高危操作项目授权制度与程序
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工程高危作业管理制度一、总则为做好工程项目中的高危作业管理,保障员工生命财产安全,提高作业效率,减少事故发生,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于工程项目中涉及的高危作业,包括但不限于:高空作业、挖掘作业、焊接切割作业、起重作业等。
三、责任主体1. 项目经理:负责制定工程高危作业管理计划,对高危作业的实施进行统一管理、协调和监督。
2. 安全负责人:负责制定安全管理制度,对高危作业的安全风险进行评估,并提出相应的防控措施。
3. 作业负责人:负责组织实施高危作业,安排作业人员进行培训和指导,保障作业的安全进行。
4. 作业人员:必须按照相关规定进行培训,严格遵守操作规程,做到文明作业,确保安全。
四、管理流程1. 高危作业申请在进行高危作业前,作业负责人必须提前向项目经理提交高危作业申请,包括作业时间、地点、作业内容、所需设备等信息,并进行安全风险评估。
2. 安全措施确认项目经理和安全负责人对高危作业申请进行审查,并确认相关安全措施是否合理有效,如存在安全隐患,则要求作业负责人重新制定安全措施。
3. 作业许可经项目经理和安全负责人确认无安全隐患后,对高危作业进行许可,作业负责人可组织作业人员开始作业。
4. 作业实施作业负责人组织作业人员按照作业许可书的要求,进行高危作业,确保作业过程安全、顺利进行。
5. 事故报告与处理如在高危作业过程中发生事故,作业负责人应立即停止作业,并向项目经理和安全负责人报告,同时做好事故处理工作,防止事故扩大。
6. 事故调查与总结事故发生后,项目经理和安全负责人应及时进行事故调查与处理,并总结教训,原因分析,提出改进措施,确保类似事故不再发生。
五、应急措施1. 高危作业应急演练:定期组织高危作业应急演练,提高作业人员的应急处理能力,确保在突发事件发生时能迅速有效处置。
2. 应急预案制定:制定高危作业应急预案,明确各种应急情况下的应对措施和责任人,确保事故处理及时、有效。
六、检查与考核1. 定期检查:项目经理和安全负责人应定期检查高危作业现场的安全状况,发现问题及时整改。
工程项目高空安全作业规程范本一、安全责任与管理机构1.项目方应成立专门的高空作业安全管理部门,并明确相关负责人员,制定明确的安全责任制度。
2.高空作业安全管理部门应定期组织相关人员进行安全培训,宣传安全意识和操作方法,确保施工人员具备高空作业的技能和知识。
3.项目方应与施工单位签订明确的合同,明确双方在高空作业安全管理方面的责任和义务。
二、高空作业前的准备工作1.确定高空作业的具体内容和范围,编制详细的作业方案,并经过项目方和施工单位的审核和批准。
2.对参与高空作业的施工人员进行体检和专业技能培训,保证其身体健康和专业技能符合作业要求。
3.根据作业现场的实际情况和实际需要,选用合适的高空作业设备和工具,并对其进行定期检查和维护,保证其安全可靠。
三、高空作业安全措施1.作业现场应明确设置防护栏杆或安全网,并标明警示标志,确保施工人员的安全。
2.在高空作业现场设置专门的安全通道和疏散通道,保证施工人员的安全疏散。
3.严禁施工人员在高空作业时穿戴不合适的服装和鞋子,确保其个人安全。
4.施工人员在进行高空作业时应系好安全带,并严格遵守操作规程,杜绝违章操作。
5.针对高空作业中常见的危险因素,制定相应的防范措施,如设立随时可用的灭火器材、预防坠落器材等。
四、高空作业纪律1.严禁施工人员在高空作业中饮酒或使用违禁药物,以免影响判断和操作能力。
2.严禁施工人员在高空作业中吸烟,以防发生火灾事故。
3.严禁施工人员私自更改高空作业方案和使用不合格的设备,以免造成事故。
4.施工人员需要按照规定的时间、地点和方法进行高空作业,未经批准不得随意变更。
五、高空作业事故的处理与救援1.若发生高空作业事故,施工人员应立即采取应急措施,保护自身安全,并向安全管理部门报告。
2.安全管理部门应及时组织人员进行事故救援,确保伤员得到及时治疗,并做好有关事故的调查和处理工作。
