药品储存与养护

药品储存与养护的主要内容600字
药品储存与养护是药品生产、流通和使用过程中非常重要的环节之一,能够保证药品的质量和安全。

下面是药品储存与养护的主要内容。

1. 药品分类和标识:根据药品的性质、用途、有效期等因素进行分类,并在药品的表面或者标签上进行标识,便于储存和养护。

2. 药品储存条件:药品的储存条件需要根据药品的性质和特点
来确定。

例如,青霉素等抗生素需要放在阴凉干燥的地方,而维生素C 则需要放在通风良好、避光的地方。

不同的药品需要不同的储存条件,才能保证药品的质量和安全。

3. 药品恒温恒湿储存:药品的储存需要保持恒温恒湿。

在低温和高湿度环境下,药品容易霉变和变质。

因此,需要采取相应的措施来保持药品的储存条件。

4. 药品安全储存:在储存药品的过程中,需要防止药品受到污染和损坏。

药品的包装需要正确、密封、防潮、防虫等,才能保证药品的质量和安全。

5. 药品养护:在药品储存后,需要对药品进行养护。

例如,及时检查药品是否有变化、是否符合预期的质量标准,及时更换过期或变质的药品等。

6. 药品运输和配送:药品的运输和配送需要安全、可靠、及时。

在运输过程中,需要遵守相应的规定和标准,保证药品的质量和安全。

在配送过程中,需要及时联系供应商或者配送公司,确保药品能够及
时送达。

药品储存与养护是药品生产和流通过程中非常重要的环节,需要遵守相关的法规和标准,保证药品的质量和安全。

药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。

贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。

药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。

要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。

2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。

化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。

对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。

3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。

同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。

4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。

同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。

二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。

2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。

同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。

3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。

4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。

养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。

5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。

要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。

药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。

卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。

药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。

二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。

三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。

五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。

所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。

六、库房药品要实行色标管理。

合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。

七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。

八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。

对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。

十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。

药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。

下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。

一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。

潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。

药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。

需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。

二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。

在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。

在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。

三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。

包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。

对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。

在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。

四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。

不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。

在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。

五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。

定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。

对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。

药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。

无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是药品管理的重要环节，它涉及到药品的质量和安全问题。

正确的药品储存与养护可以保证药品的有效性和安全性，避免药品受到损坏和变质。

同时，它也对医疗机构和药品配送中心的管理提出了相应的要求。

本文将从药品储存与养护的基本任务、储存环境要求、常见的储存问题及应对措施等方面进行详细的阐述。

首先，药品储存与养护的基本任务主要包括以下几个方面：确保药品的质量和安全、保障药品有效期内有效性、防止药品受到污染和变质、保证药品的工作效能和稳定性。

具体来说，药品储存与养护需要做好以下工作：1.良好的储存环境：确保储存空间通风、干燥、避免附近有腐蚀气体存在。

要求储存环境温度适宜、湿度适当、光线适中。

2.合理的药品摆放：避免交叉污染和混淆，合理摆放不同种类的药品，设立明确的标识。

3.定期的检查和养护：定期对储存环境和药品本身进行检查，发现问题及时采取措施。

4.预防措施：制定预防措施和应急处理措施，防止意外事故的发生。

其次，药品储存与养护的基本任务要求建立合理的储存环境。

首先，需要保持储存空间的通风、干燥，避免空气中有害气体及水汽的存在。

其次，储存环境的温度和湿度也需要得到严格控制。

一般来说，药品的储存温度应在15℃~25℃之间，相对湿度在40%~60%之间。

此外，需要避免阳光直射和避免存放在有腐蚀性气体的环境中。

对于一些特殊的药品，还需要进行特殊的储存，比如低温药品需要存放在零下的温度下。

在药品储存与养护的过程中，还需要合理的摆放药品，避免交叉污染和混淆。

对于不同种类的药品，应该分开储存，并且要进行明确的标识。

另外，还要配备相应的储存设备和货架，确保药品的安全和稳定。

同时，定期的检查和养护也是非常重要的。

定期检查储存环境和药品本身的质量，发现问题及时采取措施，防止药品受到损害和变质。

除此之外，药品储存与养护的基本任务还要求建立合理的预防措施和应急处理措施。

建立完善的规章制度，制定相应的储存管理制度和操作规程，加强对工作人员的培训和教育。

药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。

（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。

（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。

1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。

（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。

1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。

（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。

1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。

（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。

1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。

（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。

1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。

（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。

二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。

（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。

2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。

（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。

2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。

（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。

2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。

（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。

2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。

（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。

2024年药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二）一、背景介绍药品是保障人民健康的重要物质基础，药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。

为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作，提高药品质量，保护人民健康，特制定药品陈列、储存和养护管理制度。

二、药品陈列管理1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求，遵循“先进先出”原则。

2.药品陈列区域应设置标识，明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。

正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。

以下是药品储存与养护的一些总结和建议。

首先，药品的储存应该遵循一定的原则。

药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。

一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。

此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。

其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。

比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。

而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。

此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。

另外，药品的包装也是非常重要的。

药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。

一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。

此外，药品的养护也是非常重要的。

一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。

在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。

在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。

总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。

正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。

因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。

医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。

以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。

2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。

3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。

4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。

5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。

6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。

7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。

这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。

药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。

有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。

因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。

此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。

2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。

如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。

3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。

可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。

4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。

当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。

5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。

过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。

同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。

6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。

记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。

以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。

只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。

药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。

以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。

仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。

2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。

3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。

4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。

同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。

5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。

药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。

在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。

药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。