药品储存与养护第二章
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药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理,确保药品质量,保障患者用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施,各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
(一)阴凉库:温度不高于20℃。
(二)常温库:温度保持在10-30℃。
(三)冷库:温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理,合格药品为绿色,待确定药品为黄色,不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度,避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查,并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品,距效期六个月的药品应另存放,并做好明确标志,按月上报,以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品,应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售,并及时通知质量管理机构进行处理。
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性,本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。
本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理,为医疗服务提供有力支撑和保障。
二、药品储存1.药品储藏室(1)药品储藏室应设在室内,通风、防潮、干燥,并保持良好的清洁卫生。
(2)药品储藏室的门应关闭并加锁,进出门应有记录,并且不得存放非药品物品。
(3)药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架,柜架标明药品名称、规格、批号等信息。
(4)药品储藏室应有专人负责,进出药品应在记录簿上填写相关信息。
2.药品储藏条件(1)不同种类的药品要按照要求分类储存。
(2)药品应储存在室温下,并保持干燥、通风和无异味。
(3)有些药品需要放在冰箱中储存,冰箱温度应保持在2-8℃之间。
(4)药品要避光,特别是易变质的药品。
3.药品储存期限(1)药品储存期限一般不超过24个月。
(2)药品在储存过程中,应严格按照储存期限和规定进行分类存放,并定期清理过期或失效药品。
(3)过期药品不能使用,应及时淘汰。
三、药品养护1.药品保养(1)不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。
(2)对易挥发或易吸潮的药品,应控制湿度和温度。
(3)对外观和质量有要求的药品,应避免受外力损伤,同时检查它们的质量。
2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录,包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。
四、药品管理1.药品出库(1)药品出库应按照医生开具的医嘱进行,严格按照操作规程进行。
(2)药品出库应记录在药品出库记录簿上,包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。
2.药品分类(1)在储藏、保养和管理过程中,药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。
(2)药品分类应采用颜色标识方法,即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。
3.药品采购(1)药品采购应严格按照国家法律法规进行,采用公开招标等方式进行。
(2)药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。
第一章总则第一条为加强医院药品管理,保障医疗安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用、报废等各个环节。
第二章药品采购第三条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照国家药品标准和医院药品使用需求进行。
第四条药品采购计划由药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量提出,经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。
第五条药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作,并严格执行《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定。
第六条严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、规格、批号、有效期等进行分类存放,并定期检查药品质量。
第八条药品储存环境应满足药品质量要求,温度、湿度等应控制在适宜范围内。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。
第四章药品调配第十条药品调配应由具有药师以上技术职称的人员负责,严格按照处方要求进行调配。
第十一条药品调配过程中,应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保调配准确无误。
第十二条调配完成的药品应注明调配人、调配时间等信息,并妥善保管。
第五章药品使用第十三条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品,确保患者用药安全。
第十四条医院应建立健全药品不良反应监测制度,及时发现和报告药品不良反应。
第六章药品报废第十五条药品报废应严格按照国家相关规定执行,并由药剂科负责监督实施。
第十六条报废药品应进行销毁处理,确保药品不会流入市场。
第七章奖励与处罚第十七条对严格执行本制度,在药品管理工作中取得显著成绩的部门和个人,给予表彰和奖励。
第十八条对违反本制度,造成严重后果的部门和个人,给予通报批评、经济处罚或行政处分。
第一章总则第一条为加强医院药品库房安全管理,确保药品质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品库房,包括药品储存、养护、出库、入库等各个环节。
第三条药品库房安全管理工作应遵循以下原则:1. 质量第一,安全第一;2. 严格执行药品管理法律法规;3. 严格规范操作流程;4. 强化责任意识,确保药品安全。
第二章人员管理第四条药品库房管理人员应具备以下条件:1. 具有药学相关专业学历或具有药师以上专业技术职称;2. 熟悉药品管理法律法规和药品知识;3. 具有良好的职业道德和责任心;4. 通过药品库房管理人员岗位培训。
第五条药品库房管理人员职责:1. 负责药品库房的日常管理工作;2. 负责药品的验收、储存、养护、出库、入库等工作;3. 负责药品库房的消防安全、防盗、防潮、防虫等工作;4. 负责药品库房的卫生清洁和设备维护;5. 负责药品库房的出入库记录和统计工作。
第三章药品管理第六条药品入库管理:1. 药品入库前,应检查药品包装、标签、合格证明等,确保符合规定要求;2. 药品入库时,应进行数量、品种、规格、批号、有效期等核对,确保无误;3. 药品入库后,应按照药品性质分类储存,并做好入库登记。
第七条药品储存管理:1. 药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等进行分区储存;2. 药品储存库房应保持通风、干燥、防潮、防虫、防鼠等;3. 药品储存期间,应定期检查药品质量,发现问题及时处理。
第八条药品出库管理:1. 药品出库前,应核对出库单据,确保出库药品与单据相符;2. 药品出库时,应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等进行分拣;3. 药品出库后,应及时填写出库记录,并做好统计工作。
第四章消防安全第九条药品库房消防安全管理:1. 药品库房应配备必要的消防设施,并定期检查、维护;2. 药品库房内严禁吸烟、使用明火;3. 药品库房工作人员应掌握消防知识和技能,定期进行消防演练。
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作,确保药品质量和安全使用,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室,对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求,通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间,相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架,按药物类别、批号等进行分类存放,不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁,有良好的结构和材料,不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度,确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识,包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度,定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则,确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员,对药品进行定期检查和整理,确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期,并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类,并制定清晰的存放标准,确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品,进行处理或报废,确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门,负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度,对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账,记录药品的进出、消耗情况,并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查,以及不定期的药品质量抽查,确保药品质量和安全。
第一章总则第一条为加强卫生站药品的管理,确保药品安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本站实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生站内所有药品的寄存、使用和管理。
第二章药品寄存要求第三条药品寄存应遵循以下原则:1. 安全第一:确保药品储存安全,防止药品变质、失效或被盗。
2. 分类存放:根据药品的性质、剂型、用途等进行分类存放,避免混淆和误用。
3. 温湿度控制:药品储存环境应保持适宜的温湿度,确保药品质量。
4. 定期检查:定期检查药品储存环境、药品质量,发现问题及时处理。
第四条药品寄存区域应满足以下条件:1. 通风良好:保持空气流通,避免潮湿和污染。
2. 光线充足:确保药品标签清晰可见。
3. 设施完善:配备必要的温湿度控制设备、药品柜等。
第三章药品寄存管理第五条药品入库管理:1. 药品入库时,需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保无误。
2. 新入库药品需进行验收,验收合格后方可入库。
3. 验收不合格的药品,应立即退回供应商。
第六条药品储存管理:1. 药品应按分类存放,标签朝外,便于识别。
2. 易燃易爆、有毒有害药品应单独存放,并采取必要的防护措施。
3. 药品储存环境应保持干燥、通风,避免阳光直射。
第七条药品出库管理:1. 药品出库需凭处方或医嘱,核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
2. 出库药品需检查外观、标签,确保药品完好无损。
3. 出库药品需做好登记,包括药品名称、规格、批号、有效期、出库数量等。
第四章药品质量管理第八条药品质量管理应包括以下内容:1. 药品采购:严格按照采购规定,选择正规渠道采购药品。
2. 药品验收:严格执行药品验收制度,确保药品质量。
3. 药品养护:定期检查药品质量,发现质量问题及时处理。
4. 药品报废:药品过期、变质或质量不合格时,应予以报废。
第五章责任与奖惩第九条药品寄存管理人员应具备以下职责:1. 严格执行药品寄存管理制度。