3.根据高空作业事故的危害程度,安全管理部门应及时上报项目方和有关主管部门,并作出相应的处理和整改措施。
危险岗位的操作规程和书面告知制度模版一、概述危险岗位是指在岗位操作过程中存在一定风险和危险因素的岗位。
为了确保员工的安全和生产过程的顺利进行,必须制定相应的操作规程和书面告知制度。
本文将介绍危险岗位的操作规程和书面告知制度的模版。
二、操作规程模版1. 岗位职责所有从事危险岗位工作的员工必须明确自己的岗位职责,包括但不限于:操作设备、执行工艺流程、检查设备状态、发现和解决问题等。
2. 安全防范措施2.1 着装要求所有员工必须穿戴符合安全要求的工作服,并佩戴必要的防护装备,如安全帽、安全鞋等。
2.2 设备操作要求员工必须熟悉并严格执行设备的操作规程,不能随意调整设备设置或操作方式。
2.3 紧急情况应对在发生紧急情况时,员工必须迅速采取相应的紧急处理措施,并及时报告相关部门。
3. 健康与安全教育公司将定期组织健康与安全培训,提高员工的安全意识和应对突发状况的能力。
4. 工作记录与统计所有员工必须按照规定的格式填写工作记录,并定期上报相关部门进行统计。
三、书面告知制度模版1. 岗位风险告知1.1 岗位风险的确定公司将针对危险岗位的风险进行全面评估,并确定相应的风险等级和防范措施。
1.2 岗位风险告知制度所有从事危险岗位工作的员工,必须接受公司的岗位风险告知,了解自己岗位的风险等级和应对措施。
2. 紧急预案告知2.1 紧急预案的编制公司将制定相应的紧急预案,包括但不限于灭火预案、疏散预案等。
2.2 紧急预案告知制度所有员工必须接受公司的紧急预案告知,了解应急疏散路线和设施,并定期进行演练。
3. 个人防护告知3.1 个人防护装备的使用说明公司将提供符合安全要求的个人防护装备,并告知员工正确使用方法和注意事项。
3.2 个人防护告知制度所有员工必须接受公司的个人防护告知,了解个人防护装备的使用方法和必要性。
四、总结危险岗位的操作规程和书面告知制度对于保证员工的安全和工作顺利进行至关重要。
本文介绍了危险岗位的操作规程和书面告知制度的模版,希望能够对制定和完善公司的相关制度有所帮助。
特殊作业管理制度一、目的本制度规定了特殊作业的范畴、申请、审批、检查、实施、监督及事故处理和应急措施,以确保特殊作业安全、规范、有序地进行,防止事故发生,保障员工生命财产安全。
二、适用范围本制度适用于公司内所有涉及特殊作业的管理和操作人员。
三、特殊作业定义特殊作业是指涉及危险品、有限空间、电气等易燃易爆、有毒有害、高温高压、放射性等高危作业,或者需要采取特殊措施的作业。
四、职责1、安全管理部门负责特殊作业的安全管理,包括审批、监督和检查。
2、生产部门负责提出特殊作业申请,并组织实施。
3、相关部门负责提供必要的支持和协助。
4、作业人员负责按照本制度执行特殊作业,并采取必要的安全措施。
五、管理要求1、特殊作业必须经过申请和审批程序,未经审批不得擅自进行。
2、作业人员必须经过专业培训,熟悉作业要求和安全操作规程。
3、作业前必须进行安全风险评估,采取必要的安全措施。
4、作业过程中必须遵守安全操作规程,确保安全。
5、作业完成后必须进行验收,确保安全无隐患。
六、监督和检查1、安全管理部门负责对特殊作业进行监督和检查,发现问题及时进行处理。
2、相关部门和人员应当对特殊作业进行协助和支持,确保安全顺利进行。
3、作业人员应当对作业过程进行记录和保存,以备检查和追溯。
七、事故处理和应急措施1、在特殊作业过程中发生事故时,应当立即采取应急措施,防止事故扩大。
2、同时应当立即向安全管理部门报告,由安全管理部门组织协调处理。
3、对于事故应当进行调查分析,查明原因,制定改进措施,防止类似事故再次发生。
一、请示报告制度。
1、目的:为了维护公司整体利益,保证公司的正常运转,特制定本制度。
2、适用范围本制度适用于公司所有人员。
3、请示报告程序公司员工在执行职务活动中,如遇超出本人职权范围需要请示报告的事项时,应遵循请示报告程序。
(1)请示报告事项,必须事前请示报告,事后汇报办理结果。
(2)遇有紧急特殊情况,无法及时请示报告的,应先采取紧急措施,并于事后一小时内报告有关领导。
