉荣;谢漪;荆西刚;李文建3.137 Cs γ射线全身照射对小鼠骨髓细胞中circRNA m6 A修饰谱的影响 [J], 张书琴;崔明;张梦然;李源;肖惠文;董佳丽;尚悦;樊赛军4.不同剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞周期进程的影响 [J], 叶飞;刘树铮5.不同剂量X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期进程的影响 [J], 马淑梅;刘晓冬;鞠桂芝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小剂量X线全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响
魏道严;汪思应
【期刊名称】《中国实验临床免疫学杂志》
【年(卷),期】1996(008)002
【摘要】本研究对静脉注射肿瘤细胞第１３天的荷瘤小鼠给予７５ｍＧｙＸ线单
次全射照射，２４ｈ天检测其免疫学功能。
结果发现，与未照射组的荷瘤小鼠相比，照射组小鼠脾细胞ＩＬ－２反性明显增强（Ｐ〈０．００１），对ＣｏｎＡ刺激反应性变化不大（Ｐ〉０．０５），脾细胞ＮＫ和ＬＡＤ活性明显提高（Ｐ〈０．０５－０．０１）。
上述结果提示，小剂量Ｘ线全身照射可提高荷瘤小鼠的免疫功能。
【总页数】2页(P3-4)
【作者】魏道严;汪思应
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R811.5
【相关文献】
1.小剂量X线全身照射对小鼠免疫功能的影响 [J], 魏道严;汪思庆
2.亚致死剂量γ-射线全身照射对小鼠造血免疫功能远期影响 [J], 管博文; 卢延华; 苏路路; 李程程; 荆学双; 董银萍; 王月英; 李德冠; 孟爱民
3.小剂量X线全身照射抗肿瘤转移的剂量效应 [J], 魏道严;黄帼;金敖兴;汪思应
4.75mGy X线全身照射与低剂量环磷酰胺合用对荷瘤小鼠肺肿瘤转移的治疗作
用 [J], 金敖兴;黄帼;汪思应;魏道严;张宝霆
5.小剂量X线全身照射对小鼠Lewis肺癌生长及转移的影响 [J], 全敖兴;汪思应;魏道严;黄帼;夏金娣
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低剂量X线照射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的相关凋亡基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达吕喆;刘扬;王珍琦;马淑梅;刘光伟;孙延红;龚守良【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2004(030)006【摘要】目的:探讨低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡适应性反应的相关基因蛋白调控机制.方法:用X射线全身照射Kunming系雄性小鼠,其诱导剂量(D1)为25、50、75、100和200 mGy(剂量率12.5 mGy·min -1 ),攻击剂量(D2)为1.5 Gy(剂量率287 mGy·min -1 ),D1和D2间隔6 h.通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡相关基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达水平.结果:D2组与假照射组比较,其胸腺细胞Bcl-2蛋白阳性百分率明显降低(P<0.05),Bax蛋白明显增加(P<0.05),而Bcl-2/Bax比值非常明显降低(P<0.001);p53蛋白非常明显增加(P<0.001).D1+D2组与D2组比较,D1在25～75 mGy时,Bcl-2蛋白阳性百分率不同程度增加,Bax蛋白不同程度降低,而Bcl-2/Bax比值非常明显增高(P<0.01);p53蛋白明显降低(P<0.001或P<0.05).结论:在 25～75 mGy低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适应性反应中,其相关凋亡基因蛋白Bcl-2表达增加,Bax降低,Bcl-2/Bax比值增高,p53降低,导致凋亡的胸腺细胞减少.【总页数】3页(P850-852)【作者】吕喆;刘扬;王珍琦;马淑梅;刘光伟;孙延红;龚守良【作者单位】吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R144.1;R-332;R329.28【相关文献】1.沥水调脂胶囊对氧化型低密度脂蛋白诱导内皮细胞凋亡及Bcl-2、BaX、P53和Caspase-3蛋白表达的影响 [J], 刘卫红;宋剑南;陈杲2.双歧杆菌脂磷壁酸对衰老小鼠胸腺细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 [J], 申梅淑;宋明勋;王桂云3.Bcl-2、bax、P53蛋白表达与老年妇女外阴营养不良细胞凋亡的相关性研究 [J], 欧阳玲;张淑兰;王小松;姜卫国4.低剂量辐射诱导小鼠生精细胞凋亡及p53基因表达的适应性反应 [J], 刘光伟;龚平生;赵红光;王志成;吕文天;姜晓燕;龚守良5.Bcl-2/Bax基因表达对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响 [J], 刘光伟;王春燕;吕哲;刘淑春;龚守良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
doi:10.3969/j.issn.1674-5817.2019.02.011不同剂量X射线全身照射对小鼠部分免疫器官的影响于纯淼\付佳琪\赵力松2,国立东\郭旭2,于栋华3(1.黑龙江中医药大学药学院，哈尔滨150040;2.哈尔滨医科大学附属第四医院放化疗科，哈尔滨150040;3.黑龙江中医药大学中医药研究院，哈尔滨150040)［摘要］目的探讨不同剂量X射线辐照后对小鼠免疫器官的影响。
方法BALB/c小鼠192只，随机分为正常对照组和单次照射2.0Gy、3.0Gy、4.0Gy、5.0Gy、6.0Gy组。
分别于照射后24h、48h、96h、192h每组取8只小鼠颈椎脱臼处死后取胸腺和脾脏称重，计算胸腺指数和脾脏指数。
