环境监测--第三章
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《环境监测》复习题第三章水体监测175、何谓真色和表色?怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法?答:真色:水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色。
表色:没有除去悬浮物时所呈现的颜色。
铂钴标准比色法适用较清洁、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
稀释倍数法适应于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。
176、底质采样后怎样进行制备?常用哪些分解样品的方法?答:制备:(1)脱水:自然风干、离心分离、真空冷冻干燥、无水硫酸钠脱水(2)筛分:样品——过20 目——缩分——80~200目——棕色广口瓶中分解:(1)HNO3—HF—HClO4;(2)王水—HF—HClO4;(3)HNO3;(4)水浸取法;(5)有机溶剂提取法。
177、高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别?答:高锰酸盐指数适用于评估较清洁或污染不甚严重水体中有机物的相对含量。
按溶液介质不同分:酸性高锰酸钾法:Cl-≤300mg/L碱性高锰酸钾法:Cl->300mg/L重铬酸钾法对有机物氧化比较完全,适用于各种水样。
178、用重铬酸钾法测定废水中COD 时,其原理如何?你认为测定时应注意哪些方面?答:(1)原理:在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,由消耗的硫酸亚铁铵的量计算水样中还原性物质消耗氧的量。
以氧的mg/L 表示。
(2)注意方面:①测定水样的同时,以20.00mL 蒸馏水,按同样步骤作空白试验,记录空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
②水样+试剂→加热变绿,说明有机物高,废水样稀释至溶液不变绿为止。
③每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。
④实验过程注意之处:加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。
⑤注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。
179、写出重铬酸钾法测定COD 的过程,实验时你认为应注意哪些方面?答:测定过程:注意方面:(1)对大多数有机化合物,氧化程度为90-100%。
第十二讲课程名称:《环境监测》第周,第12 讲【教学过程和教学内容】三、一氧化碳的测定来源:石油、煤炭燃烧不充分时产生的产物,汽车排气,自然灾害如火山爆发、森林内火灾等。
危害:一氧化碳为无色、无味的有毒气体,易与人体中的血红蛋白结合,形成碳氧血红蛋白,使血液输氧能力降低,造成缺氧症。
轻度中毒时头痛、疲倦、恶心、头晕等;中毒严重时心悸亢进、昏睡、窒息等,能导致死亡。
(一)非分散红外吸收法1.原理:当CO、CO2等气态分子受到红外辐射(1—25 m)照射时,将吸收各自特征波长的红外光,引起分子振动能级和转动能级的跃迁,产生振动-转动吸收光谱,即红外光谱。
在一定条件下,吸收光谱的峰值(吸光度)与气态物质浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律,因此可确定气态物质的浓度。
2.非分散红外吸收法CO监测仪:计算公式:CO(mg/m3)=1.25C其中:C—记录仪记录的CO浓度;1.25—标准状态下由ppm换算成mg/m3的换算系数。
(二)气相色谱法1.气相色谱的基本知识:又称层析分析法,是一种分离测定多组分混合物的极其有效的分析方法。
基于不同物质在相对运动的两相中具有不同分配系数,当这些物质随流动相移动时,就在两相之间进行反复多次分配,使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离,依次送入检测器测定,达到分离、分析各组分的目的。
按两相所出状态分类:用气体作流动相时,称为气相色谱;用液体作流动相时,称为气相色谱。
气相色谱分析常用的检测器有:热导检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)和火焰光度检测器。
2.一氧化碳的测定:大气中的一氧化碳、二氧化碳和甲烷等经TDX-01碳分子筛柱分离后,于氢气流中在镍催化剂(360±10℃)作用下,一氧化碳、二氧化碳均可经催化加氢转化为甲烷,然后,用FID检测。