高危药品的管理和使用流程概述本文档旨在介绍高危药品的管理和使用流程,包括高危药品的定义、分类、存储、配制、给药和管理等方面内容。
高危药品的定义和分类•高危药品是指那些具有潜在风险,易造成意外事故或严重后果的药品。
•高危药品根据其药理作用和临床应用划分为不同类别。
–类别一:生物制品–类别二:抗肿瘤药物–类别三:神经系统药物–类别四:抗生素类药物–类别五:心血管药物–类别六:麻醉类药物高危药品的存储要求•高危药品应存放在专门的高危药品储存柜中,禁止与其他药品混合存放。
•储存柜需具备以下条件:–温度控制在指定范围内。
–防潮、防光、防尘。
–安全锁控制,只有授权人员能够取用。
•高危药品储存柜内应有明确的分类和标识,每个药品都应有标签,标明药品名称、剂量、进货日期等信息。
高危药品的配制流程•高危药品的配制流程需严格遵循相关操作规程。
•配制前应核对药品种类和数量,确保无误。
•配制过程中要戴好个人防护装备,避免直接接触高危药品。
•配制完成后,需核对配制结果,并进行必要的记录。
高危药品的给药流程•高危药品的给药前需要进行安全性评估,确保给药过程尽可能安全。
•给药前需再次核对药品种类、剂量和给药途径等信息。
•给药时要求使用专用的给药设备,确保给药的准确性和安全性。
•给药后要进行观察和记录,如出现异常情况,需及时报告。
高危药品的管理•高危药品的管理需严格按照相关法律、法规和规章制度执行。
•高危药品应有专门的管理人员负责,确保管理的专业性和有效性。
•高危药品的采购和进货需经过严格审核和审批,并留存相关记录。
•高危药品的使用和配制需有授权人员进行,并有相应的记录和核对程序。
•高危药品的库存需定期盘点和核对,确保数量准确。
•高危药品的监测和不良事件的报告及时进行,保障药物使用的安全。
结论本文档介绍了高危药品的管理和使用流程,包括高危药品的定义、分类、存储、配制、给药和管理等方面的内容。
合理严谨地执行高危药品管理和使用流程,是确保医疗机构安全用药的重要保障措施。
高危作业安全专项治理范本I. 引言高危作业是指在作业过程中可能导致人员伤亡、财产损失或环境破坏的危险作业活动。
为了保障员工的生命安全和财产安全,以及确保工作场所的正常运转,我们制定了本高危作业安全专项治理范本。
本范本旨在规范高危作业的执行流程,强调安全操作要点,提供安全防范措施,以期减少事故发生的可能性,提高工作效率和整体安全水平。
II. 高危作业安全管理制度1. 制定与修订高危作业安全管理制度的程序以及时间表。
2. 设立高危作业安全管理责任人,并明确其职责和权限。
3. 建立高危作业安全培训计划和制度。
4. 确定高危作业操作人员的资质要求,并进行相关资质认证。
5. 确保高危作业现场配备必要的紧急救援设备和人员,并进行实际应急演练。
6. 开展高危作业安全检查,及时发现隐患并采取措施予以整改。
7. 进行高危作业事故及近似事故的调查分析,并进行记录和总结,以提高安全意识和控制能力。
8. 不定期召开高危作业安全管理会议,以评估和改进高危作业安全管理工作。
III. 高危作业安全操作要点1. 在进行高危作业之前,必须进行详细的任务分析和风险评估,制定作业方案。
2. 执行高危作业前,必须对相关设备和器材进行全面检查,确保其完好并符合安全要求。
3. 必须对参与高危作业的员工进行充分培训,并确保其具备必要的技能和知识。
4. 在高危作业现场,必须设置明显的安全警示标识和安全防护设施。
5. 执行高危作业时,必须按照作业方案和操作规程进行,并严格遵守安全操作措施。
6. 高危作业过程中,必须加强沟通协调,确保员工之间的密切配合和信息共享。
7. 在高危作业结束后,必须进行设备及现场清理和整理,并及时排除安全隐患。
8. 高危作业事故或紧急情况发生时,必须迅速采取应急措施,并报告相关人员。
IV. 高危作业安全防范措施1. 建立高危作业事故预防机制,明确各级责任并追究相关责任人。
2. 加强高危作业现场的环境监测,确保作业环境安全。
1、交叉作业风险控制要点1.1 出现交叉作业时,应由甲方项目负责人组织各相关施工单位之间签订《交叉作业方案》,明确各自的施工时间、顺序以及安全职责和应当采取的安全防护措施。