并测定组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。
结果相同取样时间，各辐照剂量组小鼠胸腺、脾脏指数及SOD含量与对照组比较均显著降低，且与辐照剂量呈正相关。
MDA含量与对照组比较均显著升高，且均有明显剂量效应。
相同辐照剂量，不同取样时间，各组小鼠胸腺、脾脏指数均呈现先降低后升高趋势。
胸腺中MDA含量随取样时间延长呈升高趋势，脾脏中MDA含量呈先升高后降低趋势。
胸腺中SOD含量随取样时间延长呈先升高后降低趋势；辐照2.0Gy、3.0Gy、4.0Gy组小鼠脾脏中SOD含量随取样时间延长呈升高趋势，辐照5.0Gy. 6.0Gy组小鼠脾脏中SOD含量随取样时间延长呈先升高后降低趋势。
结论在所观察照射剂量和测定时间内，X射线对小鼠免疫器官的影响与辐照剂量相关。
不同组织重量恢复时间不同，氐剂量辐照开始恢复时间先于高剂量辐照。
［关键词］X射线；免疫器官；损伤［中图分类号］Q95-33［文献标志码］A［文章编号］1674-5817(2019)02-0131-05随着核技术在工农业、医学生命科学等方面应用的迅速发展，加之信息产业技术的突飞猛进，人群接受长时期、低剂量电离辐射的危害已越来越严重。
不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响谢漪;党秉荣;邴涛;张红;郝冀芳;郭红云;王小虎【期刊名称】《航天医学与医学工程》【年(卷),期】2006(19)5【摘要】目的检测经相同剂量不同剂量率X射线照射的BalB/C小鼠外周血淋巴细胞周期及胸腺和脾脏指数。
方法18只BalB/c小鼠随机分为对照组(control),低剂量率照射组(20cGy/min)和高剂量率照射组(300cGy/min),每组6只。
低剂量组和高剂量组采用剂量率分别为20cGy/min和300cGy/min的1GyX射线对小鼠进行全身照射,24h后取血及器官,用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞的周期变化,用称量的方法得到胸腺和脾脏指数。
结果高剂量率辐射时,小鼠外周血淋巴细胞的损伤较低剂量时大,而且对雄性鼠的影响大于雌性;同时,胸腺和脾脏指数变化也随着剂量率的增大而减小。
结论低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞、胸腺和脾脏的影响较高剂量率辐射小;雌性鼠的辐射耐受能力较雄性强。
【总页数】4页(P333-336)【关键词】X射线辐射;淋巴细胞周期;胸腺指数;脾脏指数;免疫系统【作者】谢漪;党秉荣;邴涛;张红;郝冀芳;郭红云;王小虎【作者单位】中国科学院近代物理研究所;甘肃省肿瘤研究所【正文语种】中文【中图分类】R818.74;R392.3【相关文献】1.放射线剂量和剂量率对小鼠肺纤维化的影响 [J], 陈忠杰;王莉;方银善;张爱旭;杨藻锋;袁智勇;宁文2.不同剂量X射线照射对小鼠免疫系统的影响 [J], 宋淑军;左晓勇;司少艳;王莹;单改仙;任烨;戴卓捷;王宗烨3.60Co-γ射线全身低剂量率辐照对小鼠血浆中IL-12和IL-10的影响 [J], 高军;竺青;章建程;吴晓兰;龙建秋;王海军;李茂4.不同辐照剂量率X射线对小鼠外周血细胞及免疫器官的影响 [J], 于纯淼;王贺;赵力松;孟丹;郭旭;于栋华5.低剂量率γ射线辐照对斑马鱼胚胎脑部发育形态学的影响 [J], 苑朋辉;赵维超;胡南;王慧敏;丁德馨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的变化孙义敏;刘树铮【期刊名称】《辐射研究与辐射工艺学报》【年(卷),期】2000(018)003【摘要】用L929细胞染料摄入法检测了小鼠受不同剂量(75mGy,2.0Gy)X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的时程变化及全身照射后24h的剂量-效应关系.结果可见,75mGy照射后3h,TNFα表达量有所增加,从6～120h,均显著高于对照组,12h表达量最高;2.0Gy照射后3～120h,不同时间点均显著高于对照,表达量最高点为12h.从剂量-效应关系中可见,经50mGy～2.0Gy 不同剂量照射后,TNFα表达量均显著高于对照组,0.5Gy照射组其表达量最高,而经4.0Gy和6.0Gy照射后,TNFα的表达量显著低于对照组.提示一定剂量电离辐射可诱导巨噬细胞产生TNFα.【总页数】4页(P236-239)【作者】孙义敏;刘树铮【作者单位】白求恩医科大学卫生部放射生物学重点实验室长春 130021;白求恩医科大学卫生部放射生物学重点实验室长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R146;R811;R979.6【相关文献】1.低剂量X射线全身照射后小鼠IL-10和 IL-12的反向变化 [J], 刘晓冬;刘树铮;马淑梅;刘杨2.X射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响 [J], 武宁;刘永哲;徐瑞明;刘扬;金顺子3.小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞TNF α 和 IL-1 β 转录水平的变化 [J], 孙义敏;刘树铮4.小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞IL-1β蛋白表达的变化 [J], 孙义敏;刘树铮5.X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞c-myc转录水平的影响 [J], 孙义敏;刘树铮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响第19卷第5期2006年10月航天医学与医学工程SpaceMedicine&MedicalEngineeringV0l_19No.50ct.2O06不同剂量率x射线辐照对小鼠免疫系统的影响谢漪,党秉荣,邴涛,张红,郝冀芳,郭红云.,王小虎.(1.中国科学院近代物理研究所,甘肃兰州730000;2.中国科学院研究生院,北京100039;3.甘肃省肿瘤研究所,甘肃兰州730000)摘要:目的检测经相同剂量不同剂量率X射线照射的BalB/C小鼠外周血淋巴细胞周期及胸腺和脾脏指数.方法18只BalB/c小鼠随机分为对照组(controI),低剂量率照射组(20cGy/min)和高剂量率照射组(300cGy/min),每组6只.