(三)汞置换法汞置换法也称为间接冷原子吸收法,其原理为一氧化碳置换等量的汞,反应式为:CO(g)+HgO(s) 180—2000C Hg(g)+CO2(g)。
例题1.对某拟建企业厂址进行监测时,环境温度为15℃,气压为101.1kPa ,以0.50L/min 流量采集空气中SO 2样品30min 。
已知测定样品溶液的吸光度为0.263,试剂空白吸光度为0.021,SO 2校准曲线回归方程斜率为0.0623,截距为0.019。
计算该拟建地标准状态(0℃,101.325kPa)下SO 2的浓度(mg/m 3)(暂不考虑采样器的阻力)。
解:采样体积V l =0.5×30=15L 根据L P T T V P V T V P T V P 19.1415)15273(325.1012731.101221112222111=⨯+⨯⨯=⨯=⇒= 标准状态下SO 2的浓度为:320/252.019.140623.0019.0)021.0263.0()(m mg aV b A A C =⨯--=--=例题2.已知25℃、102.5kPa 大气压时,CO 的浓度为2.3mg/m 3,换算成mL/m 3浓度为多少? 解:解法1 由 )325.1010(/84.13.2284.224.223kPa m mL Cm M Cv ℃,=⨯=⨯=将所得浓度转化为题设状态:3112212/99.184.12735.102)25273(325.101m mL V T P T P V =⨯⨯+⨯=⨯=解法233/99.128105.1022.298314.83.2m mL pM mRT V RT M m pV =⨯⨯⨯⨯==⇒=例题3.使用大流量采样器(1.05m 3/min)采集大气中的总悬浮颗粒物,采样期间现场平均大气压为101.5kPa ,平均温度为13℃,采样器累积采集时间为23h ,在采样前调整采样器使其工作在正确的工作点上,采样结束后,滤膜增重436mg 。
(1) 求大气中的总悬浮颗粒物的浓度。
(2) 判断大气中总悬浮颗粒物的浓度是否超过二级标准。
(3) 计算TSP 污染分指数。
第三章空气和废气监测一、选择题1.测定烟气烟尘浓度时,采样点的烟气流速应当()采样速度。
A.大于B.小于C.等于D.无所谓【答案】C【解析】测定烟气浓度时,必须采用等速采样法,即采样速度(烟气进入采样嘴的流速)等于采样点烟气流速。
采样速度大于采样点烟气流速,会导致测定结果偏低;采样速度小于采样点烟气流速,则测定结果偏高。
因此,只有当采集速度与采样点烟气流速相等时,气体和烟尘才会按照他们在采样点的实际比例进入采样嘴,采集的样品中的烟尘浓度才会和烟气的实际烟尘浓度相同。
2.用溶液吸收法测定大气中SO2,采用的吸收剂是(),吸收反应类型属于()。
A.NaOH溶液,中和反应B.四氯汞钾溶液,络合反应C.水,物理作用D.10%乙醇,物理作用【答案】B【解析】在溶液吸收法中,欲提高气体的吸收速率,就必须根据被吸收污染物的性质选择性能好的吸收液。
常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。
按照它们的吸收原理可分为两种类型:①气体分子溶解于溶液中的物理作用;②基于发生化学反应,如用四氯汞钾溶液吸收SO2是基于络合反应。
3.下列不属于大气污染物浓度常用表示方法的是()。
A.mg/m3B.μg/m3C.ppmD.g/L【答案】D【解析】空气中污染物浓度有两种表示方法,即质量浓度和体积分数,根据污染物存在状态选择使用。
质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量,常用mg/m3或μg/m3为单位表示,这种表示方法对任何状态的污染物都适用;体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸气的体积,常用mL/m3或μL/m3为单位表示。
4.大气采样点的周围应开阔,采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应是()。
A.不大于45ºB.45ºC.不大于30ºD.30º【答案】C【解析】依据大气监测站(点)和采样点的布设要求,采样口或监测光束和附近最高障碍物的水平距离应大于该障碍物与采样点或监测光束高度差的两倍。
华北水利水电学院教案第三章空气和废气监测
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4、注意事项
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式中:W—阻留在滤膜上的TSP重量(mg);
处于C i,j≤C i≤C i,j+1时,其污染分指数(Ii)按下式计算:
式中:C,I—分别为第i种污染物的浓度值和污染分指数值;
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