并指定专职人员进行督促检查与协调。
1.2 进行交叉作业的各单位之间必须明确相应的安全责任,并要落实交叉作业应采取的技术措施。
要指定专职人员进行督促检查与协调。
1.3 必须对交叉作业可能出现的风险,安装可靠、适宜的安全隔离设施。
1.4高处作业应在适宜区域设防护棚、安全隔离防护层或其它防护措施。
设置醒目的警示标志和监护人,防止其它人员进入危险区域。
高度超过24米的层次上交叉作业,应设双层防护措施。
1.5 施工作业场所有可能坠落的物件,应一律先行撤除或固定。
1.6 对存在交叉作业的施工作业区域,要设置围护设施或醒目的警示标志和监护人,无关人员不得出入危险区域,开工和竣工结束要清点人数。
1.7 禁止人员在防护栏杆、平台等的下方滞留、休息。
1.8 由于上方施工可能坠落物件或处于起重机主臂回转范围之内的通道,在其受影响的范围内,必须搭设顶部能防止穿透的双层防护廊。
1.9 当发生高处焊接作业与其它作业交叉时,必须在每一个焊接点设置接火盘和挡弧(光)布。
2、用火作业风险控制要点2.1 用火必须严格执行用火制度,做到“四不用火”,即:没有批准的作业风险评估许可作业票不用火;没有防火措施或用火措施不落实不用火;没有用火监护人不用火;动火部位、动火时间与作业风险评估许可作业票不符不动火。
2.2 用火单位应安排了解作业环境,责任心强和出现问题能正确处理的人作为用火监护人。
用火作业甲、乙方监护人应佩戴明显标志,动火作业期间不得擅离现场,不得从事与监护无关的事。
2.3用火作业许可证只限在指定的地点和时间范围内使用,不得涂改、代签。
一张动火作业许可证只允许一处动火。
2.4 严禁在装置停车倒空置换期间及投料开车过程中进行动火作业2.5 用火施工区域内应设置警戒,严禁与用火作业无关人员或车辆进入用火区域。
高危工程甲方管理制度一、制度目的与原则本制度旨在规范高危工程的管理活动,确保工程质量、安全生产,以及环境保护符合国家相关法律法规的要求。
在管理过程中,甲方应坚持公正客观、安全第一的原则,确保各项管理措施得到有效执行。
二、组织结构与职责甲方应设立专门的项目管理团队,明确团队成员的职责分工。
项目经理负责全面协调管理,技术负责人负责工程技术指导,安全负责人负责监督安全生产,质量负责人负责监控工程质量。
每个成员都应明确自己的职责范围,并承担相应的责任。
三、安全生产管理安全生产是高危工程管理中的重中之重。
甲方应制定详细的安全生产计划,包括但不限于安全教育培训、现场安全检查、应急预案制定等。
所有进入施工现场的人员必须接受安全教育,并严格遵守安全操作规程。
四、质量控制体系质量是工程成功的关键。
甲方应建立一套完整的质量控制体系,从材料采购、施工过程到成品验收各个环节都要有严格的质量标准和检验程序。
对于关键工序和重要节点,应实行重点监控和记录。
五、进度管理与协调为了保证工程按计划推进,甲方需要制定合理的进度计划,并与设计、施工、监理等各方进行有效沟通协调。
对于可能出现的问题和变更,应及时处理,确保工程进度不受影响。
六、合同管理与法律遵循甲方在签订合同时应确保合同条款的完整性和合法性,明确各方的权利和义务。
在工程实施过程中,应严格按照合同约定执行,对于违约行为要及时采取法律手段解决。
七、环境保护与节能减排在高危工程建设中,环境保护同样不容忽视。
甲方应制定环境保护措施,减少施工对周边环境的影响。
同时,推广使用节能材料和技术,实现绿色施工。
八、信息管理与技术支持随着信息技术的发展,甲方应利用现代信息技术手段进行工程管理,如使用项目管理软件进行进度跟踪、成本控制等。
同时,引入先进的技术和设备,提高工程效率和质量。
九、监督检查与持续改进甲方应定期组织监督检查,对工程的安全生产、质量和进度进行检查评估。
通过监督检查发现的问题,应及时整改,并作为持续改进的依据。
高危药品管理制度范文高危药品是指对人体有较高的毒性或潜在的危险性,并在使用过程中容易发生药物事故的药品。
由于高危药品的特殊性,其管理制度显得尤为重要。
本文将介绍一个高危药品管理制度的范文,旨在提供一种参考和指导,以确保高危药品的安全使用。