低剂量组和高剂量组采用剂量率分别为20cGy/min 和300cGy/min的1GyX射线对小鼠进行全身照射,24h后取血及器官,用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞的周期变化,用称量的方法得到胸腺和脾脏指数.结果高剂量率辐射时,小鼠外周血淋巴细胞的损伤较低剂量时大,而且对雄性鼠的影响大于雌性;同时,胸腺和脾脏指数变化也随着剂量率的增大而减小.结论低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞,胸腺和脾脏的影响较高剂量率辐射小;雌性鼠的辐射耐受能力较雄性强.关键词:X射线辐射;淋巴细胞周期;胸腺指数;脾脏指数;免疫系统中图分类号:R818.74;R392.3文献标识码:A文章编号:1002--0837(2006)05—0333-04EffectsofIrradiationwithDifferentDoseRatesofX-rayonMouseImmuneSystem.XIEYi,D ANGBing—rong,BINGTao,ZHANGHong,HAOJi—fang,GUOHong—yun,WANGXiao—hu.SpaceMedicine&MedicaIEngineering.2006,19(5):333336Abstract:0bjectiveToinvestigatetheeffectsofirradiationwithdifferentdoseratesofX—rayonmouseimmunesystem.MethodEighteenBaIB/Cmiceweredividedinto3groupsrandomly: con—troIgroup,IOWdoserateirradiatedgroup(2OcGY/min)andhighdoseirradiatedrategroup( 300cGy/min1.TheIOWandhighdoserateirradiatedgroupswereirradiatedwith1GyofX—rayat20cGy/minand300cGy/min.Lymphocytecycleandapoptosisweredeterminedbyflowcytom etry,andthvmusandspleenindicesweremeasuredbyweight.ResultThedamagescausedtoexpos ure atIOWdoseratetoperipheraIbloodIymphocyteswereIessthanthatathigherdoserate.Mean —while,thVmusandspleenindicesdeclinedwiththeincreaseofdoserate.Theirradiationeffect sonmale—micewerestrongerthanthoseonfemales.ConclusionTheIowerdoseratecanreduceradia—tiondamagetotheimmunesystemthanthehigherdoserate:andfemalemicearemoreradiatio nresistantthanmales.Keywords:X—raysirradiation;Iymphocytescycle;thymusindex;spleenindex;immunesystem Addressreprintrequeststo:XIEYi.InstituteofModernPhysics,ChineseAcademyofScienc es,LanZhouGanSu73O000,China恶性肿瘤是威胁人类健康最凶险的疾病之一.目前的治疗方法有手术治疗,辐射治疗,化疗,综合治疗等.而其中又以辐射治疗方法应用较为普遍.但医生在给病人制订治疗计划时,并未将病人自身免疫系统的承受能力考虑进去,仅仅只是根据经验和肿瘤的情况制订治疗计划,而接受放疗的病人经常会出现脱发,恶心,呕吐,消瘦等症状,而且,不同个体存在很大的差异,严重的甚至可以影响治疗的效果.目前国际上,已经有越来越多的医生和学者开始关注这一点j.而在航空或航天飞行中,飞行人员或多或少的收稿日期:2005—12—13通讯作者:谢漪***************.cn{基金项目:中国科学院西部之光课题(XB040602);中国科学院"百人计划"基金将受到来自宇宙的辐射J,即使在地面上,我们也会受到一些来自外层空间的辐射,这些辐射中有部分为低传能线密度(LET)辐射.本实验的目的是:观察相同剂量,不同剂量率的X射线照射对小鼠外周血淋巴细胞周期和凋亡以及脾脏和胸腺指数的影响,期望可以为减少癌症放射治疗对机体免疫系统的影响与航空航天飞行中低LET辐射对免疫细胞影响提供一定实验依据.实验动物实验用纯种BalB/C小鼠,雌雄各半,健康,6—7周龄,体重(234-2)g,由甘肃省医学科学研究院动物实验中心提供.随机分为正常对照组,低剂量率照射组和较高剂量率照射组,334航天医学与医学工程第19卷每组设6只.主要试剂和仪器淋巴细胞分离液(上海生物工程技术服务有限公司),PI(碘化丙啶)购自上海生物工程技术服务有限公司,流式细胞仪(FCM,美国B—D公司).照射条件采用PRIMUS型高能医用电子直线加速器治疗机(德国西门子公司)产生的X 射线治疗机进行全身照射.辐射条件:能量为6 MeV,靶皮距(SSD)为100cm,剂量率分别为20cGy/min和300cGy/min,剂量为1Gy.正常对照组进行假照射.外周血淋巴细胞周期的测定采用流式荧光强度分析.照射后24h,小鼠眼眶放血,收集血液,肝素抗凝.全血加等量的PBS液,混匀后置于2mI淋巴细胞分离液上,经密度梯度离心后, 吸出淋巴细胞层,用PBS洗1次,75%的酒精固定.用PI染色30min后流式细胞仪检测,波长为488nm,用FACScan软件收集1X10个细胞,ModFitLT3.0分析细胞周期和凋亡的变化.胸腺和脾脏指数的测定摘取小鼠的胸腺和脾脏,用滤纸吸干残血后,称重(mg),分别除以小鼠体重(g),乘以10,得到胸腺指数和脾脏指胸腺指数=(胸腺重量/4,鼠体重)X10脾脏指数:(脾脏重量/4'鼠体重)X10统计方法数据用±s表示,各组均数采用t检验,采用SPSS13.0统计软件和Origin7.0绘图软件处理.