一、管理责任与职责1.1 高危药品管理委员会的成立为了加强对高危药品的管理,本单位成立了高危药品管理委员会,由相关部门负责人和专业人士组成。
委员会负责制定高危药品管理制度、审批高危药品的采购和使用、监督和评估高危药品的使用情况等。
1.2 管理责任的明确相关部门负责人应明确其对高危药品管理工作的责任,并将其纳入本单位的考核和绩效评价体系中。
他们应加强对高危药品管理人员的培训和监督,确保他们掌握相关知识和技能,并按照规定履行职责。
二、高危药品的采购与配送2.1 供应商的选择与评估在选择高危药品的供应商时,要进行全面的评估,包括其资质、生产工艺、质量管理体系等。
只有那些符合相关法律法规要求,且具备良好信誉和稳定供货能力的供应商才能被采纳。
2.2 采购程序的规范采购高危药品应按照相关法律法规和本单位的采购管理规定进行。
采购人员应明确采购的品种、数量、质量要求等,并与供应商签订正式的采购合同。
在采购过程中要确保采购记录的完整性和真实性。
2.3 药品的配送与验收高危药品的配送与验收工作必须由专人进行,并按照相关标准进行。
配送人员应核对药品名称、批号、有效期等信息,并与供应商提供的资料进行比对。
药品的验收人员应对药品进行第一次验收,并据此填写验收记录。
三、高危药品的存储与使用3.1 存储条件与设施高危药品的存储条件和设施必须满足相关要求,以保证药品的安全性和稳定性。
存储区域和容器应具备防火、防潮、防盗等功能,并设有警示标识。
存储温度、湿度等参数要符合药品的要求,并定期进行检测和记录。
3.2 药品的分类与编号对于高危药品,应进行分类和编号管理,以便于追溯和管理。
分类可根据药物的毒性、危险性等进行,编号要与采购记录和使用记录相一致,以方便对药品的流向和使用情况进行追踪。
高风险手术和特殊操作管理制度第一章总则第一条规章制度的目的与依据为了确保医院高风险手术和特殊操作的安全性和可靠性,保护患者的生命安全和健康,订立本管理制度。
本管理制度依据国家卫生健康委员会相关政策法规、行业标准和医院内部管理规定。
第二条适用范围本管理制度适用于医院内进行高风险手术和特殊操作的科室、医生、护士和相关人员。
第三条定义1.高风险手术:指手术过程中可能对患者生命安全和健康造成重点影响的手术,包含但不限于器官移植、心脏手术、脑神经外科手术等。
2.特殊操作:指对特定部位或特殊器官进行的操作,包含但不限于心脏插管、颅脑穿刺等。
第二章高风险手术和特殊操作管理第四条手术方案与手术风险评估1.手术科室需订立手术方案,并在手术前与患者及其家属进行充分沟通与确认。
2.手术医生应与团队成员进行手术风险评估,评估可能显现的风险并订立应对措施。
3.手术风险评估报告应如实记录,并于手术前交由相关部门备案。
第五条环境准备1.手术室必需依照相关规定配置必需的设备、药品和器械,并保持其正常运转状态。
2.手术室内应保持清洁、整齐和无菌,定期进行消毒和清洁。
第六条手术人员资质要求1.手术医生必需具备相应的执业医师资格,具备从事高风险手术和特殊操作的相关经验和技能。
2.手术护士必需具备相应的执业护士资格,具备从事高风险手术和特殊操作的相关经验和技能。
第七条手术前准备工作1.手术前,手术医生和护士应检查手术室设备、药品和器械的完好性和有效性,并记录检查结果。
2.手术前,手术医生应与患者进行认真的术前沟通和评估,告知患者手术风险和可能的并发症。
第八条手术操作流程1.手术操作必需依照手术方案执行,并严格遵从操作规程和注意事项。
2.手术过程中,手术医生和护士必需全程监测患者的生命体征和手术情况,发现异常情况及时采取措施。
3.手术结束后,手术医生和护士必需对手术过程进行记录和总结,包含手术操作情况、用药情况和并发症等内容。
第九条并发症处理1.手术过程中如显现严重并发症,手术医生应立刻采取相应的应急处理措施,并及时上报相关部门。
高低压操作规章制度范文第一章总则第一条为了保证高低压设备、系统的正常运行,保障人员的生命财产安全,制定本操作规章制度。
第二条本规章适用于所有高低压设备、系统的操作人员。
第三条操作人员应严格按照国家有关法律法规和技术标准进行操作,确保操作安全。
第四条高低压设备、系统的操作人员应具备相应的资质和培训证书。
第五条高低压设备、系统的操作人员应遵守岗位职责,勤勉尽责,保证操作任务的顺利完成。
第六条高低压设备、系统的操作人员应遵守国家有关保密规定,保护公司的商业秘密。
第二章操作流程第七条操作前,操作人员应进行安全检查,确保设备、系统无故障、无异味,并检查操作工具的完好性。
第八条在操作过程中,操作人员应佩戴符合国家标准的个人防护用品,并按要求穿戴工作服。
第九条操作人员应仔细阅读设备、系统的操作手册,了解操作流程,掌握安全事项。
第十条操作人员应在操作前对设备、系统进行预热或预冷处理,避免因温度突变而造成事故。
第十一条操作人员应配备相应的操作工具,确保操作过程中的工作顺利进行。
第十二条操作人员应准确执行操作程序,确保操作的正确性和安全性。
第三章安全措施第十三条在操作过程中,操作人员应注意保持操作环境整洁,避免引起杂物的堆积和混乱。
第十四条操作人员应随时关注设备、系统的运行状态,如发现异常情况应及时报告相关管理人员。
第十五条操作人员应严禁在操作过程中吸烟、饮食或进行与操作无关的活动,避免引起设备、系统的事故。
第十六条操作人员应定期进行设备、系统的检查和维护,及时排除设备、系统的隐患和故障。
第十七条操作人员应保证设备、系统的安全运行,严禁私自调整、拆卸、更换设备、系统的部件。
第十八条操作人员应仔细阅读操作手册,了解设备、系统的故障处理方法,以应对突发情况。
第四章事故处理第十九条在设备、系统发生故障或事故时,操作人员应立即停止操作,并采取相应的应急措施。
第二十条在紧急情况下,操作人员应立即通过相应的通信设备向上级报告,并按照指示进行应急处理。
高危作业管理制度细则一、总则为了保障员工的生命安全和健康,确保生产过程中高危作业的安全进行,特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司内进行的所有高危作业,包括但不限于高空作业、密闭空间作业、有毒有害物品操作等。
三、管理责任1. 公司领导层应重视高危作业安全管理,建立健全管理制度,并确保制度的执行。
2. 设立高危作业管理部门,负责协调和监督高危作业的执行情况。
3. 各部门领导要对本部门的高危作业进行管理,并保障作业人员的安全。
四、高危作业操作人员的要求1. 作业人员需要接受相关培训,获得相应资质证书后方可从事高危作业。
2. 作业人员需要严格按照相关操作规程操作,确保作业过程的安全。
3. 作业人员需要配备相应的个人防护装备,并正确使用。
五、作业前的准备工作1. 在进行高危作业前,需要编制详细的作业计划,明确作业内容、作业程序和安全措施等。
2. 对作业环境进行全面排查,确保作业场所符合安全要求。
3. 确保作业人员的身体状况符合作业要求,避免因为健康原因造成事故。
六、高危作业中安全措施1. 对于高空作业,需要配备可靠的防护设备,如安全带、安全网等。
2. 对于密闭空间作业,需要提前通风排毒,并确保作业人员配备呼吸器等防护装备。
3. 对于有毒有害物品操作,需要提供相应的防护措施并加强监测。
七、作业后的安全保障1. 在高危作业结束后,要对作业场所进行全面检查,确保没有人员滞留或物品遗留。
2. 对作业设备进行及时维护和检修,消除可能存在的安全隐患。
3. 对作业人员进行安全教育和培训,强化安全意识。
八、事故应急处理1. 一旦发生高危作业事故,应立即启动应急预案,展开相应的应急救援工作。
2. 及时通知相关部门负责人,协调处理事故,并做好事故记录和归档。
3. 对事故原因进行调查和分析,制定相应的预防措施。
九、违规处理1. 对于严重违反高危作业管理制度的行为,公司有权对相关人员进行追责处理。
2. 对于轻微违规行为,公司有权进行批评教育和警告,并要求作业人员进行再次培训。
卫生部二级综合医院评审标准实施细则(2012年版)33核心条款评审标准评价要点1.1.2 主要承担常见病、多发病、部分疑难病的诊疗工作,兼顾预防、保健、康复功能,可提供24 小时急危重症诊疗服务。
1.1.2.1主要承担常见病、多发病、部分疑难病的诊疗工作。
可提供24 小时急诊诊疗服务。