结果不同剂量率X射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化小鼠经剂量为1Gy的X射线辐射后,外周血淋巴细胞周期发生了变化,引起了不同程度的G期阻滞.X射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化在G期中,小鼠外周血淋巴细胞所占的比例有所增加,而G和S期所占的比例有所减少,其中S期的变化又较为明显,具有统计学意义(表1).表1x射线全身照射后小鼠外周血淋巴细胞周期的变化(i±,%,,l=6)Table1Effectsofirradiationwithdi仃erentdoseratesOfX-rayonmouseperipheralbloodlympho-cytecycle(±,%,,l:6)Note:P<O.01,ascomparedwithcontrolx射线照射后不同性别小鼠在同一淋巴细胞周期内的差异雄性小鼠较雌性的外周血淋巴细胞周期变化大,且高剂量率较低剂量率时的雌雄差异较大(表2).外周血淋巴细胞的凋亡如图1所示,剂量doserate/eGy?rain一图1X线照射后外周血淋巴细胞凋亡的改变(P<0.05, ,l=61Fig.1Alterationsofperipheralbloodlymphocyteapop-tosisafterirradiation(P<0.05.,l=6)$P<0.05.ascomparedwithcontroI表2X射线照射后不同性别小鼠在同一淋巴细胞周期内的差异(i±,%,,l=3) Table2EffectsofdifferentdoseratesofX-rayonperipheralbloodlymphocytescycleinmiceo fdifferentsexesfi±.%.n=3Note:#P<O.05.ascomparedwithcontrol第5期谢漪,等.不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响335率为300cGy/min时,外周血淋巴细胞的凋亡比20cGy/min时多了36.28%,比对照组多了15倍;而剂量率为20cGy/min时,外周血淋巴细胞的凋亡只比对照组多了10倍.X射线全身照射后小鼠胸腺和脾脏指数的变化小鼠在剂量率为20cGy/min辐射后,胸腺指数减少了22.30%,脾脏指数减少了28.11%,其中雄性减少了20.78%和32.80%,雌性减少了24.81%和26.15%;在剂量率为300cGy/min时,胸腺指数急剧下降了56.62%,脾脏指数为41.30%,其中雄性减少了66.09%和43.05%,雌性减少了43.29%和37.09%(表3).表3X射线全身照射后小鼠胸腺和脾脏指数的变化(i4-S,%,n=6)Table3EffectsofdifferentdoseratesofX-rayonthy- musandspleenindicesonmice(±S,%,n=6)Note:}P<O.O1,ascomparedwithcontro讨论细胞周期是近年来细胞,分子生物学,免疫学以及肿瘤学研究的前沿课题和研究热点,特别是淋巴细胞的周期及分布反映着细胞生长增殖的具体过程.它的变化较为客观地显示了机体免疫力的变化,老化的免疫细胞可以导致机体免疫功能下降,从而诱发一系列的像传染性,自身免疫系统紊乱和癌症等疾病J.辐射可延长细胞周期,但不同阶段的细胞辐射敏感性不同.放射生物学研究表明:电离辐射作用后可改变细胞的周期进程,对于不同的细胞可引起不同的周期阻滞,同时也可引起细胞的损伤而导致其凋亡.胸腺和脾脏指数的变化显示了淋巴样器官细胞量(T,B 淋巴细胞的数量)的变化.本实验以外周血淋巴细胞,胸腺和脾脏为研究对象,观察了BalB/C小鼠经不同剂量率X射线辐照对免疫系统的影响, 结果发现低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞的损伤较高剂量率辐射小(表1,图1),其原因可能是高剂量率辐射时对DNA的损伤较低剂量率时大,在低剂量率辐射下较容易诱发细胞的适应性反应;外周血淋巴细胞的周期在S期变化较G0-G和G2-M期变化明显,因为S期是细胞的关键周期,染色体,中心粒的复制和合成组蛋白在此周期完成,一般需要持续几个小时.如果在照射36h或48h后,再处死小鼠,可能会观察到不同的结果.同时还发现,雌性和雄性对于辐射的敏感性存在着较大的差异性,揭示雌鼠较雄鼠有较强的抗辐射的能力(表2),雌鼠淋巴细胞在G2-M期的变化较明显,可能是因为在X射线照射下,机体性激素的分泌会受到影响,雌性的DNA会出现显着的甲基化不足,而雄性则反之_6J.DNA的甲基化是衡量诱发肿瘤和保持基因组的稳定性的一个重要指标j.反应的机理可能与DNA的修复有关j,另一种可能是与DNA转甲基酶(DNMTs)的表达有关系,有研究表明,辐射会导致小鼠脾脏和肝中的DNA转甲基酶DNMT3a和DNMT3b的表达发生变化¨...同时由于辐射的作用,小鼠胸腺和脾脏指数随着剂量率的增高而减小(表3),这表示胸腺和脾脏萎缩,可能主要源于胸腺和脾脏细胞受到辐射后细胞凋亡增加.当机体受到辐射时,在抗原刺激第一信号和第二信号¨的共同作用下,产生一系列的特异性和非特异性免疫应答,这种持久,过强的应答进一步加重组织器官的损伤引.此外,高强度的辐射直接造成免疫系统损伤效应,而其修复功能又不足以弥补高剂量率辐射的损伤作用,从而出现CD3和CD4下调,CD25,CD69和CD95上调,以及一些免疫因子(如TNF,IL, TRAIL等)[13-16]和免疫球蛋白的变化,使细胞凋亡明显增多.实验中也发现,雄性小鼠在受到高剂量率辐照时,胸腺和脾脏指数变化的速度较雌I生快;在较低剂量率时,胸腺和脾脏指数变化的性别差异不大,这一现象发生的机理尚不十分清楚.实验中辐射对小鼠的免疫系统产生的影响出现雌雄差异有待于进一步的研究.