(★)【C】1.有承担本辖区常见病、多发病、部分疑难疾病诊疗的设施设备、技术梯队与处臵能力。
2.急诊部门独立设臵,承担本区域急危重症的诊疗。
3.预防、保健、康复独立设置。
4.根据病源,与三级综合医院距离较远或危重病人转诊困难的二级医院的重症医学床位数可占医院总床位的2%。
5.医学影像可提供24小时急诊诊疗服务。
【B】符合“C”,并1.重症医学床位占医院总床位的>3%。
2.且符合重症评估标准的患者≥30%。
3.医学影像(含CT、超声)可提供24小时急诊诊疗服务。
【A】符合“B”,并1.重症医学科床位占医院总床位的≥5%。
2.且符合重症评估标准的患者≥40%。
1.4.3.2编制各类应急预案。
(★)【C】1.根据灾害易损性分析的结果制订各种专项预案,明确应对不同突发公共事件的标准操作程序。
2.制订医院应对各类突发事件的总体预案和部门预案,明确在应急状态下各个部门的责任和各级各类人员的职责以及应急反应行动的程序。
3.有节假日及夜间应急相关工作预案,配备充分的应急处理资源,包括人员、应急物资、应急通讯工具等。
【B】符合“C”,并编制医院应急预案手册,方便员工随时查阅,各部门各级各类人员知晓本部门和本岗位相关职责与流程。
【A】符合“B”,并定期并及时修订总体预案和专项预案,持续完善。
1.6.4 根据政府指令,接受城市三级医院对口支援的医院,达到二级医院标准,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施方案,专人负责。
1.6.4.1政府指令的受援的二级医院,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实【C】1、受援的二级医院,应将“达标工作”任务作为院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施具体的方案。
高危作业:安全工作许可在工业制造、建筑施工等各个行业,存在着一些具有一定安全风险的工作,这些工作被称为高危作业。
这些工作可能会对人员、设备、环境造成严重危害,因此在进行高危作业时,需要严格执行安全标准和操作规程。
其中一个重要的措施就是安全工作许可。
什么是安全工作许可安全工作许可是指在进行高危作业前,由企业安全管理部门对作业环境、作业人员、作业设备进行评估,并对作业程序、操作规程、安全防护措施进行审核和批准的管理制度。
其主要目的是确保高危作业的安全可靠进行,避免发生安全事故。
安全工作许可内容主要包括以下几个方面:•安全条件评估:对高危作业现场环境、设备、物资进行评估,确定安全条件是否具备;•作业程序规程:明确高危作业的具体操作方法和步骤;•作业人员:对进行高危作业的人员进行身体和技能方面的评估;•安全防护措施:对高危作业中安全防护措施的完备性和有效性进行检查。
安全工作许可的意义安全工作许可对于保障高危作业的安全进行非常重要。
具体包括以下几个方面:•明确责任:在安全工作许可制度下,每个参与高危作业的人员都必须执行安全管理部门审批的作业程序和规程,以及实施的安全防护措施。
在发生安全事故时,可以追溯责任;•检查作业环境:企业安全管理部门在进行安全工作许可时,会对高危作业现场的环境、设备、物资进行评估。
通过这个过程,可以发现并消除潜在危险,从而降低安全风险;•保证作业安全:凭借安全工作许可制度,高危作业中的每个操作流程和细节都在企业的安全管理体系下,有迹可循,管理有据,安全有保障;•提高安全意识:在安全工作许可制度下,作业人员必须认真审核和执行安全作业规程。
这有助于加强作业人员的安全意识,提高对安全风险的识别能力,避免意外事故的发生。
安全工作许可的流程企业在进行高危作业时,需要执行具体的安全工作许可流程。
下面将具体介绍安全工作许可的流程。
步骤1:准备工作企业安全管理部门根据高危作业的性质和工艺过程,确定需要的安全许可类型和安全许可范围。
高危作业审批管理制度1.目的为加强高危作业的控制和管理,防止和减少各类高危作业造成工伤事故,制定本制度。
2.适用范围本制度适应于公司范围内所有高危作业的控制和管理。