本研究对于在肿瘤的辐射治疗中,达到最大的治疗效果的同时如何最大限度地减少对患者免疫系统的影响;同时对于在航空,航天飞行中,低LET辐射对飞行人员的免疫系统造成的损伤提供了一定的实验根据,这在临床治疗肿瘤中和飞行辐射防护中具有参考价值.336航天医学与医学工程第19卷[1][2][3][4][5][6][7][8][9][1O][参考文献]MenkesDB.DavisonMP,ShaunA,eta1.Stereotactic radiosurgery:thepatient'sexperience[J].SocialSci- ence&Medicine.2005,60(11):2561—2573.W ANGTao.,,ANGGuanghua.Effectsofspacefightfac—torsonimmunesystemandthemechanismofthese changes[J].SpaceMedicineandMedicaIEngineering, 1996.9(1):70-74.HaleTJ,RichardsonBC,SweetLI.eta1.Age—related changesinmatureCD4Tcells:celIcycleanalysis [J].CellularImmunology,2002,2201(1):51-62. TeyssierF,BayJO,DionetC,eta1.CelIcycleregulationafterexposuretoionizingradiation[J].BulICancer, 1999.86(2):345-357.OtsukaK.SakaiK.Effectsoflowdose—rateIong—term gamma—rayirradiationOnDNAdamagejnmousespleen [J].InternationaICongressSeries,2005,1276(2):258-259.Kovalchuk0,BurkeP,BesplugJ,eta1.Methylation changesjnmuscleandIivertissuesofmaleandfemale miceexposedtoacuteandchronicIow--doseX--ray--irra-- diation』J].MutatRes,2oo4,548(2):75—84. GaudetF.HodgsonJG,EdenA.eta1.Inductionof tumorsjnmicebygenomichypomethylation[J].Sci—ence.2003.300(5618):489-492.ChenRZ,PettersonU,BeardC.eta1.DNAhypometh—ylationIeadstoelevatedmutationrates[J].Nature. 1998.395(6697):89_93.JonesA.GonzalgoML.AIteredDNAmethylationand genomeinstability:anewpathwaytocancer[J].Proc NatIAcadSciUSA,1997,94(6):2103—2105. RaicheJ,JuarezRR,PogdbnyJ,eta1.Sex—andtissue—specificexpressionofmaintenanceanddenovoDNA[11][12][13][14][15][16][17] methvItransferasesuponIowdoseX—irradiationi1"1mice『J].BiochemicaIandBiophysicalResearchCOmmunI_ cations,2004.325(1):39-47.ZHANGXueguang.GUTao.Costimulatorymolecules andtheirregulatorynetworkinspecificlmmunere—sponse『J].ChineseJournaIofCancerBiotherapy,20o2.9(1):229-232.CAOMD.CHENZD.XINGY.Gammairradiationofhu- mandendriticcellsinfluencesproliferationandcytokine profileofTcellsinautologousmixedlymphocytereac—tion[J].CellBiologyInternational,2004,28(3):223—228.SafwatA,AggerholmN,RoittI,eta1.Tumourburden andinterleukin-2doseaffecttheinteractionbetweenIow-dosetotalbodyirradiationandinterleukin2[J1. EuropeanJournaIofCancer,2OO4,40(9):1412-1417. ShankarS,SrivastavaRK.Enhancemc-ntoftherapeutic potentialofTRAILbycancerchemotherapyandirradia—tion:mechanismsandclinicalimplications[J].Drug ResistanceUpdates.2004,7(2):139—156.MartinaC,WayneJ,BelIA,eta1.InvivoligationofCD3onneonataIscidthymocytesblocks—irradiation—in- ducedTCRrearrangementsandthvmiclymphomagene—sis[JJ.ImmunologyLetters,20o3,85(3):279-286. LVDuicai.SULiaoyuan.StimulativeeffectsofLDRin—ducedproteinsonhumanperipheraIbloodIymphocyte subsets[J].SpaceMedicineandMedicalEngineering,20o3.16(3):165—167.TranH,MarloweK,McKenneyK.eta1.FunctionaIin—tegrityofintravenousimmunoglobulinfollowingirradia—tionwithavirucidaIdoseofgammaradiation『J].Bio—Iogicals,2004,32(2):94—104.[作者简介:谢漪,女,博士研究生,研究方向为辐射医学和辐射免疫学研究]。
高剂量电离辐射对松果腺细胞照射后的影响【摘要】目的主要研究高剂量电离辐射对松果腺细胞照射后不同时间点的影响。
方法采用流式细胞术检测松果腺细胞凋亡。
采用放免分析法，检测松果腺细胞中cAMP含量。
采用高效液相色谱分析法，检测松果腺细胞中MLT 含量的变化。
结果①小鼠受6 GyX射线全身照射后8、48、120、168 h，松果腺细胞凋亡率增加，48 h达到最高。
②小鼠受6 GyX射线全身照射后8、48、120、168 h，松果腺细胞中cAMP含量均降低，48 h达到最低。
③小鼠受6 GyX射线全身照射后8、48、120、168 h，松果腺细胞合成和分泌MLT 功能减弱，48 h 达到最低。
结论高剂量电离辐射对松果腺细胞功能有抑制作用，48 h达到最低。
【Abstract】ObjectiveTo research the effects different points of time after ionizing irradiation on function of mouse pinealocytes. Methods The contents of cAMP in mouse pinealocytes were measured with radioimmunoassay. The result MLT pinealocytes measured with high performance liquid chromatography.The percentage of pinealocytes apoptosis in mice was determined with flow cytometry. Results The percentage of pinealocyte apoptosis was observed time point to 8,48,120,168 hours after irradiation with 6 Gy in mice,and was highest 48 hours after irradiation.The content of cAMP in mice pinealocyte reduced time point to 8，48，120，168 hours after irradiation with 6 Gy, and was lowest 48 hours after irradiation. The content of MLT secreted by mouse pinealocytes decreased time point to 8，48，120，168 hours after by irradiation with 6.0 Gy X rays, and was lowest 48 hours after irradiation. Conclusion High dose ionizing radiation has the inhibiting effect to the fuction of pinealocytes, and was lowest 48 hours after irradiation.【Key words】Pinealgland; Melatonin; Ionizing radiation; Apoptosis近年来随着松果腺研究的不断深入，松果腺对机体重要性越来越受到人们重视，而有关高剂量电离辐射对松果腺功能影响目前报道资料很少。
低剂量X线辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的剂量率效应吕喆;刘淑春;刘扬;王珍琦;刘光伟;龚守良【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2003(029)006【摘要】目的:观察X线低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡和细胞周期进程适应性反应的剂量率效应.方法:用X射线照射昆明种雄性小鼠,其诱导剂量(D1)及其后攻击剂量(D2)分别是75 mGy和1.5 Gy,D1剂量率为6.25、12.5、25、50、100和200 mGy*min-1,D2剂量率为287 mGy*min-1,D1 和D2间隔6 h.通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的变化.结果:当D1剂量率为6.25、12.5和25 mGy,D1+D2组胸腺细胞凋亡百分数明显低于D2组(P<0.05或P<0.01),G0/G1和G2+M期细胞百分数也不同程度地低于D2组,而S期细胞百分数明显高于D2组(P<0.05或P<0.01). 结论:低剂量X线全身照射条件下,剂量率在6.25～25 mGy*min-1,可诱导小鼠胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应.【总页数】4页(P719-722)【作者】吕喆;刘淑春;刘扬;王珍琦;刘光伟;龚守良【作者单位】吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R811.5【相关文献】1.低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的剂量率效应[J], 刘淑春;赵文举;吕喆;李艳博;康顺爱;龚守良2.低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应[J], 刘淑春;赵文举;孙丽光;李鹏武;吕喆;龚守良3.低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应 [J], 刘淑春;吕喆;王珍琦;刘扬;刘光伟;龚守良4.低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应[J], 刘淑春; 赵文举; 孙丽光; 李鹏武; 吕喆; 龚守良5.低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的剂量效应 [J], 龚守良;刘淑春;刘建香;张迎春;刘树铮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