3.术语3.1高危作业:在特定的条件下,受工作性质、工艺流程、地理环境、工作环境等客观因素的限制,所从事的作业安全可靠性差,易发生人身伤亡事故或设备损坏,事故后果严重,需要采取特别控制措施的特殊作业。
高危作业危险等级分一级、二级两个级别。
3.2一级高危作业:有可能造成轻伤事故,而且事故可能性较大。
3.3二级高危作业:有可能造成重伤以上事故,而且事故可能性很大。
4.职责4.1生产运行部或外协单位负责高危作业的申请,制订安全技术、防护措施,并组织实施。
4.2设备管理部负责对安全技术、防护措施进行技术审核。
4.3安全生产管理部负责对安全技术、防护、组织等措施进行审查,并检查考核。
4.4公司安全主管经理负责对《高危作业安全审批表》的审批。
4.5现场工序责任人负责对安全技术措施的检查落实,安全监护人及工序负责人负责对现场安全技术措施、人员不安全行为的监督管理及考核。
5.管理要求5.1对各类高危作业实行部门级、公司级两级管理。
5.2高危作业的范围5.2.1带电作业:电压在36V以上的带电作业;5.2.2高处作业:凡在离基准地面2米以上(含2米)有可能坠落的高处作业;5.2.3在禁火区及禁火设施举行动火作业:在公司规定的禁火区、压力、压力管道、原煤仓、煤粉仓、氧气瓶、乙炔瓶、储油灌、输油管路、液压油管路、稀油站等和易燃易爆设施、场所的动火作业;5.2.4有急性中毒或窒息危险的作业:进入有限空间、有中毒或窒息危险的区域作业;5.2.5带有爆炸危险的作业;5.2.6使用临时输电线路(按《临时用电安全管理制度》审批)等危险性较大的作业;5.2.7高热作业:指在温度超过40C的内或在高温区域的作业;雪人”各级预热器、分解5.2.8易发生塌料区域的作业:如清库(仓)、捅料、打大块、打炉、窑内、篦冷机、熟料运送地坑等范围内的所有作业;5.2.9起重吊装作业;5.2.10处理化学、易燃易爆物资、放射性物质的作业;5.2.11在轻质屋面(如石棉瓦、玻璃瓦、木屑板、彩钢等)上的作业;5212其它危险作业。
高危操作项目(含手术与介入等)
授权制度与程序
1.医师与护士进行高危诊疗操作须承担极大的风险,为确保诊疗操作质量与病人安全,实行诊疗操作的资格许可授权制,减少诊疗操作的风险性。
2.诊疗操作资格的许可授权范围,应当包括所有进行本诊疗操作(护理)的执业医师与注册护士。
无操作权的个人,除非在有正当理由的紧急情况下,不得从事诊疗操作。
3.医院对需要资格许可授权的诊治操作项目有明确的规定,应是那些操作危险性大、易于发生并发症的项目,每项具体诊治操作项目都有操作常规,制定考评标准,全院各临床科室均应遵照执行。
4.由医疗、护理管理职能部门负责建立相应的资格许可授权程序与机制。
4.1由医疗、护理管理职能部门与专业人员组成考评组织。
4.2提供需要资格许可授权的诊治操作项目的操作常规与考评标准,并实施培训与教育。
4.3应当结合操作者的理论水平和实际操作技能,对其熟练掌握程度进行认定。
4.4所有资格评价资料都应当是可信任的,是书面的、详细的,并能随时可查。
5.诊疗操作的资格许可授权实行动态管理,至少每二年复评
一次,当出现下列情况,则应当取消或降低其进行操作的权力。
5.1达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。
5.2对操作者的实际完成质量评价后,经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。
5.3在操作过程中明显或屡次违反操作规程。
6.通常需由医师在危重病人诊疗活动中完成的,具有高危险性、高难度操作项目如下,但不限于:
7.重点项目:经皮动脉置管术、各种途径的中央静脉置管术、肺动脉置管术、经静脉临时起搏器安置术、心律转复/除颤术、气管内插管术、胸腔闭式引流术、纤维支气管镜检查术、三腔管气囊填塞术、心包穿刺术、经皮气管切开置管术;诊断性腹腔灌洗术。
腹膜置管透析术。
机械通气。
持续动静脉血滤和透析、人工体外膜肺、人工心室辅助、主动脉内球囊反搏、人工肝与血浆置换等血液净化技术。
8.可根据医院功能任务及自身技术状态设置许可授权项目,可将本制度应用外科手术、介入诊疗等方面。
医务科
2016-1-20。