低剂量60Co-γ射线75mGy全身照射对小鼠血浆中IL-12和IL-10的影响竺青;高军;龙建秋;吴晓兰;王海军;李茂【期刊名称】《海军医学杂志》【年(卷),期】2005(26)2【摘要】目的:研究低剂量辐射对免疫系统影响的剂量率效应.方法:采用高、中、低3个不同剂量率的60C0-γ射线,同一照射剂量75 mGy,全身一次性照射小鼠,ELISA分析照射4 h后血浆IL-12和IL-10的含量变化.结果:3个剂量率照射后小鼠血浆中IL-12、IL-10和IL-12/IL-10均出现不同程度的下降,并随着剂量率增加呈现"下降-低点-回升"的"V"字型变化.结论:在低剂量辐射对免疫系统的影响中,存在波动性的剂量率效应.【总页数】3页(P97-99)【作者】竺青;高军;龙建秋;吴晓兰;王海军;李茂【作者单位】海军医学研究所,上海,200433;海军医学研究所,上海,200433;海军医学研究所,上海,200433;海军医学研究所,上海,200433;海军医学研究所,上海,200433;海军医学研究所,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R818.023【相关文献】1.低剂量X射线全身照射后小鼠IL-10和 IL-12的反向变化 [J], 刘晓冬;刘树铮;马淑梅;刘杨2.低剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞糖皮质激素受体表达的影响 [J], 罗灿;付士波;鞠桂芝3.低剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞转铁蛋白受体表达的影响 [J], 罗灿;苏旭;刘建香;付士波;鞠桂芝4.两种中药方剂对MRL/lpr狼疮小鼠血浆中B淋巴细胞刺激因子和IL-10表达的影响 [J], 万焰;刁庆春;冯林5.枸杞多糖对免疫抑制小鼠血清中IL-6、IL-10\r和IL-12/IL23p40分泌水平的影响 [J], 白学鹏;孙鹏;沈春秀;杨荣敏;王昀昕;王佩;李家兴;苏春霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电离辐射对小鼠胸腺bcl-2蛋白表达及细胞凋亡的作用机制刘佳梅;陈爱军;陈东;刘树铮【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(028)003【摘要】目的:研究不同剂量X射线照射对小鼠胸腺bcl-2 蛋白表达及细胞凋亡的作用机制.方法:用免疫组织化学、图像分析技术及透射电镜技术分别检测小鼠胸腺bcl-2蛋白表达及细胞凋亡.结果:假照组胸腺实质内bcl-2蛋白表达主要分布于髓质,胸腺皮质内可有少量凋亡的胸腺细胞.2 Gy照射后4、8和12 h胸腺髓质内bcl-2表达减少,皮质内出现许多典型的凋亡细胞;0.075 Gy照射后bcl-2蛋白表达增多,皮质内凋亡细胞减少,且可见较多的细胞分裂像.结论:不同剂量电离辐射对胸腺细胞凋亡的影响与胸腺髓质内bcl-2蛋白表达水平有关.【总页数】3页(P229-231)【作者】刘佳梅;陈爱军;陈东;刘树铮【作者单位】吉林大学基础医学院组织胚胎学教研室,吉林,长春130021;吉林大学基础医学院组织胚胎学教研室,吉林,长春130021;吉林大学基础医学院组织胚胎学教研室,吉林,长春130021;卫生部放射生物学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q786;R811.5【相关文献】1.低剂量电离辐射对小鼠睾丸生精细胞P53和Bcl-2蛋白表达的影响 [J], 刘光伟;董丽华;王珍琦;朴春南;赵红光;周连福;龚守良2.低剂量X线照射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的相关凋亡基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达 [J], 吕喆;刘扬;王珍琦;马淑梅;刘光伟;孙延红;龚守良3.醋酸铅对小鼠胸腺细胞凋亡及Bax和Bcl-2基因表达的影响 [J], 黄青松;邓保国;牛志国4.双歧杆菌脂磷壁酸对衰老小鼠胸腺细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 [J], 申梅淑;宋明勋;王桂云5.Bcl-2/Bax基因表达对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响 [J], 刘光伟;王春燕;吕哲;刘淑春;龚守良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
X线对小鼠脂质及细胞表面电荷的影响和红景天甙的防护作用邓伟国;傅艳
【期刊名称】《白求恩医科大学学报》
【年(卷),期】1997(023)001
【摘要】ＢＡＬＢ／ｃ小鼠接受３．４４ＧｙＸ线全身照射后，血浆总胆固醇（Ｔｃｈ）及脾，脑和睾丸组织中脂质过氧化物（ＬＰＯ）均显著增高，Ｐ均〈０．０５；而脾淋巴细胞电泳率（ＳＬ－ＥＰＭ）和末梢血红细胞电泳率（ＲＢＣ－ＥＰＭ）则显著降低，Ｐ〈０．０５，血浆甘油三酯（ＴＧ）浓度无变化。
给予红景天甙（Ｓａｌｉｄｒｏｓｉｄｅ）动物，Ｘ线照射后各项指标与对照组比较均无明显变化。
【总页数】3页(P17-19)
【作者】邓伟国;傅艳
【作者单位】预防医学院营养教研室;第一临床学院妇产科
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.红景天醇提取物对老龄小鼠肝细胞过氧化脂质及其凋亡的影响 [J], 宋祥福;张静春;吴晓辉
2.红景天对衰老小鼠脑过氧化脂质及线粒体超微结构的影响 [J], 张志军;江文;万群
3.人参皂甙对小鼠脂质及细胞膜辐射防护作用 [J], 邓伟国;付艳
4.向日葵籽对C57小鼠组织中过氧化脂质及细胞表面电荷的影响 [J], 冯彪;李楠
5.X线对小鼠毛髓细胞数影响及β—胡萝卜素的防护作用 [J], 王晓梅;叶菲
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X射线全身照射对小鼠胸腺重量细胞数及细胞凋亡的影响徐瑞明;张占春;金顺子【摘要】目的探讨X射线躯体辐射对小鼠胸腺重量、细胞计数及细胞凋亡的影响.方法 2.0Gy与0.075Gy X射线照射后0、2、4、8、16、24及48h,采用直接称重、显微镜下计数、流式细胞术分别检测小鼠胸腺的重量、细胞数及细胞凋亡情况.结果 2.0Gy X射线照射后小鼠胸腺重量先升高后下降,而胸腺细胞数显著下降,到48h两者均降至最低水平;而胸腺细胞凋亡显著增加,48h达到最高水平.0.075Gy照射后胸腺重量及胸腺细胞数显著升高而胸腺细胞凋亡没有明显变化.结论高剂量辐射(HDR)作用下胸腺的重量、细胞计数下降,而胸腺细胞凋亡增加,对免疫系统有明显的抑制作用.低剂量辐射(LDR)可以在一定程度上促进胸腺的重量增加、细胞数目增多,细胞凋亡减少,有免疫兴奋作用.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2015(017)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】电离辐射;胸腺;细胞凋亡【作者】徐瑞明;张占春;金顺子【作者单位】315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;130021 吉林大学公共卫生学院放射生物教研室【正文语种】中文免疫系统对肿瘤的监视与机体的先天性和获得性免疫功能有关，单核巨噬细胞系统、T 淋巴细胞和NK细胞以及相关的细胞因子和抗体等均参与机体对肿瘤的免疫监视作用。
胸腺作为中枢免疫器官，是淋巴样干细胞（LSC）分化为成熟T细胞的唯一场所。
来源于胸腺的淋巴细胞对辐射十分敏感，因此胸腺在辐射免疫中占有重要地位。
中等剂量以上的电离辐射降低免疫功能，亦是辐射致癌发生的基础之一。
低剂量辐射（LDR）可以增强免疫功能，是辐射兴奋效应的重要组成部分，在放射生物学和放射医学领域中备受关注［1］。
T淋巴细胞数量的变化是高剂量辐射（HDR）抑制免疫反应和LDR增强免疫反应的关键因素之一［2］。
作者自2010年4月至6月观察了2.0Gy及0.075Gy X射线作用下小鼠胸腺的重量、细胞计数及细胞凋亡的变化，从相对宏观角度探讨电离辐射对免疫系统的影响。
报道如下。
1.1 实验动物雄性健康昆明系普通级小鼠共60只，体重18～22g，由吉林大学白求恩医学部实验动物部提供。
1.2 照射条件国产X.S.S.205（FZ）型固定式 X射线深部治疗机，电压180kV，电流15mA，滤板0.5mmCu+1.0mmAl。
单次LDR（0.05～0.2Gy），靶皮距280cm，吸收剂量率12.5mGy/min。
＞0.5Gy剂量照射时，靶皮距66.5cm，吸收剂量率0.287Gy/min。
1.3 方法采用简单随机法将动物分为HDR组30只和LDR组30只，分别予2Gy、0.075Gy X射线躯体照射0、2、4、8、16、24 及48h，各组小鼠照射后断头处死，迅速取出胸腺，电子天平称重，记录实验结果。
然后分别置于PBS中，用毛玻璃片挤压，制成细胞悬液后用200目尼龙网过虑，去除结缔组织，1500 rpm离心1min弃上清液，PBS洗涤2次。
胸腺细胞一部分制成单细胞悬液，涂片，通过荧光显微镜进行计数分析；另一部分应用流式细胞仪检测细胞凋亡。
1.4 细胞凋亡检测采用美国B-D公司生产的FACScan流式细胞仪，激发光源为15mW氟离子激光，波长488nm。
应用直接荧光法检测，FACS软件收集细胞，CellQuest软件分析处理数据，记录凋亡细胞百分率。
1.5 统计学处理分别用Excel和SPSS15.0统计软件。
计量资料以（±s）表示，组间比较使用t检验。
以P＜0.05为差异有统计学意义。
2.1 X射线照射后小鼠胸腺重量的变化见表1。
2.2 X射线照射后小鼠胸腺细胞计数的变化见表2。
2.3 X射线全身照射后小鼠胸腺细胞凋亡率的变化见表3。
LDR与较大剂量躯体照射所引起的小鼠胸腺细胞周期进程的变化截然不同，LDR 引起明显的刺激效应；而HDR导致显著的抑制效应［3］。
2.0Gy照射后胸腺重量先升高后下降，而细胞计数无升高，并从8 h开始呈时间依赖性显著下降。
HDR作用下胸腺重量在2h时显著升高，而此时细胞计数却没有显著变化，这种现象可能与早期胸腺充血水肿及一些细胞因子的分泌有关，而并不直接影响胸腺细胞增殖或凋亡。
这种机制也解释了临床上2.0Gy放疗后患者早期肿瘤病灶并不明显缩小甚至增大的原因。
有文献报道在辐射损伤发生的早期，胸腺组织VEGF mRNA表达水平显著增高，在促进血管内皮细胞增殖、抗凋亡以及促使受辐射组织血管新生中起到重要作用［4］。
胸腺重量和细胞计数均呈时间依赖性下降，从组织水平上进一步证明HDR具有时间依赖性的损伤效应，为辐射损伤及肿瘤治疗奠定了一定的理论基础。
本实验结果提示0.075Gy照射后胸腺重量及细胞计数显著高于照射前，表明LDR 可以促进胸腺细胞的增殖，使胸腺重量增加，从组织水平证明了LDR具有一定的免疫兴奋效应。
有文献［5］报道，0.075Gy照射后IL-12、IFN-γ的分泌量在照射后12h内变化不明显，而后IL-12于24、72 h，IFN-γ于48 h均出现显著升高，这可能与树突状细胞、T淋巴细胞的活化有关。
TGF-β1含量在照射后不同时间均较对照组明显降低。
这些细胞因子的时程变化与本实验中细胞计数的变化基本一致，进一步解释了本资料中胸腺在细胞、组织水平上的变化。
胸腺重量显著增加发生在细胞计数增加的40多个小时前，其原因可能是在LDR兴奋作用下导致血液循环增加、激发炎症反应、细胞因子分泌增多等导致胸腺重量的增加，从而为以后促进细胞分裂或抑制细胞凋亡作好了充分的物质准备。
LDR改变了免疫细胞外环境，促使胸腺细胞成熟、分化和增殖加速，凋亡减少［6］。
0.075Gy X射线使胸腺CD4-CD8-细胞比例增高而其他亚组的细胞比例无改变，而且CD3+细胞数比例增高，说明0.075Gy X射线一方面促使胸腺细胞更新，另一方面加速胸腺细胞的成熟分化［7］。
这种免疫兴奋效应增强了机体免疫力，有助于缓解患者及家属对于LDR有关的临床检查的担忧与恐惧。
本实验表明2.0Gy照射后胸腺细胞凋亡逐渐升高，48 h时达到最高水平。
2.0Gy照射后胸腺重量、细胞计数的变化基本一致，而细胞凋亡的变化却与之相反，这说明了3者之间存在着密切的关系：在HDR作用下，细胞凋亡的增多导致了细胞数减少，最终导致胸腺重量下降。
有实验［8］证明LDR 0.05Gy和0.075Gy全身照射后，胸腺细胞的凋亡明显低于对照组，剂量超过0.20Gy时，细胞凋亡开始增加，2.0Gy和4.0Gy组细胞凋亡显著高于对照组。
6Gy60Coγ射线照射胸腺后1～6d，促凋亡基因和抑制凋亡基因处于一个动态的变化之中，当促凋亡基因占优势时，细胞即开始发生凋亡，细胞增殖受到抑制，这很可能是照射后早期（3～24 h）凋亡率持续升高、损伤不断加重的重要原因之一［9］。
LDR使CD4+细胞的辅助功能和CD8+细胞抑制功能增高，而且流式细胞术检测细胞凋亡不但未增多甚至出现减少。
本资料中0.075Gy照射后胸腺细胞凋亡也受到抑制，但差异无统计学意义，其原因可能是细胞凋亡的显著性改变多发生在48h之后。
有实验数据［10］表明，将小鼠进行0.075Gy X射线躯体照射24h，其脾细胞经Con A刺激48 h，细胞外液使2Gy X射线全身照射后体外培养的小鼠胸腺细胞凋亡降低，尤其在培养后72 h 降低明显。
综上所述，在2.0Gy X射线作用下胸腺的重量、细胞计数呈时间依赖性逐渐下降，而胸腺细胞凋亡呈时间依赖性增加，说明HDR对免疫系统有明显的抑制作用。
0.075Gy X 射线照射可在一定程度上促进胸腺的重量增加、细胞数目增多，说明LDR有某种免疫兴奋作用，其中更深层次的机制有待进一步研究。
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